期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
痰瘀毒邪论治内科急症举隅 被引量:5
1
作者 梁钦 梁利杰 +1 位作者 梁华杰 刘艳丽 《环球中医药》 CAS 2011年第5期383-385,共3页
痰瘀毒邪的产生是脏腑功能失调、津血质量异常、脉络损伤的结果,这种毒害物质产生之后成为人体的致病因素。痰瘀毒邪致病特点:(1)各个年龄均可发生,尤以中年以上为多见,可长期潜伏慢性危害,亦可急性致病;(2)体质肥胖超重,易于罹患而发病... 痰瘀毒邪的产生是脏腑功能失调、津血质量异常、脉络损伤的结果,这种毒害物质产生之后成为人体的致病因素。痰瘀毒邪致病特点:(1)各个年龄均可发生,尤以中年以上为多见,可长期潜伏慢性危害,亦可急性致病;(2)体质肥胖超重,易于罹患而发病;(3)痰瘀为阴邪,胶结难除,反复发作,易伤阳气;(4)痰瘀阻塞弥散全身为害,可聚结局部害及一脏,亦可病及多脏与全身;(5)可附着脉络使管腔狭窄,属于隐形危害可突发伤人;(6)致病易于夜间发作,季节寒热因素可诱发加重;(7)多挟风邪而致病。通过对急性缺血性眩晕、脑梗塞、心肌梗塞、急性下肢静脉栓塞的病案举例,说明在内科急症应用时,痰瘀毒邪致病不可分而治之,在辨证论治时应痰瘀同治,可提高内科急症的疗效。 展开更多
关键词 痰瘀毒邪 辨证论治 中医内科 急症 病案
在线阅读 下载PDF
双重血浆分子吸附系统联合小剂量血浆置换在肝移植围手术期肝衰竭治疗中的应用 被引量:5
2
作者 王柠 蔡文利 +1 位作者 李海霞 丁慧芳 《中国医学工程》 2019年第12期54-57,共4页
目的观察双重血浆分子吸附系统(DPMAS)联合小剂量血浆置换在肝移植围手术期肝衰竭治疗的疗效。方法回顾性分析2017年10月至2019年3月该院移植科收治的9例急性肝衰竭患者的临床资料,9例患者共接受18次DPMAS联合小剂量的血浆置换治疗,收... 目的观察双重血浆分子吸附系统(DPMAS)联合小剂量血浆置换在肝移植围手术期肝衰竭治疗的疗效。方法回顾性分析2017年10月至2019年3月该院移植科收治的9例急性肝衰竭患者的临床资料,9例患者共接受18次DPMAS联合小剂量的血浆置换治疗,收集患者临床资料和治疗前后的检验指标并进行统计学分析。结果治疗后所有患者症状均有不同程度的好转。肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TB)、总胆汁酸(TBA)呈不同程度下降(P<0.05),胆碱酯酶(CHE)升高(P<0.05)。血氨较治疗前明显降低(P<0.05)。凝血指标凝血酶原时间(PT)有所延长,凝血酶原活动度(PTA)降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中3例血压下降,处理后好转,1例出现牙龈出血。结论DPMAS联合小剂量血浆置换用于肝移植围手术期肝衰竭患者,治疗后患者症状改善,肝功能明显好转,血氨降低。治疗后凝血指标有所好转但差异无统计学意义。 展开更多
关键词 肝移植 肝衰竭 双重血浆分子吸附系统 血浆置换
在线阅读 下载PDF
达沙替尼治疗初发性慢性髓细胞白血病的疗效分析 被引量:3
3
作者 陈荣华 甘思林 《中国卫生产业》 2013年第19期100-101,共2页
目的探讨达沙替尼治疗初发性慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效。方法选取确诊初发性CML患者26例。根据治疗方案的不同,将患者分为达沙替尼组14例和伊马替尼组12例。达沙替尼组给予口服达沙替尼片100mg/d,1次/d,伊马替尼组给予口服伊马... 目的探讨达沙替尼治疗初发性慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效。方法选取确诊初发性CML患者26例。根据治疗方案的不同,将患者分为达沙替尼组14例和伊马替尼组12例。达沙替尼组给予口服达沙替尼片100mg/d,1次/d,伊马替尼组给予口服伊马替尼片400mg/d,1次/d;治疗过程中,根据疗效和不良反应情况进行剂量调整或短暂停药。比较两组患者疗效参数差异和不良反应情况。结果达沙替尼组患者CCyR率、MMP率、达到CCyR时间和CCyR持续时间显著高于伊马替尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在CHR率和PCyR率方面无显著性差异(P>0.05)。达沙替尼组患者非血液学和血液学不良反应的程度、发生率均显著低于伊马替尼组(P<0.05)。结论达沙替尼治疗初发性CML疗效显著,具有较好的安全性和耐受性,是治疗初发性CML较理想的选择。 展开更多
关键词 达沙替尼 慢性髓细胞白血病 伊马替尼 疗效
在线阅读 下载PDF
低剂量MP方案治疗难治性阵发性睡眠性血红蛋白尿症的疗效分析 被引量:2
4
作者 陈荣华 《中国卫生产业》 2013年第18期94-95,共2页
目的分析低剂量MP方案治疗难治性阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的疗效。方法选取确诊的难治性PNH患者20例。给予基础治疗药物、小剂量MP方案联合化疗和支持对症治疗。观察并记录化疗前后泼尼松用量、溶血指标及PNH克隆负荷指标的变化,... 目的分析低剂量MP方案治疗难治性阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的疗效。方法选取确诊的难治性PNH患者20例。给予基础治疗药物、小剂量MP方案联合化疗和支持对症治疗。观察并记录化疗前后泼尼松用量、溶血指标及PNH克隆负荷指标的变化,以及疗效、疾病复发和不良反应情况。比较患者治疗前后相关参数的变化。结果 20例患者中有效15例,起效时间为化疗后10~118d,中位时间为38d。15例治疗有效患者泼尼松用量较化疗前平均减少了22mg/d;化疗后血红蛋白浓度显著高于化疗前(P<0.01),TBIL、IBIL和FHb浓度显著低于化疗前(P<0.01)。15例有效患者中1年内复发4例,15例有效者的部分PNH克隆负荷指标出现转阴,无1例严重出血及骨髓抑制等毒副反应发生。结论低剂量MP方案是治疗难治性PNH较理想的选择,疗效显著,且具有较好的耐受性和安全性。 展开更多
关键词 低剂量 MP方案 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 疗效
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部