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郑州地区大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶基因型分布 被引量：5
1
作者 张志坚 阎志勇 张钦宪 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第5期730-733,共4页
目的:研究郑州地区大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因型分布。方法:收集郑州大学第一附属医院、第三附属医院检验科细菌室2007年至2008年分离的产ESBLs大肠埃希菌138株,采用PCR技术进行ESBLs型别检测。结果:138株大肠埃希菌中... 目的:研究郑州地区大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因型分布。方法:收集郑州大学第一附属医院、第三附属医院检验科细菌室2007年至2008年分离的产ESBLs大肠埃希菌138株,采用PCR技术进行ESBLs型别检测。结果:138株大肠埃希菌中共检出TEM(102株)、SHV(87珠)、CTX-M-1(42株)、CTX-M-14(66株)、CTX-M-25(9株)、CTX-M-38(6株)、OXA-1(12株)和OXA-20(3株)8种型别,其中以TEM型最为多见(74.9%)。同一菌株可携带1～5种ESBLs基因型别,1种基因型别中TEM为多见(13.0%),2种基因型别中以SHV+CTX-M-14为多见(10.9%),3种基因型别中以SHV+TEM+CTX-M-1为多见(10.9%),4种基因型别中以SHV+TEM+CTX-M-1+CTX-M-14为多见(8.7%),5种基因型别为SHV+TEM+CTX-M-14+CTX-M-25+CTX-M-1(2.2%)。结论:郑州地区ESBLs基因型别以TEM型为主,同一菌株可携带多种型别ESBLs。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 基因型 分布 郑州
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经鼻腔-蝶窦垂体手术入路的解剖学观察 被引量：3
2
作者 高晓群 付春景 +2 位作者 张鹏远 娄季宇 高龙远 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2002年第6期799-802,共4页
目的 :寻找经鼻腔 蝶窦垂体手术确定垂体窝的解剖学依据。方法 :矢状锯开成尸头 6 0例、成人颅骨 30例和完整成人颅骨鼻腔 70例 ,观测经鼻腔 蝶窦垂体手术入路形态结构。结果 :鼻中隔后缘上端与垂体窝中部垂直相对 ,由此上端垂直向上... 目的 :寻找经鼻腔 蝶窦垂体手术确定垂体窝的解剖学依据。方法 :矢状锯开成尸头 6 0例、成人颅骨 30例和完整成人颅骨鼻腔 70例 ,观测经鼻腔 蝶窦垂体手术入路形态结构。结果 :鼻中隔后缘上端与垂体窝中部垂直相对 ,由此上端垂直向上平均 15 (11～ 2 1)mm为垂体窝。前鼻棘至鼻中隔后缘上端距离 x±s为 (76 .0± 2 .1)mm ,前鼻棘经蝶窦口至垂体窝距离 x±s为 (76 .2± 2 .3)mm。自蝶窦口向下内接近鼻中隔后缘上端扩大手术野即可安全显露并靠近垂体窝。结论 展开更多
关键词 经鼻腔-蝶窦垂体手术 解剖学 手术入路
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颅外入路舌咽神经切除术的应用解剖学观察 被引量：1
3
作者 韩云志 娄卫华 臧卫东 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第1期150-151,共2页
关键词 舌咽神经 手术入路 应用解剖
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声襞定位食管入口的解剖学观测
4
作者 陈雪梅 李宛青 +3 位作者 李寄云 任秀花 吴刚 韩新巍 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第6期1138-1139,共2页
目的:为置入食管内支架治疗高位食管疾病提供解剖学依据。方法:经福尔马林固定的头颈部尸体标本38例,做正中矢状断面,用1/50mm游标卡尺和精密两脚规测量声襞与环状软骨下缘、会厌游离缘与环状软骨下缘、喉口与环状软骨下缘、环状软骨下... 目的:为置入食管内支架治疗高位食管疾病提供解剖学依据。方法:经福尔马林固定的头颈部尸体标本38例,做正中矢状断面,用1/50mm游标卡尺和精密两脚规测量声襞与环状软骨下缘、会厌游离缘与环状软骨下缘、喉口与环状软骨下缘、环状软骨下缘与第五颈椎(C5)下缘平面之间的距离;并记录环状软骨下缘与颈椎体的相对位置关系。结果:声襞与环状软骨下缘距离(2.391±0.426)cm;会厌游离缘与环状软骨下缘(4.324±0.756)cm;喉口与环状软骨下缘(5.890±0.944)cm;环状软骨下缘与C5下缘距离(-0.761±0.928)cm;环状软骨下缘76.4%位于C6体水平。结论:以声襞定位法放置高位食管内支架,可以充分利用上段正常食管,比颈椎定位法更加准确、合理。 展开更多
关键词 声襞 食管入口 支架
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胃癌患者血清肿瘤标志物CA_(19-9)、CA_(242)联合检测 被引量：16
5
作者 王怀志 郭漳生 +1 位作者 赵玉亭 赵国强 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第1期98-99,共2页
　　　目的:探讨血清CA19 9、CA242联合检测在胃癌诊断中的作用。方法:采用放射免疫法,对 20例胃良性疾病患者及 31例胃癌患者血清中CA19 9、CA242进行检测。结果:胃癌患者血清CA19 9、CA242的阳性率分别为 38. 71%、48. 39%,高于胃良... 　　　目的:探讨血清CA19 9、CA242联合检测在胃癌诊断中的作用。方法:采用放射免疫法,对 20例胃良性疾病患者及 31例胃癌患者血清中CA19 9、CA242进行检测。结果:胃癌患者血清CA19 9、CA242的阳性率分别为 38. 71%、48. 39%,高于胃良性疾病组,差异有统计学意义(P<0. 01),联合测定的灵敏度为 74%,特异度为 90%,且对Ⅲ、Ⅳ期胃癌的敏感度和特异度高于Ⅰ、Ⅱ期胃癌(P<0. 01)。结论:CA19 9、CA242联合测定对胃癌有一定的诊断价值,可作为胃良恶性疾病的鉴别标准之一。 展开更多
关键词 胃肿瘤 血清 CA19-9 CA242
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大鼠闭合性脑损伤后星形胶质细胞的形态及GAP-43、ET-1 mRNA表达的变化 被引量：6
6
作者 臧卫东 张雁儒 +4 位作者 李鸣 谢继辉 郭彰生 张华 高晓群 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第2期321-323,共3页
目的：探讨闭合性脑损伤后脑组织星形胶质细胞（Ast）形态学变化和生长相关蛋白（GAP-43）、内皮素-1（ET-1）mRNA表达的变化。方法：78只大鼠随机分为12个损伤组和1个假损伤对照组，每组6只。损伤组制备Marmarou脑损伤模型。各组分别... 目的：探讨闭合性脑损伤后脑组织星形胶质细胞（Ast）形态学变化和生长相关蛋白（GAP-43）、内皮素-1（ET-1）mRNA表达的变化。方法：78只大鼠随机分为12个损伤组和1个假损伤对照组，每组6只。损伤组制备Marmarou脑损伤模型。各组分别于伤后0h、0．5h、1h、1．5h、2h、6h、12h、36h、48h、60h、66h、72h断头取脑，在脑干损伤灶周围取部分脑组织，常规固定切片HE染色，胶质纤维酸性蛋白免疫组化染色结合计算机彩色图像分析技术观察分析Ast形态，RT-PCR法检测GAP-43及ET-1 mRNA。结果：闭合性脑损伤后0．5hAst反应性肿胀最明显，以后随着时间的延长Ast反应性肿胀程度降低、肿胀Ast的数目减少。伤后6—72h脑组织GAP-43mRNA及ET-1mRNA均较假损伤对照组增高（P〈0．01）。结论：GAP-43及ET-1在脑损伤后血脑屏障损害的病理生理过程中起重要作用。 展开更多
关键词 闭合性脑损伤 生长相关蛋白 内皮素 基因表达 星形胶质细胞 大鼠
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Aβ1-42单克隆抗体对阿尔茨海默病大鼠认知能力及脑组织Aβ和ChAT表达的影响 被引量：11
7
作者 黄月 任秀花 +1 位作者 张杰文 索爱琴 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期88-91,共4页
目的:探讨经颅内注射β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42单克隆抗体(mAb)对阿尔茨海默病(AD)大鼠的疗效及机制。方法:30只SD大鼠分3组:AD模型组和治疗组各12只,生理盐水组6只。AD模型组和治疗组于侧脑室注入Aβ1-42蛋白片段建立AD大鼠模型,治疗组... 目的:探讨经颅内注射β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42单克隆抗体(mAb)对阿尔茨海默病(AD)大鼠的疗效及机制。方法:30只SD大鼠分3组:AD模型组和治疗组各12只,生理盐水组6只。AD模型组和治疗组于侧脑室注入Aβ1-42蛋白片段建立AD大鼠模型,治疗组大鼠在注射后第14天于侧脑室内注入Aβ1-42mAb,连用3d。采用水迷宫法检测大鼠认知能力;取脑组织采用RT-PCR和免疫组织化学法检测Aβ、乙酰胆碱转移酶(ChAT)基因和蛋白。结果:3组大鼠逃避潜伏期比较,差异有统计学意义(F=23.117,P<0.01),且治疗组大鼠短于AD模型组(P<0.05)。治疗组较AD模型组大鼠脑组织中AβmRNA水平减少,ChATmRNA水平增加;3组大鼠脑组织中Aβ和ChAT蛋白表达比较,差异有统计学意义(F=338.900和83.490,P均<0.001),治疗组大鼠脑组织Aβ蛋白的表达低于AD模型组,ChAT蛋白的表达高于AD模型组(P<0.05)。结论:Aβ1-42mAb可改善AD大鼠的认知功能,其机制可能与抗原抗体结合减少Aβ积聚并调节ChAT活性有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白 单克隆抗体 乙酰胆碱转移酶 大鼠
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大鼠前脑啡肽原基因逆转录病毒表达载体及产毒细胞系的建立 被引量：7
8
作者 臧卫东 赵青赞 +2 位作者 王天云 柴玉荣 薛乐勋 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第1期122-124,共3页
目的:构建大鼠前脑啡肽原基因(pENK)逆转录病毒载体,获得携带该基因的高滴度产毒细胞系。方法:应用RT-PCR方法获得大鼠pENK基因,HindⅢ、ClaⅠ双酶切后,同相应双酶切的pLNCX2载体大片段连接,构建成pENK基因逆转录病毒载体pLNCX2-pENK。... 目的:构建大鼠前脑啡肽原基因(pENK)逆转录病毒载体,获得携带该基因的高滴度产毒细胞系。方法:应用RT-PCR方法获得大鼠pENK基因,HindⅢ、ClaⅠ双酶切后,同相应双酶切的pLNCX2载体大片段连接,构建成pENK基因逆转录病毒载体pLNCX2-pENK。然后用脂质体法将该载体转染PT67细胞,G418筛选,并进行滴度测定。结果与结论:成功地构建了pLNCX2-pENK载体,获得8×108CFU/L的产毒细胞系。成功建立了携带pENK的高滴度逆转录病毒产毒细胞系。 展开更多
关键词 镇痛 脑啡肽 逆转录病毒载体 包装细胞系
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氦氖激光与电针穴位疗法对新生鼠脑缺血缺氧后海马神经元存活的影响 被引量：6
9
作者 吴爱群 刘伟 +3 位作者 李宛青 高艳 曾光伟 张华 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第6期890-893,共4页
目的 :探讨氦氖激光穴位照射与电针穴位刺激 2种疗法对新生鼠脑缺血缺氧后海马神经元存活的影响。方法 :5 8只新生Wistar大鼠随机分为 4组 :假手术组 (n =1 0 )、缺血缺氧组 (n =1 6 )、缺血缺氧后氦氖激光穴位照射组(激光组 ,n =1 6 )... 目的 :探讨氦氖激光穴位照射与电针穴位刺激 2种疗法对新生鼠脑缺血缺氧后海马神经元存活的影响。方法 :5 8只新生Wistar大鼠随机分为 4组 :假手术组 (n =1 0 )、缺血缺氧组 (n =1 6 )、缺血缺氧后氦氖激光穴位照射组(激光组 ,n =1 6 )和缺血缺氧后电针穴位刺激组 (电针组 ,n =1 6 )。制作左半球缺血缺氧模型 ,激光组和电针组均选择“大椎”和“百会”穴分别给予氦氖激光照射与电针刺激 ,常规饲养 2 2d后取脑组织切片 ,HE、Nissl染色以及脑源性神经营养因子 (BDNF)和胆碱乙酰转移酶 (ChAT)免疫组织化学染色。结果 :①缺血缺氧组海马存活神经元数目减少 ,尼氏体明显减少并脱颗粒 ;BDNF免疫阳性细胞增多 ,ChAT免疫阳性细胞减少 ;②激光组和电针组海马存活神经元增多 ,尼氏体增多 ;且脱颗粒缓解 ,BDNF免疫阳性神经元数和ChAT免疫阳性神经元数目增多 ;③激光组海马神经元存活数目、BDNF和ChAT免疫阳性细胞数目增多 ,较电针组更为显著。结论 :氦氖激光穴位照射和电针穴位刺激对缺血缺氧后脑组织有保护作用 ,对神经元的存活、发育以及机能具有促进作用 ;氦氖激光穴位照射效应较电针穴位刺激为强 ,推测氦氖激光除与电针共有的膜生物效应外 ,可能兼有改善受损神经元某些修复酶的作用。 展开更多
关键词 氦氖激光 电针 缺血缺氧 脑源性神经营养因子
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电针治疗对缺氧缺血新生大鼠海马组织超微结构的影响 被引量：4
10
作者 李宛青 阎志勇 +3 位作者 吴爱群 刘伟 高艳 张静 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第3期366-369,共4页
目的 :探讨电针治疗对缺氧缺血新生大鼠脑组织超微结构的影响。方法 :9只出生 7d的Wistar大鼠 ,随机分为 3组。假手术对照组不进行缺氧处理 ,缺氧缺血组制备成缺氧缺血模型 ,电针治疗组于缺氧缺血模型制备成功后 ,电针针刺“百会”、“... 目的 :探讨电针治疗对缺氧缺血新生大鼠脑组织超微结构的影响。方法 :9只出生 7d的Wistar大鼠 ,随机分为 3组。假手术对照组不进行缺氧处理 ,缺氧缺血组制备成缺氧缺血模型 ,电针治疗组于缺氧缺血模型制备成功后 ,电针针刺“百会”、“大椎”两穴。常规饲养 2 2d后 ,取海马区脑组织制成超薄切片 ,电镜观察其超微结构变化。结果 :缺氧缺血组海马区脑组织神经元及神经胶质细胞损伤明显 ,缺氧缺血后电针治疗组神经组织超微结构与假手术对照组差异无统计学意义 ,而受损程度明显轻于缺氧缺血组。结论 展开更多
关键词 电针治疗 缺氧缺血新生大鼠 海马组织 超微结构 影响
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电针对缺血缺氧新生大鼠脑内神经前体细胞增殖的影响 被引量：6
11
作者 曾光伟 张伟宏 +2 位作者 吴爱群 张华 朱启桢 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第6期977-979,共3页
目的 :探讨电针刺激大椎、百会穴对缺血缺氧脑损伤 (HIBD)新生大鼠脑内神经前体细胞增殖的影响。方法 :7d龄Wistar大鼠 4 2只随机分为假手术对照组、HIBD组、HIBD后电针组 ,后 2组制备半球性HIBD模型。HIBD后电针组在缺血缺氧后第 2d给... 目的 :探讨电针刺激大椎、百会穴对缺血缺氧脑损伤 (HIBD)新生大鼠脑内神经前体细胞增殖的影响。方法 :7d龄Wistar大鼠 4 2只随机分为假手术对照组、HIBD组、HIBD后电针组 ,后 2组制备半球性HIBD模型。HIBD后电针组在缺血缺氧后第 2d给予电针刺激大椎、百会穴 15min ,1次 /d ,治疗 2个疗程 ,每个疗程 10d ,2个疗程间隔 2d。各组动物均于缺血缺氧后 2 2d处死 ,处死前经腹腔注射Brdu ,采用抗Brdu抗体进行免疫组化染色 ,镜下观察脑内Brdu阳性细胞的分布。结果 :各组Wistar幼鼠脑组织内侧脑室的室管膜下层、齿状回颗粒细胞层下层及胼胝体等有Brdu阳性细胞分布 ;HIBD组Brdu免疫阳性细胞数高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,低于HIBD后电针组(P <0 .0 5 )。结论 :缺血缺氧促进新生大鼠脑内神经前体细胞增殖 ;电针刺激大椎。 展开更多
关键词 电针 缺血缺氧 神经前体细胞 大鼠 脑
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Wnt/β-catenin通路对大鼠脑出血的保护作用 被引量：5
12
作者 李治华 陈曦 +1 位作者 臧卫东 郭付有 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第6期749-753,共5页
目的:探讨Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对大鼠脑出血的保护作用机制。方法:96只成年SD雄性大鼠随机分为假手术组、脑出血组、脑出血假干预组、si Dkk-1干预组4组,采用Real-time PCR方法检测各组大鼠脑出血后24、72 h脑组织中Wnt-1... 目的:探讨Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对大鼠脑出血的保护作用机制。方法:96只成年SD雄性大鼠随机分为假手术组、脑出血组、脑出血假干预组、si Dkk-1干预组4组,采用Real-time PCR方法检测各组大鼠脑出血后24、72 h脑组织中Wnt-1和糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)mRNA表达的变化,采用Western blot法检测各组大鼠脑出血后24、72 h脑组织中β-catenin表达的变化,各组大鼠处死前均进行行为学检测。结果:大鼠脑出血后24和72 h,Wnt-1 mRNA水平与假手术组相比均降低,经si Dkk-1干预后,Wnt-1 mRNA水平较脑出血假干预组升高(F=9.040和26.400,P均<0.05)。大鼠脑出血后24和72 h,GSK-3βmRNA水平与假手术组相比均升高,经si Dkk-1干预后,GSK-3βmRNA水平较脑出血假干预组下降(F=41.100和17.800,P均<0.001)。大鼠脑出血后24和72 h,β-catenin蛋白的表达较假手术组均升高,经si Dkk-1干预后,其表达较脑出血假干预组进一步升高(F=15.100和14.000,P均<0.05)。大鼠脑出血后24和72 h,刺激触须前肢上抬比例较假手术组降低,经si Dkk-1干预后,前肢上抬比例较脑出血假干预组升高(F=2 450.000和2 230.000,P均<0.001)。结论:Wnt/β-catenin通路对脑出血大鼠有保护作用,可能是通过活化Wnt-1、抑制GSK-3β,进而导致β-catenin在胞浆中聚集、移位入核后启动Wnt下游靶基因的转录所致。 展开更多
关键词 脑出血 WNT/Β-CATENIN通路 RNA干扰 脑保护 大鼠
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基因枪介导人精子顶体膜相关蛋白32基因疫苗在小鼠骨骼肌中的表达 被引量：3
13
作者 臧卫东 陈雪梅 +2 位作者 任秀花 石冰涛 郝莉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第5期867-870,共4页
目的:观察pcDNA3.1(+)-人精子顶体膜相关蛋白32(hSAMP32)基因疫苗经基因枪介导肌肉接种后在小鼠体内的表达。方法:BALB/c雌性小鼠6只,实验组鼠(4只)经后腿股内侧肌以基因枪多点注射重组质粒pcDNA3.1(+)-hSAMP325μg,空载体对照组(1只)注... 目的:观察pcDNA3.1(+)-人精子顶体膜相关蛋白32(hSAMP32)基因疫苗经基因枪介导肌肉接种后在小鼠体内的表达。方法:BALB/c雌性小鼠6只,实验组鼠(4只)经后腿股内侧肌以基因枪多点注射重组质粒pcDNA3.1(+)-hSAMP325μg,空载体对照组(1只)注射pcDNA3.1(+)载体5μg,空白对照组(1只)注射无菌生理盐水200μl。接种后第7d取小鼠股内侧肌注射部位肌肉,RT-PCR和原位杂交法检测目的基因mRNA的表达,以自制抗血清进行免疫组织化学染色检测目的基因蛋白的表达。取小鼠心、肝、脾、脑、肾、胚胎组织,PCR扩增,行基因疫苗的安全性检测。结果:RT-PCR和原位杂交检测结果显示实验组小鼠注射部位肌肉组织有目的基因及其蛋白的表达,对照组未见表达。实验组小鼠心、肝、脾、脑、肾、胚胎的基因组DNA均未扩增出目的基因条带,说明外源性基因没有整合到宿主染色体。结论:该基因疫苗可在小鼠骨骼肌内有效、安全地表达。 展开更多
关键词 hSAMP32 基因疫苗 基因枪 骨骼肌 避孕
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大鼠慢性神经病理性疼痛模型的建立 被引量：4
14
作者 茹靖涛 曹靖 +2 位作者 王振全 徐玉英 臧卫东 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第5期773-775,共3页
目的:制作大鼠坐骨神经慢性压迫(CCI)疼痛模型,为慢性疼痛的实验研究奠定基础。方法:取成年SD大鼠30只,随机均分为CCI组与假手术组。CCI组大鼠(n=15)以6.0丝线结扎右侧坐骨神经,假手术组大鼠(n=15)仅暴露右侧坐骨神经,不结扎。2组各取1... 目的:制作大鼠坐骨神经慢性压迫(CCI)疼痛模型,为慢性疼痛的实验研究奠定基础。方法:取成年SD大鼠30只,随机均分为CCI组与假手术组。CCI组大鼠(n=15)以6.0丝线结扎右侧坐骨神经,假手术组大鼠(n=15)仅暴露右侧坐骨神经,不结扎。2组各取10只分别于术后第3天测量左、右爪热痛阈,隔天测1次,测至第6周末。第3周末2组各取剩余的5只采用免疫组化法检测大鼠脊髓背角NR2B蛋白的表达。结果:CCI术后第7天结扎侧热痛觉过敏出现,持续到第33天,第35天后消失。不同时间点CCI组和假手术组左右侧热痛阈的差值相比差异有统计学意义(F时间=13.724,P=0.001;F组间=237.012,P<0.001)。CCI组大鼠结扎侧脊髓背角NR2B蛋白阳性区积分光密度为(26224.32±2182.00),明显高于CCI假手术组(16572.52±2013.67)(t=8.652,P=0.005)。结论:大鼠慢性神经病理性疼痛模型造模成功。 展开更多
关键词 坐骨神经慢性压迫疼痛模型 热痛域 NR2B蛋白 大鼠
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电针治疗缺血缺氧新生大鼠对海马神经元尼氏体的影响 被引量：14
15
作者 李宛青 吴爱群 +1 位作者 刘伟 高艳 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第2期271-273,共3页
目的:探讨电针刺激缺血缺氧新生大鼠“百会”、“大椎”穴对海马神经元尼氏体的影响。方法:42只出 生7d的Wistar大鼠,随机分为3组。假手术组(n=10)不进行缺血缺氧处理,缺血缺氧组(n=16)及电针治疗组 (n=16)制备成缺血缺氧模型,后者... 目的:探讨电针刺激缺血缺氧新生大鼠“百会”、“大椎”穴对海马神经元尼氏体的影响。方法:42只出 生7d的Wistar大鼠,随机分为3组。假手术组(n=10)不进行缺血缺氧处理,缺血缺氧组(n=16)及电针治疗组 (n=16)制备成缺血缺氧模型,后者于造模成功后同时电针刺激“百会”、“大椎”2穴,1次/d,10d1个疗程,共2个 疗程,间隔2d。常规饲养22d后,取左侧脑组织制成石蜡切片,进行尼氏染色,并用图像分析仪测灰度阈值。结 果:与假手术组比较,缺血缺氧组尼氏体大量脱失;电针治疗组尼氏体脱失现象较缺血缺氧组减轻。尼氏体灰度阈 值电针治疗组为(135.19±7.00),缺血缺氧组为(188.31±10.43),2者相比,差异有统计学意义(P<0.05);后者 亦高于假手术组(122.90±12.10)(P<0.05)。结论:电针治疗可减轻缺血缺氧对神经元尼氏体的损害。 展开更多
关键词 电针 缺血缺氧 “百会”穴 “大椎”穴 尼氏体
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谷氨酸在星形胶质细胞培养中对CX43磷酸化的调节机制 被引量：2
16
作者 赵青赞 李治华 +6 位作者 任秀花 陈雪梅 邵金平 李鸣 黄普超 曹靖 臧卫东 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期19-24,共6页
目的:通过离体培养脊髓星形胶质细胞,探讨谷氨酸对缝隙连接蛋白43磷酸化的调节机制。方法:实验分为正常对照组、谷氨酸刺激组(10μmol/L谷氨酸作用24 h)、PKC抑制剂组(20μmol/L Go6976作用24 h)。Western Blot法检测各组星形胶质细胞中... 目的:通过离体培养脊髓星形胶质细胞,探讨谷氨酸对缝隙连接蛋白43磷酸化的调节机制。方法:实验分为正常对照组、谷氨酸刺激组(10μmol/L谷氨酸作用24 h)、PKC抑制剂组(20μmol/L Go6976作用24 h)。Western Blot法检测各组星形胶质细胞中P-CX43、P-PKC、P-ERK蛋白的表达;细胞免疫荧光法检测各组星形胶质细胞P-CX43胞膜蛋白的表达。结果:谷氨酸刺激组与正常对照组相比,星形胶质细胞P-CX43、P-PKC蛋白的表达增加(P<0.05);在谷氨酸刺激的基础上给予PKC抑制剂作用后P-CX43的表达降低(P<0.05)。结论:谷氨酸可以通过PKC通路使CX43的磷酸化增加。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 缝隙连接蛋白 蛋白激酶C 谷氨酸 大鼠
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脑区硫胺素缺乏对AD模型小鼠脑神经元线粒体功能的影响 被引量：2
17
作者 王静 常成 +3 位作者 张俊霞 曹静静 方志慧 高晓群 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期562-568,共7页
目的：检测阿尔茨海默病（AD）模型小鼠脑区硫胺素缺乏后,电压依赖性阴离子通道蛋白1（VDAC1）和细胞色素C（cytochrome C）蛋白表达的变化。方法：选用2~3月龄阿尔茨海默病模型小鼠（APP/PS1双转基因小鼠）和野生型（WT）小鼠,根据小... 目的：检测阿尔茨海默病（AD）模型小鼠脑区硫胺素缺乏后,电压依赖性阴离子通道蛋白1（VDAC1）和细胞色素C（cytochrome C）蛋白表达的变化。方法：选用2~3月龄阿尔茨海默病模型小鼠（APP/PS1双转基因小鼠）和野生型（WT）小鼠,根据小鼠脑图谱用立体定位注射法在小鼠右海马齿状回,右前皮质脑区注射维生素B1拮抗剂,导致硫胺素缺乏（TD）。在TD处理后10 d进行动物行为学检测,TD处理后30 d应用免疫荧光、Western Blot及RT-PCR法检测VDAC1和细胞色素C在小鼠注射脑区蛋白的表达和分布并分析线粒体总DNA（mt DNA）的变化。结果：TD处理后APP/PS1小鼠和WT小鼠的主,被动规避行为与对照组相比有显著下降（P〈0.05）,两组小鼠注射脑区的VDAC1和细胞色素C呈现高表达（P〈0.05）,脑组织mt DNA总量增加（P〈0.05）。结论：硫胺素缺乏可以导致AD模型小鼠和野生型小鼠脑内线粒体功能发生改变。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 硫胺素缺乏 线粒体功能障碍 VDAC1 CYTOCHROME C 小鼠
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基于miR-34a/SIRT1轴研究柚皮素对H_(2)O_(2)诱导的人视网膜色素上皮细胞氧化损伤的保护作用 被引量：5
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作者 魏抗抗 董伟华 +2 位作者 帖红艳 何章彪 赵琳 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期77-85,共9页
目的基于miR-34a/沉默信息调节因子1(SIRT1)轴探讨柚皮素对H_(2)O_(2)诱导的人视网膜色素上皮细胞(RPE)氧化损伤的保护作用。方法MTT法检测不同浓度的柚皮素对H_(2)O_(2)诱导的人视网膜色素上皮细胞ARPE-19存活率的影响以选取适宜柚皮... 目的基于miR-34a/沉默信息调节因子1(SIRT1)轴探讨柚皮素对H_(2)O_(2)诱导的人视网膜色素上皮细胞(RPE)氧化损伤的保护作用。方法MTT法检测不同浓度的柚皮素对H_(2)O_(2)诱导的人视网膜色素上皮细胞ARPE-19存活率的影响以选取适宜柚皮素浓度为后续实验浓度。取对数期生长的ARPE-19细胞分为对照组、H_(2)O_(2)组(200μmol/L)、20μg/mL柚皮素组、20μg/mL柚皮素+mimics NC组、20μg/mL柚皮素+miR-34a mimics组。采用RT-qPCR检测细胞中miR-34a和SIRT1 mRNA的表达,MTT法及Annexin V-FITC/PI双染分别检测细胞存活与凋亡情况,荧光探针检测细胞内ROS水平,生化法检测SOD活性、MDA和GSH水平,并采用JC-1法检测线粒体膜电位(MMP),Western blot检测SIRT1及Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达。结果与对照组相比,H_(2)O_(2)组ARPE-19细胞中miR-34a表达、ARPE-19细胞凋亡率、ROS、MDA含量、Bax和Caspase-3表达显著升高(P<0.05),SIRT1 mRNA表达、ARPE-19细胞存活率、SOD、GSH含量、MMP水平、SIRT1和Bcl-2表达显著降低(P<0.05);与H_(2)O_(2)相比,柚皮素可改善H_(2)O_(2)诱导的ARPE-19细胞损伤,下调miR-34a表达,降低ROS、MDA、Bax和Caspase-3含量(P<0.05),上调SIRT1、MMP、Bcl-2表达,增加GSH、SOD活性(P<0.05);上调ARPE-19细胞miR-34a的表达,可逆转柚皮素对H_(2)O_(2)诱导的RPE细胞氧化损伤的保护作用。结论柚皮素可能通过下调miR-34a,促进SIRT1的表达,抑制RPE细胞凋亡,保护H_(2)O_(2)诱导的RPE细胞氧化损伤。 展开更多
关键词 柚皮素 视网膜色素上皮细胞 氧化损伤 MIR-34A 沉默信息调节因子1
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增强型绿色荧光蛋白原核表达纯化与多克隆抗体的制备 被引量：4
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作者 高艳 陈雪梅 吴爱群 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第3期345-348,共4页
目的 :进行增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)的克隆、原核表达和纯化以及多克隆抗体的制备 ,为以后纯化EGFP融合蛋白奠定基础。方法 :构建pGEX 4T3 EGFP重组质粒 ,在大肠杆菌BL2 1中进行原核表达 ,用亲和层析法纯化GST EGFP ,免疫BAB/C小鼠制... 目的 :进行增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)的克隆、原核表达和纯化以及多克隆抗体的制备 ,为以后纯化EGFP融合蛋白奠定基础。方法 :构建pGEX 4T3 EGFP重组质粒 ,在大肠杆菌BL2 1中进行原核表达 ,用亲和层析法纯化GST EGFP ,免疫BAB/C小鼠制备EGFP多克隆抗体。结果 :①目的蛋白GST EGFP表达量为 8g/L。②获得纯抗体溶液 5ml,浓度为 0 .4g/L。③EGFP抗体在 1 10 0 0 0 0稀释度时 ,Westernblot检测条带清晰 ,背景干净。结论 :通过优化诱导条件 ,利用大肠杆菌可低成本获得大量GST EGFP。直接使用GST EGFP融合蛋白免疫BAB/C小鼠 。 展开更多
关键词 增强型绿色荧光蛋白原核 表达 纯化 多克隆抗体 制备
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氦氖激光照射对体外培养的神经元生长发育及抗氧化系统的影响 被引量：3
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作者 张顺清 李宛青 +3 位作者 张伟宏 吴爱群 张华 陈雪梅 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期649-652,共4页
目的:研究氦氖激光照射对培养神经元生长发育及抗氧化系统的影响。方法:随机取足月新生1d内的Wistar大鼠12只,分离并培养双侧海马及额前叶皮质神经元,于饲养培养12h后分4组处理。空白对照组:单纯饲养培养液培养。普通红光照射组:饲养培... 目的:研究氦氖激光照射对培养神经元生长发育及抗氧化系统的影响。方法:随机取足月新生1d内的Wistar大鼠12只,分离并培养双侧海马及额前叶皮质神经元,于饲养培养12h后分4组处理。空白对照组:单纯饲养培养液培养。普通红光照射组:饲养培养第2d开始,用普通红光进行照射,输出功率3mW,光斑直径3mm,每次3min,垂直照射,距离4～5cm。脑活素组:饲养培养液加入脑活素,浓度200mg/L。氦氖激光照射组:饲养培养第2d开始采用波长为632.8nm的氦氖激光进行照射,输出功率、光斑直径及照射方法同普通红光照射组。普通红光和氦氖激光照射组照射时将另外2组培养神经元同时取出,同样放置但不照射。每组于培养第7d、14d、21d、28d计数存活神经元数目;于培养第3d、7d、14d测神经元突起长度;于培养第14d进行HE、Nissl化学染色;于培养第21d采用黄嘌呤氧化酶法测定培养液中SOD含量,用TBA法测定MDA含量。结果:与空白对照组和普通红光照射组比较,各测定时间点脑活素组和氦氖激光照射组存活神经元数目、神经元胞体面积及最大直径、神经元突起长度较大,尼氏体灰度值降低,培养液中SOD含量较高,MDA较低(P均<0.05)。结论:氦氖激光照射可以促进神经元生长发育,增强机体抗氧化能力。 展开更多
关键词 神经元 氦氖激光照射 体外培养 抗氧化
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