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微小RNA-34a抑制SIRT1对滋养细胞增殖和凋亡的影响 被引量：2
1
作者 李红 王萍 +2 位作者 黄晨曦 刘灵 李根霞 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第12期1915-1920,共6页
目的研究微小RNA-34a(miR-34a)、沉默信息调节因子1(SIRT1)在子痫前期(PE)孕妇胎盘组织的表达及miR-34a通过调节SIRT1对绒毛外滋养细胞增殖和凋亡的影响。方法收集PE孕妇(PE组)和健康孕妇(对照组)的胎盘组织各30例;设计合成miR"34... 目的研究微小RNA-34a(miR-34a)、沉默信息调节因子1(SIRT1)在子痫前期(PE)孕妇胎盘组织的表达及miR-34a通过调节SIRT1对绒毛外滋养细胞增殖和凋亡的影响。方法收集PE孕妇(PE组)和健康孕妇(对照组)的胎盘组织各30例;设计合成miR"34a模拟物、miR-34a抑制物和SIRT1siRNA并转染HTR-8/SVeno细胞;qRT-PCR技术、Westernblot法检测胎盘组织和HTR-8/SVeno细胞miR-34a和SIRT1mRNA、蛋白的表达水平;MTS法检测各组细胞的相对增殖率;流式细胞仪检测细胞的凋亡水平。结果PE组胎盘组织中miR-34a表达升高(P<0.05),SIRT1mR-NA表达降低(P<0.05)。转染miR-34a模拟物,SIRT1的表达下降,HTR-8/SVeno细胞增殖能力下降,凋亡水平升高。转染miR-34a抑制物,SIRT1表达升高,细胞增殖能力增加,凋亡水平下降。敲除SIRT1后,细胞表现出增殖能力下降,凋亡水平升高。结论miR-34a可能通过下调SIRT1的表达,抑制滋养细胞增殖,促进滋养细胞凋亡,参与子痫前期的发生发展。 展开更多
关键词 子痫前期 MIR-34A SIRT1 增殖 凋亡
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