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艾迪注射液抗HepG2裸鼠移植瘤的作用及对胆碱代谢通路的影响
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作者 费炳红 于东升 +1 位作者 郭丹风 李晓萍 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期149-153,共5页
目的:探讨艾迪注射液(ADI)抗肝细胞癌(HCC)HepG2裸鼠移植瘤的作用及对胆碱代谢通路的影响。方法:将1×10^(6)个/mL的HepG2细胞按0.1 mL/只接种于裸鼠右腋下,待移植瘤体积达到50 mm^(3)时,将裸鼠随机分为2组,每组6只,分别腹腔注射20 ... 目的:探讨艾迪注射液(ADI)抗肝细胞癌(HCC)HepG2裸鼠移植瘤的作用及对胆碱代谢通路的影响。方法:将1×10^(6)个/mL的HepG2细胞按0.1 mL/只接种于裸鼠右腋下,待移植瘤体积达到50 mm^(3)时,将裸鼠随机分为2组,每组6只,分别腹腔注射20 mL/kg生理盐水(模型组)或20 mL/kg ADI(ADI组),隔天1次。给药8次后,处死小鼠,测量肿瘤体积;收集血清进行非靶向代谢组学检测,筛选出与癌症胆碱代谢通路有关的差异代谢物;Western blot和RT-qPCR法检测肿瘤组织中CHKα的表达水平。结果:ADI组肿瘤体积小于模型组(P<0.05);血清代谢组学分析显示,两组代谢物轮廓差异较大,在癌症中胆碱代谢通路中富集到2个差异代谢物,1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱(DPPC)和1-硬脂酰基-2-花生四烯酸-sn-甘油(1,2-SAG),ADI组两者血清水平均低于模型组(P<0.05)。ADI组肿瘤组织中CHKα蛋白和mRNA表达水平均低于模型组(P<0.05)。结论:ADI通过下调CHKα表达,抑制肿瘤细胞胆碱代谢,从而发挥抑制HCC进展的作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 艾迪注射液 胆碱激酶A 非靶代谢组学 裸鼠
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基于肠道菌群与血清代谢组学联用技术探讨首荟通便胶囊治疗慢性传输型便秘的机制 被引量：3
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作者 费炳红 边猛 +2 位作者 付智慧 朱春胜 王娟 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第4期502-508,共7页
目的:探讨首荟通便胶囊(SHTB)治疗慢性传输型便秘(STC)的作用机制。方法:将80只SD大鼠随机分为对照组,模型组,莫沙必利(MOS,10 mg/kg)组,SHTB高(630 mg/kg)、低(210 mg/kg)剂量组,每组16只。模型组和各给药组灌胃复方地芬诺酯片10 mg/k... 目的:探讨首荟通便胶囊(SHTB)治疗慢性传输型便秘(STC)的作用机制。方法:将80只SD大鼠随机分为对照组,模型组,莫沙必利(MOS,10 mg/kg)组,SHTB高(630 mg/kg)、低(210 mg/kg)剂量组,每组16只。模型组和各给药组灌胃复方地芬诺酯片10 mg/kg以诱导STC大鼠模型,对照组灌胃等体积纯水,1次/d,连续14 d。第15天开始,对照组、模型组灌胃生理盐水,MOS组、SHTB高和低剂量组灌胃相应剂量药物,1次/d,连续7 d。末次给药后,每组6只大鼠灌胃墨汁,测定首粒黑便时间、24 h排便粒数及墨汁推进率;HE染色观察结肠组织病理学改变;每组10只大鼠,16S rDNA法检测肠道菌群,超高效液相色谱串联质谱技术行血清代谢组学分析。结果:与模型组比较,SHTB高剂量组首粒黑便时间缩短,24 h排便粒数与墨汁推进率增加(P<0.05),病理表现改善;肠道菌群厚壁菌门/拟杆菌门比值、疣微菌门丰度减小,Prevotella_9、Prevotellaceae_UCG-001丰度增大(P<0.05)。血清代谢组学分析共筛选出8种差异代谢产物,涉及组氨酸代谢、β-丙氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成、胆汁分泌、嘌呤代谢、初级胆汁酸合成传导和其代谢传导等7条代谢通路。结论:SHTB治疗STC的作用机制可能与调节肠道菌群结构,进而调节胆汁酸代谢等相关通路有关。 展开更多
关键词 首荟通便胶囊 慢性传输型便秘 肠道菌群 血清代谢组学 大鼠
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