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17种抗生素对β-内酰胺酶的稳定性比较 被引量:6
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作者 谢友红 钱元恕 +3 位作者 刘宏 段明纲 兰雁飞 向晓琴 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第4期376-379,共4页
目的 研究17种抗生素对16种标准β-内酰胺酶的稳定性。方法 采用紫外分光光度法。结果 第三代头孢菌素和氨曲南(除头孢哌酮外)均对β-内酰胺酶稳定,其中头孢三嗪的酶稳定性最好,相对水解率均不超过30%。结论 第二代头孢菌素头孢... 目的 研究17种抗生素对16种标准β-内酰胺酶的稳定性。方法 采用紫外分光光度法。结果 第三代头孢菌素和氨曲南(除头孢哌酮外)均对β-内酰胺酶稳定,其中头孢三嗪的酶稳定性最好,相对水解率均不超过30%。结论 第二代头孢菌素头孢呋新的相对水解率为6%~65%。第一代头孢菌素对酶的稳定性不如第二代头孢菌素,其中头孢硫脒对酶的稳定性尤差,OXA-2、SHV-4、D31对它的相对水解率分别高达523%、912%和359%。青霉素类的酶稳定性较差,大多数相对水解率在100%以上。 展开更多
关键词 Β-内酰胺抗生素 Β-内酰胺酶 稳定性
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常见细菌对10种抗菌药物耐药性监测 被引量:2
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作者 肖永红 李崇智 +3 位作者 郑行萍 刘鸿渝 陈海 王其南 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期148-150,共3页
目的 :监测我院 1994~ 1995年临床分离菌耐药性 ;方法 :采用试管双倍稀释法测定 10种抗菌药物最低抑菌浓度 ;结果 :共测细菌 6 89株 ,其中革兰阳性菌 2 5 2株 ,革兰氏阴性菌 437株 ,结果 :表明各种细菌对氟喹诺酮类耐药性明显增加 ,其... 目的 :监测我院 1994~ 1995年临床分离菌耐药性 ;方法 :采用试管双倍稀释法测定 10种抗菌药物最低抑菌浓度 ;结果 :共测细菌 6 89株 ,其中革兰阳性菌 2 5 2株 ,革兰氏阴性菌 437株 ,结果 :表明各种细菌对氟喹诺酮类耐药性明显增加 ,其中大肠杆菌耐药率 >40 % ;头孢噻肟与头孢哌酮仍具较强抗菌活性 ,但耐头孢哌酮绿脓杆菌明显上升达 34% ;阿米卡星对肠杆菌科细菌仍有较强抗菌活性 ,但对庆大霉素耐药率较高 ;各种细菌对氨苄西林耐药率 >70 % ,该药不再适合临床应用 ;痢疾杆菌、伤寒杆菌对各种药物仍有较高敏感性 ,耐药率 <16 % ;结论 :细菌对氟喹诺酮类耐药性迅速增加 。 展开更多
关键词 细菌耐药性 监测 抗生素
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高效液相色谱法测定4株肠道杆菌胞内环丙沙星浓度 被引量:2
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作者 贾蓓 钱元恕 来晓云 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期72-73,77,共3页
目的:建立用反相高效液相色谱法(HPLC)测定肠道杆菌胞内药物浓度的方法。方法:将待测肠道杆菌与环丙沙星在37℃振荡温育,不同时段各取出1ml菌液超声裂解,取上清以HPLC法测定浓度,以ODS-C18作固定相,流动相组成为甲醇/ 0.008M磷... 目的:建立用反相高效液相色谱法(HPLC)测定肠道杆菌胞内药物浓度的方法。方法:将待测肠道杆菌与环丙沙星在37℃振荡温育,不同时段各取出1ml菌液超声裂解,取上清以HPLC法测定浓度,以ODS-C18作固定相,流动相组成为甲醇/ 0.008M磷酸缓冲液/四丁基溴化铵(25:75:4, v/v/v),荧光检测激发波长278nm,发射波长445nm。结果:最低检出限0.06mg/L,线性范围 0.154~12.5mg/L,r =0.9997,日内精密度2.66%,日间精密度4.15%。摄取曲线表明各菌株在10min处达最大峰浓度。结论:高效液相色谱法测定细菌胞内药物浓度能更好的避免干扰,准确检测药物浓度,可用于氟喹诺酮类药物耐药机制的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 肠道杆菌 药物提取 环丙沙星 药物浓度
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进口头孢他美酯片剂健康人体药代动力学研究 被引量:2
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作者 贾蓓 钱元恕 +1 位作者 林良方 奉明兰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期193-195,共3页
目的:本文报道瑞士产头孢他美酯片剂在我国健康志愿者人体药代动力学研究结果。方法:采用反相高效液相色谱法测定名志愿者口服盐酸头孢他美酯片剂后的血药浓度,椐程序计算有关药动学参数。12 3P87 结果:该制剂的 t、 (Ke) Tpeak、C... 目的:本文报道瑞士产头孢他美酯片剂在我国健康志愿者人体药代动力学研究结果。方法:采用反相高效液相色谱法测定名志愿者口服盐酸头孢他美酯片剂后的血药浓度,椐程序计算有关药动学参数。12 3P87 结果:该制剂的 t、 (Ke) Tpeak、Cmax和分别为、、、·,药时曲线符合一室开放模型。AUC2.3h2.79h2.17mg/L18.69(mg/L)h结论:口服头孢他美500mg酯后的血药浓度高于大多数常见致病菌的,其消除半衰期较长,一日两次给药即可。 展开更多
关键词 头孢他美酯 高效液相色谱法 药代动力学 血药浓度
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环丙沙星及亚胺培南体内、外诱导交叉耐药铜绿假单胞菌
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作者 袁喆 肖永红 王其南 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第3期237-240,共4页
目的:研究环丙沙星及亚胺培南体内、外诱导铜绿假单胞菌交叉耐药的耐药诱导性。方法:以铜绿假单胞菌临床分离敏感株PA5,利用含药琼脂平板法(MH 琼脂)及小鼠铜绿假单胞菌腹膜炎动物模型,研究两药体内、外诱导交叉耐药情况。... 目的:研究环丙沙星及亚胺培南体内、外诱导铜绿假单胞菌交叉耐药的耐药诱导性。方法:以铜绿假单胞菌临床分离敏感株PA5,利用含药琼脂平板法(MH 琼脂)及小鼠铜绿假单胞菌腹膜炎动物模型,研究两药体内、外诱导交叉耐药情况。结果:体外环丙沙星及亚胺培南在1×MIC、2×MIC浓度可诱导耐药菌产生,交叉耐药率9.2%及20.8%。体内环丙沙星诱导产生交叉耐药率为3.8%。结论:铜绿假单胞菌交叉耐药菌均可经环丙沙星或亚胺培南在体内、外诱导选择产生。体外环丙沙星与亚胺培南诱导选择耐药突变频率及交叉耐药率无明显差异,体内交叉耐药菌的产生与药物剂量相关。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 环丙沙星 亚胺培南 交叉耐药性
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DHBV DNA在鸭胰脾组织中原位杂交的研究
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作者 彭凤英 郭树华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期60-62,共3页
目的:对慢性DHBV感染鸭的肝、胰、脾组织 DHBV DNA作对比研究。方法:采用原位杂交技术。结果:DHBV不仅可以感染鸭肝细胞,且可感染胰、脾组织,DHBV DNA 阳性细胞的分布密度以肝组织最高,胰脾次之。结论:DHBV具有组织器官泛嗜性,... 目的:对慢性DHBV感染鸭的肝、胰、脾组织 DHBV DNA作对比研究。方法:采用原位杂交技术。结果:DHBV不仅可以感染鸭肝细胞,且可感染胰、脾组织,DHBV DNA 阳性细胞的分布密度以肝组织最高,胰脾次之。结论:DHBV具有组织器官泛嗜性,但其在肝外组织中的复制似不及在肝细胞中活跃。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 原位杂交 DNA探针 地高辛标记 DHBV-DNA
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伤寒沙门菌DNA旋转酶A亚单位基因(gyrA)序列分析
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作者 肖永红 王其南 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期35-38,共4页
本文利用伤寒沙门菌275(临床敏感菌株)及其耐喹诺酮类自发变异株RG1,测定其DNA旋转酶A业单位基因(gyrA)喹诺酮类耐药决定区(QRDR)碱基序列,分析药物与细菌相互作用关系。结果发现伤寒沙门菌275 gyrA... 本文利用伤寒沙门菌275(临床敏感菌株)及其耐喹诺酮类自发变异株RG1,测定其DNA旋转酶A业单位基因(gyrA)喹诺酮类耐药决定区(QRDR)碱基序列,分析药物与细菌相互作用关系。结果发现伤寒沙门菌275 gyrA第128-434位碱基与大肠埃希菌KL-16、鼠伤寒沙门菌NCTC 74及铜绿假单胞菌PAOI相应碱基有92.51%、97.22%及77.35%同源性,推定氨基酸仅有3、 2及13处变异;伤寒沙菌RGI gyrA仅于第247位碱基由T→ G%异,相应第83位氨基酸由Ser→Ala改变,使药物与DNA旋转酶亲合力降低,萘啶酸、氧氟沙星、环丙沙星对伤寒沙门菌RGI的MIC值较对伤寒沙门菌275增加32倍以上。上述结果提示喹诺酮类抗伤寒沙门菌机制与其它细菌相同,gyrA QRDR变异是伤寒沙门菌耐药的主要原因。 展开更多
关键词 伤寒沙门菌 DNA旋转酶A 亚单位基因 喹诺酮
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