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镍(Ⅱ)的两种配位聚合物的合成、晶体结构和性质
1
作者
卓馨
魏先文
+2 位作者
郭翠莲
李一志
郑和根
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1029-1034,共6页
分别用水热法和溶液法合成了镍的两种配位聚合物[2{Ni(HO-BDC)(bpe)H2O}]n·n(py)·nH2O(1)(HO-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烷,py=吡啶)和[Ni(HO-BDC)(bipy)]n·nH2O(2)(bipy=2,2’-联吡啶),并对它...
分别用水热法和溶液法合成了镍的两种配位聚合物[2{Ni(HO-BDC)(bpe)H2O}]n·n(py)·nH2O(1)(HO-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烷,py=吡啶)和[Ni(HO-BDC)(bipy)]n·nH2O(2)(bipy=2,2’-联吡啶),并对它们进行了元素分析、红外光谱等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配位聚合物1晶体属三斜晶系,P1空间群,晶体学数据为:a=1.0192(2)nm,b=1.1455(3)nm,c=1.2460(3)nm,α=68.377(5)°,β=67.275(12)°,γ=71.821(7)°,V=1.2227(5)nm3,Z=1,Mr=979.26,Dc=1.330g·cm-3,F(000)=508,μ=0.835,R1=0.0494,wR2=0.1121;配位聚合物2晶体属单斜晶系,P2/c空间群,晶体学数据为:a=0.8611(2)nm,b=1.1068(3)nm,c=1.8394(4)nm,β=104.267(9),V=1.6990(7)nm3,Z=4,Mr=413.00,Dc=1.615g·cm-3,F(000)=848,μ=1.182,R1=0.0635,wR2=0.1969。配合物1中形成了具有纳米孔的2D结构,而配合物2则是一个1D链状结构,它们分别通过氢键和π-π堆积效应形成3D结构。
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关键词
镍配合物
5-羟基-1
3-苯二甲酸
1
2-二(4-吡啶)乙烷
晶体结构
氢键
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职称材料
镉配合物的合成、晶体结构与荧光性质
被引量:
5
2
作者
李静
季长春
+1 位作者
王作为
郑和根
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期2083-2089,共7页
用水热合成法得到了镉的2个配合物[CdCl(pybma)·H2O]n(1)和[Cd2(pybma)2(OH-BDC)]n(2)(Hpybma=2-(2-吡啶基)苯并咪唑基乙酸,OH-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二酸),对它们进行了元素分析、红外光谱、XRD,热重,荧光等表征,并用X-射线单晶衍...
用水热合成法得到了镉的2个配合物[CdCl(pybma)·H2O]n(1)和[Cd2(pybma)2(OH-BDC)]n(2)(Hpybma=2-(2-吡啶基)苯并咪唑基乙酸,OH-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二酸),对它们进行了元素分析、红外光谱、XRD,热重,荧光等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配位聚合物1属单斜晶系,P21/c空间群,配位聚合物2属三斜晶系,P1空间群。2个配合物都是二维层状结构,其中配合物1通过氢键作用形成三维网状结构。实验结果表明2个配合物都具有较好的荧光性质,可以作为潜在的荧光光学材料。
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关键词
镉配合物
晶体结构
氢键
荧光性质
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职称材料
剪切流场中高分子链构象转变的FRET研究
被引量:
4
3
作者
瞿志超
张俊生
陈葳
《南京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期819-824,共6页
高分子在流动中发生的取向和变形是导致流体产生非线性粘弹性的主要原因.通过荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)光谱技术检测标记在同一根聚苯乙烯(Polystyrene,PS)链上的荧光供体和受体基团间的荧光共振...
高分子在流动中发生的取向和变形是导致流体产生非线性粘弹性的主要原因.通过荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)光谱技术检测标记在同一根聚苯乙烯(Polystyrene,PS)链上的荧光供体和受体基团间的荧光共振能量转移效率,考察高分子链构象的转变.不同剪切速率下的原位荧光检测结果显示,在剪切流(Couette)场中,随着剪切速率的增加,荧光共振能量转移效率显著上升,表明荧光供、受体基团间的距离减小,意味着PS 链在高剪切速率下变形加剧,线团塌缩. FRET 还检测到了剪切速率在500 s-1 附近时PS 的链取向变化行为与剪切速率在1000 s-1 附近亚浓溶液中PS 链伴随着缠结点保留率的降低而发生的构象变化,表明FRET 方法可以灵敏地检测高分子链构象的转变,为高分子流体非线性流变学理论和模拟研究提供直观的实验证据.
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关键词
高分子溶液
剪切流场
构象转变
荧光共振能量转移
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职称材料
题名
镍(Ⅱ)的两种配位聚合物的合成、晶体结构和性质
1
作者
卓馨
魏先文
郭翠莲
李一志
郑和根
机构
安徽师范
大学
化学
与材料科学
学院
宿州
学院
光电
化学
实验室
配
位
化学
国家
重点
实验室
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1029-1034,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.20671002
20571039)
+1 种基金
安徽省自然科学研究项目(No.KJ2007B013)
江苏省自然科学基金(No.BK2006124)。
文摘
分别用水热法和溶液法合成了镍的两种配位聚合物[2{Ni(HO-BDC)(bpe)H2O}]n·n(py)·nH2O(1)(HO-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烷,py=吡啶)和[Ni(HO-BDC)(bipy)]n·nH2O(2)(bipy=2,2’-联吡啶),并对它们进行了元素分析、红外光谱等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配位聚合物1晶体属三斜晶系,P1空间群,晶体学数据为:a=1.0192(2)nm,b=1.1455(3)nm,c=1.2460(3)nm,α=68.377(5)°,β=67.275(12)°,γ=71.821(7)°,V=1.2227(5)nm3,Z=1,Mr=979.26,Dc=1.330g·cm-3,F(000)=508,μ=0.835,R1=0.0494,wR2=0.1121;配位聚合物2晶体属单斜晶系,P2/c空间群,晶体学数据为:a=0.8611(2)nm,b=1.1068(3)nm,c=1.8394(4)nm,β=104.267(9),V=1.6990(7)nm3,Z=4,Mr=413.00,Dc=1.615g·cm-3,F(000)=848,μ=1.182,R1=0.0635,wR2=0.1969。配合物1中形成了具有纳米孔的2D结构,而配合物2则是一个1D链状结构,它们分别通过氢键和π-π堆积效应形成3D结构。
关键词
镍配合物
5-羟基-1
3-苯二甲酸
1
2-二(4-吡啶)乙烷
晶体结构
氢键
Keywords
Ni complex
5-hydroxyisophthalic acid
1,2-bis(4-pyridyl)ethane
crystal structure
hydrogen bond
分类号
O614.813 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
镉配合物的合成、晶体结构与荧光性质
被引量:
5
2
作者
李静
季长春
王作为
郑和根
机构
配位化学国家重点实验室南京大学化学化工学院
南京
微结构
国家
实验室
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期2083-2089,共7页
基金
国家自然科学基金(No.20971065,20721002)
国家重点基础研究发展计划资助:分子及自旋体系中的量子调控(No.2007CB925103)
文摘
用水热合成法得到了镉的2个配合物[CdCl(pybma)·H2O]n(1)和[Cd2(pybma)2(OH-BDC)]n(2)(Hpybma=2-(2-吡啶基)苯并咪唑基乙酸,OH-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二酸),对它们进行了元素分析、红外光谱、XRD,热重,荧光等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配位聚合物1属单斜晶系,P21/c空间群,配位聚合物2属三斜晶系,P1空间群。2个配合物都是二维层状结构,其中配合物1通过氢键作用形成三维网状结构。实验结果表明2个配合物都具有较好的荧光性质,可以作为潜在的荧光光学材料。
关键词
镉配合物
晶体结构
氢键
荧光性质
Keywords
Cd(Ⅱ) compounds
crystal structure
hydrogen bonds
fluorescence properties
分类号
O614.24 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
剪切流场中高分子链构象转变的FRET研究
被引量:
4
3
作者
瞿志超
张俊生
陈葳
机构
配位化学国家重点实验室南京大学化学化工学院
高分子科学与工程系
出处
《南京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期819-824,共6页
基金
国家自然科学基金(21790342,21790345)
文摘
高分子在流动中发生的取向和变形是导致流体产生非线性粘弹性的主要原因.通过荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)光谱技术检测标记在同一根聚苯乙烯(Polystyrene,PS)链上的荧光供体和受体基团间的荧光共振能量转移效率,考察高分子链构象的转变.不同剪切速率下的原位荧光检测结果显示,在剪切流(Couette)场中,随着剪切速率的增加,荧光共振能量转移效率显著上升,表明荧光供、受体基团间的距离减小,意味着PS 链在高剪切速率下变形加剧,线团塌缩. FRET 还检测到了剪切速率在500 s-1 附近时PS 的链取向变化行为与剪切速率在1000 s-1 附近亚浓溶液中PS 链伴随着缠结点保留率的降低而发生的构象变化,表明FRET 方法可以灵敏地检测高分子链构象的转变,为高分子流体非线性流变学理论和模拟研究提供直观的实验证据.
关键词
高分子溶液
剪切流场
构象转变
荧光共振能量转移
Keywords
polymer solution
shear flow
conformational transition
fluorescence resonance energy transfer
分类号
O631 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
镍(Ⅱ)的两种配位聚合物的合成、晶体结构和性质
卓馨
魏先文
郭翠莲
李一志
郑和根
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
镉配合物的合成、晶体结构与荧光性质
李静
季长春
王作为
郑和根
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
剪切流场中高分子链构象转变的FRET研究
瞿志超
张俊生
陈葳
《南京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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职称材料
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