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绿藻分批培养过程中细胞大小及密度与生物质干重的关系研究
被引量：
3
1
作者
梁芳
杜伟春
+3 位作者
鸭乔
彭新安
李夜光
耿亚洪
《可再生能源》
CAS
北大核心
2016年第1期152-158,共7页
研究了3种常见绿藻在分批培养过程中细胞密度、细胞大小和生物质干重的变化,定量分析细胞大小与生物质干重的关系。分析表明,在培养前期细胞密度增加和体积增大共同影响干重,在培养后期细胞密度不再增加,细胞体积增大成为影响生物质干...
研究了3种常见绿藻在分批培养过程中细胞密度、细胞大小和生物质干重的变化,定量分析细胞大小与生物质干重的关系。分析表明,在培养前期细胞密度增加和体积增大共同影响干重,在培养后期细胞密度不再增加,细胞体积增大成为影响生物质干重的主要因素。细胞大小不仅影响生物质干重,还影响生物质干重与光密度的比值(DW/OD):对于同一种微藻,随着培养时间的延长,细胞增大,DW/OD上升;对于不同微藻,细胞越大,DW/OD越高。对于分批培养,无论是OD值还是细胞密度的变化都不能准确反映微藻的生长,只有利用干重变化计算生物质比增长速率是适用的。与比生长速率相比,生物质比增长速率反映藻细胞的生产特性,更适合于在微藻的生产中应用。
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关键词
微藻
细胞大小
生物质干重
分批培养
生物质比增长速率
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职称材料
三种甘薯病毒多重RT-PCR检测技术的建立
被引量：
11
2
作者
蒋素华
程喜梅
+3 位作者
宋彩霞
许申平
梁芳
崔波
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期126-130,共5页
本文根据GenBank中甘薯G病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物,对多重RT-PCR退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化,建立能同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法...
本文根据GenBank中甘薯G病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物,对多重RT-PCR退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化,建立能同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法。该方法能同时扩增出SPVG、SPLCV和SPFMV特异片段,其大小分别是800、276和570bp。测序结果表明,扩增出的3种病毒序列与相应参考序列相似性达到98%以上。灵敏度分析结果表明,多重RT-PCR方法能够检测cDNA的量为0.1ng。应用建立的多重RT-PCR检测方法对田间样品进行检测,结果显示该方法可以特异、快速、灵敏地同时检测3种甘薯病毒。这些研究结果可为甘薯病毒检测提供参考。
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关键词
甘薯
病毒
多重RT-PCR
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职称材料
油用牡丹PEPC基因的克隆及表达分析
被引量：
6
3
作者
袁秀云
田云芳
+2 位作者
张燕
马杰
崔波
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期878-886,共9页
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是调控植物种子中蛋白质/油脂含量比例的关键酶。利用RT-PCR和RACE技术,从油用牡丹(Paeonia ostii)叶片中克隆得到1个PEPC基因PaPEPC2(GenBank登录号为MK606450)。其cDNA全长为3201 bp,包含2898 bp开放阅读...
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是调控植物种子中蛋白质/油脂含量比例的关键酶。利用RT-PCR和RACE技术,从油用牡丹(Paeonia ostii)叶片中克隆得到1个PEPC基因PaPEPC2(GenBank登录号为MK606450)。其cDNA全长为3201 bp,包含2898 bp开放阅读框,编码965个氨基酸。PaPEPC2编码蛋白分子量为110.3 kD,理论等电点为5.65,属于酸性亲水性蛋白;二级结构预测表明,该蛋白的主要结构为α螺旋和不规则卷曲。氨基酸序列比对和进化树分析表明,PaPEPC2基因编码的蛋白属于C3型PEPC,与葡萄的C3型PEPC蛋白(XP002280569.1)亲缘关系最近。实时荧光定量分析表明,PaPEPC2基因在茎、叶、花芽和子房中均有表达,其中在茎和子房中的表达水平最高,在花芽中表达水平最低;在种子发育过程中,该基因表达水平呈现先升高,后降低的趋势,其中在发育42 d时表达水平最高;在种子收获后,常温存放7 d时,该基因表达水平最高,随后其表达水平逐渐下降。由此推测,PaPEPC2基因在油用牡丹种子发育和成熟过程中对油脂和蛋白的合成起阶段性调控作用。
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关键词
油用牡丹
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
种子
基因克隆
表达分析
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职称材料
题名
绿藻分批培养过程中细胞大小及密度与生物质干重的关系研究
被引量：
3
1
作者
梁芳
杜伟春
鸭乔
彭新安
李夜光
耿亚洪
机构
郑州师范学院生物工程研究所
中国科
学院
武汉植物园植物种质创新与特色农业重点实验室
云南施普瑞
生物工程
有限公司
中国科
学院
大学
出处
《可再生能源》
CAS
北大核心
2016年第1期152-158,共7页
基金
国家科技部科技基础性工作专项(2012FY112900)
国家"863"项目(2013AA065805)
国家自然科学基金项目(CNSF31272680)
文摘
研究了3种常见绿藻在分批培养过程中细胞密度、细胞大小和生物质干重的变化,定量分析细胞大小与生物质干重的关系。分析表明,在培养前期细胞密度增加和体积增大共同影响干重,在培养后期细胞密度不再增加,细胞体积增大成为影响生物质干重的主要因素。细胞大小不仅影响生物质干重,还影响生物质干重与光密度的比值(DW/OD):对于同一种微藻,随着培养时间的延长,细胞增大,DW/OD上升;对于不同微藻,细胞越大,DW/OD越高。对于分批培养,无论是OD值还是细胞密度的变化都不能准确反映微藻的生长,只有利用干重变化计算生物质比增长速率是适用的。与比生长速率相比,生物质比增长速率反映藻细胞的生产特性,更适合于在微藻的生产中应用。
关键词
微藻
细胞大小
生物质干重
分批培养
生物质比增长速率
Keywords
microalgae
cell size
biomass dry weight
batch culture
specific biomass growth rate
分类号
TK6 [动力工程及工程热物理—生物能]
Q945 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
三种甘薯病毒多重RT-PCR检测技术的建立
被引量：
11
2
作者
蒋素华
程喜梅
宋彩霞
许申平
梁芳
崔波
机构
郑州师范学院生物工程研究所
郑州
拓洋实业有限公司
河南农业大学生命科学
学院
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期126-130,共5页
基金
河南省科技攻关项目(092102110128)
郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3)
郑州市科技攻关项目(20150448)
文摘
本文根据GenBank中甘薯G病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物,对多重RT-PCR退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化,建立能同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法。该方法能同时扩增出SPVG、SPLCV和SPFMV特异片段,其大小分别是800、276和570bp。测序结果表明,扩增出的3种病毒序列与相应参考序列相似性达到98%以上。灵敏度分析结果表明,多重RT-PCR方法能够检测cDNA的量为0.1ng。应用建立的多重RT-PCR检测方法对田间样品进行检测,结果显示该方法可以特异、快速、灵敏地同时检测3种甘薯病毒。这些研究结果可为甘薯病毒检测提供参考。
关键词
甘薯
病毒
多重RT-PCR
Keywords
sweet potato
virus
multiplex RT-PCR
分类号
S435.31 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
油用牡丹PEPC基因的克隆及表达分析
被引量：
6
3
作者
袁秀云
田云芳
张燕
马杰
崔波
机构
郑州师范学院生物工程研究所
郑州
师范学院
生命科学
学院
出处
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期878-886,共9页
基金
郑州师范学院科技创新团队支持计划
郑州市都市生态农业产业技术体系(20170106)
文摘
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是调控植物种子中蛋白质/油脂含量比例的关键酶。利用RT-PCR和RACE技术,从油用牡丹(Paeonia ostii)叶片中克隆得到1个PEPC基因PaPEPC2(GenBank登录号为MK606450)。其cDNA全长为3201 bp,包含2898 bp开放阅读框,编码965个氨基酸。PaPEPC2编码蛋白分子量为110.3 kD,理论等电点为5.65,属于酸性亲水性蛋白;二级结构预测表明,该蛋白的主要结构为α螺旋和不规则卷曲。氨基酸序列比对和进化树分析表明,PaPEPC2基因编码的蛋白属于C3型PEPC,与葡萄的C3型PEPC蛋白(XP002280569.1)亲缘关系最近。实时荧光定量分析表明,PaPEPC2基因在茎、叶、花芽和子房中均有表达,其中在茎和子房中的表达水平最高,在花芽中表达水平最低;在种子发育过程中,该基因表达水平呈现先升高,后降低的趋势,其中在发育42 d时表达水平最高;在种子收获后,常温存放7 d时,该基因表达水平最高,随后其表达水平逐渐下降。由此推测,PaPEPC2基因在油用牡丹种子发育和成熟过程中对油脂和蛋白的合成起阶段性调控作用。
关键词
油用牡丹
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
种子
基因克隆
表达分析
Keywords
Paeonia ostii
PEPC
seed
gene clone
expression analysis
分类号
S567.15 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绿藻分批培养过程中细胞大小及密度与生物质干重的关系研究
梁芳
杜伟春
鸭乔
彭新安
李夜光
耿亚洪
《可再生能源》
CAS
北大核心
2016
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
三种甘薯病毒多重RT-PCR检测技术的建立
蒋素华
程喜梅
宋彩霞
许申平
梁芳
崔波
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2017
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
油用牡丹PEPC基因的克隆及表达分析
袁秀云
田云芳
张燕
马杰
崔波
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
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职称材料
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