土壤改良对甘薯光合特性的影响

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作者 蒋素华 李艳辉 +3 位作者 张燕 姚佳音 牛苏燕 白冰洋 《安徽农业科学》 2025年第19期127-130,共4页

为进一步提高甘薯优质高产生产技术,提高薯农稳步增长的经济收入,实现薯地生态环境的和谐可持续发展。研究生物炭和吸湿纳米黏合剂2种土壤改良剂对甘薯光合特性的影响。以商薯19为试验材料,栽培40 d后测定甘薯生长土壤酸碱度、土壤微生... 为进一步提高甘薯优质高产生产技术,提高薯农稳步增长的经济收入,实现薯地生态环境的和谐可持续发展。研究生物炭和吸湿纳米黏合剂2种土壤改良剂对甘薯光合特性的影响。以商薯19为试验材料,栽培40 d后测定甘薯生长土壤酸碱度、土壤微生物种群、含水量的变化以及电导率,比较不同组的甘薯光合特性,并进行光合参数的相关分析。结果显示,5个组的甘薯土壤理化性质和光合特性均存在差异。从土壤理化指标来看,加入吸湿纳米黏合剂的第1组土壤pH和EC值最适宜甘薯生长且不产生盐害,第1组微生物群落细菌多而真菌少,标志着土壤肥力较高,是土壤理化指标最好的组合;从甘薯叶片的光合特性指标来看,第1组的甘薯的F_(v)/F_(m)值为0.786,净光合速率P_(n)较其他组高,说明第1组甘薯生长未受到抑制,光合作用较强。综合分析,第1组(加入吸湿纳米黏合剂)最适合商薯19的生长。该研究为进一步解决甘薯土壤问题提供了理论依据。 展开更多

关键词 生物炭 吸湿纳米粘合剂 甘薯 光合特性

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蝴蝶兰PhPP2Aa基因作为低温胁迫内参基因的研究 被引量：3

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作者 梁芳 许申平 +2 位作者 张燕 王默霏 崔波 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2022年第7期1338-1346,共9页

实时荧光定量PCR(qPCR)技术因其具有简单灵敏、准确高效等诸多优点,成为目的基因表达水平研究最常用的技术手段。而结果的可靠性取决于很多因素,其中使用合适的内参基因是qPCR技术最基本的应用前提。许多研究表明没有一种内参基因可以... 实时荧光定量PCR(qPCR)技术因其具有简单灵敏、准确高效等诸多优点,成为目的基因表达水平研究最常用的技术手段。而结果的可靠性取决于很多因素,其中使用合适的内参基因是qPCR技术最基本的应用前提。许多研究表明没有一种内参基因可以在任何条件下都能稳定地表达。目前尚未见到关于蝴蝶兰低温生长条件下最佳内参基因选择的有关报道。蛋白磷酸酶2A(PP2A)是真核生物体内一种主要的细胞内源丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。本研究根据蝴蝶兰低温转录组测序结果克隆得到1个PP2A的A亚基基因,其cDNA开放阅读框(ORF)长度为1764 bp,编码1个含有587个氨基酸的蛋白,将该基因命名为PhPP2Aa,GenBank登录号为MW847782。序列分析结果表明,该基因与其他植物PP2A核苷酸序列相似性均在80%以上,氨基酸序列与小兰屿蝴蝶兰PP2A序列相似性为99.66%。基于氨基酸序列进化分析结果表明,蝴蝶兰PhPP2Aa与小兰屿蝴蝶兰和铁皮石斛的亲缘关系最近。将蝴蝶兰PP2A与其他7种候选内参基因(TUA、TUB、ACTIN、F-box、RPL19、RPL36及RPL41)进行实时荧光定量PCR,用3种常用内参基因分析软件对各个基因Ct值进行稳定性分析,结果表明蝴蝶兰8个候选内参基因在低温胁迫条件下表达水平最稳定的内参基因为PP2A,其次为ACTIN;最不稳定的基因为F-box,其次为TUA。以蝴蝶兰PP2A作为内参基因探讨低温胁迫响应基因PhNAC1的表达情况,结果显示蝴蝶兰PhNAC1的表达模式符合低温胁迫条件下的表达特性。该结果表明蝴蝶兰PhPP2Aa基因可作为低温胁迫条件下目的基因转录水平研究的内参基因。 展开更多

关键词 蝴蝶兰 蛋白磷酸酶2A 内参基因 低温胁迫 序列分析

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调控萼脊兰类黄酮生物合成的MYB转录因子挖掘分析 被引量：1

3

作者 蒋素华 牛苏燕 +3 位作者 袁秀云 梁芳 王喜蒙 崔波 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第3期629-636,共8页

本研究通过生物信息学方法,挖掘萼脊兰中可能调控类黄酮生物合成的MYB转录因子。从萼脊兰转录组数据库中筛选MYB转录因子,获得MYB的完整ORF,并对其蛋白理化性质、基序、功能注释、系统进化、表达特性等进行分析,并预测其功能。结果表明... 本研究通过生物信息学方法,挖掘萼脊兰中可能调控类黄酮生物合成的MYB转录因子。从萼脊兰转录组数据库中筛选MYB转录因子,获得MYB的完整ORF,并对其蛋白理化性质、基序、功能注释、系统进化、表达特性等进行分析,并预测其功能。结果表明:在萼脊兰转录组水平上共鉴定出27个具有完整阅读框的MYB转录因子基因,萼脊兰MYB转录因子TRINITY_DN38485_c0_g4和TRINITY_DN38485_c0_g1基因均在花朵和叶片中表达上调,再根据与蝴蝶兰的系统进化关系与功能分析,预测这2个转录因子可能通过黄酮途径完成类黄酮生物合成。因此,MYB转录因子的研究对从分子水平上研究和调节类黄酮的合成具有重要意义,转录因子的应用是类黄酮生物合成基因工程中的新途径。 展开更多

关键词 萼脊兰 MYB转录因子 次生代谢

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不同光照强度下白及光合生理特性的研究 被引量：28

4

作者 崔波 周一冉 +3 位作者 王喜蒙 袁秀云 蒋素华 许申平 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期276-284,共9页

为探究白及叶片对不同光照强度的光合响应机制,以2 a生大田栽培白及为试验材料,通过遮阳网人工模拟4种光环境(遮光度分别为0、50%、70%和90%),在白及生长期的5—9月进行白及叶片光合参数、叶绿素荧光指标、叶绿素含量以及抗氧化酶活性... 为探究白及叶片对不同光照强度的光合响应机制,以2 a生大田栽培白及为试验材料,通过遮阳网人工模拟4种光环境(遮光度分别为0、50%、70%和90%),在白及生长期的5—9月进行白及叶片光合参数、叶绿素荧光指标、叶绿素含量以及抗氧化酶活性的测定。遮光50%和遮光70%可显著提高白及叶片的净光合速率(Pn),但遮光90%条件则降低白及叶片的Pn;遮光50%和70%条件具有较高的表观量子效率(AQY)、最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)以及较低水平的光补偿点(LCP);暗呼吸速率(Rd)随着光照强度的降低呈逐渐下降的趋势;全光照条件下Fv/Fm较低,表明全光照对白及造成了一定的光抑制;抗氧化酶活性的研究显示,遮光50%条件增加了白及叶片SOD酶活性,遮光90%条件降低了SOD酶活性;对于CAT酶活性来说,在试验前期(5—6月),遮光50%条件增加了白及叶片的CAT酶活性,但在后期(7—9月)与CK相比并没有显著差异;5—8月遮光50%和70%条件下,POD酶活性显著高于CK条件。适当遮光有利于白及进行光合作用,高光环境和过度遮光都会对白及光合能力产生不利影响,栽培期间对白及进行50%~70%的遮光处理有利于其生长发育。 展开更多

关键词 白及 光照强度 光合特性 叶绿素荧光参数

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基于转录组测序的蝴蝶兰低温胁迫响应MYB转录因子挖掘 被引量：1

5

作者 梁芳 张燕 +3 位作者 袁秀云 康莹莹 吴征 许申平 《河南农业科学》 北大核心 2024年第8期108-117,共10页

为了探究MYB转录因子在抗冷型蝴蝶兰低温胁迫响应中的功能,从蝴蝶兰低温胁迫转录组文库中筛选出31条具有完整开放阅读框的MYB转录因子基因序列,对其蛋白质结构域、理化性质、系统进化、表达特性等进行分析。结果表明,有19条序列属于R2R3... 为了探究MYB转录因子在抗冷型蝴蝶兰低温胁迫响应中的功能,从蝴蝶兰低温胁迫转录组文库中筛选出31条具有完整开放阅读框的MYB转录因子基因序列,对其蛋白质结构域、理化性质、系统进化、表达特性等进行分析。结果表明,有19条序列属于R2R3-MYB,其中所含R2氨基酸排列模式为W(T/S/I)X_(2)EDX_(2)LX_(7)GX_(3)WX_(2)(L/V/I)X_(3)(A/T/S)(G/S)LXR(C/T/S)GKSCRLRWXNY,R3氨基酸排列模式为(F/I/M/L)(S/T)X_(2)EX_(3)(I/V)(I/L/V)X(L/V)HX_(2)(L/W)G(N/T)(R/K)W(S/A)XIAX_(2)LPGRTDNE(I/V)KNXW-(N/R/H)(T/S/G);其余12条序列属于1R-MYB,R氨基酸排列模式为W(S/T)X(E/D)EHX_(2)FLX(A/G)X_(4)-(G/D)(R/K)G_(0~1)(A/D)W或W(S/T)X(E/K)(Q/E)(N/D)KXFE(R/K)AL(A/V)X_(3)(E/D)X(T/A)PXRW。这31条序列均具有Myb-DNA-binding结构域,平均相对分子质量为30 288.28,平均理论等电点为7.55,且都为疏水蛋白。蝴蝶兰MYB转录因子TRINITY_DN61754_c4_g1在抗冷品种大辣椒中的表达量于低温处理前后基本不变,但在不抗冷品种富乐夕阳中低温处理早期表达量就开始下降;TRINITY_DN74288_c0_g1在大辣椒中低温处理后48 h表达量显著增加,而在富乐夕阳中低温处理24 h后的表达量显著降低。结合其与小兰屿蝴蝶兰MYB转录因子的同源性分析及功能预测,推测这2个基因可能在蝴蝶兰低温胁迫响应过程发挥重要的作用。 展开更多

关键词 蝴蝶兰 MYB转录因子 低温胁迫 基因表达 基因挖掘

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温度与光照强度对蝴蝶兰光合生理与花序发育的影响 被引量：9

6

作者 许申平 袁秀云 +4 位作者 张燕 梁芳 蒋素华 牛苏燕 崔波 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第10期2389-2397,共9页

温度与光照强度是影响蝴蝶兰生长发育的主要环境因子。以蝴蝶兰品种大辣椒为试验材料,在高温(昼夜温度30℃/28℃)和低温(昼夜温度24℃/18℃)条件下,研究不同光照强度(光通量密度分别为200μmol·m^(-2)·s^(-1)和30μmol·m... 温度与光照强度是影响蝴蝶兰生长发育的主要环境因子。以蝴蝶兰品种大辣椒为试验材料,在高温(昼夜温度30℃/28℃)和低温(昼夜温度24℃/18℃)条件下,研究不同光照强度(光通量密度分别为200μmol·m^(-2)·s^(-1)和30μmol·m^(-2)·s^(-1))对蝴蝶兰生理和花序轴腋芽发育的影响。结果表明:蝴蝶兰叶片的净CO 2吸收速率在高温强光处理下显著高于低温弱光、低温强光、高温弱光处理;叶绿素含量在高温弱光处理下显著高于低温弱光、低温强光、高温强光处理;淀粉含量在强光处理下显著高于弱光处理,其中高温强光处理下含量最高,低温弱光处理下含量最低,在高温弱光和低温弱光处理下呈现先降低后升高再降低的趋势,在低温强光和高温强光处理下呈现上下波动状态;可溶性糖含量在7 d时高温强光处理下含量最高,在14 d后,低温强光处理下显著高于低温弱光、高温弱光和高温强光处理;可溶性蛋白含量在高温强光处理下显著高于另外3个处理。另外,结合蝴蝶兰花序轴腋芽的发育形态和解剖结构特征发现,温度与光照对蝴蝶兰花序轴腋芽的影响有显著差异,呈现营养生长和生殖生长2种截然不同的发育进程:在高温弱光处理下,蝴蝶兰花序轴腋芽进行营养生长;在低温强光、低温弱光、高温强光处理下进行生殖生长。总的来说,温度与光照互作对蝴蝶兰光合生理具有显著影响,高温强光加快了蝴蝶兰花序轴腋芽的发育进程,高温弱光对蝴蝶兰的光合生理具有消极的影响,诱导蝴蝶兰花序轴腋芽进行营养生长。 展开更多

关键词 蝴蝶兰 显微结构 营养生长 生殖生长 碳水化合物

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遮荫对白及形态及叶片结构的影响 被引量：17

7

作者 袁秀云 许申平 +2 位作者 周一冉 王喜蒙 崔波 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期974-981,共8页

为探究药用植物白及(Bletilla striata)形态及叶片结构对遮荫的响应,本研究设置50%、70%、90%遮荫3个处理,以全光照为对照(CK),对大田白及的外部形态和叶片结构进行研究。结果显示,遮荫促进了白及株高、叶长、叶宽和叶面积的增加,其中50... 为探究药用植物白及(Bletilla striata)形态及叶片结构对遮荫的响应,本研究设置50%、70%、90%遮荫3个处理,以全光照为对照(CK),对大田白及的外部形态和叶片结构进行研究。结果显示,遮荫促进了白及株高、叶长、叶宽和叶面积的增加,其中50%遮荫处理下增长最突出。叶片气孔密度随着遮荫强度的增高而逐渐降低,表皮蜡质逐渐减少。叶片解剖结构显示,50%遮荫条件下叶片厚度增加,相邻维管束距离缩小。叶绿体超微结构观察表明,随着遮荫强度增高叶绿体由近球形变为长梭形。CK条件下叶片叶绿体基粒和类囊体片层较少;50%遮荫条件下,叶绿体中基粒较多,且类囊体垛叠程度较高;70%和90%遮荫条件下,基质类囊体逐渐增多,片层间距增大。由此可见,白及叶片气孔密度、表皮蜡质、叶肉厚度、叶绿体形状、叶绿体类囊体片层及垛叠程度是白及对遮荫进行光合生理响应的主要结构基础。 展开更多

关键词 白及 遮荫 叶片显微结构 叶绿体超微结构

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白及蔗糖合成酶基因的克隆及表达分析 被引量：5

8

作者 蒋素华 牛苏燕 +4 位作者 周一冉 崔波 梁芳 袁秀云 马杰 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期192-199,共8页

为揭示白及蔗糖合成酶基因与生长发育的关系,该研究以白及为材料,利用RT-PCR技术同源克隆白及蔗糖合成酶的关键基因SuSy,对SuSy基因的生物学特性及表达特征进行了分析,并利用实时荧光定量PCR检测SuSy基因在不同组织中的表达规律。结果表... 为揭示白及蔗糖合成酶基因与生长发育的关系,该研究以白及为材料,利用RT-PCR技术同源克隆白及蔗糖合成酶的关键基因SuSy,对SuSy基因的生物学特性及表达特征进行了分析,并利用实时荧光定量PCR检测SuSy基因在不同组织中的表达规律。结果表明:(1)白及SuSy基因长度为2215 bp,编码737个氨基酸,与铁皮石斛、文心兰和蝴蝶兰的蛋白质氨基酸序列的相似性分别为97%、92%和95%。(2)生物信息学分析表明,SuSy蛋白质序列具有较高的亲水性,与拟南芥SuSy蛋白质氨基酸三级结构一致性为75.2%;系统进化树分析发现,白及SuSy蛋白与铁皮石斛处于同一个分支上。(3)qRT-PCR结果表明,SuSy基因在叶片中的表达量最高,块茎中的表达量最低;成熟叶片的表达量高于未成熟叶片的表达量;数据差异性分析显示,SuSy基因在根、块茎中表达量具有极显著性差异,但在一年生叶和二年生叶中的表达量无显著性差异,幼苗叶和一、二年生叶中表达量具有极显著性差异。由此推测,SuSy基因可能受生长发育的诱导,是调控白及生长发育关键基因。 展开更多

关键词 白及 SUSY 基因 生物信息学分析 表达分析

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蝴蝶兰PhNAC1基因序列分析及对低温胁迫的响应 被引量：5

9

作者 梁芳 张燕 +2 位作者 牛苏燕 袁秀云 崔波 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期845-853,共9页

为探讨NAC转录因子在蝴蝶兰低温胁迫响应中的分子调控机理,该研究以蝴蝶兰的叶片为材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条蝴蝶兰的NAC转录因子基因完整的cDNA序列,命名为PhNAC1(GenBank登录号MF797909),并分析了其在两种低温条件下的... 为探讨NAC转录因子在蝴蝶兰低温胁迫响应中的分子调控机理,该研究以蝴蝶兰的叶片为材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条蝴蝶兰的NAC转录因子基因完整的cDNA序列,命名为PhNAC1(GenBank登录号MF797909),并分析了其在两种低温条件下的表达模式。结果表明:PhNAC1基因cDNA序列全长1442 bp,ORF全长942 bp,编码313个氨基酸。预测其蛋白分子量为35.22 kDa,等电点为6.95,属于稳定亲水性蛋白。二级结构预测表明,无规则卷曲和延伸链为该蛋白的主要结构元件,与三级结构预测结果基本相符。PhNAC1编码的氨基酸序列与其他已登录的兰科植物NAC蛋白进行同源序列比对,表明与小兰屿蝴蝶兰(XP0205763790)亲缘关系较近,序列一致性达97%,其次为铁皮石斛(XP020695081),一致性为84%。实时荧光定量PCR分析表明,PhNAC1基因在营养器官和生殖器官中均有表达,在蕊柱中的表达量最高。在11℃/6℃低温条件下,PhNAC1基因的转录表达水平在前5天随着处理时间逐渐升高,到第7天开始下降;在4℃低温条件下,PhNAC1基因的表达水平在处理0.5 h时表达量有所下降,1 h后表达量上升至对照水平,之后无明显变化,在处理24至48 h又逐渐升高,推测PhNAC1基因参与蝴蝶兰低温胁迫响应。 展开更多

关键词 蝴蝶兰 NAC转录因子 表达特性 低温胁迫 序列分析

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甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测 被引量：4

10

作者 蒋素华 白冰洋 +4 位作者 牛苏燕 邰作峰 梁芳 袁秀云 崔波 《江苏农业科学》 北大核心 2021年第24期60-64,共5页

为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基... 为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基因序列同源性达99%。经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现,商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L椰汁水;根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。经过PCR检测,商薯19中确实存在G病毒,经过茎尖脱除病毒后,G病毒的脱毒率达到83%。这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据。 展开更多

关键词 甘薯 G病毒 基因克隆 病毒检测 组培快繁苗

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蝴蝶兰PhaSEP3基因的克隆及其在突变体中的表达 被引量：1

11

作者 许申平 张燕 +4 位作者 梁芳 蒋素华 牛苏燕 崔波 袁秀云 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第8期1703-1712,共10页

E类MADS-box是花器官发育分子模型中必不可少的基因,通过突变体研究其表达模式将为深入理解兰科植物花器官的分子机理与完善花发育调控理论提供依据。采用RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术从蝴蝶兰花瓣中克隆了一个E类MADS-... E类MADS-box是花器官发育分子模型中必不可少的基因,通过突变体研究其表达模式将为深入理解兰科植物花器官的分子机理与完善花发育调控理论提供依据。采用RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术从蝴蝶兰花瓣中克隆了一个E类MADS-box基因PhaSEP3(GenBank登录号为MZ436812),并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析了该基因在蝴蝶兰不同组织和5种突变体中的表达水平。结果表明,该基因cDNA全长为1236 bp,具有753 bp的开放阅读框(ORF),可编码250个氨基酸,其C端具有SEPⅠ和SEPⅡ基序。系统进化分析显示,该基因编码蛋白质与蝴蝶兰属的PeSEP3和AGL9亲缘关系最近。组织特异表达分析表明,PhaSEP3基因主要在生殖器官和授粉后子房中表达;在不同突变体中,PhaSEP3基因在侧萼唇瓣化突变体的萼片和唇瓣中表达水平显著升高;在退化雄蕊瓣化突变体的侧瓣、唇瓣和子房中表达水平显著降低,在蕊柱中的表达水平显著升高;在侧瓣唇瓣化突变体的侧瓣和唇瓣中表达水平显著升高;在侧瓣退化突变体的侧瓣中表达水平显著降低,而在蕊柱和子房中表达水平显著升高;在侧瓣雄化突变体中,该基因的表达水平在萼片和侧瓣中均显著升高。分析认为,PhaSEP3基因主要调控蝴蝶兰花器官各轮组织与授粉后子房的发育,在突变体花器官中,PhaSEP3类基因可能与其他花发育基因互作参与花器官形态的发育调控。该研究结果为进一步理解兰科植物花器官多样性的调控机理提供了资料。 展开更多

关键词 蝴蝶兰 SEPALLATA基因 花器官 突变体

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八个海棠品种叶片营养成分与抗氧化活性分析 被引量：1

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作者 许申平 袁秀云 +5 位作者 吉长献 王默霏 张燕 蒋素华 牛苏燕 崔波 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期196-201,共6页

海棠叶片中含有丰富的生物活性和营养成分,但是大部分被浪费和丢弃。为合理开发和充分利用海棠叶片,该研究以8种海棠为试验材料,对其叶片主要营养成分、矿物元素和抗氧化活性进行分析。研究发现,海棠叶片不但含有丰富的可溶性糖、可溶... 海棠叶片中含有丰富的生物活性和营养成分,但是大部分被浪费和丢弃。为合理开发和充分利用海棠叶片,该研究以8种海棠为试验材料,对其叶片主要营养成分、矿物元素和抗氧化活性进行分析。研究发现,海棠叶片不但含有丰富的可溶性糖、可溶性蛋白、氨基酸和矿质元素,而且具有较强的抗氧化活性,但品种间具有显著性差异。在叶片营养成分方面,可溶性糖含量最高的组“世标1号”、“冬红”和西府海棠比含量最低组垂丝海棠、“绚丽”和“红丽”的含量高57.50%;叶片可溶性蛋白含量最高的“世标1号”比含量最低的“绚丽”高84.34%;氨基酸的含量为57.13~88.78 mg/g。在矿质元素含量方面,海棠叶片常量元素中Ca含量最高,微量元素中Fe含量最高。在抗氧化活性方面,8种海棠叶片类黄酮和总酚的含量分别为37.46~58.27 mg/g和70.66~133.49 mg/g,其中“冬红”的含量最高;8种海棠叶片去除DPPH自由基和ABTS阳离子自由基的效果均较好,“冬红”和垂丝海棠叶片清除DPPH自由基和ABTS阳离子自由基能力较强,分别为92.79%和91.75%。对8个海棠品种叶片的12个指标进行主成分分析,得出8种海棠叶片营养成分和抗氧化活性的综合得分排序为:垂丝海棠<西府海棠<“沂蒙甜茶”<“绚丽”<“世标1号”<“红丽”<“凯尔斯”<“冬红”。以上结果表明,海棠叶片具有较好的开发利用价值和广阔的开发前景。 展开更多

关键词 海棠 叶片 营养成分 类黄酮 总酚

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越南紫薯组培快繁及FMV病毒检测

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作者 李艳辉 穆玉洁 +1 位作者 白冰洋 蒋素华 《安徽农业科学》 CAS 2022年第7期92-95,共4页

[目的]探究获得大规模的越南紫薯脱毒苗的技术方法。[方法]采用茎尖组织培养快繁技术和RT-PCR技术,探讨不同培养基成分对越南紫薯无毒茎尖的诱导、分化、增殖以及生根的影响和羽状斑驳病毒的检测,建立越南紫薯高效再生体系和病毒检测体... [目的]探究获得大规模的越南紫薯脱毒苗的技术方法。[方法]采用茎尖组织培养快繁技术和RT-PCR技术,探讨不同培养基成分对越南紫薯无毒茎尖的诱导、分化、增殖以及生根的影响和羽状斑驳病毒的检测,建立越南紫薯高效再生体系和病毒检测体系。[结果]筛选出最适越南紫薯不定芽产生的培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L,最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+CW 2.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L。[结论]该试验为大田甘薯种苗FMV病毒的高效检测提供了理论依据。 展开更多

关键词 越南紫薯 FMV病毒 组织培养

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