基于SYBR Green I荧光染料与双链DNA结合产生荧光的原理,建立一种痕量DNA荧光检测方法。采用不同稀释倍数的SYBR Green I荧光染料做DNA的标准曲线,确定SYBR Green I荧光染料的最佳稀释倍数。比较荧光法和Southern blotting杂交法定量DN...基于SYBR Green I荧光染料与双链DNA结合产生荧光的原理,建立一种痕量DNA荧光检测方法。采用不同稀释倍数的SYBR Green I荧光染料做DNA的标准曲线,确定SYBR Green I荧光染料的最佳稀释倍数。比较荧光法和Southern blotting杂交法定量DNA。结果表明,SYBR Green I荧光染料稀释倍数为1∶10 000时线性范围广,线性关系好(R2=0.9999);荧光法和Southern blotting杂交法可以相互印证。由此可知,SYBR Green I荧光法定量DNA是一种快速、稳定的痕量DNA检测方法。展开更多
文摘基于SYBR Green I荧光染料与双链DNA结合产生荧光的原理,建立一种痕量DNA荧光检测方法。采用不同稀释倍数的SYBR Green I荧光染料做DNA的标准曲线,确定SYBR Green I荧光染料的最佳稀释倍数。比较荧光法和Southern blotting杂交法定量DNA。结果表明,SYBR Green I荧光染料稀释倍数为1∶10 000时线性范围广,线性关系好(R2=0.9999);荧光法和Southern blotting杂交法可以相互印证。由此可知,SYBR Green I荧光法定量DNA是一种快速、稳定的痕量DNA检测方法。
