32份中药注射液说明书静脉配伍输液调查分析 被引量：16

1

作者 陈富超 万霖 +2 位作者 李鹏 朱军 方宝霞 《医药导报》 CAS 2009年第11期1513-1515,共3页

目的分析中药注射液说明书中静脉配伍输液存在的问题,为临床合理用药提供参考。方法收集32份中药注射液说明书,对其静脉滴注配伍输液进行统计,并与文献报道进行对比分析。结果中药注射液说明书中静脉配伍输液标注不详,缺少注射液的酸碱... 目的分析中药注射液说明书中静脉配伍输液存在的问题,为临床合理用药提供参考。方法收集32份中药注射液说明书,对其静脉滴注配伍输液进行统计,并与文献报道进行对比分析。结果中药注射液说明书中静脉配伍输液标注不详,缺少注射液的酸碱度、配伍禁忌等重要项目的描述。结论中药注射液说明书静脉滴注配伍输液标注亟待规范化,应加强中药注射液在输液中配伍的稳定性研究,确保用药安全。 展开更多

关键词 中药注射液 药品说明书 输液 分析

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反相高效液相色谱法同时测定神农香菊中绿原酸木犀草素和蒙花苷的含量 被引量：6

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作者 李志浩 李鹏 +2 位作者 朱雪松 朱军 凌宏斌 《医药导报》 CAS 2010年第4期527-529,共3页

目的建立同时测定神农香菊中绿原酸、木犀草素和蒙花苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱(0～45min,A15%→90%,B5%,C80%... 目的建立同时测定神农香菊中绿原酸、木犀草素和蒙花苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱(0～45min,A15%→90%,B5%,C80%→5%),流速为0.5mL·min-1,柱温:30℃,检测波长为328nm。结果绿原酸、木犀草素和蒙花苷分别在4.5～90.0μg.mL-1(r=0.9993),10.5～210.0μg.mL-1(r=0.9996)和1.2～12.0μg.mL-1(r=0.9994)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.91%,97.77%,98.30%;RSD均<2.0%。结论该法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。 展开更多

关键词 绿原酸 木犀草素 蒙花苷 神农香菊 色谱法 高效液相 反相

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正交实验优选补虚颗粒水提工艺 被引量：6

3

作者 朱军 陈富超 +2 位作者 李鹏 陈琴华 钱航 《医药导报》 CAS 2010年第2期231-233,共3页

目的优选补虚颗粒最佳水提工艺。方法采用正交实验设计,以浸出物得率、阿魏酸含量为评定指标,采用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果补虚颗粒的优化提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮1h。结论该提取工艺合理,有效... 目的优选补虚颗粒最佳水提工艺。方法采用正交实验设计,以浸出物得率、阿魏酸含量为评定指标,采用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果补虚颗粒的优化提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮1h。结论该提取工艺合理,有效成分提取效率高。 展开更多

关键词 补虚颗粒 阿魏酸 正交实验 提取工艺

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反相高效液相色谱法测定白术茯苓颗粒白术内酯Ⅰ与白术内酯Ⅲ含量 被引量：5

4

作者 李志浩 李鹏 +1 位作者 朱雪松 郑芳 《医药导报》 CAS 2010年第5期662-663,共2页

目的建立同时测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的反相高效液相色谱法。方法ZOBAXC18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇：乙腈：0.2%磷酸溶液（48：5：47）,流速为0.8 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长222 n... 目的建立同时测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的反相高效液相色谱法。方法ZOBAXC18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇：乙腈：0.2%磷酸溶液（48：5：47）,流速为0.8 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长222 nm。结果白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.6～12.0 μg·mL^-11（r＝0.999 3）和1.3～26.0 μg·mL^-1（r＝0.999 6）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.84%和98.38% ;RSD均＜2.0%。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 白术内酯I 白术内酯III 白术茯芩颗粒 色谱法 高效液相 反相

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反相高效液相色谱法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液含量 被引量：8

5

作者 李鹏 李春钢 +3 位作者 朱瑜 陈琴华 胡文姬 王众勤 《医药导报》 CAS 2009年第11期1493-1494,共2页

目的建立测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法以日本DL-Cl8柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,甲醇-1%磷酸-三乙胺(45:55:0.05)为流动相,检测波长366nm,流速为0.8mL·min-1,采用HPLC法测定亮菌... 目的建立测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法以日本DL-Cl8柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,甲醇-1%磷酸-三乙胺(45:55:0.05)为流动相,检测波长366nm,流速为0.8mL·min-1,采用HPLC法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量。结果亮菌甲素琥珀酸单酯注射液在浓度为1～100μg·mL-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9999,精密度RSD为0.46%,平均加样回收率为102.25%,RSD为1.97%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中亮菌甲素琥珀酸单酯的含量测定。 展开更多

关键词 亮菌甲素琥珀酸单酯 色谱法 高效液相 含量测定

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卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性 被引量：15

6

作者 姜红梅 郑芳 朱雪松 《医药导报》 CAS 2010年第9期1227-1229,共3页

目的考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢西丁钠配伍后0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果室温6h内配... 目的考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢西丁钠配伍后0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果室温6h内配伍液外观无明显变化,但pH值及含量有明显变化。结论在室温下,卡络磺钠注射液不宜与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中配伍使用。 展开更多

关键词 卡络磺钠 头孢西丁钠 色谱法 高效液相 稳定性 配伍

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卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠的配伍稳定性考察 被引量：6

7

作者 朱雪松 郑芳 +1 位作者 李志浩 李春雷 《医药导报》 CAS 2010年第8期1092-1093,共2页

目的考察室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢尼西钠配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果 6h内配伍液外... 目的考察室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢尼西钠配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果 6h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中在6h内可以配伍使用。 展开更多

关键词 卡络磺钠 头孢尼西钠 色谱法 高效液相 二极管阵列检测器 配伍 稳定性

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复方司帕沙星滴眼液的制备 被引量：6

8

作者 李春雷 李鹏 +1 位作者 朱雪松 朱瑜 《医药导报》 CAS 2009年第12期1610-1611,共2页

目的研究复方司帕沙星滴眼液的制备及质量控制方法。方法以司帕沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠等制备复方司帕沙星滴眼液,采用高效液相色谱法测定司帕沙星、地塞米松磷酸钠的含量。结果所制备的复方滴眼液中,司帕沙星和地塞米松磷酸钠的... 目的研究复方司帕沙星滴眼液的制备及质量控制方法。方法以司帕沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠等制备复方司帕沙星滴眼液,采用高效液相色谱法测定司帕沙星、地塞米松磷酸钠的含量。结果所制备的复方滴眼液中,司帕沙星和地塞米松磷酸钠的浓度线性范围分别为10～120和5～80μg.mL-1,平均回收率分别为100.31%(RSD=0.83%)和100.32%(RSD=1.33%)。结论复方司帕沙星滴眼液的制备工艺简单,质控方法可靠。 展开更多

关键词 司帕沙星 地塞米松 滴眼液 色谱法 高效液相

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反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量 被引量：5

9

作者 郑芳 朱雪松 何婧 《医药导报》 CAS 2007年第11期1367-1368,共2页

目的建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Poresphere C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（60：40：0．7）（用磷酸调pH值至4．0），流速为0．8mL·min^-1... 目的建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Poresphere C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（60：40：0．7）（用磷酸调pH值至4．0），流速为0．8mL·min^-1，检测波长261nm。结果复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0．105-1．05mg·mL^-1（r=0．9995），0．081-0．81mg·mL^-1（r=0．9996），0．004-0．040mg·mL^-1（r=0．9995），平均回收率分别为98．6％，98．7％，99．9％。RSD分别为0．71％，0．78％和0．51％（n=6）。结论该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速。结果准确、可靠。 展开更多

关键词 替硝唑 克霉唑 氯己定 醋酸 栓剂 色谱法 高效液相 反相

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高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量 被引量：3

10

作者 朱雪松 郑芳 何婧 《医药导报》 CAS 2007年第10期1217-1218,共2页

目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法．Poresphere C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为0．05mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3．5）．漶速为1．0mL·m... 目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法．Poresphere C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为0．05mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3．5）．漶速为1．0mL·min^-1，检测波长为277nm。结果环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2、5～90．0μg·mL^-1。范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．47％（兄妨=1．33％），97．78％（RSD=1．47％）。结论 该法可同时测定复方环丙沙星捡中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量，操作简便，结果准确，可用于复方环丙沙星栓质量控制。 展开更多

关键词 环丙沙星栓 复方 环丙沙星 甲硝唑 色谱法 高效液相

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高效液相色谱法测定香砂养胃片中白术内酯Ш的含量 被引量：3

11

作者 陈琴华 李鹏 易勇 《医药导报》 CAS 2010年第3期365-367,共3页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定香砂养胃片中白术内酯Ш含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromssilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:0.8mL.min-1;检测波长:220nm。结果白术内酯Ш在1～50μg·mL-1范围内线... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定香砂养胃片中白术内酯Ш含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromssilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:0.8mL.min-1;检测波长:220nm。结果白术内酯Ш在1～50μg·mL-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.61%,RSD=1.67%。结论该方法简单,灵敏,准确,结果可靠,可作为香砂养胃片中白术内酯Ш的定量方法。 展开更多

关键词 香砂养胃片 白术内酯Ш 色谱法 高效液相

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反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量 被引量：1

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作者 李志浩 朱雪松 +2 位作者 郑芳 李鹏 孙新建 《医药导报》 CAS 2009年第11期1504-1505,共2页

目的采用HPLC-DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸二氢钠溶液(C)作为流动相,梯度洗脱(0min,15%A,5%B,80%C;45min,90%A,5%B,5%C),流速为0.5mL·min-1,柱温:3... 目的采用HPLC-DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸二氢钠溶液(C)作为流动相,梯度洗脱(0min,15%A,5%B,80%C;45min,90%A,5%B,5%C),流速为0.5mL·min-1,柱温:30℃,检测波长328nm。结果绿原酸在4.5～45.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定。 展开更多

关键词 绿原酸 神农香菊 色谱法 高效液相 反相

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高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量 被引量：1

13

作者 朱雪松 黄雪靖 +1 位作者 廖婧 郑芳 《医药导报》 CAS 2009年第12期1618-1620,共3页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量。方法KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量。方法KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱。结果诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0～150.0μg.mL-1(r=0.999 4),15.1～151.0μg.mL-1(r=0.999 3)和2.6～26.0μg.mL-1(r=0.999 4);平均回收率分别为99.5%,99.7%和99.5%;RSD分别为0.80%,0.78%和0.92%(n=9)。结论该方法操作简便,快速,准确度较高,适合复方诺氟沙星滴耳液含量测定。 展开更多

关键词 诺氟沙星滴耳液 复方 色谱法 高效液相 诺氟沙星 甲硝唑 丙酸倍氯米松

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反相高效液相色谱法同时测定复方加地滴眼液中两种成分的含量

14

作者 郑芳 熊秋菊 +2 位作者 朱雪松 李鹏 朱瑜 《医药导报》 CAS 2010年第9期1220-1221,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定复方加地滴眼液中加替沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱:Shodex Rspak DEC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.02mol·L-1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH值3.5),梯度洗脱。结果加替沙星... 目的建立反相高效液相色谱法测定复方加地滴眼液中加替沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱:Shodex Rspak DEC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.02mol·L-1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH值3.5),梯度洗脱。结果加替沙星浓度在20.0～200.0μg·mL-1(r=0.9996)、地塞米松磷酸钠浓度在2.5～25.0μg·mL-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.4%(RSD=0.66%)和99.6%(RSD=0.89%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方加地滴眼液中两组分的含量。 展开更多

关键词 加地滴眼液 复方 加替沙星 地塞米松磷酸钠 色谱法 高效液相 反相

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反相高效液相色谱法测定加替可滴耳液中3组分的含量

15

作者 吴进 孙新建 +1 位作者 李鹏 朱雪松 《医药导报》 CAS 2010年第8期1077-1079,共3页

目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱:ShodexRspakDEC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)0.02mol·L-1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH3.5),梯度洗脱。结果加替沙星、... 目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱:ShodexRspakDEC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)0.02mol·L-1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH3.5),梯度洗脱。结果加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0～160.0μg·mL-1(r=0.9996)、50.0～400.0μg·mL-1(r=0.9997)和5.0～40.0μg·mL-1(r=0.9994)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0%,99.7%和99.5%,RSD依次为0.62%,0.65%,0.93%。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。 展开更多

关键词 加替可滴耳液 加替沙星 替硝唑 氢化可的松 色谱法 反相高效液相

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帕珠沙星与左氧氟沙星随机对照治疗细菌感染的Meta分析

16

作者 于琳 李鹏 +1 位作者 陈富超 时晓亚 《医药导报》 CAS 2009年第12期1641-1643,共3页

目的探讨国产帕珠沙星治疗细菌感染的有效性和安全性。方法按照系统评价的要求,全面检索中国医院数字图书馆、维普资讯数据库,对符合纳入标准的25篇文献共计3 549例患者进行了Meta分析。结果国产帕珠沙星与左氧氟沙星治疗细菌感染临床... 目的探讨国产帕珠沙星治疗细菌感染的有效性和安全性。方法按照系统评价的要求,全面检索中国医院数字图书馆、维普资讯数据库,对符合纳入标准的25篇文献共计3 549例患者进行了Meta分析。结果国产帕珠沙星与左氧氟沙星治疗细菌感染临床有效率OR合并值1.34(95%CI为1.02～1.77),Z=2.12,P<0.05,差异有显著性;细菌清除率OR合并值1.37(95%CI为1.03～1.83),Z=2.14,P<0.05,差异有显著性;痊愈率和不良反应发生率均差异无显著性。结论国产帕珠沙星治疗细菌感染的有效率与细菌清除率比左氧氟沙星高。 展开更多

关键词 帕珠沙星 左氧氟沙星 随机对照 细菌感染 META分析

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反相高效液相色谱法同时测定氧昔滴眼液中氧氟沙星和阿昔洛韦的含量

17

作者 熊秋菊 郑芳 +1 位作者 李鹏 朱雪松 《医药导报》 CAS 2010年第8期1082-1084,共3页

目的建立反相高效液相色谱法同时测定氧昔滴眼液中氧氟沙星和阿昔洛韦的含量。方法采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-醋酸铵高氯酸钠溶液(用磷酸调pH至2.2)(10∶20∶70)为流动相,流速为0.9mL·min-1;检测波长... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定氧昔滴眼液中氧氟沙星和阿昔洛韦的含量。方法采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-醋酸铵高氯酸钠溶液(用磷酸调pH至2.2)(10∶20∶70)为流动相,流速为0.9mL·min-1;检测波长为254nm。结果氧氟沙星和阿昔洛韦线性范围分别为15.0～150.0μg·mL-1(r=0.9994)和5.0～50.0μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率分别为99.6%和99.8%,RSD分别为0.67%和0.65%(n=9)。结论该法简便、快速,结果准确,重复性好,适用于氧昔滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 氧昔滴眼液 氧氟沙星 阿昔洛韦 色谱法 高效液相 反相

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注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁配伍的稳定性 被引量：4

18

作者 黄晓华 郑芳 +2 位作者 李鹏 李春雷 朱雪松 《医药导报》 CAS 2010年第4期538-539,共2页

目的考察注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁配伍后在室温下放置6h内不同时间的药物含量,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果配伍液在室温下6... 目的考察注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁配伍后在室温下放置6h内不同时间的药物含量,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果配伍液在室温下6h内各时刻药物含量、pH值及外观均无明显变化。结论在室温下注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁可在0.9%氯化钠注射液中配伍后6h内使用。 展开更多

关键词 头孢匹胺钠 炎琥宁 色谱法 高效液相 配伍 稳定性

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苦参凝胶的体外释放度考察 被引量：6

19

作者 张晓川 李志浩 李鹏 《医药导报》 CAS 2010年第9期1209-1210,共2页

目的探讨苦参凝胶的体外释放度,并建立其体外释放度的测定方法。方法采用体外溶出度实验法和高效液相色谱(HPLC)法,以苦参碱为指标,考察苦参碱栓和苦参凝胶中苦参碱的累积溶出度。结果苦参凝胶在30min时释药累积溶出量可达27%,能持续>... 目的探讨苦参凝胶的体外释放度,并建立其体外释放度的测定方法。方法采用体外溶出度实验法和高效液相色谱(HPLC)法,以苦参碱为指标,考察苦参碱栓和苦参凝胶中苦参碱的累积溶出度。结果苦参凝胶在30min时释药累积溶出量可达27%,能持续>12h释药,释放过程以对数正态分布模型拟合最佳。结论该方法操作简便,可用于苦参凝胶体外释药的研究。 展开更多

关键词 苦参凝胶 苦参碱 释放度 色谱法 高效液相

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固相萃取-高效液相色谱法测定补虚颗粒阿魏酸含量 被引量：2

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作者 陈雯 陈富超 +1 位作者 李鹏 方宝霞 《医药导报》 CAS 2010年第2期247-248,共2页

目的测定补虚颗粒阿魏酸含量。方法选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化,采用高效液相色谱法,以Kromasil C18色谱柱分离,乙腈:1%冰醋酸水溶液(25:75)为流动相;流速:0.8mL.min-1;检测波长:323nm。结果阿魏酸在0.59～4.72μg.mL-1具有良好... 目的测定补虚颗粒阿魏酸含量。方法选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化,采用高效液相色谱法,以Kromasil C18色谱柱分离,乙腈:1%冰醋酸水溶液(25:75)为流动相;流速:0.8mL.min-1;检测波长:323nm。结果阿魏酸在0.59～4.72μg.mL-1具有良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率99.44%,RSD=1.38%(n=9)。结论该方法简便、快速,分离度好,结果准确可靠。 展开更多

关键词 补虚颗粒 阿魏酸 色谱法 高效液相 固相萃取 含量测定

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