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儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤临床病理分析
被引量：
3
1
作者
朱莹莹
段勇涛
+5 位作者
宋丽丽
陶菁
管玉杰
刘炜
李彦格
史利欢
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期1131-1137,共7页
目的:探讨儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤临床特征、病理学特点及预后。方法:对16例儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤病例进行回顾性研究,并进行随访。结果:男12例,女4例,中位年龄3.3(1-17)岁,临床上以发热、肝脾肿大、血细胞减少、淋巴结肿大、骨...
目的:探讨儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤临床特征、病理学特点及预后。方法:对16例儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤病例进行回顾性研究,并进行随访。结果:男12例,女4例,中位年龄3.3(1-17)岁,临床上以发热、肝脾肿大、血细胞减少、淋巴结肿大、骨髓或器官可见噬血现象为主要表现。组织病理特点:淋巴结结构可正常、部分或完全破坏,淋巴结副皮质区增宽,瘤细胞弥漫增生,细胞中等大或体积偏小,轻度异型或显著异型性。免疫表型特点:增生细胞大多数为T细胞,CD3+100%(16/16),CD4+31.3%(5/16),CD5+81.3%(13/16),CD7+68.8%(11/16),CD8+93.8%(15/16),CD4+CD8+31.3%(5/16),CD4-CD8-6.3%(1/16),CD56-100%(16/16)。EBER原位杂交阳性100%(16/16),TCR呈单克隆性基因重排93.8%(15/16)。死亡11例,失访1例,复发1例,生存3例,中位生存时间4个月。结论:儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤好发于儿童和年轻成人,在婴幼儿发病亦不少见,临床表现缺乏特异性,常合并噬血细胞综合征,确诊需结合临床表现、病理形态、免疫组织化学、EBV-EBER原位杂交及TCR基因检测等综合分析。总体预后不良,病死率高。
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关键词
EB病毒感染
T细胞淋巴瘤
噬血细胞综合征
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题名
儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤临床病理分析
被引量：
3
1
作者
朱莹莹
段勇涛
宋丽丽
陶菁
管玉杰
刘炜
李彦格
史利欢
机构
郑州大学
附属
儿童
医院
、河南省
儿童
医院
、郑州儿童医院
血液肿瘤科
郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院病理科
郑州大学
附属
儿童
医院
、河南省
儿童
医院
、郑州儿童医院
河南省
小儿血液医学重点实验室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期1131-1137,共7页
文摘
目的:探讨儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤临床特征、病理学特点及预后。方法:对16例儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤病例进行回顾性研究,并进行随访。结果:男12例,女4例,中位年龄3.3(1-17)岁,临床上以发热、肝脾肿大、血细胞减少、淋巴结肿大、骨髓或器官可见噬血现象为主要表现。组织病理特点:淋巴结结构可正常、部分或完全破坏,淋巴结副皮质区增宽,瘤细胞弥漫增生,细胞中等大或体积偏小,轻度异型或显著异型性。免疫表型特点:增生细胞大多数为T细胞,CD3+100%(16/16),CD4+31.3%(5/16),CD5+81.3%(13/16),CD7+68.8%(11/16),CD8+93.8%(15/16),CD4+CD8+31.3%(5/16),CD4-CD8-6.3%(1/16),CD56-100%(16/16)。EBER原位杂交阳性100%(16/16),TCR呈单克隆性基因重排93.8%(15/16)。死亡11例,失访1例,复发1例,生存3例,中位生存时间4个月。结论:儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤好发于儿童和年轻成人,在婴幼儿发病亦不少见,临床表现缺乏特异性,常合并噬血细胞综合征,确诊需结合临床表现、病理形态、免疫组织化学、EBV-EBER原位杂交及TCR基因检测等综合分析。总体预后不良,病死率高。
关键词
EB病毒感染
T细胞淋巴瘤
噬血细胞综合征
Keywords
EBV infection
T-cell lymphoma
hemophagocytic syndrome
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤临床病理分析
朱莹莹
段勇涛
宋丽丽
陶菁
管玉杰
刘炜
李彦格
史利欢
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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