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血清miR-141-3p、miR-223-3p水平与新生儿坏死性小肠结肠炎病情严重程度的关系
1
作者 丁道奎 袁宇航 +1 位作者 李延安 杨合英 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第7期1050-1055,共6页
目的研究分析血清微小核糖核酸-141-3p(miR-141-3p)、miR-223-3p水平与新生儿坏死性小肠结肠炎病情的关系。方法选取2019年1月至2022年1月收治的患有坏死性小肠结肠炎的新生儿80例为研究对象(患病组),根据患儿疾病分期分为Ⅱ期组(n=43)... 目的研究分析血清微小核糖核酸-141-3p(miR-141-3p)、miR-223-3p水平与新生儿坏死性小肠结肠炎病情的关系。方法选取2019年1月至2022年1月收治的患有坏死性小肠结肠炎的新生儿80例为研究对象(患病组),根据患儿疾病分期分为Ⅱ期组(n=43)和Ⅲ期组(n=37),选取同期出生的健康新生儿80例为对照组。收集分析一般临床资料,qRT-PCR检测miR-141-3p、miR-223-3p的表达水平;Spearman法分析miR-141-3p、miR-223-3p与病情程度的相关性;多因素logistic回归分析miR-141-3p、miR-223-3p对患儿病情程度的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-141-3p、miR-223-3p对患儿病情程度的诊断价值。结果与对照组相比,患病组的miR-141-3p、miR-223-3p相对表达量显著降低(P<0.05);与Ⅱ期组相比,Ⅲ期组的miR-141-3p、miR-223-3p相对表达量显著降低(P<0.05);miR-141-3p、miR-223-3p与病情程度均呈负相关(r=-0.489、-0.496,P<0.05);患儿miR-141-3p、miR-223-3p相对表达量升高为影响患儿病情程度的保护因素(P<0.05);miR-141-3p、miR-223-3p以及两者联合诊断坏死性小肠结肠炎患儿病情程度的AUC分别为0.806、0.783、0.885,联合诊断显著优于miR-141-3p(Z=2.050,P=0.040)、miR-223-3p(Z=2.184,P=0.029)单独诊断。结论在坏死性小肠结肠炎新生儿中,血清miR-141-3p、miR-223-3p相对表达量显著降低,与病情具有密切联系,对病情程度具有一定辅助诊断价值。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-141-3p 微小核糖核酸-223-3p 新生儿坏死性小肠结肠炎 病情程度
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非肿瘤多发性发育异常患儿一例RADX基因变异检测及遗传学分析
2
作者 时盼来 侯雅勤 +5 位作者 谢金英 崔美英 李倩倩 江淼 张大 孔祥东 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期736-740,共5页
目的:探讨一例非肿瘤多发性发育异常患儿的遗传学病因。方法:收集2021年3月于郑州大学第一附属医院就诊的1例9岁男童的临床资料。采集患儿及父母、姐姐外周血,利用G-显带进行核型分析,利用低深度全基因组测序和染色体微阵列技术分析基... 目的:探讨一例非肿瘤多发性发育异常患儿的遗传学病因。方法:收集2021年3月于郑州大学第一附属医院就诊的1例9岁男童的临床资料。采集患儿及父母、姐姐外周血,利用G-显带进行核型分析,利用低深度全基因组测序和染色体微阵列技术分析基因组拷贝数变异(CNV)和杂合性丢失情况,采用全外显子组测序(WES)及Sanger测序验证候选变异。结果:患儿长期腹胀/呕吐伴严重生长发育迟缓,轻度智力障碍,此次以急性肠梗阻就诊,MRI示垂体变薄伴左右不对称,超声示双侧隐睾和前列腺及精囊发育不良。患儿核型正常;全染色体拷贝数异常(基因组不稳定),以4、13以及Y染色体拷贝数增加为著,无杂合性丢失。WES发现RADX基因(NM_018015.5)c.794_795insT(p.L265Ffs*5)半合子移码变异,遗传自母亲,评估为疑似致病。经预测,该变异可导致蛋白截短,与RAD51互作能力减弱。结论:RADX基因c.794_795insT(p.L265Ffs*5)半合子移码变异导致的基因组不稳定可能是该患儿的遗传学病因。 展开更多
关键词 非肿瘤多发性发育异常 基因组不稳定 RADX基因
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改良Johnstons术治疗小儿隐匿性阴茎48例 被引量：8
3
作者 张春英 蒋欣 +4 位作者 范应中 张谦 李泸平 杨玉齐 杨帅平 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期588-589,共2页
关键词 隐匿性阴茎 外科手术 治疗
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小儿肝母细胞瘤和卵黄囊瘤血清AFP测定 被引量：6
4
作者 文建国 王家祥 +1 位作者 范应中 李源 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第2期227-228,共2页
目的:探讨监测血清AFP对小儿肝母细胞瘤和卵黄囊瘤诊断和预后的意义。方法:采用放射免疫分析法对肿瘤组(139例小儿实体肿瘤,包括肝母细胞瘤13例,卵黄囊瘤28例,良性畸胎瘤26例,神经母细胞瘤11例,肾母细胞瘤31例,血管瘤、淋巴管瘤30例)肿... 目的:探讨监测血清AFP对小儿肝母细胞瘤和卵黄囊瘤诊断和预后的意义。方法:采用放射免疫分析法对肿瘤组(139例小儿实体肿瘤,包括肝母细胞瘤13例,卵黄囊瘤28例,良性畸胎瘤26例,神经母细胞瘤11例,肾母细胞瘤31例,血管瘤、淋巴管瘤30例)肿瘤切除前后、新生儿黄疸组(包括25例新生儿肝炎和9例胆道闭锁)和对照组(40名非肿瘤住院患儿)血清AFP进行测定。肿瘤患者术后进行了3个月～5 a随访。结果:肝母细胞瘤和卵黄囊瘤术前血清AFP阳性率分别为85％,93％。良性畸胎瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、血管瘤和淋巴管瘤等实体肿瘤术前血清AFP阳性率小于23％。手术切除肿瘤后AFP多在手术后2～6周恢复正常。正常对照组血清AFP均阴性。新生儿黄疸组阳性率高达88％。结论:测定AFP可作为诊断小儿肝母细胞瘤和卵黄囊瘤及判断肿瘤是否被完整切除和手术后有无复发的重要依据之一。判断AFP结果时应注意排除新生儿肝胆非肿瘤疾病引起的假阳性结果。 展开更多
关键词 AFP 小儿 肝母细胞瘤 卵黄囊瘤
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小儿肾积水肾脏病理改变与水通道蛋白表达的相关研究 被引量：6
5
作者 李真珍 文建国 +3 位作者 张红 张国贤 王焱 王庆伟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期337-341,共5页
目的探讨小儿先天性积水肾脏(hydronephrotic kidney,HnK)不同病理改变水通道蛋白(aquaporins,AQPs)1～4及其mRNA的表达情况。方法收集26例接受肾盂成形术和肾造瘘术的肾盂输尿管连接部狡窄(PUJO)患儿的肾组织标本,按其病理学变化程度... 目的探讨小儿先天性积水肾脏(hydronephrotic kidney,HnK)不同病理改变水通道蛋白(aquaporins,AQPs)1～4及其mRNA的表达情况。方法收集26例接受肾盂成形术和肾造瘘术的肾盂输尿管连接部狡窄(PUJO)患儿的肾组织标本,按其病理学变化程度分为轻度肾积水组(12例,病理学分级Ⅱ-Ⅲ级)和重度肾积水组(14例,病理学分级Ⅳ-Ⅴ级)2组。10例正常肾脏组织标本来自于肾母细胞瘤周围正常肾组织。免疫组织化学技术检测AQP1～4在正常肾脏和积水肾脏中的表达与定位,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测AQP1～4 mRNA在正常肾脏和积水肾脏中的表达水平。结果免疫组化显示先天性积水肾脏中AQP1～4表达强度弱于正常对照组肾脏;半定量RT-PCR显示重度肾积水中AQP1～4的相对表达量显著低于轻度肾积水和正常肾组织(P均<0.01)。结论小儿先天性积水肾脏中AQP1～4蛋白及其mRNA水平的表达均下调,且随积水肾脏病理改变程度而变化。AQP1～4表达水平的变化可能在先天性肾积水的病理发展过程中发挥一定作用。 展开更多
关键词 水通道蛋白1~4 先天性肾积水 儿童 肾脏
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保留尿道板尿道成形术治疗小儿尿道下裂 被引量：4
6
作者 范应中 王海江 +4 位作者 袁艳丽 王家祥 张大 张谦 李泸平 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期868-870,共3页
关键词 保留尿道板 尿道成形术 尿道下裂 加盖岛状皮瓣
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基于CICARE沟通模式的电话回访在接受羊水穿刺的高危孕妇随访中的应用
7
作者 党娟 李延安 +2 位作者 代倩 赵倩倩 孔祥东 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期118-121,共4页
目的:探讨基于CICARE沟通模式的电话回访在接受羊水穿刺的高危孕妇随访中的应用效果。方法:选取2021年1月至2022年1月于郑州大学第一附属医院实施羊水穿刺的高危孕妇250例,按照随机数字排秩法分为研究组与对照组,各125例。对照组在随访... 目的:探讨基于CICARE沟通模式的电话回访在接受羊水穿刺的高危孕妇随访中的应用效果。方法:选取2021年1月至2022年1月于郑州大学第一附属医院实施羊水穿刺的高危孕妇250例,按照随机数字排秩法分为研究组与对照组,各125例。对照组在随访中采用常规电话回访,研究组采用基于CICARE沟通模式的电话回访,比较两组孕妇电话回访前后心理状态(HAMA评分)、应对方式评分变化的差异以及随访完成率和满意度。结果:研究组电话回访前后HAMA评分、应对方式评分(回避、屈服、面对)评分的差值均大于对照组(P<0.05)。研究组产后半年随访完成率较对照组高(62.4%vs 49.6%,P=0.041)。研究组总体满意率高于对照组(92.0%vs 78.4%,P=0.002)。结论:基于CICARE沟通模式的电话回访应用于羊水穿刺高危孕妇可有效缓解其焦虑情绪,促使其正向面对,改善随访完成率,提高满意度。 展开更多
关键词 高危孕妇 羊水穿刺 CICARE沟通模式 电话回访
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小儿毛发性胃石症一例 被引量：4
8
作者 郭飞 徐彦磊 +2 位作者 张大 杨合英 王家祥 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第2期159-160,共2页
患儿女性,5岁10个月,以“左上腹肿物伴腹胀、呕吐4d”为主诉来本院就诊.体查：腹型不对称,左上腹部膨隆,可触及一大小约15cm×10cm肿物,右侧超过腹中线约3cm,质硬,表面光滑,边界尚清,无明显压痛及反跳痛.胃镜检查见食管光滑,血管纹... 患儿女性,5岁10个月,以“左上腹肿物伴腹胀、呕吐4d”为主诉来本院就诊.体查：腹型不对称,左上腹部膨隆,可触及一大小约15cm×10cm肿物,右侧超过腹中线约3cm,质硬,表面光滑,边界尚清,无明显压痛及反跳痛.胃镜检查见食管光滑,血管纹理清晰,蠕动好,贲门开闭自如,齿状线清晰.胃腔内可见巨大黑色异物团,考虑为毛发引起胃石（图1）.胃体黏膜皱襞规整,胃窦黏膜红斑样改变. 展开更多
关键词 胃石症 毛发 小儿 胃窦黏膜 腹部膨隆 表面光滑 胃镜检查 左上腹
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小儿先天性胆总管囊肿腹腔镜治疗体会 被引量：4
9
作者 贾新雅 陈浩 +4 位作者 夏自强 张大 郭飞 裴航 王家祥 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期422-423,共2页
腹腔镜胆总管囊肿切除肝管空肠Roux—en—Y吻合手术是治疗先天性胆总管囊肿的可靠手段，镜下放大的手术视野有利于精确的手术操作，近期和远期疗效良好[1]。2011年10月至2012年10月，郑州大学第一附属医院小儿外科对3例先天性胆总管囊... 腹腔镜胆总管囊肿切除肝管空肠Roux—en—Y吻合手术是治疗先天性胆总管囊肿的可靠手段，镜下放大的手术视野有利于精确的手术操作，近期和远期疗效良好[1]。2011年10月至2012年10月，郑州大学第一附属医院小儿外科对3例先天性胆总管囊肿患儿进行了腹腔镜胆总管囊肿切除肝管空肠Roux—en—Y吻合术，现将疗效及体会报道如下。 展开更多
关键词 腹腔镜 先天性胆总管囊肿 儿童
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经皮肾镜取石术治疗小儿复杂肾结石合并上尿路梗阻 被引量：7
10
作者 张国锋 侯广军 +3 位作者 耿宪杰 张春英 范应中 张谦 《临床小儿外科杂志》 CAS 2015年第1期42-44,50,共4页
目的 探讨微创经皮肾镜取石术（MPCNL）治疗小儿复杂肾结石合并上尿道梗阻的疗效和临床应用价值。方法 回顾性分析我们于2006年6月至2009年6月采用微创经皮肾镜取石术（MPCNL）治疗的20例小儿复杂肾结石合并上尿路梗阻患儿临床资料，其... 目的 探讨微创经皮肾镜取石术（MPCNL）治疗小儿复杂肾结石合并上尿道梗阻的疗效和临床应用价值。方法 回顾性分析我们于2006年6月至2009年6月采用微创经皮肾镜取石术（MPCNL）治疗的20例小儿复杂肾结石合并上尿路梗阻患儿临床资料，其中男14例，女6例，年龄8个月至11岁，平均年龄4．5岁。结果 全部患儿平均住院时间6d，20例中，16例一期全部取净，4例行二期取净，一期结石清除率为80．0％（16／20），术中未见肾盂大穿孔或肾皮质撕裂的并发症，无一例需术中输血，所有患儿术后随访。6—12个月，未见输尿管狭窄或闭锁等并发症。结论 微创经皮。肾镜取石术（MPCNL）治疗小儿复杂肾结石合并上尿路梗阻安全有效，值得在临床上推广。 展开更多
关键词 肾结石 尿道梗阻 儿童
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小儿先天性肝囊肿的诊疗分析 被引量：4
11
作者 罗先勇 王家祥 +2 位作者 杨合英 李苏宁 陈新让 《临床小儿外科杂志》 CAS 2013年第3期205-208,共4页
目的探讨小儿先天性肝囊肿的诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾性分析我们自2003年至2012年4月收治的9例先天性肝囊肿患儿临床资料，总结其临床诊断及治疗经验。结果9例患儿中，6例予手术治疗，2例予穿刺引流术，1例予保守治疗。结论... 目的探讨小儿先天性肝囊肿的诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾性分析我们自2003年至2012年4月收治的9例先天性肝囊肿患儿临床资料，总结其临床诊断及治疗经验。结果9例患儿中，6例予手术治疗，2例予穿刺引流术，1例予保守治疗。结论小儿先天性肝囊肿病因不明，临床表现无特异性，诊断主要依靠影像学检查，术前易误诊，需与肝血管瘤、肝脓肿、Caroli病等鉴别；治疗上可根据囊肿特点选择不同的治疗方案。 展开更多
关键词 囊肿 外科学 肝 诊断 临床方案
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小儿先天性巨结肠经肛门根治120例分析 被引量：5
12
作者 张清君 苟丽 张素芳 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第2期459-460,共2页
关键词 小儿 巨结肠 根治 观察分析
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完全腹腔镜手术治疗小儿消化道异物磁力珠10例分析 被引量：10
13
作者 黄华 崔晓燕 +7 位作者 张大 耿宪杰 谷雅川 王鹏 黄泓伟 杨坡 陈玄玄 陈琦 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第7期657-660,共4页
目的探讨完全腹腔镜手术治疗小儿消化道异物磁力珠的可行性及安全性。方法回顾性分析2019年1月~2020年8月郑州大学第三附属医院5例、郑州大学第一附属医院2例及河南省儿童医院3例消化道异物磁力珠行完全腹腔镜手术的资料,年龄2岁2月~5岁... 目的探讨完全腹腔镜手术治疗小儿消化道异物磁力珠的可行性及安全性。方法回顾性分析2019年1月~2020年8月郑州大学第三附属医院5例、郑州大学第一附属医院2例及河南省儿童医院3例消化道异物磁力珠行完全腹腔镜手术的资料,年龄2岁2月~5岁6月,中位年龄3岁9月。腹腔镜下探查确定磁力珠的位置,松解粘连的肠管,自胃肠穿孔处逐一取出磁力珠,缝合修补穿孔,检查吻合口无漏气漏液,腹腔留置引流管。结果9例有胃肠穿孔,完全腹腔镜手术修补;1例无胃肠穿孔,经脐部2 cm小切口将磁力珠挤入盲肠自行排出。手术时间110~190 min,平均144 min,术中出血量<20 ml。术后第2~3天肛门排气,第3~4天行腹部X线片无异常后进流食,第7天拔除腹腔引流管,第7~10天出院。10例术后随访3~20个月,平均13个月,无吻合口狭窄、肠瘘、粘连性肠梗阻等并发症发生。结论完全腹腔镜手术治疗小儿消化道异物磁力珠安全、可行。 展开更多
关键词 腹腔镜 儿童 磁力珠 消化道
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小儿睾丸肿瘤30例临床分析 被引量：4
14
作者 杜昆峰 范应中 +4 位作者 李泸平 张胜利 崔西春 姚浩宇 李福凯 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第5期672-674,共3页
小儿睾丸肿瘤发病率较低，占全部睾丸肿瘤患者的2％～5％。较低的发病率使其在临床诊疗中常被漏诊或误诊。现阶段研究旧剖表明，小儿睾丸肿瘤存在自身特异性，在病理特征、临床诊治及预后方面与成人有着明显的不同。早期诊治是提高治愈... 小儿睾丸肿瘤发病率较低，占全部睾丸肿瘤患者的2％～5％。较低的发病率使其在临床诊疗中常被漏诊或误诊。现阶段研究旧剖表明，小儿睾丸肿瘤存在自身特异性，在病理特征、临床诊治及预后方面与成人有着明显的不同。早期诊治是提高治愈率的关键。郑州大学第一附属医院2008年1月至2014年12月共收治小儿睾丸肿瘤30例，现就其发病特点、临床表现、诊疗及预后总结报道如下。 展开更多
关键词 睾丸肿瘤 儿童
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胸腔镜下胸骨矫形术治疗小儿漏斗胸25例 被引量：3
15
作者 刘秋亮 王义生 +1 位作者 王家祥 杨合英 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期866-868,共3页
关键词 胸骨矫形术 漏斗胸 胸腔镜手术
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小儿巨大肝脏肿瘤切除27例分析 被引量：2
16
作者 杨合英 岳铭 +2 位作者 马春淼 刘秋亮 王家祥 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期136-138,共3页
关键词 巨大肝肿瘤 围手术期 小儿
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^(18)F-FDG PET/CT在小儿神经母细胞瘤中的应用 被引量：2
17
作者 高鹏飞 谢钧韬 +3 位作者 徐哲 谢新立 王家祥 周李 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第9期1376-1380,共5页
目的探讨^(18)F-FDG PET/CT在小儿神经母细胞瘤(NB)中的应用价值。方法回顾性分析20例经病理确诊的NB患儿的临床资料,对所有患儿均行^(18)F-FDG PET/CT检查,测量病灶的最大标准化摄取值(SUVmax),采用秩和检验比较治疗前组及治疗后组SUV... 目的探讨^(18)F-FDG PET/CT在小儿神经母细胞瘤(NB)中的应用价值。方法回顾性分析20例经病理确诊的NB患儿的临床资料,对所有患儿均行^(18)F-FDG PET/CT检查,测量病灶的最大标准化摄取值(SUVmax),采用秩和检验比较治疗前组及治疗后组SUVmax的差异;采用Spearman相关性分析评估神经元特异性烯醇化酶(NSE)与病灶SUVmax的相关性。结果根据^(18)F-FDG PET/CT及国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)进行分期:8例治疗前患儿中Ⅱ期1例、Ⅲ期3例、Ⅳ期4例;12例治疗后患儿中Ⅱ期1例、Ⅲ期2例、Ⅳ期9例。治疗前组、治疗后组NB患儿瘤体SUVmax分别为4.73±1.43、1.64±0.67(W=78.500,P<0.001)。20例患儿NSE为(70.92±85.61)ng/ml,SUVmax为2.88±1.85,二者呈正相关(r=0.699,P<0.05)。结论 18 F-FDG PET/CT可辅助对NB患儿进行临床分期、监测化疗前后瘤体性质、并判断合适的手术时机。 展开更多
关键词 儿童 神经母细胞瘤 18F氟脱氧葡萄糖 正电子发射型体层摄影术
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小儿重复尿道畸形一例 被引量：3
18
作者 张谦 李岩 +2 位作者 院恩萌 郭立华 张奕琳 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第4期592-592,共1页
先天性重复尿道畸形很少见，迄今文献报道约200例[1-2]。2013年9月，郑州大学第一附属医院小儿外科收治小儿重复尿道畸形1例，报道如下。
关键词 重复尿道畸形 小儿
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小儿胃重复畸形4例报告 被引量：1
19
作者 郭飞 徐梦瑶 +6 位作者 张国锋 岳铭 丁道奎 李延安 张大 王家祥 杨合英 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期273-277,共5页
胃重复畸形患病率低,在胃肠道重复畸形中不足9%[1]。发病机制仍不清楚,可能与原始前肠空泡化异常、脊索分离、成管发育缺陷等相关[2]。胃重复畸形可分为囊肿型和管状型,其中不与消化道相通的囊肿型最为常见。虽然超声、CT、胃镜、消化... 胃重复畸形患病率低,在胃肠道重复畸形中不足9%[1]。发病机制仍不清楚,可能与原始前肠空泡化异常、脊索分离、成管发育缺陷等相关[2]。胃重复畸形可分为囊肿型和管状型,其中不与消化道相通的囊肿型最为常见。虽然超声、CT、胃镜、消化道造影均可用于早期诊断,但病理仍为诊断金标准。胃重复畸形为良性病变,但随着病变发展,会导致炎症、出血、溃疡、穿孔甚至恶变[3]。 展开更多
关键词 囊肿型 病变发展 消化道造影 胃重复畸形 发育缺陷 空泡化 早期诊断 发病机制
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小儿上臂丛状神经纤维瘤的临床分析(附3例报告) 被引量：1
20
作者 高建 杨合英 +5 位作者 王家祥 张大 贾佳 马春淼 徐彦磊 李月云 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1052-1055,共4页
目的:探讨小儿上臂丛状神经纤维的病理、临床表现及临床诊治。方法:结合相关文献对郑州大学第一附属医院小儿外科2008年4月到2012年3月收治的3例上臂丛状神经纤维瘤患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:本病是神经干及其分支的弥漫性神... 目的:探讨小儿上臂丛状神经纤维的病理、临床表现及临床诊治。方法:结合相关文献对郑州大学第一附属医院小儿外科2008年4月到2012年3月收治的3例上臂丛状神经纤维瘤患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:本病是神经干及其分支的弥漫性神经纤维瘤,分为结节型、弥漫型,是神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)的主要病变之一,常伴有家族史,有恶变倾向,本组3例均为结节型,无恶变,术后3例患儿上肢均有不同程度功能障碍,1例有家族史,1例术后复发。结论:小儿上臂丛状神经纤维瘤临床上比较少见,诊断困难,易与丛状神经鞘瘤混淆,彩超、CT、MRI等影像学检查有助于术前诊断,病理结果为唯一确诊方法,手术为其主要治疗方法,由于其侵袭性的生长特点和生长位置的特殊,术后易复发,常引起上肢功能障碍,新的治疗方法有待实施。 展开更多
关键词 丛状神经纤维瘤 病理学 临床表现 诊断 治疗
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