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欧洲花楸茎段植株再生繁育技术被引量：4: 1; 作者马杰崔波 +1 位作者张先云袁秀云《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第1期52-53,共2页; 建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;最佳生根培养基为1/2M... 展开更多; 关键词欧洲花楸快速繁殖再生体系; 在线阅读下载PDF 职称材料

萼脊兰ACC氧化酶基因片段的克隆及其反义基因表达载体的构建被引量：2: 2; 作者崔波李长看 +3 位作者马杰张仙云袁秀云叶永忠《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期68-71,共4页; 根据已报道的几种不同属的兰科植物ACO基因序列,设计并合成了一对特异引物,以萼脊兰的基因组DNA为模板,用PCR扩增方法克隆出萼脊兰ACO基因的部分片段,将其连接到pMD19-T质粒载体上进行测序。结果显示,该片段的长度为333bp,序列和蝴蝶兰(... 展开更多; 关键词萼脊兰 ACC氧化酶克隆反义载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建被引量：2: 3; 作者崔波蒋素华 +2 位作者马杰张仙云叶永忠《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第34期16781-16782,16785,共3页; [目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和Sa... 展开更多; 关键词蝴蝶兰 ACC合成酶基因克隆反义基因植物表达载体构建; 在线阅读下载PDF 职称材料

红叶石楠快繁条件优化被引量：3: 4; 作者崔波马杰 +1 位作者袁秀云张仙云《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第8期3201-3202,共2页; [目的]为了优化红叶石楠的快繁条件。[方法]通过L16(43)正交试验,配置不同基础培养基、不同植物激素种类及水平对红叶石楠不定芽进行增殖培养。[结果]不同因素影响红叶石楠快繁的大小顺序为:基础培养基>6-BA>NAA。B5培养基为最佳... 展开更多; 关键词红叶石楠快繁正交试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名欧洲花楸茎段植株再生繁育技术被引量：4: 1; 作者马杰崔波张先云袁秀云; 机构郑州师范高等专科学校生物工程研究所; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第1期52-53,共2页; 基金河南省科技攻关项目(0524050005); 文摘建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖10.0 g/L+琼脂8.0 g/L。; 关键词欧洲花楸快速繁殖再生体系; Keywords Sorbus aucuparia L. Rapid propagation Regeneration system; 分类号 S603.6 [农业科学—园艺学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名萼脊兰ACC氧化酶基因片段的克隆及其反义基因表达载体的构建被引量：2: 2; 作者崔波李长看马杰张仙云袁秀云叶永忠; 机构河南农业大学生命科学学院郑州师范高等专科学校生物工程研究所; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期68-71,共4页; 基金河南省科技攻关项目(092102110128); 文摘根据已报道的几种不同属的兰科植物ACO基因序列,设计并合成了一对特异引物,以萼脊兰的基因组DNA为模板,用PCR扩增方法克隆出萼脊兰ACO基因的部分片段,将其连接到pMD19-T质粒载体上进行测序。结果显示,该片段的长度为333bp,序列和蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrid)、卡特兰(Cattleya intermedia)、两棱蕾丽兰(Laelia anceps)的相应ACO片段的同源性分别达到达到99.7%、92.49%和92.19%;和大花蕙兰(Cymbidium hybrid)、石斛兰(Dendrobium crumenatum)的同源性分别是89.49%和89.19%。将此片段反向插入植物表达载体pBI221的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,成功构建了萼脊兰ACO的反义基因植物表达载体pBI-antiACO。; 关键词萼脊兰 ACC氧化酶克隆反义载体; Keywords Sedirea japonica ACC oxidase Cloning Antisense vector; 分类号 S682.31 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建被引量：2: 3; 作者崔波蒋素华马杰张仙云叶永忠; 机构河南农业大学生命科学学院郑州师范高等专科学校生物工程研究所; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第34期16781-16782,16785,共3页; 基金河南省科技攻关项目(092102110128); 文摘 [目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和SacⅠ对重组质粒和pBI221酶切后连接,构建蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结果]获得了蝴蝶兰ACC合成酶的cD-NA片段,测序结果显示,该片段与参考的已报道序列具有98.92%和76.36%的同源性。通过引入XbaⅠ和SacⅠ酶切位点,进行载体构建,构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结论]成功构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因植物表达载体,为进一步研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础。; 关键词蝴蝶兰 ACC合成酶基因克隆反义基因植物表达载体构建; Keywords Phalaenopsis ACC synthase Gene cloning Antisense gene Construction of plant expression vector; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学] S682.31 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名红叶石楠快繁条件优化被引量：3: 4; 作者崔波马杰袁秀云张仙云; 机构郑州师范高等专科学校生物工程研究所; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第8期3201-3202,共2页; 文摘 [目的]为了优化红叶石楠的快繁条件。[方法]通过L16(43)正交试验,配置不同基础培养基、不同植物激素种类及水平对红叶石楠不定芽进行增殖培养。[结果]不同因素影响红叶石楠快繁的大小顺序为:基础培养基>6-BA>NAA。B5培养基为最佳培养基。6-BA浓度为1.0～2.0mg/L时不定芽数变化不明显;6-BA浓度为2.0～4.0mg/L时不定芽数随浓度的提高显著增加,在浓度为4.0mg/L时最多,平均增殖系数达到22.38,继续增加6-BA浓度到8.0mg/L时不定芽数则明显减少。NAA浓度为0.05～0.20mg/L时不定芽数随NAA浓度的提高而增加,在浓度为0.20mg/L时平均增殖系数最高,达到20.25;当NAA浓度从0.20mg/L逐渐增加到0.40mg/L时不定芽数呈下降趋势。因此确定最优水平组合为B5+6-BA4.0mg/L+NAA0.20mg/L。[结论]该方法可快速优化红叶石楠的快繁条件,有效提高红叶石楠的增殖效率。; 关键词红叶石楠快繁正交试验; Keywords Photiniafraseri Rapid propagation Orthogonal test; 分类号 Q943.1 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	欧洲花楸茎段植株再生繁育技术	马杰崔波张先云袁秀云	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2010	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	萼脊兰ACC氧化酶基因片段的克隆及其反义基因表达载体的构建	崔波李长看马杰张仙云袁秀云叶永忠	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建	崔波蒋素华马杰张仙云叶永忠	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	红叶石楠快繁条件优化	崔波马杰袁秀云张仙云	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料