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汉族人深静脉血栓形成患者FV Leiden突变检测
被引量：
6
1
作者
贺颖
齐华
+2 位作者
连建华
郑红
游文凤
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2003年第3期385-387,共3页
目的 ;探讨汉族人FV基因 16 91位点多态分布情况及FVLeiden突变与深静脉血栓形成的关系。方法 :利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 10 3例深静脉血栓形成 (DVT)患者与 10 6例正常对照的FVLeiden突变 ,并进...
目的 ;探讨汉族人FV基因 16 91位点多态分布情况及FVLeiden突变与深静脉血栓形成的关系。方法 :利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 10 3例深静脉血栓形成 (DVT)患者与 10 6例正常对照的FVLeiden突变 ,并进行对比分析。结果 :2组FV基因第 16 91位点的基因型为G/G ,全部为野生型 ,未见突变类型。结论
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关键词
汉族人
深静脉血栓形成
FVLeiden突变
检测
限制性片段长度多态性
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职称材料
同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与心肌梗死关系的研究
被引量：
7
2
作者
赵洛沙
焦昆立
+1 位作者
郑红
刘传红
《中国心血管杂志》
2006年第6期414-417,共4页
目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚-β-合成酶(CBS)及蛋氨酸合成酶(MS)基因多态性与心肌梗死(MI)相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链反应(PCR)产物直接电...
目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚-β-合成酶(CBS)及蛋氨酸合成酶(MS)基因多态性与心肌梗死(MI)相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链反应(PCR)产物直接电泳技术,检测121例MI患者(患者组)和500例健康人(正常对照组)的MTHFR C677T、CBS 844 ins68和MS A2756G基因多态性。结果MTHFR C677T基因型分别为:CC野生型、CT杂合型、TT突变型。其在患者组分布频率分别为14.0%、46.3%、39.7%,T等位基因频率为62.85%,C等位基因频率为37.15%;正常对照组中为35.6%、44.0%2、0.4%,T等位基因频率为42.4%,C等位基因频率为57.6%。两组间各基因频率及等位基因频率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。而CBS 844ins 68和MSA2756G的基因型频率分布,两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MTHFR基因TT基因型,T等位基因与MI具有相关性;而CBS 844 ins68及MS A2756G基因多态性可能与MI发生无直接相关性。
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关键词
同型半胱氨酸
亚甲基四氢叶酸还原酶
胱硫醚-Β-合成酶
蛋氨酸合成酶态性
心肌梗死
基因多
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职称材料
题名
汉族人深静脉血栓形成患者FV Leiden突变检测
被引量：
6
1
作者
贺颖
齐华
连建华
郑红
游文凤
机构
郑州大学
基础
医学院
遗传
学
教研室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2003年第3期385-387,共3页
基金
与加拿大纽芬兰大学合作项目
文摘
目的 ;探讨汉族人FV基因 16 91位点多态分布情况及FVLeiden突变与深静脉血栓形成的关系。方法 :利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 10 3例深静脉血栓形成 (DVT)患者与 10 6例正常对照的FVLeiden突变 ,并进行对比分析。结果 :2组FV基因第 16 91位点的基因型为G/G ,全部为野生型 ,未见突变类型。结论
关键词
汉族人
深静脉血栓形成
FVLeiden突变
检测
限制性片段长度多态性
Keywords
thrombosis
RFLP
factor V
FV Leiden mutation
Han nationality
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与心肌梗死关系的研究
被引量：
7
2
作者
赵洛沙
焦昆立
郑红
刘传红
机构
郑州大学
第一附属医院心内科
郑州大学基础医学院遗传教研室
出处
《中国心血管杂志》
2006年第6期414-417,共4页
基金
河南省高校杰出人才创新工程基金资助(编号:2005KYC020)
文摘
目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚-β-合成酶(CBS)及蛋氨酸合成酶(MS)基因多态性与心肌梗死(MI)相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链反应(PCR)产物直接电泳技术,检测121例MI患者(患者组)和500例健康人(正常对照组)的MTHFR C677T、CBS 844 ins68和MS A2756G基因多态性。结果MTHFR C677T基因型分别为:CC野生型、CT杂合型、TT突变型。其在患者组分布频率分别为14.0%、46.3%、39.7%,T等位基因频率为62.85%,C等位基因频率为37.15%;正常对照组中为35.6%、44.0%2、0.4%,T等位基因频率为42.4%,C等位基因频率为57.6%。两组间各基因频率及等位基因频率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。而CBS 844ins 68和MSA2756G的基因型频率分布,两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MTHFR基因TT基因型,T等位基因与MI具有相关性;而CBS 844 ins68及MS A2756G基因多态性可能与MI发生无直接相关性。
关键词
同型半胱氨酸
亚甲基四氢叶酸还原酶
胱硫醚-Β-合成酶
蛋氨酸合成酶态性
心肌梗死
基因多
Keywords
Homocysteine
Methylenetetrahydrofolate reductase
Methionine synthase
Cystathionineβ-synthase
Myocardial infarction
Genetic polymorphisms
分类号
R542.22 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
汉族人深静脉血栓形成患者FV Leiden突变检测
贺颖
齐华
连建华
郑红
游文凤
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2003
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与心肌梗死关系的研究
赵洛沙
焦昆立
郑红
刘传红
《中国心血管杂志》
2006
7
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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