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题名儿童髓母细胞瘤临床病理分析
被引量：1
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作者
程向华
陈建华
陈奎生
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机构
商丘市妇幼保健院
郑州大学第一附属医院病理教研室
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出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期235-237,共3页
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文摘
目的探讨儿童髓母细胞瘤(MB)的病理特征及其治疗与预后,分析其预后与病理类型的相关性。方法回顾性分析60例MB患儿的病理、治疗结局、及其他临床资料。结果 60例MB患儿均为高级别肿瘤,病理类型主要为经典型45例(75.00%),其他各亚型15例(25.00%)。显微手术全切除48例(80.00%),次全切除9例(15.00%),大部切除3例(5.00%)。术后放疗27例,化疗6例,放疗联合化疗5例。38例患儿获随访,2年存活率与无病生存率为63.16%和55.26%,5年存活率与无病生存率为26.32%和18.42%。大细胞型和间变型MB生存时间较短,促结缔组织增生/结节型生存时间较长;手术切除范围为全切除的患儿生存时间较长,部分切除患儿生存时间较短;放疗或化疗患儿的生存时间长于没有放、化疗的患儿,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论儿童MB多为高级别肿瘤,预后差,病理组织学分型与预后密切相关。显微外科全切除是治疗首选。术后放、化疗可有效延长其生存期。
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关键词
髓母细胞瘤
病理组织学分型
显微外科
预后
儿童
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Keywords
medulloblastoma
pathological type
microsurgery
prognosis
child
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分类号
R739.4
[医药卫生—肿瘤]
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