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Graves病合并血液系统异常537例临床分析被引量：8: 1; 作者刘真真李冲 +2 位作者李婕一王志芳郑丽丽《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第2期291-293,共3页; Graves病（ Graves disease ，GD）是器官特异性自身免疫病，全身多个系统均可被累及，其中血液系统受累常见。作者回顾性分析郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科2010年10月至2012年10月诊断的537例GD住院患者的临床资料，对其血液... 展开更多; 关键词 GRAVES病贫血白细胞减少血小板减少全血细胞减少; 在线阅读下载PDF 职称材料

利拉鲁肽对乳腺癌MCF-7细胞增殖影响的体外研究被引量：11: 2; 作者赵琳琳郭珏函 +1 位作者夏雪王守俊《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第5期482-486,共5页; 目的 2型糖尿病治疗药物二甲双胍、胰岛素及类似物、噻唑烷二酮类及磺脲类等可通过调节丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和(或)磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kin... 展开更多; 关键词利拉鲁肽人乳腺癌MCF-7细胞细胞周期 P38MAPK通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

白色脂肪组织向棕色脂肪组织转化——治疗肥胖的新策略被引量：8: 3; 作者王姣王守俊《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期483-486,共4页; 肥胖已成为全球性健康问题,但目前仍没有安全有效的治疗方法。棕色脂肪组织和白色脂肪组织在能量代谢中发挥着截然相反的作用,人们一直试图促使白色脂肪组织向棕色脂肪组织转化,以求开辟治疗肥胖的新途径。本文对白色脂肪组织向棕色脂... 展开更多; 关键词肥胖症脂肪组织棕色维甲酸维甲类X受体过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ghrelin受体拮抗剂(D-Lys^(3))-GHRP-6减轻肥胖小鼠的脂肪炎症和氧化应激被引量：3: 4; 作者孟栋栋魏凯迪 +2 位作者侯静文吴丽娜马晓君《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期687-692,共6页; 目的探讨Ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)-GHRP-6对高脂饮食(HFD)诱导的肥胖小鼠的脂肪炎症和氧化应激的改善作用及机制。方法4周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为常规饮食(RD)、高脂饮食(HFD)和HFD+(D-Lys3)-GHRP-6组。饲养16周后分析各组小鼠的... 展开更多; 关键词高脂饮食 GHRELIN (D-Lys^(3))-GHRP-6 脂肪炎症氧化应激巨噬细胞极化; 在线阅读下载PDF 职称材料

B型胰岛素抵抗的临床特点分析被引量：5: 5; 作者赵琳琳王守俊《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第11期1431-1435,共5页; 目的了解我国B型胰岛素抵抗(B-IR)患者的临床特点,提高诊治水平。方法以"B型胰岛素抵抗"为关键词,检索中国知网和万方数据知识服务平台;以"type B insulin resistance"为关键词,检索PubMed数据库,检索2000年1月-201... 展开更多; 关键词 B型胰岛素抵抗高胰岛素血症胰岛素抗体糖皮质激素类临床特征治疗随访; 在线阅读下载PDF 职称材料

端粒相关蛋白PinX1和磷酸化激酶Aurora A的相互作用被引量：2: 6; 作者李梦亚王冲 +3 位作者张好好王树娟刘延方姜中兴《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期38-42,共5页; 目的:鉴定端粒相关蛋白PinX1与有丝分裂期极光激酶(Aurora A)的相互作用及其功能,进一步研究PinX1调控参与细胞有丝分裂期的具体机制。方法:以pGBKT7-PinX1为诱饵对人HeLa细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的结果进行测序分析;构建Aurora ... 展开更多; 关键词 PinX1 Aurora A 有丝分裂端粒; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Graves病合并血液系统异常537例临床分析被引量：8: 1; 作者刘真真李冲李婕一王志芳郑丽丽; 机构郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第2期291-293,共3页; 文摘 Graves病（ Graves disease ，GD）是器官特异性自身免疫病，全身多个系统均可被累及，其中血液系统受累常见。作者回顾性分析郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科2010年10月至2012年10月诊断的537例GD住院患者的临床资料，对其血液系统异常的发生率、临床特点及相关因素进行分析，为指导临床诊断及治疗提供依据。; 关键词 GRAVES病贫血白细胞减少血小板减少全血细胞减少; 分类号 R581.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利拉鲁肽对乳腺癌MCF-7细胞增殖影响的体外研究被引量：11: 2; 作者赵琳琳郭珏函夏雪王守俊; 机构郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科; 出处《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第5期482-486,共5页; 文摘目的 2型糖尿病治疗药物二甲双胍、胰岛素及类似物、噻唑烷二酮类及磺脲类等可通过调节丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和(或)磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号通路影响肿瘤细胞生长。利拉鲁肽作为一种新型降糖制剂,其安全性也备受关注。文中探讨胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)类似物利拉鲁肽(Liraglutide)对人乳腺癌细胞系(michigan cancer foundation-7,MCF-7)细胞增殖的影响及其与p38MAPK信号通路的关系。方法利拉鲁肽以1、10、100、1000 nmol/L作用于MCF-7细胞24、48、72、96h,MTT法测细胞增殖情况,不同浓度利拉鲁肽及联合p38MAPK抑制剂作用于MCF-7细胞96h,流式细胞术测细胞周期,蛋白免疫印迹(Western blot)测定p38MAPK磷酸化程度。结果①与对照组相比,不同浓度利拉鲁肽作用24 h、72 h、96 h及1 nmol/L、10 nmol/L作用48 h均表现为显著抑制作用(P<0.05),其中组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且1 nmol/L抑制作用最明显;1 nmol/L利拉鲁肽作用于MCF-7细胞24、48、72、96 h均成抑制作用,组间差异有统计学意义(P<0.05);②不同浓度利拉鲁肽作用于人乳腺癌MCF-7细胞96 h后,与对照组相比,S+G2/M期细胞数目比例均有所减少,差异有统计学意义(P<0.05);③1 nmol/L利拉鲁肽联合p38MAPK抑制剂SB203580作用于人乳腺癌MCF-7细胞96h后,S+G2/M期细胞数比例较1 nmol/L利拉鲁肽组显著增加(P<0.05),与对照组相比无显著差异(P>0.05)。④Western blot法测定MCF-7细胞通过1 nmol/L利拉鲁肽作用96h后,与对照组比较,利拉鲁肽组p38MAPK磷酸化程度增加。结论利拉鲁肽对乳腺癌MCF-7细胞增殖具有抑制作用,呈时间依赖性;可能涉及p38MAPK信号通路。; 关键词利拉鲁肽人乳腺癌MCF-7细胞细胞周期 P38MAPK通路; Keywords Liraglutide MCF-7 breast cancer cell Cell cycle p38MAPK pathway; 分类号 R737.9 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名白色脂肪组织向棕色脂肪组织转化——治疗肥胖的新策略被引量：8: 3; 作者王姣王守俊; 机构郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期483-486,共4页; 基金郑州市科技人才队伍建设计划--科技创新团队项目(131PCXTD631); 文摘肥胖已成为全球性健康问题,但目前仍没有安全有效的治疗方法。棕色脂肪组织和白色脂肪组织在能量代谢中发挥着截然相反的作用,人们一直试图促使白色脂肪组织向棕色脂肪组织转化,以求开辟治疗肥胖的新途径。本文对白色脂肪组织向棕色脂肪组织转化的发生机制进行总结,并对其相关问题进行了综述。; 关键词肥胖症脂肪组织棕色维甲酸维甲类X受体过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α; Keywords Obesity Adipose tissue, brown Tretinoin Retinoid X receptors Peroxisome proliferator - activated receptor - coactivator - 1 a; 分类号 R589.25 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ghrelin受体拮抗剂(D-Lys^(3))-GHRP-6减轻肥胖小鼠的脂肪炎症和氧化应激被引量：3: 4; 作者孟栋栋魏凯迪侯静文吴丽娜马晓君; 机构郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期687-692,共6页; 基金国家自然科学基金(编号:81400800)。; 文摘目的探讨Ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)-GHRP-6对高脂饮食(HFD)诱导的肥胖小鼠的脂肪炎症和氧化应激的改善作用及机制。方法4周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为常规饮食(RD)、高脂饮食(HFD)和HFD+(D-Lys3)-GHRP-6组。饲养16周后分析各组小鼠的体质量、体脂率和体脂成分,收集各组小鼠的血液和脂肪组织。酶联免疫吸附法检测小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-10。HE染色评估脂肪细胞直径及脂滴水平。免疫荧光染色及流式细胞术分析脂肪组织血管基质成分(SVF)巨噬细胞的数量及表型。检测各组血清中总超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、黄嘌呤氧化酶(XO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、黄嘌呤脱氢酶(XDH)的活性。结果HFD组小鼠体质量、体脂率、附睾白色脂肪组织(eWAT)、皮下白色脂肪组织(sWAT)、肩胛间脂肪组织(iBAT)及脂肪细胞直径、iBAT脂滴水平均较RD组显著升高(P<0.05);但在HFD+(D-Lys3)-GHRP-6组上述指标较HFD组均有明显下降(P<0.05)。与HFD组相比,HFD+(D-Lys3)-GHRP-6组血清IL-6、TNF-α、MCP-1及MDA、XO和XDH活性均明显下降,而IL-10及SOD、CAT和GPx活性均升高(P<0.05);并且e WAT组织冠状结构(CLS)数、SVF中巨噬细胞总数、巨噬细胞M1表型下降而M2表型升高(P<0.05)。结论(DLys3)-GHRP-6可能通过抑制促炎性巨噬细胞募集并加速其M1表型向M2表型转换和维持氧化应激平衡来缓解HFD诱导的肥胖和脂肪炎症。; 关键词高脂饮食 GHRELIN (D-Lys^(3))-GHRP-6 脂肪炎症氧化应激巨噬细胞极化; Keywords high fat diet Ghrelin (D-Lys^(3))-GHRP-6 adipose inflammation oxidative stress macrophage polarization; 分类号 R364.2 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名B型胰岛素抵抗的临床特点分析被引量：5: 5; 作者赵琳琳王守俊; 机构郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科; 出处《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第11期1431-1435,共5页; 文摘目的了解我国B型胰岛素抵抗(B-IR)患者的临床特点,提高诊治水平。方法以"B型胰岛素抵抗"为关键词,检索中国知网和万方数据知识服务平台;以"type B insulin resistance"为关键词,检索PubMed数据库,检索2000年1月-2019年1月公开发表的文献,其中PubMed数据库中所检索文献筛选出报道中国患者的文献。根据筛选标准,共纳入13篇文献,15例患者。对其临床表现、实验室检查、治疗及随访情况进行归纳总结。结果 15例患者中男3例,平均年龄(46.3±17.0)岁;女12例,平均年龄(45.3±11.4)岁;年龄24~63岁,平均年龄(45.6±11.6)岁。15例患者均合并自身免疫性疾病,其中12例(12/15)合并1种疾病,3例(3/15)合并两种及以上疾病;9例(9/15)合并系统性红斑狼疮。15例患者中14例以高血糖起病者糖化血红蛋白为(11.9±2.7)%,1例以低血糖起病者糖化血红蛋白为7.6%。11例(11/15)患者空腹血清胰岛素>300μU/ml,5例(5/15)有高睾酮血症。15例患者中7例(7/15)进行胰岛素受体抗体(AIRA)检测,结果均为阳性;6例(6/15)行13C呼气试验,其中4例阳性,2例阴性。糖皮质激素联合免疫抑制剂作为治疗该病的主要方案,其中4例(4/15)采用起始大剂量糖皮质激素冲击治疗(甲泼尼龙≥250 mg/d,共3 d),其余11例(11/15)起始剂量为甲泼尼龙20~40 mg/d或醋酸泼尼松40~60 mg/d。12例(12/15)患者应用小剂量糖皮质激素(甲泼尼龙4~8 mg/d,醋酸泼尼松片2.5~10.0 mg/d)维持治疗。关于起始应用免疫抑制剂的方案,8例(8/15)患者起始选用环磷酰胺治疗,0.4~0.6 g/周起始应用,一般应用1~3周。血糖得以控制的时限为2周~1年。1例患者无随访记录,其余患者均进行随访,时间为2个月~7年。结论 B-IR临床罕见,有比较典型的血糖紊乱、高胰岛素血症和合并自身免疫性疾病,治疗方案主要包括糖皮质激素联合免疫抑制剂,需密切随访,改善预后。; 关键词 B型胰岛素抵抗高胰岛素血症胰岛素抗体糖皮质激素类临床特征治疗随访; Keywords Type B insulin resistance Hyperinsulinism Insulin antibodies Glucocorticoids Clinical characteristics Treatment Follow-up; 分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名端粒相关蛋白PinX1和磷酸化激酶Aurora A的相互作用被引量：2: 6; 作者李梦亚王冲张好好王树娟刘延方姜中兴; 机构郑州大学第一附属医院血液科郑州大学第一附属医院内分泌及代谢病科; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期38-42,共5页; 基金国家自然科学基金项目(U1804191,U1904137,81800137) 河南省高等学校重点科研项目(20A320061) 河南省重点研发与推广专项(182102310563)。; 文摘目的:鉴定端粒相关蛋白PinX1与有丝分裂期极光激酶(Aurora A)的相互作用及其功能,进一步研究PinX1调控参与细胞有丝分裂期的具体机制。方法:以pGBKT7-PinX1为诱饵对人HeLa细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的结果进行测序分析;构建Aurora A原核及真核表达质粒;采用免疫共沉淀及蛋白质体外沉降实验进行相互结合研究;采用体内磷酸化实验验证Aurora A是否能磷酸化修饰PinX1;免疫荧光染色实验检测Aurora A与PinX1是否存在共定位。结果:酵母双杂交结果发现了3个新的PinX1相互作用蛋白;免疫共沉淀及体外沉降实验证实PinX1与Aurora A存在相互结合;免疫荧光染色实验证实PinX1与Aurora A在细胞内存在共定位;磷酸化实验证实Aurora A能够磷酸化修饰PinX1。结论:Aurora A是一个新的PinX1结合蛋白;Aurora A能够磷酸化修饰PinX1;PinX1可能通过Aurora A磷酸化修饰参与细胞有丝分裂期调控。; 关键词 PinX1 Aurora A 有丝分裂端粒; Keywords PinX1 Aurora A mitosis telomere; 分类号 R730.231 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Graves病合并血液系统异常537例临床分析	刘真真李冲李婕一王志芳郑丽丽	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2014	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	利拉鲁肽对乳腺癌MCF-7细胞增殖影响的体外研究	赵琳琳郭珏函夏雪王守俊	《医学研究生学报》 CAS 北大核心	2014	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	白色脂肪组织向棕色脂肪组织转化——治疗肥胖的新策略	王姣王守俊	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2014	8	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Ghrelin受体拮抗剂(D-Lys^(3))-GHRP-6减轻肥胖小鼠的脂肪炎症和氧化应激	孟栋栋魏凯迪侯静文吴丽娜马晓君	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2021	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	B型胰岛素抵抗的临床特点分析	赵琳琳王守俊	《中国全科医学》 CAS 北大核心	2020	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	端粒相关蛋白PinX1和磷酸化激酶Aurora A的相互作用	李梦亚王冲张好好王树娟刘延方姜中兴	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料