2014年度重庆进出口丝类商品质量分析 被引量：1

1

作者 张后兵 涂红雨 +3 位作者 陈丽华 刘浩 胡青蓉 李贤良 《丝绸》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期30-34,共5页

对2014年重庆地区进出口丝类商品的生产报检情况、检验情况、质量状况、进出口情况等相关内容进行统计分析。统计结果显示:重庆地区2014年度出口丝类商品委托报检企业8家,报检企业数量较上年基本持平;丝类商品委托报检数量470批、207.35... 对2014年重庆地区进出口丝类商品的生产报检情况、检验情况、质量状况、进出口情况等相关内容进行统计分析。统计结果显示:重庆地区2014年度出口丝类商品委托报检企业8家,报检企业数量较上年基本持平;丝类商品委托报检数量470批、207.35 t,其中生丝244批、139.58 t,双宫丝226批、67.77 t;生丝平均等级3A54,双宫丝平均等级双特级72,丝类商品平均等级稳中有升。2014年从重庆口岸直接出口丝类商品132.84 t,直接出口金额766.39万美元,相对上年同期增长23.90%。 展开更多

关键词 丝类商品 生丝 双宫丝 质量分析 进出口

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均相光激化学发光免疫分析技术的研究进展 被引量：4

2

作者 张存亮 聂福平 +3 位作者 王昱 杨俊 李应国 蔡家利 《中国动物检疫》 CAS 2014年第3期46-47,50,共3页

均相光激化学发光免疫分析技术是一种基于纳米微珠的化学发光的新型技术,其具有更高的敏感度、均一性、背景低,且不用洗涤及样本需求量少等特点。该技术可用于生物标志物、激酶及抗原抗体的检测,蛋白:蛋白相互作用的检测,高通量分析的... 均相光激化学发光免疫分析技术是一种基于纳米微珠的化学发光的新型技术,其具有更高的敏感度、均一性、背景低,且不用洗涤及样本需求量少等特点。该技术可用于生物标志物、激酶及抗原抗体的检测,蛋白:蛋白相互作用的检测,高通量分析的研究及疾病诊断等方面。优化和发展均相光激化学发光免疫分析技术将会在更多研究领域中得到应用。 展开更多

关键词 均相光激化学发光免疫分析技术 检测 发展

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金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立 被引量：10

3

作者 李丹丹 徐义刚 +3 位作者 邱索平 王昱 高会江 高慎阳 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期198-201,共4页

为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方... 为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为7.5 CFU/m L,利用该检测方法对采集的175份样品进行检测,共计检出5份SA阳性样品,与国标法(GB 4789.10—2010)检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 Sa442基因 实时荧光PCR

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单核细胞增生李斯特氏菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立 被引量：15

4

作者 李丹丹 徐义刚 +4 位作者 李梦圆 王昱 邱索平 高会江 高慎阳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期1453-1457,共5页

为建立单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)的快速检测方法,本研究以LMiap基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR快速检测LM的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有LM菌株检测... 为建立单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)的快速检测方法,本研究以LMiap基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR快速检测LM的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有LM菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为6.5CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的139份样品进行检测,共计检出3份LM阳性样品,与国标法(GB 478930-2010)检测结果一致。该检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,具有良好的实用性。 展开更多

关键词 单核细胞增生李斯特菌 iap基因 实时荧光定量PCR

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金黄色葡萄球菌DPO-PCR快速检测方法的建立与应用 被引量：4

5

作者 李丹丹 徐义刚 +3 位作者 邱索平 王昱 高会江 高慎阳 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期419-423,共5页

为建立检测金黄色葡萄球菌（SA）的PCR方法,以SA Sa442基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物（DPO）,建立了SA的DPO-PCR快速检测方法。结果显示,在45~65℃退火温度范围内均能高效地扩增出目的基因,表明DPO引物对退火温度不敏感,该... 为建立检测金黄色葡萄球菌（SA）的PCR方法,以SA Sa442基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物（DPO）,建立了SA的DPO-PCR快速检测方法。结果显示,在45~65℃退火温度范围内均能高效地扩增出目的基因,表明DPO引物对退火温度不敏感,该方法的灵敏度为2.27×102cfu/m L,同时DPO引物特异性强,与其他菌株无非特异性扩增反应。利用该方法和行标法分别对采集的175份样品进行检测,均共计检出13份SA阳性样品,两者符合率为100%。作者建立的DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性,为快速准确检测SA提供新的检测手段。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 Sa442基因 DPO-PCR

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副溶血弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立 被引量：4

6

作者 李丹丹 徐义刚 +3 位作者 王昱 邱索平 高会江 高慎阳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第1期58-62,共5页

为建立检测副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的快速检测方法,本研究以VPtoxR基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VP的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有VP检测为阳性... 为建立检测副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的快速检测方法,本研究以VPtoxR基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VP的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有VP检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为4.9CFU/mL,利用该检测方法对采集的150份样品进行检测,共计检出3份VP阳性样品,与国标法(GB 4789.7—2013)检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。 展开更多

关键词 副溶血弧菌 toxR基因 实时荧光定量PCR

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柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法的建立及应用 被引量：3

7

作者 封立平 孔德英 +3 位作者 孙涛 孙冬 纪瑛 王简 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1153-1160,共8页

以柑橘溃疡病菌特异性高的假定蛋白基因(登录号:AE008923.1)为靶标,设计并筛选4条引物来特异性识别靶标序列中的6个独立区域,建立柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法。该方法利用实时浊度仪检测反应过程中产生的焦磷酸镁白色沉淀,实现对L... 以柑橘溃疡病菌特异性高的假定蛋白基因(登录号:AE008923.1)为靶标,设计并筛选4条引物来特异性识别靶标序列中的6个独立区域,建立柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法。该方法利用实时浊度仪检测反应过程中产生的焦磷酸镁白色沉淀,实现对LAMP整个反应过程的实时监控。从镁离子浓度、甜菜碱浓度、d NTPs浓度、引物浓度和反应温度5个变量参数对LAMP检测体系进行优化,并对方法的特异性、灵敏度、稳定性及实际样品检测效果进行评价。结果显示,该体系经优化后稳定性良好,可在66℃恒温条件下,60 min内完成检测;DNA检测下限可达0.02 ng/μL,灵敏度与荧光定量PCR方法相同,比常规PCR方法高1个数量级;能快速、准确地对田间疑似样品进行检测,与荧光定量PCR方法的检出情况一致,没有漏检。结果说明柑橘溃疡病菌实时浊度LAMP检测方法操作简便、所需时间短,特异性与灵敏度高,为柑橘溃疡病菌的快速筛查提供较好的途径。 展开更多

关键词 LAMP实时浊度检测方法 柑橘溃疡病菌 检测

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新西兰牛结核病区域化防控与启示 被引量：6

8

作者 王昱 陈俊 +2 位作者 陈枫 王新武 窦树龙 《中国动物检疫》 CAS 2017年第3期70-74,共5页

近年来,新西兰牛结核病防控取得了关键性进展,全国牛群期间感染率连续三年维持在0.2%左右,提前18个月实现了防控目标。通过资料分析以及走访调查,新西兰牛结核防控的成效,得益于政府的持续投入、第三方机构的科学落实以及养殖行业的全... 近年来,新西兰牛结核病防控取得了关键性进展,全国牛群期间感染率连续三年维持在0.2%左右,提前18个月实现了防控目标。通过资料分析以及走访调查,新西兰牛结核防控的成效,得益于政府的持续投入、第三方机构的科学落实以及养殖行业的全民参与,其监测计划、区域化管控措施和野生宿主清除措施对我国的牛结核防控具有较高的借鉴价值。 展开更多

关键词 牛结核 防控 区域化管理 产地检疫

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基于vvhA基因检测创伤弧菌实时荧光PCR方法的建立 被引量：3

9

作者 李丹丹 徐义刚 +3 位作者 邱索平 王昱 高会江 高慎阳 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第9期31-33,70,共4页

为建立创伤弧菌(VV)的快速检测方法,根据vvhA基因序列设计合成引物和探针,建立实时荧光PCR方法。结果显示:所建立的方法能特异扩增出VV标准阳性菌株,而对其它14种菌株没有扩增;该方法的灵敏度为15CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同... 为建立创伤弧菌(VV)的快速检测方法,根据vvhA基因序列设计合成引物和探针,建立实时荧光PCR方法。结果显示:所建立的方法能特异扩增出VV标准阳性菌株,而对其它14种菌株没有扩增;该方法的灵敏度为15CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值(循环阈值)的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的156份样品进行检测,共计检出2份VV阳性样品,与行标法(SN/T 1870—2007)检测结果一致。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。 展开更多

关键词 创伤弧菌 vvhA基因 实时荧光定量PCR

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溶藻弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立 被引量：2

10

作者 李丹丹 徐义刚 +4 位作者 李梦圆 王昱 邱索平 高会江 高慎阳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期69-71,76,共4页

为建立溶藻弧菌(VA)的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法。结果显示,对15株实验菌株进行荧光定量PCR检测,只有VA菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性... 为建立溶藻弧菌(VA)的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法。结果显示,对15株实验菌株进行荧光定量PCR检测,只有VA菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为18 cfu/m L;稳定性和重复性实验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的165份样品进行检测,共计检出2份VA阳性样品,与SN/T2564-2010行标法检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。 展开更多

关键词 溶藻弧菌 Collagenase基因 实时荧光定量PCR

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副溶血弧菌DPO-PCR检测方法的建立 被引量：2

11

作者 李丹丹 徐义刚 +3 位作者 王昱 邱索平 高会江 高慎阳 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期133-136,共4页

以副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus,VP）toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物... 以副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus,VP）toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VP的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为121 CFU/mL.利用该检测方法对采集的550份样品进行检测,共计检出19份VP阳性样品,与行标法（SN/T 1870-2007）检测结果一致,实用性良好.该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性. 展开更多

关键词 副溶血弧菌 toxR基因 DPO-PCR

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肠侵袭性大肠杆菌DPO-PCR检测方法的建立与应用 被引量：1

12

作者 李丹丹 徐义刚 +3 位作者 邱索平 王昱 高会江 高慎阳 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期826-830,共5页

目的为建立肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）的DPO-PCR快速检测方法。方法本研究以EIECipaH基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了EIEC DPO-PCR检测方法。结果退火温度范围在47℃~67℃内都能有效地扩增出目的基因,表明该检... 目的为建立肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）的DPO-PCR快速检测方法。方法本研究以EIECipaH基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了EIEC DPO-PCR检测方法。结果退火温度范围在47℃~67℃内都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与EIEC的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为1.17×102 cfu/mL。利用该检测方法对采集的230份样品进行检测,共计检出3份EIEC阳性样品,与国标法（GB 4789.6-2003）检测结果一致,显示了良好的实用性。结论该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性。 展开更多

关键词 肠侵袭性大肠杆菌 IPAH基因 DPO-PCR

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纺织品及纤维制品压缩回弹性及蓬松度全自动检测仪的研制及应用 被引量：1

13

作者 张后兵 涂红雨 +4 位作者 陈丽华 王俊苏 刘浩 李贤良 王国民 《现代纺织技术》 北大核心 2017年第1期60-64,共5页

采用滚珠丝杆和激光测距相结合的方式,创造性研制全自动压缩回弹性及(羽绒)蓬松度检测仪。通过实验测试,该检测仪同时具备纺织品用絮片、绗缝制品、被子、蚕丝被等压缩率、回复率和蓬松度全自动检测功能,且具备羽绒蓬松度全自动检测功能... 采用滚珠丝杆和激光测距相结合的方式,创造性研制全自动压缩回弹性及(羽绒)蓬松度检测仪。通过实验测试,该检测仪同时具备纺织品用絮片、绗缝制品、被子、蚕丝被等压缩率、回复率和蓬松度全自动检测功能,且具备羽绒蓬松度全自动检测功能,实现一机多用。与现有检测方式相比,本仪器彻底将检验人员从繁琐的体力劳动中解放出来,真正实现了自动、快速、高效率的检测,且仪器消除了实验过程中的人为干扰、样品在检测过程中的膨出等对检测数据的影响等系列问题,进一步提高了检测数据的准确性、重现性,检测精度进一步提高。 展开更多

关键词 纺织品 压缩回弹性 蓬松度 全自动检测仪 对比分析

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智利进口种牛乳头瘤病毒的检测与分析 被引量：1

14

作者 王昱 唐昌杰 +5 位作者 肖红波 聂福平 马飞 杨俊 陈冉越 吴蕊 《中国动物检疫》 CAS 2017年第5期47-49,53,共4页

通过临床观察、采样、PCR检测、克隆和测序,对智利进口种牛进行了牛乳头瘤病毒(BPV)检测和基因分型。结果表明,智利进口牛的BPV总体感染率为0.4%,病毒亚型有BPV2和BPV13,其中以BPV2为主,BPV13的感染率仅为0.09%。L基因进化分析表明,BPV... 通过临床观察、采样、PCR检测、克隆和测序,对智利进口种牛进行了牛乳头瘤病毒(BPV)检测和基因分型。结果表明,智利进口牛的BPV总体感染率为0.4%,病毒亚型有BPV2和BPV13,其中以BPV2为主,BPV13的感染率仅为0.09%。L基因进化分析表明,BPV智利株和我国BPV的感染情况显著不同,呈现明显的地域特征,两国的BPV2 L1基因具有较高的同源性。BPV阳性牛的治疗结果显示,75%左右的阳性牛经外科剪切、抗生素治疗后愈合良好,但仍有部分牛出现新的小疣。调查结果提示:BPV感染并非全为一过性感染;BPV13亚型仍为我国外来亚型,仍需进出口检验检疫部门加强对BPV的检疫。 展开更多

关键词 牛乳头瘤病毒 智利进口奶牛 检测与分析

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羊痘病毒属病毒多重TaqMan MGB荧光定量PCR检测方法的建立 被引量：9

15

作者 聂福平 王昱 +7 位作者 刘念源 杨俊 唐昌杰 韩雪清 王国民 陈军 候长军 李应国 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1031-1036,共6页

为建立同时快速鉴别检测羊痘病毒属病毒(CaPV)的方法,本研究设计了一对针对CaPV的通用引物和3条特异性的TaqMan MGB探针,并对其反应条件进行优化,建立了单管同时鉴别检测3种病毒的多重TaqMan MGB荧光定量PCR方法。结果显示,该多重荧光定... 为建立同时快速鉴别检测羊痘病毒属病毒(CaPV)的方法,本研究设计了一对针对CaPV的通用引物和3条特异性的TaqMan MGB探针,并对其反应条件进行优化,建立了单管同时鉴别检测3种病毒的多重TaqMan MGB荧光定量PCR方法。结果显示,该多重荧光定量PCR方法仅对牛结节性皮肤病病毒(LSDV)、山羊痘病毒(GTPV)和绵羊痘病毒(SPPV)有特异性扩增,而对牛痘病毒等其它相关病毒核酸无扩增。在10~2拷贝/μL～107拷贝/μL浓度范围内有良好的线性关系;对LSDV、 GTPV、SPPV的最低检测限分别为14.8拷贝/μL、32.9拷贝/μL、26.7拷贝/μL。标准曲线相关系数(R2)均为0.999。批内及批间变异系数均小于1.5%。应用本研究建立的方法和OIE陆生动物手册推荐普通PCR方法分别对185份临床样品和67份模拟样品进行检测,该方法检出率比普通PCR方法高约1.6%。本研究建立的CaPV多重TaqMan-MGB荧光定量PCR方法具有特异性强、敏感性高、重复性好、操作简便快速等优点,适用于CaPV临床样品的快速鉴别检测。 展开更多

关键词 LSDV GTPV SPPV 多重TaqManMGB荧光定量PCR

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高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油中的芳烃含量 被引量：2

16

作者 马宏园 安晓春 +1 位作者 江明玉 刘毅 《中国测试》 北大核心 2017年第5期40-44,共5页

采用高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油芳烃含量,氨基柱作固定相,正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分。考察流动相流量、色谱柱温度、进样量、反冲时间等条件对结果的影响。方法... 采用高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油芳烃含量,氨基柱作固定相,正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分。考察流动相流量、色谱柱温度、进样量、反冲时间等条件对结果的影响。方法的相对标准偏差在0.9%~6.1%范围内,回收率在91.5%~109.1%之间。该方法快速、简便,可在22 min内完成一个柴油样品芳烃含量的测定,能很好地满足柴油芳烃快速检测的要求。 展开更多

关键词 柴油 芳烃 高效液相色谱 示差折光检测 反冲技术

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固相萃取-超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法分析地表水中26种农药 被引量：3

17

作者 赖国银 林立毅 +6 位作者 丁亦男 曹淑瑞 袁文萱 徐敦明 严丽娟 吴敏 吕美玲 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1065-1073,共9页

利用固相萃取-超高效液相色谱(UHPLC)-四极杆-飞行时间质谱(Q-TOF/MS)法建立了26种农药的快速筛查和检测方法.首先建立了包含26种农药的一级精确质量数及保留时间、二级离子谱库的数据库.通过谱库信息比对,可实现地表水中26种农药的无... 利用固相萃取-超高效液相色谱(UHPLC)-四极杆-飞行时间质谱(Q-TOF/MS)法建立了26种农药的快速筛查和检测方法.首先建立了包含26种农药的一级精确质量数及保留时间、二级离子谱库的数据库.通过谱库信息比对,可实现地表水中26种农药的无标准品的情况下定性鉴定.样品经过C18萃取小柱富集、净化,用乙腈-异丙醇(1∶1,V/V)洗脱.采用C18色谱柱分离,0.1%甲酸甲醇溶液(含10 mmol·L^-1乙酸铵)和0.1%甲酸水溶液(含10 mmol·L^-1乙酸铵)进行梯度洗脱,再利用UHPLC-Q-TOF/MS检测,外标法定量.结果表明,在线性范围内,26种农药的线性关系良好,线性相关系数≥0.994,加标回收率在67.74%-112.3%之间,相对标准偏差(RSD)0.45%-12.2%之间. 展开更多

关键词 固相萃取 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 地表水 农药

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生丝强伸力单丝检测与复丝检测结果的差异及相关性分析 被引量：2

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作者 蒋小葵 吴建梅 +4 位作者 赵骆建 苟圆 潘璐璐 张后兵 周盛波 《丝绸》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期7-14,共8页

文章在同台设备上开展了100批生丝强伸力的单丝检测与复丝检测比对试验,并运用数理模型进行检测结果分析。结果表明,单丝断裂强度明显高于复丝,断裂伸长率低于复丝。单丝检测对生丝强伸力质量波动反应更灵敏,可建立包括变异系数在内的... 文章在同台设备上开展了100批生丝强伸力的单丝检测与复丝检测比对试验,并运用数理模型进行检测结果分析。结果表明,单丝断裂强度明显高于复丝,断裂伸长率低于复丝。单丝检测对生丝强伸力质量波动反应更灵敏,可建立包括变异系数在内的单丝强伸力检测质量考核体系。单、复丝断裂强度呈非线性关系,断裂伸长率呈线性关系,探索了通过单、复丝各项指标之间的线性关系推算出单丝强伸力质量指标考核值的可行性。 展开更多

关键词 生丝 强伸力 单丝检测 复丝检测 比对 差异 相关性

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改进QuEChERS法快速检测食用植物油中多种有机磷农药残留的研究 被引量：9

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作者 马双 程妮郦 +3 位作者 莫敏 谭斯匀 谢娅芹 曹淑瑞 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期86-90,94,共6页

建立了改进的QuEChERS-气相色谱测定食用植物油中12种有机磷农药的分析方法。样品经正己烷-乙腈(体积比1∶3)提取,10 mg PSA、10 mg GCB和100 mg无水硫酸镁净化后,采用气相色谱检测。结果表明,12种有机磷农药在0. 02~0. 5 mg/L范围内呈... 建立了改进的QuEChERS-气相色谱测定食用植物油中12种有机磷农药的分析方法。样品经正己烷-乙腈(体积比1∶3)提取,10 mg PSA、10 mg GCB和100 mg无水硫酸镁净化后,采用气相色谱检测。结果表明,12种有机磷农药在0. 02~0. 5 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0. 99,方法的检出限为0. 001~0. 01 mg/kg。3种加标水平(0. 05、0. 10、0. 20 mg/kg)下,检测菜籽油和大豆油中的12种有机磷农药残留,其回收率范围为80. 2%~113. 5%,相对标准偏差为5. 7%~16. 4%。将该法与凝胶渗透色谱法(GPC)和液-液萃取法(LLE)进行比较,具有快速、简便、有效、可靠和安全等优点。 展开更多

关键词 QUECHERS 气相色谱法 植物油 有机磷农药

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肺炎嗜衣原体MOMP基因的克隆与原核表达

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作者 张存亮 聂福平 +3 位作者 王昱 杨俊 李应国 蔡家利 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 2014年第4期68-71,共4页

克隆了肺炎嗜衣原体外膜主蛋白(major out membrane protein,MOMP)基因,并进行了原核表达。根据GenBank公布的肺炎嗜衣原体MOMP基因序列,设计克隆引物后用普通PCR方法扩增出肺炎嗜衣原体MOMP基因的完整片段,将其克隆到pMD-19T后进行测序... 克隆了肺炎嗜衣原体外膜主蛋白(major out membrane protein,MOMP)基因,并进行了原核表达。根据GenBank公布的肺炎嗜衣原体MOMP基因序列,设计克隆引物后用普通PCR方法扩增出肺炎嗜衣原体MOMP基因的完整片段,将其克隆到pMD-19T后进行测序,经序列比对正确后将此片段亚克隆到表达载体pET-32a(+)中,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导表达,再采用SDS-PAGE和Western-Blot检测重组蛋白的表达情况。结果表明:本研究克隆了肺炎嗜衣原体MOMP基因并在原核系统中成功表达了MOMP重组蛋白,且WesternBlot显示该重组蛋白具有免疫学活性。 展开更多

关键词 肺炎嗜衣原体 MOMP基因 克隆 原核表达

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