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番泻叶提取物制备及其阻垢缓蚀性能与作用机制研究 被引量:4
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作者 李冬伊 郭心瑜 +3 位作者 张攀 吕小改 岑世宏 许英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2380-2389,共10页
通过乙醇水溶液回流法制备了番泻叶( Folium Sennae )提取物(FSE),并用红外光谱对其进行了表征,采用静态阻垢、失重、电化学、扫描电镜及量子化学计算等方法分析了FSE的阻垢缓蚀性能及作用机制。实验表明,FSE对CaCO_(3)、CaSO_(4)、Ca_(... 通过乙醇水溶液回流法制备了番泻叶( Folium Sennae )提取物(FSE),并用红外光谱对其进行了表征,采用静态阻垢、失重、电化学、扫描电镜及量子化学计算等方法分析了FSE的阻垢缓蚀性能及作用机制。实验表明,FSE对CaCO_(3)、CaSO_(4)、Ca_(3)(PO_(4))_(2)的阻垢效率均能达到90%以上;FSE的浓度为600 mg·L^(-1) 时,对碳钢在1 mol·L^(-1) HCl溶液中的缓蚀效率可达87%;通过扫描电镜观察到加入FSE后,碳钢表面的腐蚀得到了明显的改善;电化学和量子化学计算研究表明,FSE对阳极和阴极均有抑制作用,是一种混合型缓蚀剂;其缓蚀机制是化合物分子以物理和化学混合吸附的方式在碳钢表面形成保护层阻止介质侵蚀,且吸附遵循Langmuir吸附等温模型。 展开更多
关键词 番泻叶提取物 阻垢缓蚀剂 电化学 量子化学计算 阻垢缓蚀机制
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木犀草素磷脂复合物的制备、表征及体内药动学行为 被引量:20
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作者 李阳杰 周敬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1381-1384,共4页
目的制备、表征木犀草素磷脂复合物,并评价其体内药动学行为。方法溶剂挥发法制备磷脂复合物。在单因素试验基础上,以搅拌时间、搅拌温度、木犀草素质量浓度、木犀草素与大豆卵磷脂比例为影响因素,复合率为评价指标,正交试验优化制备工... 目的制备、表征木犀草素磷脂复合物,并评价其体内药动学行为。方法溶剂挥发法制备磷脂复合物。在单因素试验基础上,以搅拌时间、搅拌温度、木犀草素质量浓度、木犀草素与大豆卵磷脂比例为影响因素,复合率为评价指标,正交试验优化制备工艺。考察木犀草素在磷脂复合物中的存在状态,测定溶解性。大鼠分别灌胃给予木犀草素、磷脂复合物混悬液、磷脂复合物制剂,取血后测定木犀草素血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳条件为按1∶1.2比例称取木犀草素、大豆卵磷脂,加入适量四氢呋喃使前者质量浓度为15 mg/mL,在55℃下恒温搅拌5 h,减压旋蒸除去有机溶剂,40℃真空干燥箱中过夜干燥,复合率接近100%。木犀草素在磷脂复合物中以无定型状态存在。与木犀草素比较,其磷脂复合物在水和正辛醇中的表观溶解度显著升高(P<0.01)。磷脂复合物油制剂tmax、Cmax、AUC0~t、AUC0~∞显著高于其混悬液和木犀草素混悬液(P<0.05,P<0.01),生物利用度提高2.09倍。结论磷脂复合物改变了木犀草素的结晶型存在状态,而且以油制剂形式给药时生物利用度进一步提高。 展开更多
关键词 木犀草素 磷脂复合物 制备 表征 体内药动学行为 溶剂挥发法 正交试验
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延胡索乙素纳米结构脂质载体的制备及其药动学行为 被引量:8
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作者 李阳杰 周敬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2990-2993,共4页
目的制备延胡索乙素纳米结构脂质载体,并考察其药动学行为。方法乳化超声法制备纳米结构脂质载体后,测定其粒径、Zeta电位、体外释药情况。12只大鼠灌胃给药(30mg/kg)后眼眶静脉取血,测定延胡索乙素血药浓度,计算主要药动学参数。结果... 目的制备延胡索乙素纳米结构脂质载体,并考察其药动学行为。方法乳化超声法制备纳米结构脂质载体后,测定其粒径、Zeta电位、体外释药情况。12只大鼠灌胃给药(30mg/kg)后眼眶静脉取血,测定延胡索乙素血药浓度,计算主要药动学参数。结果纳米结构脂质载体包封率为(82.38±0.69)%,载药量为(12.46±0.31)%,粒径为(193.57±7.14)nm,PDI为(0.171±0.055),Zeta电位为(-19.4±1.3)mV,在体外具有明显的缓释特征,符合Weibull释药模型。与原料药比较,纳米结构脂质载体t显著延后(P<0.05),Cmax显著升高(P<0.01),相对生物max利用度提高到200.13%。结论纳米结构脂质载体可显著促进延胡索乙素体内吸收,提高其生物利用度。 展开更多
关键词 延胡索乙素 纳米结构脂质载体 制备 药动学行为
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