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Krüppel样因子8及高迁移率族蛋白A2在膀胱尿路上皮癌组织的表达水平及其与预后的相关性
被引量：
1
1
作者
邢东亮
宋东奎
+1 位作者
康郑军
酒涛
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第26期3185-3188,共4页
目的探讨膀胱尿路上皮癌组织Krüppel样因子8(KLF8)以及高迁移率族蛋白A2(HMGA2)表达水平及其与预后的相关性。方法选取2012年1月—2013年10月在郑州大学第五附属医院就诊的74例膀胱尿路上皮癌患者的肿瘤组织作为研究组,另选取同期...
目的探讨膀胱尿路上皮癌组织Krüppel样因子8(KLF8)以及高迁移率族蛋白A2(HMGA2)表达水平及其与预后的相关性。方法选取2012年1月—2013年10月在郑州大学第五附属医院就诊的74例膀胱尿路上皮癌患者的肿瘤组织作为研究组,另选取同期在本院行膀胱切开取石术或开放前列腺切除术患者23例的膀胱黏膜作为对照组。采用免疫组化方法检测两组标本组织中KLF8和HMGA2蛋白表达水平。采用Cox回归分析KLF8及HMGA2蛋白的表达水平与患者生存预后的关系。结果研究组KLF8和HMGA2表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.872,P=0.002;t=4.593,P=0.001)。膀胱尿路上皮癌患者临床分期与KLF8和HMGA2表达水平均呈正相关,差异有统计学意义(rs=0.489、0.561,P<0.05)。患者均随访至2015年4月,67例患者在随访截止时存活,总生存率为90.5%。多元Cox回归分析结果显示,临床病理分期、KLF8和HMGA2表达水平是膀胱尿路上皮癌患者生存预后的影响因素(P<0.05)。结论膀胱尿路上皮癌组织KLF8及HMGA2蛋白的高水平表达是患者生存预后的危险因素。
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关键词
膀胱肿瘤
Krüppel样因子
高迁移率族蛋白质类
预后
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职称材料
miR-210-3p通过靶向ATG7抑制人膀胱癌细胞J82的自噬和诱导凋亡
被引量：
5
2
作者
韩兴涛
杨凌博
+3 位作者
魏澎涛
李小辉
孙建涛
杨锦建
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2018年第6期615-620,共6页
目的探索miR-210-3p抑制人膀胱癌细胞J82机制。方法应用定量实时PCR(qRTPCR)检测miR-210-3p及其靶基因自噬相关基因7(autophagy-relatedgene7,ATG7)在J82细胞中的表达。为验证miR-210-3p和ATG7之间的生物学关系,进行荧光素酶报告检测。...
目的探索miR-210-3p抑制人膀胱癌细胞J82机制。方法应用定量实时PCR(qRTPCR)检测miR-210-3p及其靶基因自噬相关基因7(autophagy-relatedgene7,ATG7)在J82细胞中的表达。为验证miR-210-3p和ATG7之间的生物学关系,进行荧光素酶报告检测。通过体外实验研究miR-210-3p和ATG7在J82细胞中的生物学功能,包括CCK-8法检测细胞增殖情况,hoechst染色检测细胞凋亡,westernblot检测细胞自噬。结果miR-210-3p表达明显下调ATG7表达水平,生物信息学预测和荧光素酶报告实验证明miR-210-3p抑制ATG7是通过直接结合到ATG73’-未翻译区域(3’-UTR)。在J82细胞中,miR-210-3p上调可抑制ATG7表达、细胞自噬和细胞增殖,同时诱导细胞凋亡。结论miR-210-3p通过负调控ATG7抑制细胞增殖和自噬,并促进凋亡,从而促进膀胱癌细胞J82细胞死亡。因此,在膀胱癌中抑制自噬对于开发针对膀胱癌的自噬靶向治疗至关重要。本研究补充了miRNA调控膀胱癌的相关机制。
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关键词
膀胱癌
miR-210-3p
autophagy-relatedgene7
自噬
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职称材料
题名
Krüppel样因子8及高迁移率族蛋白A2在膀胱尿路上皮癌组织的表达水平及其与预后的相关性
被引量：
1
1
作者
邢东亮
宋东奎
康郑军
酒涛
机构
郑州大学
第五附属医院
泌
尿
外科
郑州大学一附院泌尿外科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第26期3185-3188,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(81272823)--尿液修饰核苷作为膀胱肿瘤标志物的筛选鉴定及分子机制研究
文摘
目的探讨膀胱尿路上皮癌组织Krüppel样因子8(KLF8)以及高迁移率族蛋白A2(HMGA2)表达水平及其与预后的相关性。方法选取2012年1月—2013年10月在郑州大学第五附属医院就诊的74例膀胱尿路上皮癌患者的肿瘤组织作为研究组,另选取同期在本院行膀胱切开取石术或开放前列腺切除术患者23例的膀胱黏膜作为对照组。采用免疫组化方法检测两组标本组织中KLF8和HMGA2蛋白表达水平。采用Cox回归分析KLF8及HMGA2蛋白的表达水平与患者生存预后的关系。结果研究组KLF8和HMGA2表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.872,P=0.002;t=4.593,P=0.001)。膀胱尿路上皮癌患者临床分期与KLF8和HMGA2表达水平均呈正相关,差异有统计学意义(rs=0.489、0.561,P<0.05)。患者均随访至2015年4月,67例患者在随访截止时存活,总生存率为90.5%。多元Cox回归分析结果显示,临床病理分期、KLF8和HMGA2表达水平是膀胱尿路上皮癌患者生存预后的影响因素(P<0.05)。结论膀胱尿路上皮癌组织KLF8及HMGA2蛋白的高水平表达是患者生存预后的危险因素。
关键词
膀胱肿瘤
Krüppel样因子
高迁移率族蛋白质类
预后
Keywords
Urinary bladder neoplasms
Krtippel -like factor
High mobility group proteins
Prognosis
分类号
R737.14 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
miR-210-3p通过靶向ATG7抑制人膀胱癌细胞J82的自噬和诱导凋亡
被引量：
5
2
作者
韩兴涛
杨凌博
魏澎涛
李小辉
孙建涛
杨锦建
机构
洛阳市中心医院
泌
尿
外科
郑州大学一附院泌尿外科
出处
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2018年第6期615-620,共6页
基金
国家自然科学基金(81570685)
文摘
目的探索miR-210-3p抑制人膀胱癌细胞J82机制。方法应用定量实时PCR(qRTPCR)检测miR-210-3p及其靶基因自噬相关基因7(autophagy-relatedgene7,ATG7)在J82细胞中的表达。为验证miR-210-3p和ATG7之间的生物学关系,进行荧光素酶报告检测。通过体外实验研究miR-210-3p和ATG7在J82细胞中的生物学功能,包括CCK-8法检测细胞增殖情况,hoechst染色检测细胞凋亡,westernblot检测细胞自噬。结果miR-210-3p表达明显下调ATG7表达水平,生物信息学预测和荧光素酶报告实验证明miR-210-3p抑制ATG7是通过直接结合到ATG73’-未翻译区域(3’-UTR)。在J82细胞中,miR-210-3p上调可抑制ATG7表达、细胞自噬和细胞增殖,同时诱导细胞凋亡。结论miR-210-3p通过负调控ATG7抑制细胞增殖和自噬,并促进凋亡,从而促进膀胱癌细胞J82细胞死亡。因此,在膀胱癌中抑制自噬对于开发针对膀胱癌的自噬靶向治疗至关重要。本研究补充了miRNA调控膀胱癌的相关机制。
关键词
膀胱癌
miR-210-3p
autophagy-relatedgene7
自噬
Keywords
Bladder cancer
miR-210-3p
Autophagy-related gene 7
Autophagy
分类号
R737.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Krüppel样因子8及高迁移率族蛋白A2在膀胱尿路上皮癌组织的表达水平及其与预后的相关性
邢东亮
宋东奎
康郑军
酒涛
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
miR-210-3p通过靶向ATG7抑制人膀胱癌细胞J82的自噬和诱导凋亡
韩兴涛
杨凌博
魏澎涛
李小辉
孙建涛
杨锦建
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2018
5
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职称材料
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