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感染后肠易激综合征小鼠IL-17、occludin和ZO-1的动态改变被引量：10: 1; 作者彭云丽代迎欢 +1 位作者何琴周旭春《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期341-348,共8页; 【目的】观察感染后肠易激综合征小鼠肠组织中IL-17、occludin和ZO-1的动态改变。【方法】40只C57BL/6小鼠随机分为对照组、感染组(感染后2、4、6、8周组)。感染组小鼠用0.2 mL含400~500条旋毛虫的生理盐水灌胃。于感染后2、4、6、8周,... 展开更多; 关键词感染后肠易激综合征回盲部结肠 IL-17 OCCLUDIN ZO-1 动态改变; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型PPARγ激动剂CMHX008对高脂饮食诱发的糖尿病肾病的改善作用被引量：7: 2; 作者刁俊玲刘灵俪 +3 位作者杜鹃李佳渝李继斌肖晓秋《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1114-1119,共6页; 目的探寻新型PPARγ激动剂CMHX008对高脂饮食诱发的糖尿病小鼠肾脏功能的影响。方法采用高脂饮食诱发的2型糖尿病小鼠为模型,随机分为:高脂空白组(HV组)、罗格列酮组(HR组)、CMHX008组(HC组),低脂饮食喂养的小鼠给予等量溶媒作为低脂空... 展开更多; 关键词罗格列酮 PPARΓ 糖尿病肾病肾功能损伤肾小管间质纤维化胶原纤维; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国西南地区慢性肾脏病人群高磷血症与动脉粥样硬化危险性的相关性分析被引量：6: 3; 作者曾婷婷欧阳南 +1 位作者何泉周超《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期776-780,共5页; 目的探讨中国西南地区慢性肾脏病(CKD)人群高磷血症与动脉粥样硬化(AS)危险性的相关性。方法收集2013年1月-2016年2月重庆医科大学附属第一医院肾脏内科收治的CKD患者922例的临床资料进行横断面研究。将患者按照有无动脉粥样硬化病变分... 展开更多; 关键词慢性肾脏病动脉粥样硬化血清磷横断面研究 LOGISTIC回归分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化的影响及机制被引量：5: 4; 作者刁俊玲伍敏 +5 位作者黄荣凤廖茂霖陈春秀李佳渝李继斌肖晓秋《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1363-1369,共7页; 目的本研究以罗格列酮为对照,探讨新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化标志的影响及机制。方法罗格列酮和CMHX008处理高糖培养的HK-2细胞,CCK-8法检测不同药物浓度处理后的细胞存活率;免疫印迹法检测纤维化标... 展开更多; 关键词糖尿病肾病高糖罗格列酮 PPARΓ 肾小管上皮细胞纤维化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名感染后肠易激综合征小鼠IL-17、occludin和ZO-1的动态改变被引量：10: 1; 作者彭云丽代迎欢何琴周旭春; 机构重庆医科大学附属第一医院消化内科重大代谢性疾病转化医学重庆市高校重点实验室四川省隆昌市人民医院; 出处《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期341-348,共8页; 基金重庆市卫计委医学科研课题(2016MSXM002); 文摘【目的】观察感染后肠易激综合征小鼠肠组织中IL-17、occludin和ZO-1的动态改变。【方法】40只C57BL/6小鼠随机分为对照组、感染组(感染后2、4、6、8周组)。感染组小鼠用0.2 mL含400~500条旋毛虫的生理盐水灌胃。于感染后2、4、6、8周,记录小鼠体质量,检测腹壁撤退反射(AWR),连续8 h收集小鼠粪便,计算粪便含水百分数。HE染色观察肠道病理改变,免疫组织化学法及Western blotting检测回盲部和结肠中IL-17、occludin和ZO-1的表达。【结果】感染后第2周小鼠肠道出现急性炎症反应,体质量显著降低(P=0.000);至第8周肠道炎症和小鼠体质量基本恢复至正常。结直肠扩张容量为0.35和0.5 mL时,感染组AWR评分均高于对照组(P<0.01)。感染组粪便含水百分数均高于对照组(P<0.05)。免疫组化及Western blotting结果显示:与对照组相比,感染后2周组IL-17降低(P<0.05),感染后8周组IL-17增高(P<0.05);感染组occludin和ZO-1均低于对照组(P<0.05)。【结论】IL-17的动态改变及紧密连接蛋白occludin和ZO-1的减少可能是导致PI-IBS小鼠内脏高敏感性和粪便含水百分数增高的原因之一,参与了PI-IBS的发生。; 关键词感染后肠易激综合征回盲部结肠 IL-17 OCCLUDIN ZO-1 动态改变; Keywords post-infectious irritable bowel syndrome ileocecus colon IL-17 occludin ZO-1 dynamic changes; 分类号 R574.4 [医药卫生—消化系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型PPARγ激动剂CMHX008对高脂饮食诱发的糖尿病肾病的改善作用被引量：7: 2; 作者刁俊玲刘灵俪杜鹃李佳渝李继斌肖晓秋; 机构重庆医科大学附属第一医院重大代谢性疾病转化医学重庆市高校重点实验室重庆医科大学公共卫生与管理学院; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1114-1119,共6页; 基金国家自然科学基金面上项目(No 81570763) 重庆市基础与前沿研究计划项目(No cstc2015jcyj BX0132); 文摘目的探寻新型PPARγ激动剂CMHX008对高脂饮食诱发的糖尿病小鼠肾脏功能的影响。方法采用高脂饮食诱发的2型糖尿病小鼠为模型,随机分为:高脂空白组(HV组)、罗格列酮组(HR组)、CMHX008组(HC组),低脂饮食喂养的小鼠给予等量溶媒作为低脂空白组(LV组)。收集小鼠尿液和血清,行全自动生化分析检测;苏木精-伊红(HE)染色观察肾脏组织形态;天狼星红和Masson染色显示肾脏胶原纤维的沉积;实时荧光定量PCR检测肾小管上皮细胞表型转化相关标志物mRNA的相对表达量。结果 HR组和HC组的尿蛋白/肌酐、HC组血尿素氮和血肌酐浓度较HV组减少;HE染色发现,HR和HC组肾小管损伤较HV组明显改善;天狼星红及Masson染色显示,HR组和HC组肾脏纤维化较HV组明显减少;qPCR结果显示,HR组和HC组α-平滑肌肌动蛋白、I型胶原、纤连蛋白mRNA表达较HV组明显下调,E-钙黏蛋白mRNA表达明显上调。结论长期高脂饮食诱发的糖尿病小鼠肾脏受损,同时给予CMHX008能明显减弱肾脏的纤维化,改善肾功能的损伤。; 关键词罗格列酮 PPARΓ 糖尿病肾病肾功能损伤肾小管间质纤维化胶原纤维; Keywords rosiglitazone PPARγ diabetic nephropathy renal function injury tubulointerstitial fibrosis collagen; 分类号 R-332 [医药卫生] R322.61 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国西南地区慢性肾脏病人群高磷血症与动脉粥样硬化危险性的相关性分析被引量：6: 3; 作者曾婷婷欧阳南何泉周超; 机构重庆医科大学附属第一医院重大代谢性疾病转化医学重庆市高校重点实验室重庆医科大学附属第一医院肾脏内科重庆医科大学附属第一医院心血管内科; 出处《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期776-780,共5页; 基金国家自然科学基金(81500341)~~; 文摘目的探讨中国西南地区慢性肾脏病(CKD)人群高磷血症与动脉粥样硬化(AS)危险性的相关性。方法收集2013年1月-2016年2月重庆医科大学附属第一医院肾脏内科收治的CKD患者922例的临床资料进行横断面研究。将患者按照有无动脉粥样硬化病变分为动脉粥样硬化组(AS)与非动脉粥样硬化组(non-AS),将性别、年龄按1:1配对后共纳入438例患者,每组219例。血清磷浓度则按四分位间距分为:<1.22mmol/L、1.22～1.46mmol/L、1.47～1.78mmol/L、>1.78mmol/L四个水平。采用logistic回归分析不同程度高磷血症对CKD患者动脉粥样硬化发生率的影响。结果 438例CKD患者,总体透析率59.8%(262例),高磷血症者占49.5%(217例)。单因素logistic回归分析结果显示,高磷血症、维持性透析、CKD 4-5期、高血压、降压药物的使用、糖尿病、血糖控制情况、血清镁,以及CK-MB水平与CKD患者动脉粥样硬化发生率均呈正相关(P<0.05)。将以上相关因素纳入多因素logistic逐步回归分析排除混杂因素影响,结果显示,CKD患者动脉粥样硬化病变发生率与血磷水平1.47～1.78mmol/L(P=0.001)、>1.78mmol/L呈明显正相关(P<0.001),并随着血磷水平增高,其发生动脉粥样硬化的风险增大(血磷水平1.47～1.78mmol/L:OR=2.85;血磷水平>1.78mmol/L:OR=3.57)。结论高磷血症是中国西南地区CKD患者发生动脉粥样硬化病变的独立危险因素。; 关键词慢性肾脏病动脉粥样硬化血清磷横断面研究 LOGISTIC回归分析; Keywords chronic kidney disease atherosclerosis serum phosphorus cross-sectional study logistic regression analysis; 分类号 R692.5 [医药卫生—泌尿科学] R541.4 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化的影响及机制被引量：5: 4; 作者刁俊玲伍敏黄荣凤廖茂霖陈春秀李佳渝李继斌肖晓秋; 机构重庆医科大学附属第一医院重大代谢性疾病转化医学重庆市高校重点实验室重庆医科大学公共卫生与管理学院; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1363-1369,共7页; 基金国家自然科学基金面上项目(No 81570763) 重庆市基础与前沿研究计划项目(No cstc2015 jcy jBX0132); 文摘目的本研究以罗格列酮为对照,探讨新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化标志的影响及机制。方法罗格列酮和CMHX008处理高糖培养的HK-2细胞,CCK-8法检测不同药物浓度处理后的细胞存活率;免疫印迹法检测纤维化标志蛋白和磷酸化PPARγ(Ser273)的表达;qRT-PCR检测纤维化指标mRNA的表达;划痕和Transwell侵袭实验检测HK-2细胞迁移和侵袭能力的变化。结果CCK-8法结果显示,3μmol·L^-1罗格列酮和3μmol·L^-1CMHX008对HK-2细胞均无明显细胞毒性;免疫印迹法显示,给予罗格列酮和CMHX008能逆转高糖条件下PPARγ(Ser273)磷酸化的上调,减少TGF-β1、α-SMA的表达,增加E-cadherin的表达;划痕和Transwell实验显示,罗格列酮和CMHX008可以抑制高糖引起HK-2细胞迁移和侵袭能力的增强。结论与罗格列酮类似,新型PPARγ激动剂CMHX008能抑制高糖引起的HK-2细胞纤维化标志物的上调,减弱细胞的迁移和侵袭能力,提示CMHX008有改善糖尿病引起肾脏纤维化的作用,其机制可能与抑制PPARγ(Ser273)磷酸化有关。; 关键词糖尿病肾病高糖罗格列酮 PPARΓ 肾小管上皮细胞纤维化; Keywords diabetic nephropathy high glucose rosiglitazone PPARγ renal tubular epithelial cells fibrosis; 分类号 R322.61 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	感染后肠易激综合征小鼠IL-17、occludin和ZO-1的动态改变	彭云丽代迎欢何琴周旭春	《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2018	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	新型PPARγ激动剂CMHX008对高脂饮食诱发的糖尿病肾病的改善作用	刁俊玲刘灵俪杜鹃李佳渝李继斌肖晓秋	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2018	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	中国西南地区慢性肾脏病人群高磷血症与动脉粥样硬化危险性的相关性分析	曾婷婷欧阳南何泉周超	《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化的影响及机制	刁俊玲伍敏黄荣凤廖茂霖陈春秀李佳渝李继斌肖晓秋	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2019	5	在线阅读下载PDF 职称材料