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欧洲花楸茎段植株再生繁育技术
被引量：
4
1
作者
马杰
崔波
+1 位作者
张先云
袁秀云
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第1期52-53,共2页
建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;最佳生根培养基为1/2M...
建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖10.0 g/L+琼脂8.0 g/L。
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关键词
欧洲花楸
快速繁殖
再生体系
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职称材料
蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建
被引量：
2
2
作者
崔波
蒋素华
+2 位作者
马杰
张仙云
叶永忠
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第34期16781-16782,16785,共3页
[目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和Sa...
[目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和SacⅠ对重组质粒和pBI221酶切后连接,构建蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结果]获得了蝴蝶兰ACC合成酶的cD-NA片段,测序结果显示,该片段与参考的已报道序列具有98.92%和76.36%的同源性。通过引入XbaⅠ和SacⅠ酶切位点,进行载体构建,构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结论]成功构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因植物表达载体,为进一步研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础。
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关键词
蝴蝶兰
ACC合成酶
基因克隆
反义基因
植物表达载体构建
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职称材料
红叶石楠快繁条件优化
被引量：
3
3
作者
崔波
马杰
+1 位作者
袁秀云
张仙云
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第8期3201-3202,共2页
[目的]为了优化红叶石楠的快繁条件。[方法]通过L16(43)正交试验,配置不同基础培养基、不同植物激素种类及水平对红叶石楠不定芽进行增殖培养。[结果]不同因素影响红叶石楠快繁的大小顺序为:基础培养基>6-BA>NAA。B5培养基为最佳...
[目的]为了优化红叶石楠的快繁条件。[方法]通过L16(43)正交试验,配置不同基础培养基、不同植物激素种类及水平对红叶石楠不定芽进行增殖培养。[结果]不同因素影响红叶石楠快繁的大小顺序为:基础培养基>6-BA>NAA。B5培养基为最佳培养基。6-BA浓度为1.0～2.0mg/L时不定芽数变化不明显;6-BA浓度为2.0～4.0mg/L时不定芽数随浓度的提高显著增加,在浓度为4.0mg/L时最多,平均增殖系数达到22.38,继续增加6-BA浓度到8.0mg/L时不定芽数则明显减少。NAA浓度为0.05～0.20mg/L时不定芽数随NAA浓度的提高而增加,在浓度为0.20mg/L时平均增殖系数最高,达到20.25;当NAA浓度从0.20mg/L逐渐增加到0.40mg/L时不定芽数呈下降趋势。因此确定最优水平组合为B5+6-BA4.0mg/L+NAA0.20mg/L。[结论]该方法可快速优化红叶石楠的快繁条件,有效提高红叶石楠的增殖效率。
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关键词
红叶石楠
快繁
正交试验
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职称材料
题名
欧洲花楸茎段植株再生繁育技术
被引量：
4
1
作者
马杰
崔波
张先云
袁秀云
机构
郑州师范高等专科学校生物工程研究所
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第1期52-53,共2页
基金
河南省科技攻关项目(0524050005)
文摘
建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖10.0 g/L+琼脂8.0 g/L。
关键词
欧洲花楸
快速繁殖
再生体系
Keywords
Sorbus aucuparia L.
Rapid propagation
Regeneration system
分类号
S603.6 [农业科学—园艺学]
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职称材料
题名
蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建
被引量：
2
2
作者
崔波
蒋素华
马杰
张仙云
叶永忠
机构
河南农业大学生命
科学
学院
郑州师范高等专科学校生物工程研究所
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第34期16781-16782,16785,共3页
基金
河南省科技攻关项目(092102110128)
文摘
[目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和SacⅠ对重组质粒和pBI221酶切后连接,构建蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结果]获得了蝴蝶兰ACC合成酶的cD-NA片段,测序结果显示,该片段与参考的已报道序列具有98.92%和76.36%的同源性。通过引入XbaⅠ和SacⅠ酶切位点,进行载体构建,构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结论]成功构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因植物表达载体,为进一步研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础。
关键词
蝴蝶兰
ACC合成酶
基因克隆
反义基因
植物表达载体构建
Keywords
Phalaenopsis
ACC synthase
Gene cloning
Antisense gene
Construction of plant expression vector
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S682.31 [农业科学—观赏园艺]
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职称材料
题名
红叶石楠快繁条件优化
被引量：
3
3
作者
崔波
马杰
袁秀云
张仙云
机构
郑州师范高等专科学校生物工程研究所
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第8期3201-3202,共2页
文摘
[目的]为了优化红叶石楠的快繁条件。[方法]通过L16(43)正交试验,配置不同基础培养基、不同植物激素种类及水平对红叶石楠不定芽进行增殖培养。[结果]不同因素影响红叶石楠快繁的大小顺序为:基础培养基>6-BA>NAA。B5培养基为最佳培养基。6-BA浓度为1.0～2.0mg/L时不定芽数变化不明显;6-BA浓度为2.0～4.0mg/L时不定芽数随浓度的提高显著增加,在浓度为4.0mg/L时最多,平均增殖系数达到22.38,继续增加6-BA浓度到8.0mg/L时不定芽数则明显减少。NAA浓度为0.05～0.20mg/L时不定芽数随NAA浓度的提高而增加,在浓度为0.20mg/L时平均增殖系数最高,达到20.25;当NAA浓度从0.20mg/L逐渐增加到0.40mg/L时不定芽数呈下降趋势。因此确定最优水平组合为B5+6-BA4.0mg/L+NAA0.20mg/L。[结论]该方法可快速优化红叶石楠的快繁条件,有效提高红叶石楠的增殖效率。
关键词
红叶石楠
快繁
正交试验
Keywords
Photiniafraseri
Rapid propagation
Orthogonal test
分类号
Q943.1 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
欧洲花楸茎段植株再生繁育技术
马杰
崔波
张先云
袁秀云
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建
崔波
蒋素华
马杰
张仙云
叶永忠
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
红叶石楠快繁条件优化
崔波
马杰
袁秀云
张仙云
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008
3
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职称材料
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