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题名Kringle5的真核植物细胞穿梭表达载体的构建
被引量：1
- 1
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作者
郑合明
薛乐勋
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机构
郑州大学医学实验中心细胞生物学研究室
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2002年第2期156-159,共4页
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基金
国家"九五"科技攻关基金资助项目 96 90 1 0 5 189
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0
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文摘
目的 :构建含有目的基因kringle5的真核植物细胞穿梭表达载体。方法 :应用RT PCR方法 ,从正常人肝脏组织中获得kringle 5基因 ,测序后 ,再通过DNA重组技术 ,将kringle 5基因片段克隆到真核植物细胞表达载体pBI12 1和pCAMBIA330 1上。结果 :得到的kringle 5基因序列测定结果与文献相符 ,重组载体pB1k5和pC33k5经酶切鉴定正确 ,含有植物高效表达CaMV35S启动子。结论 :重组载体pB1k5和pC33k5不仅可以在大肠杆菌中稳定复制 。
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关键词
血管抑素
kringle5基因
穿梭表达载体
反转录PCR
启动子CaMV35S
真核植物细胞
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Keywords
angiostatin
kringle 5
shuttle expression vector
RT PCR
promoter CaMV 35S
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分类号
R459.9
[医药卫生—治疗学]
Q78
[生物学—分子生物学]
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题名人尿血管抑素测定方法的建立及在肿瘤患者中的应用
被引量：1
- 2
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作者
鲁照明
薛乐勋
董子明
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机构
郑州大学医学实验中心细胞生物学研究室
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2004年第2期255-257,共3页
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基金
河南省重大科技攻关基金资助项目 0122032500
河南省杰出人才创新基金资助项目 0221001900
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文摘
目的:建立一种测定人尿液中血管抑素的方法,并探讨其在肿瘤患者中测定的意义。方法:依据ELISA的原理和技术要求,以赖氨酸作固相包被物,血管抑素为标准品,抗入K1～3的单抗为特异性的一抗,制备测定血管抑素的ELISA试剂盒。用此方法测定40例健康人(正常对照组)、92例恶性肿瘤(31例肺癌、31例食管癌、30例乳癌)患者治疗前尿中血管抑素含量。结果:该ELISA方法检测人尿中血管抑素的检出范围为1～200μg/L。正常对照组中尿血管抑素含量为0～27.4μg/L,x±s(16.15±6.82)μg/L。3种肿瘤患者尿中血管抑素平均水平均高于正常对照组(P<0.05),肺癌、食管癌、乳癌的诊断符合率分别为77.4％、71.0％和70.0％,其间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作方便,敏感性、特异性高;人尿中血管抑素含量检测可用于某些肿瘤的检出。
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关键词
人血管抑素
ELISA
肿瘤
尿
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Keywords
Angiostatin
ELISA
neoplasm
urine
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分类号
R446.12
[医药卫生—诊断学]
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