聚氨酯/芘基查尔酮复合材料的制备及性能

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作者 高丽君 杨洪程 周立明 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第6期10-15,23,共7页

为了制备出具有高透光率的透明型非线性光学材料,将自制芘基查尔酮(TEBTP)引入到聚氨酯(PUR)合成体系中,通过改变TEBTP的含量,制备了一系列新型透明PUR/TEBTP非线性光学复合材料。对不同TEBTP含量下复合材料的结构、动态力学性能、拉伸... 为了制备出具有高透光率的透明型非线性光学材料,将自制芘基查尔酮(TEBTP)引入到聚氨酯(PUR)合成体系中,通过改变TEBTP的含量,制备了一系列新型透明PUR/TEBTP非线性光学复合材料。对不同TEBTP含量下复合材料的结构、动态力学性能、拉伸性能和透光率进行了测试与表征,同时采用双4f相位成像(含Z-扫描)测试仪对不同TEBTP含量下复合材料的非线性光学性能进行测试。结果表明,复合材料在470 nm以上的可见光至近红外光区域表现出优异的光学透明性。TEBTP的引入对PUR的拉伸强度和储能模量影响不大。随着TEBTP含量的增加,复合材料的损耗模量增大,透光率却有所降低,但其透光率都在75%以上。在波长为532 nm、脉冲宽度为15 ps的激光激发下,复合材料表现出较强的反饱和吸收特性,并随着TEBTP含量的增加,材料的三阶非线性吸收系数逐渐增大,当TEBTP的质量分数达到0.05%时,复合材料的光学非线性吸收系数为4×10^(-11)m/W,比TEBTP质量分数为0.01%时增加了约20倍。由于PUR/TEBTP复合材料具有良好的光学透明性和较强的反饱和吸收特性,其在非线性光学领域具有一定的应用潜力。 展开更多

关键词 聚氨酯 复合材料 透明性 反饱和吸收 非线性光学

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氧化石墨烯插层聚β-羟基丁酸酯复合材料的结晶形态与宏观性能 被引量：4

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作者 张志博 尚涵 +6 位作者 徐文轩 韩广东 崔金声 杨皓然 李瑞鑫 张生辉 徐欢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期38-46,共9页

由微生物直接合成的聚β-羟基丁酸酯(PHB)可实现从原料合成到加工成型和回收降解的全周期生态循环,在生物医用和包装材料等领域有着重要的应用前景.受制于PHB自身成核能力差导致的球晶尺寸偏大等不利结晶形态特点,其制品存在抗冲韧性差... 由微生物直接合成的聚β-羟基丁酸酯(PHB)可实现从原料合成到加工成型和回收降解的全周期生态循环,在生物医用和包装材料等领域有着重要的应用前景.受制于PHB自身成核能力差导致的球晶尺寸偏大等不利结晶形态特点,其制品存在抗冲韧性差、延展率低和易蠕变等缺陷.本文提出了水相加工和受限成型相结合的制备方法,将氧化石墨烯(GO)纳米片在水溶液中充分剥离后,直接包覆于亚微米级PHB微颗粒表面形成PHB@GO复合物,然后在压力场下受限成型获得GO插层PHB纳米复合材料.研究结果表明,即使在极低GO添加量(质量分数0.1%)下,PHB的等温和非等温结晶能力都有显著提高,并获得晶核密度高且晶体尺寸均一的结晶形态.插层GO纳米片还促使复合材料发生了脆-韧转变,使其拉伸强度和延展性均成倍提高,同时显著增强了动态热力学性能、抗蠕变性能和热学性能. 展开更多

关键词 聚Β-羟基丁酸酯 氧化石墨烯 插层结构 结晶形态 力学性能

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微波辅助仿生矿化增强石墨烯与聚乳酸的界面相互作用 被引量：2

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作者 唐梦珂 江亮 +8 位作者 徐文轩 张子林 唐道远 黄东辉 杨皓然 高杰峰 吉祥 王延庆 徐欢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期212-220,共9页

石墨烯纳米片在提高聚乳酸(PLA)复合材料力学性能和气体阻隔性能等方面具有良好的应用前景,但通常在不同程度上受限于较差的界面相互作用.本文通过高效且环境友好的微波辅助水相仿生矿化方法,在石墨烯纳米片表面直接生成高结晶度、高结... 石墨烯纳米片在提高聚乳酸(PLA)复合材料力学性能和气体阻隔性能等方面具有良好的应用前景,但通常在不同程度上受限于较差的界面相互作用.本文通过高效且环境友好的微波辅助水相仿生矿化方法,在石墨烯纳米片表面直接生成高结晶度、高结构规整度的羟基磷灰石纳米晶须,获得了具有良好分散性和界面结合力的仿生矿化石墨烯(BMGr)纳米杂化体.将BMGr纳米杂化体均匀分布于聚乳酸纤维表面,通过受限成型(60℃,3 MPa)获得了具有强界面结合的复合薄膜,大幅提高了力学性能.值得强调的是,BMGr增强聚乳酸复合薄膜的拉伸强度、杨氏模量和拉伸韧性分别达到22.6 MPa,199 MPa和6.6 MJ/m3,是纯PLA纤维膜的6.46,3.75和8.25倍.本文不仅发展了有效修饰石墨烯纳米片的技术路线,更为制备高强度高韧性的聚乳酸复合材料并阐述其结构-性能关系提供了研究思路. 展开更多

关键词 聚乳酸 石墨烯 仿生矿化 界面相互作用 力学性能

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高韧耐热PLA/PBS共混材料的制备及性能 被引量：9

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作者 杨皓然 张荣希 +6 位作者 段同生 王天磊 刘双良 崔静 高丽君 周立明 方少明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期25-30,共6页

首先以聚丁二酸丁二酯(PBS)为增韧剂、反应型扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)为增容剂对聚乳酸(PLA)进行增韧,制备PLA/PBS/ADR共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等对材料的形貌和性能进行了表征和测试,结果显示,当PL... 首先以聚丁二酸丁二酯(PBS)为增韧剂、反应型扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)为增容剂对聚乳酸(PLA)进行增韧,制备PLA/PBS/ADR共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等对材料的形貌和性能进行了表征和测试,结果显示,当PLA与PBS的质量比为80∶20时,缺口冲击强度为4.6kJ/m^(2),比纯PLA增长了64.3%。拉伸强度为40.8MPa。而当PLA和PBS的质量比为80∶20,ADR的含量为PLA和PBS总质量的1%时,共混物的缺口冲击强度达到32.8kJ/m^(2),断裂伸长率为255%,较PLA分别提高了近11倍和45倍。从SEM可以看出,加入ADR可以增强两相的相容性。随后,对ADR质量分数为1%的样品进行等温退火处理,相比于未热处理样品,其耐热性能显著提高。同时,其在基体PLA结晶完全时缺口冲击强度达到最高,为56.1kJ/m;。基体PLA结晶完全之后继续增加热处理时间,样品缺口冲击强度均降低。 展开更多

关键词 聚乳酸 聚丁二酸丁二酯 增韧 反应增容 耐热

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反应增容结合立构复合结晶制备超韧PLA/PCL共混材料 被引量：4

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作者 杨皓然 叶长春 +7 位作者 王佳 贾光 段同生 刘双良 高丽君 崔静 周立明 方少明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1-7,24,共8页

以聚己内酯(PCL)为增韧相,异山梨醇基二异氰酸酯(IBDI)为增容剂,采用结晶与反应增容相结合的方法对左旋聚乳酸(PLLA)进行增韧。首先将PCL和IBDI与右旋聚乳酸(PDLA)进行反应共混,制备含有PCL-IBDI-PDLA二嵌段共聚物的共混母粒。随后将其... 以聚己内酯(PCL)为增韧相,异山梨醇基二异氰酸酯(IBDI)为增容剂,采用结晶与反应增容相结合的方法对左旋聚乳酸(PLLA)进行增韧。首先将PCL和IBDI与右旋聚乳酸(PDLA)进行反应共混,制备含有PCL-IBDI-PDLA二嵌段共聚物的共混母粒。随后将其与PLLA共混,原位形成位于PLLA与PCL相界面以及PLLA基体中的立构复合晶体(SC晶体)。在反应增容的基础上,通过相界面处的SC晶体进一步提高基体PLLA与PCL的界面结合强度,制备超韧聚乳酸(PLA)/PCL共混材料。通过扫描电子显微镜和万能试验机等对材料的形貌和性能进行了表征和测试,实验结果表明,采用两步法制备的共混物中观察不到聚集的PCL分散相,且PCL分散相和基体PLLA的相界面趋向于模糊。随着IBDI含量的增加,PLLA和PCL的结合力由于界面处SC晶体的存在而得到增强,增容效果提高。当IBDI含量为1.5份时,共混材料的缺口冲击强度为68.4 kJ/m^(2),断裂伸长率为306%;IBDI含量为2.0份时,缺口冲击强度为77.9 kJ/m^(2),断裂伸长率为284%。 展开更多

关键词 聚乳酸 聚己内酯 增韧 反应性共混 立构复合结晶

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三维石墨烯/WO3纳米棒/聚噻吩复合材料制备及低温气敏性能 被引量：3

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作者 田俊峰 尹志刚 韩光鲁 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第15期94-98,共5页

采用两步法制备三维石墨烯/WO3纳米棒/聚噻吩(3D-rGO/WO3/PTh)三元复合材料,首先合成二元复合材料三维石墨烯/WO3纳米棒(3D-rGO/WO3),然后以此为载体,通过噻吩(PTh)单体的原位聚合得到最终产物。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT... 采用两步法制备三维石墨烯/WO3纳米棒/聚噻吩(3D-rGO/WO3/PTh)三元复合材料,首先合成二元复合材料三维石墨烯/WO3纳米棒(3D-rGO/WO3),然后以此为载体,通过噻吩(PTh)单体的原位聚合得到最终产物。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电镜(TEM)对合成材料进行表征,研究了其低温气敏性能,分析了三元复合材料的气敏机理。结果表明,复合3D-rGO与PTh后三元复合材料的工作温度降低,75℃时对200 mg/L H2S的灵敏度达到25. 2,对H2S有较高的灵敏度,响应和恢复时间较短。 展开更多

关键词 三维石墨烯 WO3纳米棒 聚噻吩 气敏 低温

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聚氨酯/芘衍生物复合材料合成及其非线性光学性能 被引量：2

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作者 高丽君 张保丁 +3 位作者 李碧宇 崔静 周立明 方少明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期8-13,共6页

通过芘衍生物(P1)上的羟基(—OH)和异氰酸基(—N=C=O)反应,将P1连接到聚氨酯(PUR)体系中,制备出一种新型PUR/P1光学非线性复合材料。利用傅立叶变换红外光谱仪、紫外–可见光谱仪、热重分析仪和Z–扫描测试仪器等对PUR/P1复合材料的结... 通过芘衍生物(P1)上的羟基(—OH)和异氰酸基(—N=C=O)反应,将P1连接到聚氨酯(PUR)体系中,制备出一种新型PUR/P1光学非线性复合材料。利用傅立叶变换红外光谱仪、紫外–可见光谱仪、热重分析仪和Z–扫描测试仪器等对PUR/P1复合材料的结构和性能进行表征。在15 ps和4 ns激光脉冲宽度激发下,PUR/P1复合材料表现出反饱和吸收和优异的光限幅性能,随着P1含量的增加,PUR/P1复合材料的三阶非线性吸收系数增大,当P1质量分数为0.3%时,PUR/P1复合材料在15 ps和4 ns激光脉冲宽度激发下的光限幅阈值最低,分别达到0.11 J/cm^(2)和0.046 J/cm^(2),表明PUR/P1复合材料在4 ns激光脉冲宽度激发下具有较强的光限幅性能。PUR/P1复合材料具有良好的光学透明性,能够作为光学透明材料。PUR/P1复合材料具有优异的反饱和吸收和光限幅性能,在激光防护领域具有一定的应用前景。 展开更多

关键词 芘衍生物 聚氨酯 复合材料 Z–扫描 反饱和吸收 光限幅

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聚氨酯/铕复合材料制备及发光性能 被引量：2

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作者 高丽君 李云秋 +3 位作者 王常宝 崔静 周立明 方少明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期8-12,共5页

采用氧化铕、2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和4-戊烯酸(PA)为主要原料合成了带有活性官能团的铕配合物,将合成的铕配合物采用键合的方法引入到聚氨酯体系中,制备出一系列铕配合物含量不同的聚氨酯/铕复合材料。采用傅里叶变换红外光谱仪、X... 采用氧化铕、2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和4-戊烯酸(PA)为主要原料合成了带有活性官能团的铕配合物,将合成的铕配合物采用键合的方法引入到聚氨酯体系中,制备出一系列铕配合物含量不同的聚氨酯/铕复合材料。采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、综合热分析仪、稳态/瞬态荧光光谱仪对铕配合物和聚氨酯/铕复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明,聚氨酯/铕复合材料的荧光强度和荧光寿命随着铕配合物含量的增加而增加,而且比铕配合物的荧光寿命明显增加。当铕配合物的含量为1.0%时,所得复合材料的荧光寿命比铕配合物的荧光寿命提高了75.1%。 展开更多

关键词 铕配合物 聚氨酯 复合材料 荧光

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铁基催化剂制备流程对CO加氢反应性能的影响

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作者 刘振新 谷孟勇 +4 位作者 贾高鹏 刘惠文 赵晨曦 高玉集 邢宇 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期974-982,共9页

采用共沉淀和高温煅烧法制备Al-O-Zn型载体,分别以2种不同制备流程负载铁和钾元素的先钾后铁法和先铁后钾法制备了2种催化剂样品R1和A1。采用XRD、ICP-OES、氮气物理吸附、场发射电子显微镜、二氧化碳化学吸附-程序升温脱附等手段对2种... 采用共沉淀和高温煅烧法制备Al-O-Zn型载体,分别以2种不同制备流程负载铁和钾元素的先钾后铁法和先铁后钾法制备了2种催化剂样品R1和A1。采用XRD、ICP-OES、氮气物理吸附、场发射电子显微镜、二氧化碳化学吸附-程序升温脱附等手段对2种催化剂样品进行表征,并在固定床加压反应器装置上评价了催化剂的CO加氢制备烯烃的反应性能。结果表明:2种样品在结晶相组成、孔织构、微观形貌上均无显著差异,但是在CO_(2)-TPD曲线特征上却具有巨大的差异,样品R1具有近乎对称的高温脱附峰与低温脱附峰,样品A1则以高温脱附峰为主。在温度290~420℃、压力2 MPa、体积空速1500 mL/(g·h)、反应时间4 h的条件下进行CO加氢反应制备烯烃,与催化剂样品A1作用下的结果相比,样品R1作用下C 2烯烃/烷烃摩尔比最大值高约500%、C_(3)烯烃/烷烃摩尔比最大值高约174%、C 4烯烃/烷烃摩尔比最大值高约35%、C=2~C=4烃类选择性最大值高约44%。催化剂的制备流程不同导致催化剂样品表面的碱性位特征发生显著改变,CO_(2)-TPD曲线高温脱附峰与低温脱附峰近乎对称的情况(样品R1)比高温脱附峰为主的情况(样品A1)更能有效抑制加氢,进而影响催化剂对CO加氢反应的烃类选择性。 展开更多

关键词 CO加氢 铁基催化剂 制备流程 低碳烯烃 碱性位 烯烃/烷烃摩尔比

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光响应型液晶聚氨酯丙烯酸酯复合薄膜的制备与性能

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作者 高丽君 王子文 周立明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期21-26,共6页

偶氮苯类化合物在受到特定波长的光照射时,会发生分子结构的异构化,从较稳定的反式结构转变为顺式结构,并且这种光致异构化是可逆的。将偶氮苯基团引入到聚合物结构中可赋予聚合物材料光致变形性能。为了制备光致变形和可形变恢复的多... 偶氮苯类化合物在受到特定波长的光照射时,会发生分子结构的异构化,从较稳定的反式结构转变为顺式结构,并且这种光致异构化是可逆的。将偶氮苯基团引入到聚合物结构中可赋予聚合物材料光致变形性能。为了制备光致变形和可形变恢复的多重光响应材料,以2,2'-偶氮二异丁腈为引发剂,通过自由基聚合制备了含有偶氮苯基团的侧链型液晶聚氨酯丙烯酸酯(LCPUA),并通过静电纺丝将其与自制的形状记忆聚氨酯(SMPU)复合制备了复合薄膜,探究了LCPUA与SMPU质量比对复合薄膜性能的影响。结果表明,侧链型LCPUA的热分解温度在250℃以上,具有良好的热稳定性。LCPUA的液晶区间范围较宽,且在四氢呋喃溶液中,具有紫外光响应和可见光恢复性能,其紫外光响应时间为5 s。LCPUA/SMPU复合溶液同样具有紫外光致异构的性质,复合薄膜具有紫外光致变形和可见光恢复的性能,其中LCPUA和SMPU质量比为1∶2时,复合薄膜紫外光响应时间为10 s,光响应速度最快,并且其紫外光响应时间与复合溶液相近。SMPU含量的减少使得复合薄膜的形变恢复能力降低。 展开更多

关键词 液晶 聚氨酯丙烯酸酯 光致变形 形状记忆 静电纺丝

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液相剪切原位剥离蒙脱土纳米片增强高阻氧聚乳酸 被引量：2

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作者 徐欢 柯律 +10 位作者 唐梦珂 尚涵 徐文轩 张子林 付亚男 韩广东 崔金声 杨皓然 高杰峰 张生辉 何新建 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期259-267,共9页

提出了液相剪切剥离蒙脱土(MMT)制备寡层纳米片(MNSs)并将其原位引入PLA基体的方法,可经简单的刮刀涂覆法(Blade coating)制备MNSs质量分数为2%,5%和10%的PLA基纳米复合薄膜.该技术路线赋予了MNSs在PLA基体中充分剥离(片层间距可达3.11 ... 提出了液相剪切剥离蒙脱土(MMT)制备寡层纳米片(MNSs)并将其原位引入PLA基体的方法,可经简单的刮刀涂覆法(Blade coating)制备MNSs质量分数为2%,5%和10%的PLA基纳米复合薄膜.该技术路线赋予了MNSs在PLA基体中充分剥离(片层间距可达3.11 nm)和良好取向排列以及较强的界面相互作用.这些结构特征使得纳米复合薄膜的结晶度和力学性能得到大幅提升,同时显著降低了氧气渗透系数.本文不仅提出了可规模化原位剥离二维纳米片的有效方法,更为制备高强高阻隔全降解复合材料及其结构-性能关系研究提供了思路. 展开更多

关键词 聚乳酸 蒙脱土纳米片 液相剪切剥离 结晶形态 力学性能 阻氧性能

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合成气直接制低碳烯烃用Fe/K/Mg-O-Al催化剂 被引量：6

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作者 邢宇 赵晨曦 +3 位作者 贾高鹏 田红美 高玉集 刘振新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期968-975,共8页

传统费托合成着眼于制取蜡/油等长碳链饱和烃,其催化剂的"金属/酸性氧化物"界面可以极化和稳定反应中间体,从而促进加氢和C-C偶合,有助于较长链烷烃的生成。为了从合成气直接获取高附加值的低碳烯烃,催化剂设计理念应该与以... 传统费托合成着眼于制取蜡/油等长碳链饱和烃,其催化剂的"金属/酸性氧化物"界面可以极化和稳定反应中间体,从而促进加氢和C-C偶合,有助于较长链烷烃的生成。为了从合成气直接获取高附加值的低碳烯烃,催化剂设计理念应该与以制取较长链烷烃为目的的传统费托催化剂取法相异。该文着眼于"弱加氢金属/固体碱型载体"费托合成制低碳烯烃催化剂的基础研究,采用表面碱性的载体和碱性的钾助剂,逆转上述传统催化剂中"金属/酸性氧化物"之间界面的状况,削弱对加氢和C-C偶合的促进,达到抑制加氢、抑制C-C偶合的目的。所测Fe/K/Mg-O-Al系列催化剂的烯烷比取决于强碱性位的数量及其占总碱性位的比值。在1200℃钝化处理条件下,与简单MgO担载的弱碱性催化剂相比,复合氧化物MgAl2O4担载的强碱性催化剂将低碳烯烃(C2^=~C4^=)产物分布值显著提高了84%,将C2~C4烯烷比显著提高了266%。 展开更多

关键词 费托合成 CO加氢 低碳烯烃 铁催化剂 尖晶石 催化技术

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费-托合成制烯烃铁基催化剂的锆(铬)酸锌载体效应 被引量：4

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作者 刘振新 高玉集 +3 位作者 赵晨曦 贾高鹏 田红美 邢宇 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1002-1013,共12页

制备了Fe/K、铬酸锌型载体担载Fe/K、锆酸锌型载体担载Fe/K以及参比催化剂沉淀铁等4种催化剂。使用XRD、ICP-OES、氮气物理吸附、场发射电子显微镜、二氧化碳化学吸附-程序升温脱附等手段对催化剂进行物化表征。在固定床加压反应器上测... 制备了Fe/K、铬酸锌型载体担载Fe/K、锆酸锌型载体担载Fe/K以及参比催化剂沉淀铁等4种催化剂。使用XRD、ICP-OES、氮气物理吸附、场发射电子显微镜、二氧化碳化学吸附-程序升温脱附等手段对催化剂进行物化表征。在固定床加压反应器上测试了催化剂的合成气费-托反应性能。结果表明:与参比催化剂沉淀铁相比,锆酸锌型载体担载Fe/K的催化剂可将C=2—C=4烃类选择性提高55%;催化剂表面的中等强度碱性位具有促进C-C偶合、抑制加氢的作用,强碱性位则具有抑制C-C偶合、促进加氢的作用。费-托合成制低碳烯烃铁基催化剂的设计需要注重这2种不同强度表面碱性位的制衡问题。 展开更多

关键词 费-托合成 CO加氢 低碳烯烃 铁催化剂 复合氧化物

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碱土及锰系复合氧化物担载Fe-K催化剂的费-托合成性能 被引量：2

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作者 刘振新 赵晨曦 +3 位作者 贾高鹏 田红美 高玉集 邢宇 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期757-770,共14页

制备了铝氧化物(Al-O)基体分别与Mn或碱土元素构成的复合氧化物型高温钝化系列载体,担载Fe-K后制成Fe-K_(2)O/MAl_(2)O_(4)(M为Mg、Ca、Sr、Ba、Mn)催化剂,用于费-托合成反应。采用X射线粉末衍射(XRD)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-O... 制备了铝氧化物(Al-O)基体分别与Mn或碱土元素构成的复合氧化物型高温钝化系列载体,担载Fe-K后制成Fe-K_(2)O/MAl_(2)O_(4)(M为Mg、Ca、Sr、Ba、Mn)催化剂,用于费-托合成反应。采用X射线粉末衍射(XRD)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、N_(2)物理吸附、CO_(2)化学吸附-程序升温脱附(CO_(2)-TPD)、场发射电子显微镜等分析方法表征了Fe-K_(2)O/MAl_(2)O_(4)催化剂的物理化学性质。采用固定床加压反应器进行了催化剂的合成气费-托转化催化性能评价。结果表明:不同元素种类(Mg、Ca、Sr、Ba、Mn)造成Fe-K_(2)O/MAl_(2)O_(4)催化剂的CO_(2)-TPD高温脱附峰面积占总脱附峰面积百分比、高温脱附峰温度等出现显著差异。对Fe-K_(2)O/MAl_(2)O_(4)催化剂来说,表面碱性位的碱性越强,则催化剂的活性越高。发现所制备的5种Fe-K_(2)O/MAl_(2)O_(4)催化剂的C_(2)-C_(4)烯/烷比、C-C偶合能力、低碳烯烃烃类选择性均与其CO_(2)-TPD高温脱附峰温度大致呈反向关系,即当CO_(2)-TPD高温脱附峰温度越高时,三者的数值将趋于越低。CO_(2)-TPD高温脱附峰温度位于669~692℃的Fe-K_(2)O/MgAl_(2)O_(4)、Fe-K_(2)O/MnAl_(2)O_(4)催化剂比位于744~749℃的Fe-K_(2)O/CaAl_(2)O_(4)、Fe-K_(2)O/SrAl_(2)O_(4)、Fe-K_(2)O/BaAl_(2)O_(4)催化剂更有利于促使反应生成低碳烯烃。 展开更多

关键词 费-托合成 CO加氢 低碳烯烃 铁催化剂 复合氧化物

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UV固化聚氨酯改性的研究进展 被引量：2

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作者 高丽君 李莹 +4 位作者 周立明 向耀连 方少明 崔静 杨皓然 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期160-164,181,共6页

随着紫外光固化聚氨酯材料应用领域的迅速扩展,对其性能提出了更高的要求。概述了紫外光固化聚氨酯的组成和固化机理,并且对固化过程中出现的产品缺陷问题进行了简要分析。详细介绍了紫外光固化聚氨酯在力学性能、憎水性、光学特性、生... 随着紫外光固化聚氨酯材料应用领域的迅速扩展,对其性能提出了更高的要求。概述了紫外光固化聚氨酯的组成和固化机理,并且对固化过程中出现的产品缺陷问题进行了简要分析。详细介绍了紫外光固化聚氨酯在力学性能、憎水性、光学特性、生物学性能等方面的改性研究进展。简述了紫外光固化聚氨酯材料在电子器件、3D打印、传感器、涂料、抗菌等方面的应用。最后,对目前紫外光固化聚氨酯改性的前景进行了分析与展望。 展开更多

关键词 聚氨酯 光固化 性能 改性 应用

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光响应微交联液晶聚氨酯的合成及性能 被引量：1

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作者 杨皓然 王一锟 +5 位作者 孙全文 高丽君 崔静 刘双良 周立明 方少明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1-7,15,共8页

采用正丁基苯胺和对羟基联苯为原料,并通过引入甲基丙烯酸异氰基乙酯合成两种带有活性官能团的液晶大单体2-[4-正丁基-4′-(11-羟基烷氧基)偶氮苯]氨酯基甲基丙烯酸乙酯(M11)和4,4′二[6-(丙烯酰氧基)6-羟基己氧基]联苯(BMBP)。然后,以... 采用正丁基苯胺和对羟基联苯为原料,并通过引入甲基丙烯酸异氰基乙酯合成两种带有活性官能团的液晶大单体2-[4-正丁基-4′-(11-羟基烷氧基)偶氮苯]氨酯基甲基丙烯酸乙酯(M11)和4,4′二[6-(丙烯酰氧基)6-羟基己氧基]联苯(BMBP)。然后,以M11为基体,BMBP为交联剂制备了两种不同交联度的液晶聚氨酯(LCPU),并通过溶液涂覆方式将其涂覆在具有预制沟槽的低密度聚乙烯薄膜上制备光致变形薄膜。通过核磁共振波谱仪、差示扫描量热分析仪、偏光显微镜和激光位移传感器等对材料的结构、形貌和性能进行了表征。结果显示液晶大单体和LCPU均具有较好的液晶性。其中微交联液晶聚氨酯(MCLCPs)具有较好的热稳定性和拉伸性能,断裂强度和断裂伸长率增大,分别达到32 MPa和1183%。光响应性能测试结果表明,复合薄膜具有较快的光响应速度和较好的循环稳定性,经MCLCPs涂覆的薄膜具有较好的光致变形能力,最大偏转角为90°,达到最大偏转角所需时间为7 s。 展开更多

关键词 液晶聚氨酯 微交联 光致变形

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水溶性Janus型POSS的制备及对PAA/PAM水凝胶性能的影响

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作者 张晓静 冯文博 +2 位作者 刘博 卫王冲 樊凯奇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1360-1368,共9页

利用丙烯酰氧丙基多面体低聚倍半硅氧烷(Acrylo-POSS)和3-巯基-1-丙烷磺酸盐(MPS)之间的巯基点击反应,一步合成水溶性Janus型多面体低聚倍半硅氧烷(AS-POSS)。通过改变投料比可以调控AS-POSS的水溶性和双键与磺酸钠基团的物质的量比。将... 利用丙烯酰氧丙基多面体低聚倍半硅氧烷(Acrylo-POSS)和3-巯基-1-丙烷磺酸盐(MPS)之间的巯基点击反应,一步合成水溶性Janus型多面体低聚倍半硅氧烷(AS-POSS)。通过改变投料比可以调控AS-POSS的水溶性和双键与磺酸钠基团的物质的量比。将AS-POSS与丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)共聚制备了一系列不同AS-POSS含量的AS-POSS/PAA/PAM水凝胶,其中AS-POSS质量占单体总质量1%的AS-POSS/PAA/PAM水凝胶的平衡溶胀比为512.0,断裂伸长率为1074%,压缩强度为583 kPa,屈服应变为330%,均大于对照组以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂的PAA/PAM水凝胶。结果表明,AS-POSS的引入显著提高了水凝胶的溶胀度,明显增强了水凝胶的韧性、抗压缩性能和动态力学性能。AS-POSS/PAA/PAM水凝胶具有良好的导电性,离子电导率最高可达0.401 S/m。 展开更多

关键词 多面体低聚倍半硅氧烷 巯基点击化学 水溶性单体 Janus型 丙烯酸 丙烯酰胺 功能材料

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液晶聚氨酯纳米阵列的制备

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作者 高丽君 孙全文 +3 位作者 李炳辉 周立明 崔静 方少明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期11-15,共5页

采用4,4′– 二羟基联苯和6– 氯–1– 己醇为原料合成液晶中间体BHHBP6,再将其与异佛尔酮二异氰酸酯反应,制备出具有液晶结构的聚氨酯,最后通过多孔氧化铝模板熔融法,利用不同模板孔径制成不同直径的纳米阵列。采用核磁共振波谱仪、傅... 采用4,4′– 二羟基联苯和6– 氯–1– 己醇为原料合成液晶中间体BHHBP6,再将其与异佛尔酮二异氰酸酯反应,制备出具有液晶结构的聚氨酯,最后通过多孔氧化铝模板熔融法,利用不同模板孔径制成不同直径的纳米阵列。采用核磁共振波谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对材料的结构、形貌和性能进行了表征。结果发现液晶基元BHHBP6 的熔点和清亮点分别在96.92℃和174.98℃,相转变区间较宽;由BHHBP6 制备的聚氨酯具有热致液晶性;熔融法制备的液晶聚氨酯纳米阵列表面光滑、尺寸均一。 展开更多

关键词 液晶聚氨酯 熔融法 氧化铝模板 纳米阵列

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SAPO系磷铝分子筛的晶化及其复合催化剂对CO加氢的影响 被引量：2

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作者 刘振新 贾高鹏 +3 位作者 田红美 赵晨曦 高玉集 邢宇 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期436-445,共10页

探索了机械搅拌、配料组成、晶化参数等因素对SAPO-34和SAPO-5磷铝分子筛水热合成的影响,考察了混粒(颗粒混合)工艺和研粉(粉体研磨)工艺对"磷铝分子筛/尖晶石"复合催化剂制备的影响.与SAPO-34分子筛相比,SAPO-5分子筛晶体对... 探索了机械搅拌、配料组成、晶化参数等因素对SAPO-34和SAPO-5磷铝分子筛水热合成的影响,考察了混粒(颗粒混合)工艺和研粉(粉体研磨)工艺对"磷铝分子筛/尖晶石"复合催化剂制备的影响.与SAPO-34分子筛相比,SAPO-5分子筛晶体对机械作用的耐受性较强.用XRD、N2物理吸附、FESEM、EDS研究了材料的结构和织构特征.对比了4种复合催化剂的CO催化加氢性能.能够使复合催化剂更加抑制C—C偶合、从而更富产低碳烃的物相次序为:SAPO-34>SAPO-5>"ZnAlCrO4"尖晶石相.能够使复合催化剂具有更高CO加氢活性(即CO转化率)的物相次序为:"ZnAlCrO4"尖晶石相>SAPO-34>SAPO-5. 展开更多

关键词 加氢 催化剂 费托 分子筛 晶化

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