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金属离子改性分子筛对CO_2的吸附研究 被引量:8
1
作者 王莹利 苏运来 许磊 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期18-21,共4页
以金属盐溶液浸渍的方法对13X,4A分子筛进行改性,选用了4种有代表性的碱土金属和过渡金属离子Ca2+,Sr2+,Zn2+,Cu2+。红外光谱分析结果表明,负载二价金属离子的分子筛上CO2的表面吸附态可以归属为一种线式吸附态和一种剪式吸附态,还有CO... 以金属盐溶液浸渍的方法对13X,4A分子筛进行改性,选用了4种有代表性的碱土金属和过渡金属离子Ca2+,Sr2+,Zn2+,Cu2+。红外光谱分析结果表明,负载二价金属离子的分子筛上CO2的表面吸附态可以归属为一种线式吸附态和一种剪式吸附态,还有CO2分子非线性化学吸附在氧化物表面上所形成的类碳酸盐物种吸附态。对两种改性分子筛进行了CO2-TPD研究,CO2-TPD谱图上一般出现两个或两个以上的脱附峰,对照红外分析结果表明,低温脱附峰对应线式吸附态的CO2分子脱附,中温脱附峰对应剪式吸附态和类碳酸盐吸附态的CO2分子脱附。 展开更多
关键词 分子筛 浸渍 二氧化碳 吸附 红外光谱
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壳聚糖金属配合物催化剂和壳糖载体的研究进展 被引量:5
2
作者 刘蒲 王岚 王向宇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期53-57,共5页
天然高分子壳聚糖与金属离子具有良好的螯合能力 ,其配合物可作为氢化、开环聚合、烯类单体聚合、氧化偶合、酯化等反应的催化剂和引发剂。对以壳聚糖与贵金属、稀土元素。
关键词 壳聚糖 金属配合物催化剂 壳糖载体 氢化转化率
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新型油脂加氢催化剂Cu-Zn-Zr的研究 被引量:4
3
作者 徐三魁 刘寿长 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期60-62,共3页
研究了油脂加氢用新的催化体系Cu-Zn-Zr,催化剂可用Cu(NO3)2.3H2O,Zn(NO3)2.6H2O,ZrOC l2.8H2O和Na2CO3为原料,采用一步并流共沉淀法制备。研究结果表明,Cu-Zn-Zr催化剂对大豆油加氢具有很高的活性,该催化剂的催化活性已达到美国DM-Ⅱ... 研究了油脂加氢用新的催化体系Cu-Zn-Zr,催化剂可用Cu(NO3)2.3H2O,Zn(NO3)2.6H2O,ZrOC l2.8H2O和Na2CO3为原料,采用一步并流共沉淀法制备。研究结果表明,Cu-Zn-Zr催化剂对大豆油加氢具有很高的活性,该催化剂的催化活性已达到美国DM-Ⅱ和日本SN进口产品的水平。用ASAP-2000型物理吸附仪测定了催化剂的比表面积、比孔容积、孔结构和孔径分布,揭示了在不同焙烧温度下制备的Cu-Zn-Zr催化剂活性存在差异的原因。 展开更多
关键词 大豆油 油脂加氢 催化剂
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微波场下负载非贵金属催化剂的吸波升温性能研究
4
作者 靳鹏 王向宇 +1 位作者 刘文举 周凌雁 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期51-54,共4页
采用氧化铝溶胶混合方法制备了4种相应的油烟净化催化剂。使用溶胶负载时控制pH值为酸性有利,以免生成凝胶,堵塞载体孔道。在微波功率为400W条件下,考察了不同活性组分催化剂的升温性能。结果表明,采用NH4VO3为前驱体制备的催化剂升温... 采用氧化铝溶胶混合方法制备了4种相应的油烟净化催化剂。使用溶胶负载时控制pH值为酸性有利,以免生成凝胶,堵塞载体孔道。在微波功率为400W条件下,考察了不同活性组分催化剂的升温性能。结果表明,采用NH4VO3为前驱体制备的催化剂升温效果最好,Fe3O4也是较好的吸波升温材料。另外,含MnO2的催化剂吸波升温达到温度最高,与其负载率较高有关,但其升温所需时间较长。采用氧化铝溶胶混合法制备的以NH4VO3为前驱体的不同V2O5负载量的催化剂均有较好的升温性能,随着V2O5负载量的增加,催化剂在微波场下的温度先增加后降低,4%负载量为最佳。 展开更多
关键词 氧化铝溶胶混合法 油烟净化催化剂 升温性能
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环己烯水合反应HZSM-5催化剂失活和再生研究 被引量:4
5
作者 王松林 汤瑛 +1 位作者 王向宇 周俊 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期49-53,共5页
研究环己烯水合制备环己醇过程中HZSM-5催化剂的失活现象,通过FT-IR,XRD,ICP-AES和低温N2物理吸附等方法对失活催化剂结构进行表征,发现失活催化剂的分子筛骨架结构没有发生变化,极少的骨架脱铝并不是催化剂失活的主要原因,而形成的积... 研究环己烯水合制备环己醇过程中HZSM-5催化剂的失活现象,通过FT-IR,XRD,ICP-AES和低温N2物理吸附等方法对失活催化剂结构进行表征,发现失活催化剂的分子筛骨架结构没有发生变化,极少的骨架脱铝并不是催化剂失活的主要原因,而形成的积炭有机物沉积在催化剂表面及堵塞孔道是导致催化剂失活的主要原因。通过FT-IR,TG-DTG,GC-MS等方法对积炭有机物进行分析,结果表明,积炭有机物主要成分是二聚环己基醚及烯烃低聚物;失活催化剂经适当方法再生活化后,仍具有较好的催化活性,可重复使用。 展开更多
关键词 HZSM-5 积炭 脱铝 失活环己烯 环己醇
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无机原料制备的大晶粒TS-1分子筛的表征及催化环己酮肟化反应性能评价 被引量:3
6
作者 吴婷 温贻强 +1 位作者 刘猛 王向宇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期54-59,共6页
以硅溶胶为硅源、三氯化钛为钛源合成大晶粒TS-1分子筛,并用于催化环己酮肟化反应。采用XRD,XRF,FT-IR,SEM,TEM和低温N2吸附-脱附等方法对催化反应前后催化剂的结构进行表征,结果表明,反应前后催化剂结构没有明显变化,说明该分子筛具有... 以硅溶胶为硅源、三氯化钛为钛源合成大晶粒TS-1分子筛,并用于催化环己酮肟化反应。采用XRD,XRF,FT-IR,SEM,TEM和低温N2吸附-脱附等方法对催化反应前后催化剂的结构进行表征,结果表明,反应前后催化剂结构没有明显变化,说明该分子筛具有较好的稳定性。采用淤浆床反应器,在环己酮质量空速6h-1、温度75℃的条件下,将制备的TS-1分子筛用于催化环己酮肟化反应,在运转时间190h内,环己酮转化率和环己酮肟选择性分别达到99.0%和96.0%,说明所制备的大晶粒TS-1分子筛不仅具有与有机原料制备的TS-1分子筛相当的催化活性,而且稳定性更好。该分子筛还具有良好的分离和再生性能,再生分子筛的催化性能可以达到新鲜分子筛的水平。 展开更多
关键词 大晶粒 TS-1分子筛 肟化 稳定性
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焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合反应性能的影响 被引量:11
7
作者 石宇飞 刘杨青 +1 位作者 魏会娟 王向宇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1373-1377,共5页
采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300~ 550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂.考察了焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合制环己醇反应性能的影响;采用XRD、FTIR、NH3-TPD和低温N2吸附-脱附等技术,对不... 采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300~ 550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂.考察了焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合制环己醇反应性能的影响;采用XRD、FTIR、NH3-TPD和低温N2吸附-脱附等技术,对不同焙烧温度下制备的HZSM-5催化剂进行了结构表征.实验结果表明,焙烧温度对HZSM-5催化剂的性能影响显著,在最佳温度400℃下焙烧时,HZSM-5催化剂的微孔比表面积高达265m2/g,强酸酸量为4.46 mmol/g,环己烯的转化率达14.0%,环己醇的选择性为83.3%.随焙烧温度的升高,HZSM-5催化剂的酸量逐渐减少,尤其是强酸量减少较明显,这是其催化环己烯水合反应活性降低的主要原因. 展开更多
关键词 环己烯 环己醇 焙烧温度 HZSM-5催化剂 无胺法
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催化合成磷霉素中间体的红外光谱分析 被引量:5
8
作者 苏运来 裴素朋 +1 位作者 王向宇 王晓红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期67-69,73,共4页
在磷霉素合成的过程中 ,涉及到以Pd/C为催化剂催化丙二烯磷酸部分加氢合成顺丙烯磷酸的一步反应。本实验以朗伯 -比耳定律为依据 ,通过配制一组不同丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸含量的标准溶液 ,测得其特征吸收频率处的红外透过率 ,根据实验... 在磷霉素合成的过程中 ,涉及到以Pd/C为催化剂催化丙二烯磷酸部分加氢合成顺丙烯磷酸的一步反应。本实验以朗伯 -比耳定律为依据 ,通过配制一组不同丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸含量的标准溶液 ,测得其特征吸收频率处的红外透过率 ,根据实验结果作二者关系的标准曲线。从而建立了一个相对简便实用、快速准确地同时分析丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸的方法 。 展开更多
关键词 丙二烯磷酸 顺丙烯磷酸 红外光谱 PD/C催化剂
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酚醛树脂的耐热改性研究进展 被引量:7
9
作者 肖娜 徐三魁 +1 位作者 彭进 邹文俊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期11-13,28,共4页
介绍了酚醛树脂耐热改性的国内外研究现状,分析了纳米材料改性、无机物改性、有机物改性及复合改性四类方法的优缺点,并指出国内外酚醛树脂耐热改性的发展趋势。
关键词 酚醛树脂 耐热性 改性 树脂磨具
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有机添加剂对合成山梨醇用钌催化剂的表面修饰作用 被引量:2
10
作者 徐三魁 王向宇 梁丽珍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期193-195,220,共4页
用浸渍及甲醛还原法制备了Ru/C催化剂,考察了催化剂制备过程中加入有机助剂对催化剂性能的影响,在0.5 MPa下测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、选择性和稳定性,用分光光度法考察了RuCl3在活性炭上的吸附量和吸附强度,运用程序升温还... 用浸渍及甲醛还原法制备了Ru/C催化剂,考察了催化剂制备过程中加入有机助剂对催化剂性能的影响,在0.5 MPa下测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、选择性和稳定性,用分光光度法考察了RuCl3在活性炭上的吸附量和吸附强度,运用程序升温还原TPR(temperature programmedreduction)技术,研究了催化剂的表面还原性质,并将其结果与葡萄糖加氢的催化活性相关联。结果表明,加入有机助剂不仅能增加Ru的吸附量和吸附强度,改善催化剂的表面性能,并明显提高了催化剂的活性、选择性和稳定性。 展开更多
关键词 钌碳催化剂 葡萄糖 加氢 山梨醇 程序升温还原
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含N微孔SAPO-34分子筛的固体核磁(MAS NMR)表征 被引量:1
11
作者 关新新 武光军 +1 位作者 章福祥 关乃佳 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期139-141,共3页
采用高温下NH3氮化的方法制备了含N微孔SAPO-34分子筛,采用X-射线衍射(XRD)^27Al和^33P固体核磁谱等表征方法对SAPO-34分子筛氮化后的结构进行了研究。结果表明,SAPO-34分子筛经高温氮化后,仍具有良好的晶体结构和结晶度;同时,... 采用高温下NH3氮化的方法制备了含N微孔SAPO-34分子筛,采用X-射线衍射(XRD)^27Al和^33P固体核磁谱等表征方法对SAPO-34分子筛氮化后的结构进行了研究。结果表明,SAPO-34分子筛经高温氮化后,仍具有良好的晶体结构和结晶度;同时,分子筛骨架Al原子和P原子的化学位移发生了明显变化,说明SAPO-34分子筛氮化后含N基团已进入分子筛骨架中。 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 氮化 表征 XRD MAS NMR
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均匀设计法应用于NaZSM-5分子筛无机酸交换条件的优化 被引量:1
12
作者 李光河 叶晓雪 +3 位作者 刘杨青 魏会娟 苏慧 王向宇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期677-684,共8页
采用无胺法水热合成NaZSM-5分子筛,分别用盐酸和硝酸将Na ZSM-5分子筛交换为HZSM-5,考察酸浓度、交换时间及温度、液固比(V(交换液)∶m(催化剂))等对其催化环己烯水合制环己醇性能的影响。采用XRD、XRF、NH3-TPD、SEM和N2吸附-脱附等技... 采用无胺法水热合成NaZSM-5分子筛,分别用盐酸和硝酸将Na ZSM-5分子筛交换为HZSM-5,考察酸浓度、交换时间及温度、液固比(V(交换液)∶m(催化剂))等对其催化环己烯水合制环己醇性能的影响。采用XRD、XRF、NH3-TPD、SEM和N2吸附-脱附等技术对试样进行表征。运用均匀设计法对分子筛无机酸交换条件进行优化。实验结果表明,无机酸交换方法较传统铵盐交换方法简便、节能和高效。最优盐酸交换条件为:盐酸浓度1.2 mol/L、交换温度80℃、交换时间3 h、液固比11 mL/g,环己醇理论收率为9.29%,实际收率为8.71%。最优硝酸交换条件为:硝酸浓度1.2 mol/L、交换温度63℃、交换时间3 h、液固比为11 mL/g,环己醇理论收率为8.92%,实际收率为8.90%。理论收率与实际收率较吻合,说明均匀设计法在分子筛无机酸交换条件优化上具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 无胺法 均匀设计法 无机酸交换 HZSM-5催化剂 环己烯水合 环己醇
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微波场下非贵金属催化剂油烟催化净化活性
13
作者 周凌雁 党乐平 +1 位作者 王向宇 靳鹏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期55-57,共3页
考察了几种负载非贵金属氧化物、钙钛矿型氧化物和添加非贵金属的Pd等催化剂在微波场下对烹饪油烟的催化净化活性。结果表明,在微波场中,NiO、CoO等催化净化效果提高较多;添加钡、镍、锌等氧化物的Pd催化剂,催化净化性能提高;添加氧化... 考察了几种负载非贵金属氧化物、钙钛矿型氧化物和添加非贵金属的Pd等催化剂在微波场下对烹饪油烟的催化净化活性。结果表明,在微波场中,NiO、CoO等催化净化效果提高较多;添加钡、镍、锌等氧化物的Pd催化剂,催化净化性能提高;添加氧化铁等助剂后Pd催化剂油烟净化活性降低。CeO2的添加对催化剂活性起到了促进作用。 展开更多
关键词 油烟 催化净化 微波 非贵金属
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焙烧温度对Silicalite-1催化环己酮肟气相Beckmann重排反应的影响
14
作者 张帆 魏会娟 +1 位作者 窦晓勇 王向宇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期52-56,共5页
采用水热方法合成Silicalite-1分子筛,考察不同焙烧温度处理后用于催化环己酮肟气相Beckmann重排反应的催化性能。利用XRD,IR,BET和热分析方法对分子筛进行表征。结果表明,焙烧温度对环己酮肟的转化率和分子筛稳定性的影响较大,而对己... 采用水热方法合成Silicalite-1分子筛,考察不同焙烧温度处理后用于催化环己酮肟气相Beckmann重排反应的催化性能。利用XRD,IR,BET和热分析方法对分子筛进行表征。结果表明,焙烧温度对环己酮肟的转化率和分子筛稳定性的影响较大,而对己内酰胺的选择性影响不明显。随着焙烧温度的升高,分子筛的比表面积变化不明显,而外表面积先增大后减小,微孔体积占总孔体积的比例呈下降趋势。最佳的焙烧温度为400℃,在该焙烧温度下的分子筛用于气相Beckmann重排反应中的活性和稳定性最佳。 展开更多
关键词 SILICALITE-1 环己酮肟 贝克曼重排 焙烧温度
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己二酸绿色合成中溶液酸性的影响 被引量:40
15
作者 王向宇 苗永霞 +3 位作者 贾琦 苏运来 曹书霞 戴新民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期608-610,共3页
研究了不含有机添加剂的钨催化剂存在下,以H2O2为氧化剂将环己烯氧化为己二酸的绿色反应。考察对比了不加入有机添加剂和加入酸性有机添加剂对反应的影响;溶液的初始pH和预先加入酸量的影响规律。结果表明,溶液的酸性是影响己二酸绿色... 研究了不含有机添加剂的钨催化剂存在下,以H2O2为氧化剂将环己烯氧化为己二酸的绿色反应。考察对比了不加入有机添加剂和加入酸性有机添加剂对反应的影响;溶液的初始pH和预先加入酸量的影响规律。结果表明,溶液的酸性是影响己二酸绿色合成工艺的关键条件。在酸的浓度为0 10mol/L的条件下,即使不预先加入有机添加剂,且无有机溶剂和相转移剂,即可获得较高的己二酸收率。且通过反应路线的分析,讨论了酸性影响的催化作用和可能的速率控制步骤。 展开更多
关键词 己二酸 绿色合成 酸性 环己烯 催化氧化 H2O2
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十二烷基苯磺酸钠微乳体系制备纳米Fe_2O_3 被引量:3
16
作者 王莹利 鲍改玲 +1 位作者 翟赟璞 苏运来 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1329-1332,共4页
在以十二烷基苯磺酸钠DBS为表面活性剂S,正丁醇为助表面活性剂A,甲苯为油相O的微乳体系中,用两相体系法制备了纳米Fe2O3,根据对不同组成微乳液电导率的测定,发现在V(A)/V(O)=0.25与m(A)/m(S)=1.50时,该微乳体系具有最大加溶水量. 考察... 在以十二烷基苯磺酸钠DBS为表面活性剂S,正丁醇为助表面活性剂A,甲苯为油相O的微乳体系中,用两相体系法制备了纳米Fe2O3,根据对不同组成微乳液电导率的测定,发现在V(A)/V(O)=0.25与m(A)/m(S)=1.50时,该微乳体系具有最大加溶水量. 考察了反应体系pH值对胶粒萃取率的影响,当pH值为2.0~2.8时,Fe(OH)3胶粒在油相中的萃取率达近100%,用粒度分析、热重分析、程序升温还原、X射线衍射和红外光谱测试技术对其结构进行了表征,得到非晶态、窄粒度分布的纳米Fe2O3,最可几粒径为17.1 nm,其H2-TPR还原峰温明显低于普通Fe2O3的,其粉体前驱主要成分为FeOOH,随着焙烧温度的升高,经由Fe3O4转化为Fe2O3,继续升高温度后,团聚现象明显,最佳的焙烧温度为400 ℃. 展开更多
关键词 微乳 电导率 萃取率 纳米Fe2O3
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