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对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内的药代动力学研究 被引量:2
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作者 金超 程妍 +5 位作者 符华林 蒋公建 舒刚 刘梦娇 周建瑜 戴玉娇 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期399-403,共5页
对乙酰氨基酚琥珀酸酯(AP–S)进入动物机体后能很快分解成对乙酰氨基酚(APAP)。为探明对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内的动力学特征,先建立检测APAP的高效液相色谱法(HPLC),再将6只家兔分别单剂量肌肉注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯,采用建... 对乙酰氨基酚琥珀酸酯(AP–S)进入动物机体后能很快分解成对乙酰氨基酚(APAP)。为探明对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内的动力学特征,先建立检测APAP的高效液相色谱法(HPLC),再将6只家兔分别单剂量肌肉注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯,采用建立的高效液相色谱法检测家兔体内对乙酰氨基酚的血药浓度;用DAS2.0药代动力学软件计算药代动力学参数。结果显示,给家兔单剂量注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯后,主要的药代动力学参数Cmax为(95.44±1.42)mg/L,tmax为0.25 h,AUC(0–∞)为(84.08±7.02)mg/L·h。综合分析表明,对乙酰氨基酚琥珀酸酯在动物体内可迅速转化为对乙酰氨基酚,药物达峰时间短,发挥药效快。 展开更多
关键词 家兔 对乙酰氨基酚琥珀酸酯 对乙酰氨基酚 药代动力学 高效液相色谱法
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妥曲珠利在不同介质中的溶解度及其表观油水分配系数的测定 被引量:1
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作者 蒋公建 周建瑜 +4 位作者 骆世军 雷元军 范建彪 魏世军 符华林 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期106-109,共4页
【目的】测定妥曲珠利的平衡溶解度和表观油水分配系数,为其体内吸收和剂型设计提供依据。【方法】采用平衡法测定妥曲珠利在水和有机溶剂中的溶解度,同时测定其在正辛醇-缓冲液中的表观油水分配系数。【结果】妥曲珠利在有机溶剂中的... 【目的】测定妥曲珠利的平衡溶解度和表观油水分配系数,为其体内吸收和剂型设计提供依据。【方法】采用平衡法测定妥曲珠利在水和有机溶剂中的溶解度,同时测定其在正辛醇-缓冲液中的表观油水分配系数。【结果】妥曲珠利在有机溶剂中的溶解度顺序为:丙酮>冰醋酸>乙醇>正丁醇>石油醚>环己烷,其在水中溶解度随pH增加逐渐增大,其表观油水分配系数受到pH的影响较大,在pH 5.8处表观油水分配系数最大,为118.49。【结论】妥曲珠利水溶性较差,其溶解度和表观油水分配系数受到pH的影响较大。 展开更多
关键词 妥曲珠利 溶解度 表观分配系数
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恩诺沙星与乙酰甲喹联用体外抗菌活性研究 被引量:1
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作者 蒋公建 骆世军 +3 位作者 雷元军 范建彪 符华林 魏世军 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第12期19-23,共5页
为考察恩诺沙星与乙酰甲喹的联合抗菌活性,采用肉汤稀释棋盘法测定了恩诺沙星与乙酰甲喹单用及联用对大肠杆菌、沙门氏菌临床菌株的体外抗菌活性。结果显示:恩诺沙星与乙酰甲喹单独使用对大肠杆菌的最小抑菌浓度为8μg/m L和32μg/m L,... 为考察恩诺沙星与乙酰甲喹的联合抗菌活性,采用肉汤稀释棋盘法测定了恩诺沙星与乙酰甲喹单用及联用对大肠杆菌、沙门氏菌临床菌株的体外抗菌活性。结果显示:恩诺沙星与乙酰甲喹单独使用对大肠杆菌的最小抑菌浓度为8μg/m L和32μg/m L,对沙门氏菌的最小抑菌浓度为16μg/m L和256μg/m L。两药联用对大肠杆菌和沙门氏菌的FIC指数为0.5和0.75,分别表现为协同作用和相加作用。试验表明,恩诺沙星与乙酰甲喹联用可以增强对大肠杆菌和沙门氏菌感染的治疗效果。 展开更多
关键词 乙酰甲喹 恩诺沙星 联合抗菌 FIC指数
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氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶配伍后的体外抗菌作用研究 被引量:3
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作者 蒋公建 魏世军 +4 位作者 骆世军 雷元军 范建彪 艾笑扬 符华林 《四川畜牧兽医》 2021年第7期22-24,共3页
为了考察氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶配伍后对药效的影响,本试验参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的肉汤稀释法,研究了氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶单独使用对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌三种常见病原菌的体外抑制效果,并... 为了考察氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶配伍后对药效的影响,本试验参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的肉汤稀释法,研究了氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶单独使用对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌三种常见病原菌的体外抑制效果,并用棋盘稀释法验证两药联合使用后的相互影响。结果表明,氟苯尼考和磺胺间甲氧嘧啶单独使用时对三株菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为5μg/mL和160μg/mL,二者联用后的部分抑菌指数(FIC)大于0.5且小于等于1,表现为相加作用,证明二者在临床上配伍具有一定的合理性。 展开更多
关键词 氟苯尼考 磺胺间甲氧嘧啶 体外抑菌 联合用药
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土霉素分散片的制备及质量评价 被引量:2
5
作者 蒋公建 魏世军 +3 位作者 骆世军 雷元军 范建彪 符华林 《四川畜牧兽医》 2019年第7期19-21,共3页
为了加快土霉素片剂的崩解和溶出,并迅速产生药效,本试验制备了土霉素分散片,并对其质量进行评价。以崩解时间为考察指标,筛选崩解剂对崩解时间的影响,以正交试验设计确定最佳处方,并对分散片的片重差异、脆碎度、崩解时间、体外溶出度... 为了加快土霉素片剂的崩解和溶出,并迅速产生药效,本试验制备了土霉素分散片,并对其质量进行评价。以崩解时间为考察指标,筛选崩解剂对崩解时间的影响,以正交试验设计确定最佳处方,并对分散片的片重差异、脆碎度、崩解时间、体外溶出度等数据进行测定。结果显示,当处方中羧甲基淀粉钠为9%、低取代羟丙基纤维素为3%、微晶纤维素为20%时,制得的土霉素分散片符合要求。本试验制备的土霉素分散片,处方合理,工艺简单,能够快速崩解和溶出,能更好地发挥药物效果。 展开更多
关键词 土霉素 分散片 制备 质量评价
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