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食管鳞状细胞癌组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4的表达 被引量:4
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作者 亓民 李建生 +1 位作者 马军 李印 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期478-481,共4页
目的:检测食管鳞状细胞癌组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4蛋白的表达。方法:采用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测59例食管鳞状细胞癌及相应癌旁黏膜组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4蛋白的表达情况。结果:食管鳞状细胞癌... 目的:检测食管鳞状细胞癌组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4蛋白的表达。方法:采用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测59例食管鳞状细胞癌及相应癌旁黏膜组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4蛋白的表达情况。结果:食管鳞状细胞癌组织中Ca125、Ca15-3的阳性表达率分别为20.7%和44.8%,高于癌旁黏膜组织(2.2%和12.8%,P均<0.05);食管鳞状细胞癌组织中Ca72-4的阳性表达率为22.0%,低于癌旁黏膜组织(61.4%,P<0.05)。不同性别的食管癌患者癌组织中Ca15-3和Ca72-4的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:食管鳞状细胞癌的发生可能与Ca125、Ca15-3表达上调及Ca72-4表达下调有关;Ca15-3蛋白和Ca72-4蛋白的表达与性别有关。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 CA125 CA15-3 CA19-9 CA72-4
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5-氨基水杨酸对实验性结肠炎大鼠结肠粘膜NO水平的影响 被引量:1
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作者 陈香宇 段芳龄 +4 位作者 马军 高天慧 朱武凌 白经修 李建生 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2003年第1期37-40,共4页
目的:观察5-氨基水杨酸(5-ASA)对大鼠实验性结肠炎一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响。方法:55只雄性wistar大鼠随机分为4组,正常对照组(I组)10只,模型组(Ⅱ组),5-ASA灌肠治疗组(Ⅲ组)及生理盐水灌肠组(Ⅳ组)各15只;Ⅱ、Ⅲ、... 目的:观察5-氨基水杨酸(5-ASA)对大鼠实验性结肠炎一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响。方法:55只雄性wistar大鼠随机分为4组,正常对照组(I组)10只,模型组(Ⅱ组),5-ASA灌肠治疗组(Ⅲ组)及生理盐水灌肠组(Ⅳ组)各15只;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)诱发大鼠实验性结肠炎模型,检测各组肠粘膜匀浆或上清液中NO水平、NOS活性,观察各组的病理学变化。结果:Ⅱ组与Ⅰ组比较,结肠粘膜NOS的活性、NO的水平明显升高。Ⅲ组和Ⅳ组相比NO水平、NOS活性明显降低。I组未见明显病理学变化;Ⅱ组粘膜及粘膜下层明显充血、水肿,炎性细胞浸润,糜烂及溃疡形成;Ⅲ组治疗后溃疡有不同程度修复性改变,而Ⅳ组未见相应改变。结论:5-ASA可抑制NOS活性,减少NO产生,从而减轻结肠粘膜组织损伤。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 实验性结肠炎 结肠粘膜 一氧化氮 一氧化氮合酶
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肝细胞癌候选相关基因IDD01的克隆与鉴定 被引量:1
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作者 陈香宇 李建生 +6 位作者 段芳龄 李玉龙 马军 薛乐勋 曾艳丽 孙鄢 孙艳 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2004年第3期413-415,共3页
目的 :鉴定表达序列标签 (EST)在肝细胞癌 (HCC)和癌旁非癌组织表达 ,扩增其全长。方法 :采用半定量RT PCR方法 ,对 2 1例HCC患者的癌组织和癌旁非癌组织ESTmRNA的表达情况进行检测 ,通过cDNA末端快速扩增 (RACE)技术扩增、测序获得全长... 目的 :鉴定表达序列标签 (EST)在肝细胞癌 (HCC)和癌旁非癌组织表达 ,扩增其全长。方法 :采用半定量RT PCR方法 ,对 2 1例HCC患者的癌组织和癌旁非癌组织ESTmRNA的表达情况进行检测 ,通过cDNA末端快速扩增 (RACE)技术扩增、测序获得全长 ,Blast检索GenBank。结果 :此EST在HCC癌组织中高表达 ,癌旁非癌组织中低表达 (P <0 .0 5 ) ;序列全长为 1 333bp ,含有完整开放阅读框 (ORF)和Poly(A)尾 ;Blast检索为一功能未知基因。结论 :获得一个和HCC相关候选新基因 。 展开更多
关键词 肝细胞癌 RACE 克隆 鉴定
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原发性肝细胞癌中P16蛋白的表达 被引量:1
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作者 马军 段芳龄 +2 位作者 陈香宇 韩有志 梅冬艳 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2002年第1期63-65,共3页
目的;探讨原发性肝癌(HCC)中P16蛋白的表达。方法:用免疫组化(ABC)法对43例原发性肝癌和26例癌旁组织的P16蛋白进行检测。结果:P16的缺失率在HCC中为65.1%,在癌旁组织为11.5%,2者差异显著(P<0. 01);Ⅲ级和Ⅰ、Ⅱ两相比较P16缺失率显... 目的;探讨原发性肝癌(HCC)中P16蛋白的表达。方法:用免疫组化(ABC)法对43例原发性肝癌和26例癌旁组织的P16蛋白进行检测。结果:P16的缺失率在HCC中为65.1%,在癌旁组织为11.5%,2者差异显著(P<0. 01);Ⅲ级和Ⅰ、Ⅱ两相比较P16缺失率显著升高(P<0. 05)。结论:P16蛋白缺失和肝癌的发生密切相关,P16蛋白和HCC的恶性程度有关。 展开更多
关键词 原发性肝癌 P16蛋白 肿瘤分级 肝细胞癌 HCC
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通过打破抗原特异性T细胞免疫耐受控制慢性HBV感染 被引量:2
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作者 刘占举 闫剑婷 《医学与哲学》 北大核心 2005年第09X期51-52,共2页
乙型肝炎病毒(HBV)感染诱导机体抗病毒免疫应答,若不能对病毒有效清除,体内抗原特异的CTL降低,出现抗原特异性T细胞免疫耐受,造成慢性肝脏炎症。分析HBV感染时抗原特异性T细胞免疫耐受机制,并通过打破免疫耐受预防HBV感染。
关键词 乙型肝炎病毒 细胞毒杀伤细胞 免疫耐受 肝炎
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腺病毒介导HLAB-7可诱导启动子调控双细胞因子基因在人肝癌细胞中表达
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作者 杨淑英 段芳龄 +7 位作者 高天慧 曹广文 高军 潘卫 陈秋莉 李玉光 封岩 戚中田 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期237-240,共4页
目的 :使外源性TNF、IFN基因和内源性主要组织相容性复合物Ⅰ类 (MHCⅠ )分子基因表达呈“正反馈”式放大效应。方法 :以腺病毒为载体 ,以IRES连接TNF和IFN基因 ,选择HLA B7可诱导启动子调控其表达。分别用RT PCR、抗体中和实验和MTT法... 目的 :使外源性TNF、IFN基因和内源性主要组织相容性复合物Ⅰ类 (MHCⅠ )分子基因表达呈“正反馈”式放大效应。方法 :以腺病毒为载体 ,以IRES连接TNF和IFN基因 ,选择HLA B7可诱导启动子调控其表达。分别用RT PCR、抗体中和实验和MTT法检测转导基因的转录及蛋白表达 ,流式细胞仪检测MHCⅠ类分子表达。结果 :TNFα和IFNβ基因在人肝癌细胞中可有效转录 ,转染细胞 (SMAdBT1、SMAdCTⅠ )的MHCⅠ类分子表达高于SMAd对照组 ,且SMAdBT1 组明显高于SMAdC TI组。TWF最高活性 :SMAdBTI和SMAd分别为 1 0 5 9ng ml、4 15pg ml;IFN最高活性分别为 2 98 5 7U 2 4h 10 6 个细胞和 2 6 2 2 6U 2 4h 10 6 个细胞。抗TNFα多抗、抗IFNβ多抗对SMAdBTI、SMAdCTI上清均具有中和活性。 结论 :腺病毒介导的HLA B7可诱导启动子调控的人TNFα和IFNβ基因导入人肝癌细胞株SMMC 772 1,可明显增加其对TNF、IFN和MHCⅠ类分子的表达。 展开更多
关键词 细胞因子 主要组织相容性复合物 腺病毒载体 基因治疗
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肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达
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作者 陈香宇 段芳龄 +2 位作者 李建生 马军 薛乐勋 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期892-894,共3页
目的 克隆及表达肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)候选相关基因IDD0 1(InstituteofDigestiveDisease .0 1) ,研究其功能。方法 用RT PCR方法从HCC标本中扩增出IDD0 1的开放读码框 (openreadingframe ,ORF) ,将目的基因插入表... 目的 克隆及表达肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)候选相关基因IDD0 1(InstituteofDigestiveDisease .0 1) ,研究其功能。方法 用RT PCR方法从HCC标本中扩增出IDD0 1的开放读码框 (openreadingframe ,ORF) ,将目的基因插入表达载体pMAL c2X中 ,用重组质粒转化大肠杆菌 (E .coliTBl) ,并在E .coliTBl中进行表达。用SDS -PAGE方法对表达产物进行分析。结果 扩增的ORF长度约为 770bp ;经酶切和测序分析 ,插入片段序列和阅读框架正确 ;SDS PAGE结果显示 ,目的基因表达产物的相对分子质量为 2 8× 10 3 ,融合蛋白的量占全菌总蛋白的 3 0 .4%。结论 成功构建IDD0 1的原核表达载体 ,重组质粒在E .coliTBl中能够高效表达目的基因 ,该重组子的构建为IDD0 展开更多
关键词 肝细胞癌 IDD01基因 融合表达 聚丙烯酰胺凝胶电泳
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体外诱导人脐血单个核细胞向肝细胞样细胞的分化
8
作者 孙艳 迟宝荣 段芳龄 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期862-865,F0003,共5页
目的:探讨人脐血单个核细胞(MNC)能否在体外诱导分化为肝细胞样细胞。方法:采集正常产妇脐血,淋巴细胞分离液分离MNC,流式细胞仪检测其表面标志。分别用肝细胞生长因子(HGF)、成纤维细胞生长因子-4(FGF4)、HGF+FGF4、无生长因子4种处理... 目的:探讨人脐血单个核细胞(MNC)能否在体外诱导分化为肝细胞样细胞。方法:采集正常产妇脐血,淋巴细胞分离液分离MNC,流式细胞仪检测其表面标志。分别用肝细胞生长因子(HGF)、成纤维细胞生长因子-4(FGF4)、HGF+FGF4、无生长因子4种处理因素进行诱导培养,于诱导前及诱导后的第7、14、21、28天采用RT-PCR检测AFP、白蛋白及C-met、FGFR2mRNA的表达,免疫细胞化学法检测肝细胞抗原和CK18的表达,PAS法进行糖原染色。结果:诱导前检测到C-met、FGFR2mRNA的表达,诱导后第7和21天分别检测出AFP和白蛋白mRNA的表达,第28天检测出CK18、肝细胞抗原的表达及糖原染色阳性细胞,无生长因子诱导组未检测到肝系细胞标志。HGF+FGF4诱导组肝系细胞标志阳性率均高于单独生长因子诱导组(P<0.05)。结论:HGF、FGF4均能在体外诱导人脐血MNC分化为肝细胞样细胞,且二者在一定程度上有联合作用。 展开更多
关键词 干细胞 单个核细胞 分化 肝细胞
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肝细胞癌中差异表达的表达序列标签的生物信息学分析
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作者 陈香宇 段芳龄 +3 位作者 李建生 朱武凌 韩泽广 薛乐勋 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2004年第2期238-241,共4页
目的:采用生物信息学方法分析、预测在原发性肝细胞癌(HCC)中差异表达的表达序列标签(EST)的结构与功能,指导实验研究。方法:应用Blastn、SequencherTM、ORF Finder和DNASIS等软件分析肝细胞癌中差异表达的EST的全长、开放读码框、电子... 目的:采用生物信息学方法分析、预测在原发性肝细胞癌(HCC)中差异表达的表达序列标签(EST)的结构与功能,指导实验研究。方法:应用Blastn、SequencherTM、ORF Finder和DNASIS等软件分析肝细胞癌中差异表达的EST的全长、开放读码框、电子表达谱、染色体定位和编码蛋白质的功能。结果:获得2条新的cDNA全长序列;2条EST分别定位于2p13~15、3p14;高表达EST主要表达于肿瘤组织,低表达EST主要表达于正常组织;高表达基因编码蛋白质参与细胞信号转导、前mRNA加工和细胞骨架组装,低表达基因编码蛋白质与机体T淋巴细胞介导的免疫反应有关。结论:生物信息学技术有助于高效、快速地克隆、鉴定新基因。 展开更多
关键词 生物信息学 表达序列标签 肝细胞癌
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TCGA数据库中不同种族肝细胞癌相关lncRNAs的筛选及功能预测
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作者 马佳康 任凯凯 +6 位作者 李雨濛 李南 张玲 王健 孙金旗 周博 马军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第10期1037-1042,共6页
目的lncRNAs在不同种族肝细胞癌中的表达异同目前并不明确。文中旨在分析TCGA数据库中黄色人种、白色人种和黑色人种肝细胞癌共有和特有lncRNAs差异谱并预测其功能和调控机制。方法通过对黄色人种、白色人种和黑色人种的HCC患者的癌和... 目的lncRNAs在不同种族肝细胞癌中的表达异同目前并不明确。文中旨在分析TCGA数据库中黄色人种、白色人种和黑色人种肝细胞癌共有和特有lncRNAs差异谱并预测其功能和调控机制。方法通过对黄色人种、白色人种和黑色人种的HCC患者的癌和癌旁组织进行差异分析得到各自的差异的lncRNAs,并比较3个人种差异lncRNAs基因谱情况,用韦恩图找出3个人种共有的差异lncRNAs。并对筛选出的差异lncRNAs进行生存分析、ceRNA网络构建和靶基因预测并对靶基因行GO、KEGG富集分析和转录因子预测,从而预测其调控机制。结果3个人种共有的肝细胞癌差异lncRNAs 49个,白色人种和黑色人种重叠基因21.5%,白色人种与黄色人种、黑色人种与黄色人种差异lncRNAs重叠率仅为7.8%和5.8%。3个人种共有的LINC01224可预测到靶基因,行GO富集分析显示,其功能和DNA复制、转位、基因表达调控、表观遗传、miRNAs基因沉默及RNA转录后基因沉默等有关;KEGG分析显示,LINC01224和细胞周期调控、DNA复制相关。白色人种生存相关的的11个lncRNAs基因中未预测到靶基因。黄色人种肝细胞癌生存相关的6个lncRNAs中,AC093609.1的靶基因通过GO富集后结果显示,其功能和离子通道活性如钙通道活性、被动跨膜转运蛋白活性有关;KEGG结果显示其参与心肌病、心肌细胞肾上腺素能等信号通路的调控;AC126118.1的靶基因通过GO富集后发现,其靶基因和多种代谢功能相关;KEGG结果也显示其参与脂肪酸降解、ABC转运蛋白、氨基酸代谢等信号通路。结论白色人种和黑色人种lncRNAs表达谱相似性较高,而黄色人种和白色人种、黑色人种差异较大,其中3个人种共有的LINC01224可能参与了调控肿瘤生长;黄色人种特有lncRNA(AC093609.1、AC126118.1)在肿瘤代谢等方面起了重要作用,为后续肝细胞癌的基因验证实验和功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肝细胞癌 长链非编码RNA TCGA ceRNA 生存分析 人种
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