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RNA干扰靶向沉默polβ基因对人卵巢癌细胞增殖活性及对化疗药物敏感性的影响 被引量:4
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作者 韩丽萍 刘娟芳 +1 位作者 赵国强 董子明 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期197-199,共3页
目的:探讨RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默DNA聚合酶β(polβ)基因的表达后,人卵巢癌细胞HO-8910的增殖活性变化及对化疗药物顺铂敏感性的改变。方法:利用已构建成功的针对polβ基因的siRNA(small interfering RNA,siRNA)重组质粒,... 目的:探讨RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默DNA聚合酶β(polβ)基因的表达后,人卵巢癌细胞HO-8910的增殖活性变化及对化疗药物顺铂敏感性的改变。方法:利用已构建成功的针对polβ基因的siRNA(small interfering RNA,siRNA)重组质粒,转染人卵巢癌细胞HO-8910,通过荧光倒置显微镜观察转染效率;荧光定量PCR检测转染后HO-8910细胞中polβmRNA的表达水平;用MTT法观察检测基因沉默后HO-8910细胞增殖能力变化;台盼蓝染色细胞计数法了解细胞对顺铂敏感性的变化。结果:已构建的靶向polβ基因的siRNA转染人卵巢癌细胞HO-8910后,荧光倒置显微镜下可见大量绿色荧光颗粒表达;荧光定量PCR检测发现,转染后细胞中polβ的mRNA水平表达显著降低(P<0.01);转染后的HO-8910细胞生长速度减慢、增殖活性下降;对顺铂的敏感性提高(P<0.05)。结论:RNAi有效沉默细胞中polβ基因表达,提高了肿瘤细胞对化疗药物顺铂的敏感性、降低了细胞的增殖活性。从而改善卵巢癌患者的预后,为肿瘤的有效干预和治疗开拓新的领域。 展开更多
关键词 DNA聚合酶Β 小干扰RNA HO-8910 顺铂 荧光定量PCR
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