目的探讨白癜风的发生与程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗临床获益之间的关系,为临床安全用药和不良反应监测提供参考。方法分析1例肺腺癌患者应用信迪利单抗致白癜风病例,并检索PubMed、Web of Science、中国...目的探讨白癜风的发生与程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗临床获益之间的关系,为临床安全用药和不良反应监测提供参考。方法分析1例肺腺癌患者应用信迪利单抗致白癜风病例,并检索PubMed、Web of Science、中国知网全文数据库中自2000年1月1日至2024年9月1日PD-1/PD-L1抑制剂引起皮肤白癜风的报道进行讨论。结果本例患者在使用PD-1抑制剂33个月后发生白癜风。结合患者临床表现和用药时间的相关性,考虑白癜风很可能由信迪利单抗引起。经文献分析,纳入分析的患者共20例,首次使用PD-1/PD-L1抑制剂至发生白癜风最短时间为免疫治疗第1个月后,最长是第20个月后,15例出现在免疫治疗的3~8个月。结论临床应用PD-1/PD-L1抑制剂要关注发生白癜风的风险,白癜风的发生可能与免疫治疗预后良好密切相关。展开更多
文摘目的探讨白癜风的发生与程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗临床获益之间的关系,为临床安全用药和不良反应监测提供参考。方法分析1例肺腺癌患者应用信迪利单抗致白癜风病例,并检索PubMed、Web of Science、中国知网全文数据库中自2000年1月1日至2024年9月1日PD-1/PD-L1抑制剂引起皮肤白癜风的报道进行讨论。结果本例患者在使用PD-1抑制剂33个月后发生白癜风。结合患者临床表现和用药时间的相关性,考虑白癜风很可能由信迪利单抗引起。经文献分析,纳入分析的患者共20例,首次使用PD-1/PD-L1抑制剂至发生白癜风最短时间为免疫治疗第1个月后,最长是第20个月后,15例出现在免疫治疗的3~8个月。结论临床应用PD-1/PD-L1抑制剂要关注发生白癜风的风险,白癜风的发生可能与免疫治疗预后良好密切相关。
