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E-cadherin和FOXO3a在胃癌组织和细胞中表达的关系
被引量：
9
1
作者
陈发帅
薛长年
+6 位作者
刘世佳
王梦丹
马子涵
孙海斌
郑鹏远
郭彦伟
张自森
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期442-447,共6页
目的:探讨上皮钙黏素(E-cadherin)和叉头框蛋白O3a(FOXO3a)在胃癌组织和细胞中表达的关系及意义。方法:应用免疫组织化学法检测53例胃癌组织及对应癌旁组织中E-cadherin和FOXO3a的表达情况,分析两者的表达水平及与临床病理参数的关系。...
目的:探讨上皮钙黏素(E-cadherin)和叉头框蛋白O3a(FOXO3a)在胃癌组织和细胞中表达的关系及意义。方法:应用免疫组织化学法检测53例胃癌组织及对应癌旁组织中E-cadherin和FOXO3a的表达情况,分析两者的表达水平及与临床病理参数的关系。构建E-cadherin过表达的胃癌稳转细胞株AGS,免疫细胞化学法检测E-cadherin及FOXO3a蛋白表达,Western blot法检测细胞中E-cadherin、FOXO3a、Akt、Bcl-2和Bax的蛋白表达,CCK-8法检测细胞活力。结果:胃癌组织中E-cadherin和FOXO3a的阳性率较对应癌旁组织均显著降低(P<0.05)。E-cadherin表达与胃癌分化程度和TNM分期显著相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤部位、T分期及淋巴结转移无显著相关。FOXO3a表达与胃癌分化程度显著相关(P<0.05),与年龄、性别、部位、TNM分期、T期及淋巴结转移无显著相关。胃癌组织中E-cadherin与FOXO3a表达存在显著正相关(r=0.376,P=0.003)。E-cadherin过表达后,胃癌AGS细胞活力显著下降,细胞中FOXO3a和Bax表达显著升高,Akt表达显著下降。结论:E-cadherin与FOXO3a共同参与胃癌的发生发展,E-cadherin可能通过调节Akt/FOXO3a信号传导影响胃癌细胞活力。
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关键词
胃癌
上皮钙黏素
叉头框蛋白O3a
细胞活力
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职称材料
下调EGFR表达对胃癌AGS细胞活力和基因表达谱的影响
被引量：
5
2
作者
缪鹏飚
徐倩
+4 位作者
贾西云
王梦丹
傅聿铭
巴楠
张自森
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021年第5期608-614,共7页
目的:观察下调表皮生长因子受体(EGFR)对胃癌AGS细胞活力和化疗敏感性的影响,筛选EGFR可能调控的下游基因与机制。方法:静置培养胃腺癌AGS细胞(对照组)和低表达EGFR的AGS细胞(EGFR干扰组)至对数生长期后,采用集落形成实验检测两组细胞...
目的:观察下调表皮生长因子受体(EGFR)对胃癌AGS细胞活力和化疗敏感性的影响,筛选EGFR可能调控的下游基因与机制。方法:静置培养胃腺癌AGS细胞(对照组)和低表达EGFR的AGS细胞(EGFR干扰组)至对数生长期后,采用集落形成实验检测两组细胞增殖能力变化,采用CCK-8方法检测细胞活力与化疗敏感性;运用基因芯片比较分析EGFR干扰前后细胞基因表达谱变化,筛选差异表达基因,用生物信息学方法对差异表达基因进行GO注释和KEGG信号通路富集分析。结果:干扰组细胞集落数量与细胞活力低于对照组(P<0.05);干扰组细胞奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶、顺铂和紫杉醇作用的IC50值均低于对照组;干扰EGFR表达后,共筛选出差异表达基因1204个(P<0.05),其中mRNA 865个、lncRNA 203个、circRNA 136个;GO注释显示,差异表达基因功能主要参与钙离子结合、趋化因子活性、β淀粉样蛋白结合等调控(P<0.05);KEGG信号通路富集分析显示,差异表达基因,尤其是表达下调基因主要富集在NF-κB信号通路(P<0.05)。结论:干扰EGFR表达可能通过NF-κB信号通路调节基因组变化来抑制胃癌细胞生长,有望成为胃癌个体化治疗的新途径。
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关键词
胃癌
AGS细胞
表皮生长因子受体
细胞增殖
基因表达谱
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职称材料
题名
E-cadherin和FOXO3a在胃癌组织和细胞中表达的关系
被引量：
9
1
作者
陈发帅
薛长年
刘世佳
王梦丹
马子涵
孙海斌
郑鹏远
郭彦伟
张自森
机构
郑州大学第五附属医院普通外科
郑州大学第五附属医院
肿瘤内科
郑州大学第五附属医院
病理科
郑州大学第五附属医院
消化内科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期442-447,共6页
基金
河南省医学科技攻关省部共建项目(No.201701015)
河南省高等学校重点科研项目计划(No.15A320088)
+1 种基金
河南省省直医疗机构医疗服务能力提升工程建设经费资助项目(豫财社[2017]149号)
郑州市科技发展计划(No.153pkjgg169)
文摘
目的:探讨上皮钙黏素(E-cadherin)和叉头框蛋白O3a(FOXO3a)在胃癌组织和细胞中表达的关系及意义。方法:应用免疫组织化学法检测53例胃癌组织及对应癌旁组织中E-cadherin和FOXO3a的表达情况,分析两者的表达水平及与临床病理参数的关系。构建E-cadherin过表达的胃癌稳转细胞株AGS,免疫细胞化学法检测E-cadherin及FOXO3a蛋白表达,Western blot法检测细胞中E-cadherin、FOXO3a、Akt、Bcl-2和Bax的蛋白表达,CCK-8法检测细胞活力。结果:胃癌组织中E-cadherin和FOXO3a的阳性率较对应癌旁组织均显著降低(P<0.05)。E-cadherin表达与胃癌分化程度和TNM分期显著相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤部位、T分期及淋巴结转移无显著相关。FOXO3a表达与胃癌分化程度显著相关(P<0.05),与年龄、性别、部位、TNM分期、T期及淋巴结转移无显著相关。胃癌组织中E-cadherin与FOXO3a表达存在显著正相关(r=0.376,P=0.003)。E-cadherin过表达后,胃癌AGS细胞活力显著下降,细胞中FOXO3a和Bax表达显著升高,Akt表达显著下降。结论:E-cadherin与FOXO3a共同参与胃癌的发生发展,E-cadherin可能通过调节Akt/FOXO3a信号传导影响胃癌细胞活力。
关键词
胃癌
上皮钙黏素
叉头框蛋白O3a
细胞活力
Keywords
Gastric cancer
E-cadherin
Forkhead box protein O3a
Cell viability
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
下调EGFR表达对胃癌AGS细胞活力和基因表达谱的影响
被引量：
5
2
作者
缪鹏飚
徐倩
贾西云
王梦丹
傅聿铭
巴楠
张自森
机构
郑州大学第五附属医院普通外科
郑州大学第五附属医院
肿瘤内科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021年第5期608-614,共7页
基金
河南省医学科技攻关省部共建项目(201701015)
河南省科技发展计划项目(172102310076)
河南省医学科技攻关计划联合共建。
文摘
目的:观察下调表皮生长因子受体(EGFR)对胃癌AGS细胞活力和化疗敏感性的影响,筛选EGFR可能调控的下游基因与机制。方法:静置培养胃腺癌AGS细胞(对照组)和低表达EGFR的AGS细胞(EGFR干扰组)至对数生长期后,采用集落形成实验检测两组细胞增殖能力变化,采用CCK-8方法检测细胞活力与化疗敏感性;运用基因芯片比较分析EGFR干扰前后细胞基因表达谱变化,筛选差异表达基因,用生物信息学方法对差异表达基因进行GO注释和KEGG信号通路富集分析。结果:干扰组细胞集落数量与细胞活力低于对照组(P<0.05);干扰组细胞奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶、顺铂和紫杉醇作用的IC50值均低于对照组;干扰EGFR表达后,共筛选出差异表达基因1204个(P<0.05),其中mRNA 865个、lncRNA 203个、circRNA 136个;GO注释显示,差异表达基因功能主要参与钙离子结合、趋化因子活性、β淀粉样蛋白结合等调控(P<0.05);KEGG信号通路富集分析显示,差异表达基因,尤其是表达下调基因主要富集在NF-κB信号通路(P<0.05)。结论:干扰EGFR表达可能通过NF-κB信号通路调节基因组变化来抑制胃癌细胞生长,有望成为胃癌个体化治疗的新途径。
关键词
胃癌
AGS细胞
表皮生长因子受体
细胞增殖
基因表达谱
Keywords
gastric cancer
AGS cell
epidermal growth factor receptor
cell proliferation
gene expression profile
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
E-cadherin和FOXO3a在胃癌组织和细胞中表达的关系
陈发帅
薛长年
刘世佳
王梦丹
马子涵
孙海斌
郑鹏远
郭彦伟
张自森
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
9
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职称材料
2
下调EGFR表达对胃癌AGS细胞活力和基因表达谱的影响
缪鹏飚
徐倩
贾西云
王梦丹
傅聿铭
巴楠
张自森
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021
5
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