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转录因子RORγt和Foxp3在玫瑰糠疹患者外周血单个核细胞中的表达 被引量:6
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作者 谢玉磊 刘坤鹏 +5 位作者 乔孟晗 范团起 李卫红 冯怡锟 张敏 胡建恩 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期8-11,共4页
目的:了解Th17细胞、Treg细胞特异性转录因子RORγt(RORγt mRNA)、Foxp3(Foxp3 mRNA)在急性期玫瑰糠疹(PR)患者外周血单个核细胞中的表达水平,探讨其在玫瑰糠疹急性期发病中的作用。方法:采用荧光实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检... 目的:了解Th17细胞、Treg细胞特异性转录因子RORγt(RORγt mRNA)、Foxp3(Foxp3 mRNA)在急性期玫瑰糠疹(PR)患者外周血单个核细胞中的表达水平,探讨其在玫瑰糠疹急性期发病中的作用。方法:采用荧光实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测20例玫瑰糠疹急性期患者(PR组)和20例健康体检者(健康对照组)外周血单个核细胞中RORγt和Foxp3mRNA的表达水平。结果:PR组RORγt mRNA、Foxp3 mRNA的表达水平均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t值分别是3.140、2.516,P均<0.05);PR组RORγt/Foxp3 mRNA表达水平的比值(2.31±0.90)增大,与健康对照组(0.86±0.40)比较,差异有统计学意义(t=4.445,P<0.01)。PR组RORγt mRNA与Foxp3 mRNA的表达水平呈正相关(r=0.811,P<0.01);健康对照组RORγt mRNA与Foxp3 mRNA表达水平无相关性(r=-0.253,P>0.05)。RORγt mRNA表达水平与玫瑰糠疹严重程度评分(18.33±7.56)呈正相关(r=0.634,P<0.05),Foxp3 mRNA表达水平与玫瑰糠疹严重程度评分(18.33±7.56)无相关性(r=0.171,P>0.05)。结论:玫瑰糠疹患者外周血RORγt mRNA与Foxp3 mRNA的表达水平均显著增高,且以RORγt mRNA的表达占优。Th17/Treg细胞比例失衡,可能在玫瑰糠疹的发病中起着一定的作用。 展开更多
关键词 玫瑰糠疹 RORΓT FOXP3 mRNA TH17 TREG
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蓝色橡皮疱痣综合征 被引量:2
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作者 刘坤鹏 李卫红 范团起 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期580-581,共2页
患者女,55岁。全身出现蓝色皮疹2年,于2013年11月30日来我科就诊。2年前患者无意中发现口周及胸部出现蓝色斑疹、丘疹及结节,在外院诊断为血管瘤,治疗效果不佳。1年前,蓝色结节逐渐增大、增多,舌尖部损伤后出血不止,皮损无疼痛。
关键词 蓝色橡皮疱样痣综合征
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网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例
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作者 弓娟琴 姚旭 +4 位作者 宗文凯 马福生 曾学思 崔盘根 靳培英 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期820-822,共3页
报告网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例。患者女,42岁。因躯干、上肢红斑14年,皮损增多、加重5年就诊。6年前行皮损组织病理学检查示真皮乳头层及网状层有大量黏蛋白样物质沉积,诊断为网状红斑黏蛋白病。入院皮肤科检查:头部、面部、... 报告网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例。患者女,42岁。因躯干、上肢红斑14年,皮损增多、加重5年就诊。6年前行皮损组织病理学检查示真皮乳头层及网状层有大量黏蛋白样物质沉积,诊断为网状红斑黏蛋白病。入院皮肤科检查:头部、面部、颈部、躯干、四肢见片状轻度浸润性红斑,部分融合成网状,腹部红斑上可见紫红色浸润性斑块。皮损组织病理检查:真皮内淋巴细胞苔藓样浸润,部分细胞异形,少量浸润细胞移入表皮,形成Pautrier样微脓肿。免疫组化染色结果示:LCA(+++),CD45RO(+++)。诊断:蕈样肉芽肿。 展开更多
关键词 红斑黏蛋白病 网状 蕈样肉芽肿
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下调microRNA-192基因表达对恶性黑素瘤A375细胞增殖及早期凋亡的影响
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作者 彭辉 康瑞花 +1 位作者 张国强 高顺强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期4-7,共4页
目的:研究microRNA-192基因表达降低与恶性黑素瘤A375细胞增殖及凋亡的关系。方法:除空白对照组外,运用脂质体介导法将空载体和为microRNA-192设计的small interfering RNA(si RNA)转染到恶性黑素瘤A375细胞中,并利用实时定量PCR检测mic... 目的:研究microRNA-192基因表达降低与恶性黑素瘤A375细胞增殖及凋亡的关系。方法:除空白对照组外,运用脂质体介导法将空载体和为microRNA-192设计的small interfering RNA(si RNA)转染到恶性黑素瘤A375细胞中,并利用实时定量PCR检测microRNA-192的表达。通过形态学观察、细胞计数法、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法以及流式细胞免疫学等方法,分析空白对照组、空载体对照组(lipofectamine2000)和实验组恶性黑素瘤A375细胞的增殖和早期凋亡情况。结果:空白对照组和空载体对照组之间相比较,细胞增殖和凋亡情况几乎一致,差异无统计学意义。与空载体对照组相比,实验组存活的恶性黑素瘤A375细胞的活性和数量明显降低,此现象并随着si RNA浓度的提高而愈发明显。另外,实验组恶性黑素瘤A375细胞细胞凋亡指数较空载体对照组明显升高。结论:通过下调恶性黑素瘤细胞中microRNA-192基因表达可能会有效地抑制恶性黑素瘤的生长并促使其细胞凋亡。 展开更多
关键词 基因沉默 恶性黑素瘤A375细胞 细胞增殖 细胞凋亡 mieroRNA-192
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