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题名SD大鼠转化生长因子α基因cDNA序列的分子克隆
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作者
张明昊
章金涛
李亚萍
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机构
河南中医学院医学机能实验室
郑州大学实验动物中心
郑州市中医院药务科
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出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第6期59-63,共5页
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基金
国家自然科学基金(31071923)
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文摘
试验参考了SD大鼠转化生长因子α(transforming growth factor alpha,TGFα)基因序列,用PCR方法对SD大鼠TGFα基因cDNA序列进行了克隆,获得了SD大鼠TGFα基因的970bp的cDNA序列,提交GenBank,登录号:KF366251,其中CDS长度为483bp,共编码了160个氨基酸。SD大鼠与BN大鼠、小家鼠、黄牛、野猪、猕猴、黑猩猩、人、原鸡、鹌鹑和斑马鱼的TGFα基因编码序列的同源性分别为98.6%、95.0%、85.5%、85.3%、85.5%、86.3%、86.3%、73.2%、73.2%和56.8%,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为98.8%、96.9%、90.6%、90.6%、91.2%、91.9%、91.9%、72.6%、72.6%和38.8%。这一结果表明了TGFα基因在进化过程中具有一定的保守性,但不同物种之间也具有功能上的特异性。通过比较SD大鼠与BN大鼠的TGFα基因编码序列,发现了7个SNPs位点,这一结果为TGFα基因的SNPs数据库提供了新的信息。
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关键词
大鼠
转化生长因子α基因
分子克隆
序列分析
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Keywords
rat
TGFα gene
molecular cloning
sequence analysis
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分类号
Q953
[生物学—动物学]
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