目的:研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组(复方鳖甲软肝片水溶液组)6组,每组8只。除正常组外,其余各组用猪血清,0.5ml/只,腹腔注射,每周...目的:研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组(复方鳖甲软肝片水溶液组)6组,每组8只。除正常组外,其余各组用猪血清,0.5ml/只,腹腔注射,每周两次(星期一,星期四)共10周,复制大鼠免疫性肝纤维化模型,以此同时给予复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组相应药物干预。造模、给药结束后观察各组动物的肝组织病理学变化,并检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,检测血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及层粘连蛋白(LN)的含量。免疫组化显示基质金属蛋白酶组织抑制因子1(Tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)及转化生长因子β1(Transforming growth facto rβ-1,TGF-β1)。结果:复元胶囊组血清中ALT、AST、HA、LN、IV-C、PCⅢ比模型组低,特别是复元胶囊高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组TIMP-1及TGF-β1的表达明显高于复元胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复元胶囊对猪血清诱导的大鼠肝纤维化有明显保护作用。展开更多
文摘目的:研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组(复方鳖甲软肝片水溶液组)6组,每组8只。除正常组外,其余各组用猪血清,0.5ml/只,腹腔注射,每周两次(星期一,星期四)共10周,复制大鼠免疫性肝纤维化模型,以此同时给予复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组相应药物干预。造模、给药结束后观察各组动物的肝组织病理学变化,并检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,检测血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及层粘连蛋白(LN)的含量。免疫组化显示基质金属蛋白酶组织抑制因子1(Tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)及转化生长因子β1(Transforming growth facto rβ-1,TGF-β1)。结果:复元胶囊组血清中ALT、AST、HA、LN、IV-C、PCⅢ比模型组低,特别是复元胶囊高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组TIMP-1及TGF-β1的表达明显高于复元胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复元胶囊对猪血清诱导的大鼠肝纤维化有明显保护作用。
文摘目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonarydisease,COPD)大鼠模型肺组织中白三烯B4(Leukofriene B4,LTB4)与15-羟化二十碳四烯酸(15-hydroxyeicosatetraenoic acid,15-HETE)含量的变化以及异丙托溴铵对其的影响。方法:36只雄性Wistar大鼠随机分成A组(对照组)、B组(COPD)、C组(异丙托溴铵组),每组12只。测定各组大鼠肺功能、肺组织匀浆液中的LTB4/5-HETE的含量。结果:COPD大鼠用力呼吸量(Forced expirafory volum in the 0.3scond,FEV0.3)/用力肺活量(Forcedvifalcapacity,FVC)%较对照组显著下降(P<0.001),Ri和Re较对照组显著增加(P<0.001,P<0.05),肺组织匀浆液LTB4和15-HETE较对照组显著升高(P<0.001);异丙托溴铵的干预可显著降低肺组织中LTB4和15-HETE的水平(P<0.001),但对肺功能无明显改善。结论:COPD大鼠LTB4/15-HETE水平增高,参与气道炎症过程。异丙托溴铵的治疗可降低肺组织中的LTB4、15-HETE水平,改善气道炎症。
