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拟康氏木霉胞外多糖联合奥沙利铂可体外协同抑制结直肠癌细胞的增殖
被引量：
4
1
作者
李萍
袁平川
+2 位作者
阙月月
刘筱琴
王国栋
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期504-513,共10页
目的探讨拟康氏木霉胞外多糖(EPS)联合奥沙利铂(Oxa)用药对结肠癌细胞HCT116的协同抑制作用。方法实验分为Control组(0μg/mL)、Oxa组(8μg/mL Oxa)、EPS组(100μg/mL EPS)、EPS+Oxa组(8μg/mL Oxa+100μg/mL EPS)。CCK-8检测细胞活力,C...
目的探讨拟康氏木霉胞外多糖(EPS)联合奥沙利铂(Oxa)用药对结肠癌细胞HCT116的协同抑制作用。方法实验分为Control组(0μg/mL)、Oxa组(8μg/mL Oxa)、EPS组(100μg/mL EPS)、EPS+Oxa组(8μg/mL Oxa+100μg/mL EPS)。CCK-8检测细胞活力,CompuSyn软件拟合Fa-CI曲线评价联用效果。流式检测凋亡和周期、划痕实验和transwell实验检测细胞迁移能力,Oxa和EPS相关基因与结直肠癌相关基因取交集进行PPI分析以及GO和KEGG富集分析。结果Oxa单用或与EPS联用处理HCT116细胞,均可使HCT116细胞活力受到抑制,并呈现剂量与时间依耐性,两者联用有明显的协同作用(CI<1)。两药联用组的细胞总凋亡率与Oxa组以及对照组比较均显著升高(P<0.05);联合用药组处于S期的比例高于其他各组。EPS和Oxa均具有抑制HCT116细胞迁移的作用,两者联用后抑制作用更为明显。KEGG分析显示主要涉及耐药、凋亡、血管新生等通路。结论EPS联合奥沙利铂可协同抑制HCT116细胞增殖,促进该细胞凋亡和细胞S周期阻滞、抑制细胞迁移,铂耐药、PI3K-Akt、MAPK等信号通路发挥了关键作用。
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关键词
多糖
奥沙利铂
结直肠癌
协同
拟康氏木霉
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题名
拟康氏木霉胞外多糖联合奥沙利铂可体外协同抑制结直肠癌细胞的增殖
被引量：
4
1
作者
李萍
袁平川
阙月月
刘筱琴
王国栋
机构
皖南医
学院
药物研发
中心
//药
学院
皖南医
学院
安徽省多糖药物工程
技术
研究
中心
//活性生物大分子研究安徽省重点实验室
重庆化工职业学院//制药领域关键共性工艺重庆市高等职业技术院校应用技术推广中心
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期504-513,共10页
基金
国家自然科学基金(81402818)
重庆市教育委员会人文社会科学研究项目(17SKG294)
+1 种基金
安徽省高校自然科学研究项目(KJ2017A257)
安徽省大学生创新创业训练项目(S201910368082)。
文摘
目的探讨拟康氏木霉胞外多糖(EPS)联合奥沙利铂(Oxa)用药对结肠癌细胞HCT116的协同抑制作用。方法实验分为Control组(0μg/mL)、Oxa组(8μg/mL Oxa)、EPS组(100μg/mL EPS)、EPS+Oxa组(8μg/mL Oxa+100μg/mL EPS)。CCK-8检测细胞活力,CompuSyn软件拟合Fa-CI曲线评价联用效果。流式检测凋亡和周期、划痕实验和transwell实验检测细胞迁移能力,Oxa和EPS相关基因与结直肠癌相关基因取交集进行PPI分析以及GO和KEGG富集分析。结果Oxa单用或与EPS联用处理HCT116细胞,均可使HCT116细胞活力受到抑制,并呈现剂量与时间依耐性,两者联用有明显的协同作用(CI<1)。两药联用组的细胞总凋亡率与Oxa组以及对照组比较均显著升高(P<0.05);联合用药组处于S期的比例高于其他各组。EPS和Oxa均具有抑制HCT116细胞迁移的作用,两者联用后抑制作用更为明显。KEGG分析显示主要涉及耐药、凋亡、血管新生等通路。结论EPS联合奥沙利铂可协同抑制HCT116细胞增殖,促进该细胞凋亡和细胞S周期阻滞、抑制细胞迁移,铂耐药、PI3K-Akt、MAPK等信号通路发挥了关键作用。
关键词
多糖
奥沙利铂
结直肠癌
协同
拟康氏木霉
Keywords
polysaccharide
oxaliplatin
colorectal cancer
synergy
Trichoderma pseudokoningii
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
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1
拟康氏木霉胞外多糖联合奥沙利铂可体外协同抑制结直肠癌细胞的增殖
李萍
袁平川
阙月月
刘筱琴
王国栋
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
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