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N-乙酰半胱氨酸对抗碘普罗胺诱导的肾小管上皮细胞损伤的机制研究
被引量:
4
1
作者
陈燕玲
罗婷
+6 位作者
高昕乐
陈阳
吴秀香
凡栋
艾寒
靳俊峰
庄晓东
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2019年第8期791-796,共6页
目的N-乙酰半胱氨酸(NAC)对对比剂诱导的足细胞及肾小管上皮细胞有保护作用,但具体机制有待深入研究。文章以人近端肾小管上皮细胞(HK-2)作为研究对象,探讨NAC对碘普罗胺诱导的HK-2细胞损伤的作用及对NF-κB/NLRP3信号通路的影响。方法...
目的N-乙酰半胱氨酸(NAC)对对比剂诱导的足细胞及肾小管上皮细胞有保护作用,但具体机制有待深入研究。文章以人近端肾小管上皮细胞(HK-2)作为研究对象,探讨NAC对碘普罗胺诱导的HK-2细胞损伤的作用及对NF-κB/NLRP3信号通路的影响。方法实验分组:对照组、碘普罗胺组(加入111mgI/mL碘普罗胺处理24h)、碘普罗胺+不同浓度NAC处理组(111mgI/mL碘普罗胺与2、4、8、16、32mmol/LNAC共孵育24h)。采用CCK-8法、DAPI染色法、DCFH-DA染色法及Westernblot法分别检测细胞存活率,细胞凋亡形态,细胞内活性氧(ROS)水平,Bax、Bcl-2、NLRP3炎症小体相关组分及NF-κB蛋白表达。结果碘普罗胺组细胞存活率较对照组明显降低([48.819±2.045)%vs(100±4.749)%,P<0.05],凋亡细胞数明显增多,且ROS水平、Bax/Bcl-2比值、NLRP3炎症小体相关组分(NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β)及NF-κB蛋白表达水平明显升高,而加入2、4、8、16、32mmol/LNAC可有效抑制碘普罗胺引起的上述效应,细胞存活率明显增高(依次为55.40%±3.61%、58.95%±2.86%、61.53%±5.18%、59.85%±6.37%、59.09%±6.29%),ROS水平、Bax/Bcl-2比值、NLRP3炎症小体相关组分及NF-κB蛋白表达明显下调。与对照组的平均荧光强度(1502.17±55.91)相比,碘普罗胺组细胞内平均荧光强度(5050.85±606.76)明显增强;而碘普罗胺+2、4、8、16、32mmol/L的NAC组细胞内平均荧光强度(4065.39±160.59、4162.05±28.93、3675.71±50.38、3133.97±66.07、2675.80±92.39)较碘普罗胺组明显减弱(P<0.05)。结论NAC可以对抗碘普罗胺引起的肾小管上皮细胞损伤,其机制可能与其抑制ROS生成及NF-κB/NLRP3信号通路的激活有关。
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关键词
N-乙酰半胱氨酸
碘普罗胺
核因子ΚB
NOD样受体蛋白3
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职称材料
题名
N-乙酰半胱氨酸对抗碘普罗胺诱导的肾小管上皮细胞损伤的机制研究
被引量:
4
1
作者
陈燕玲
罗婷
高昕乐
陈阳
吴秀香
凡栋
艾寒
靳俊峰
庄晓东
机构
遵义
医科
大学
珠海
校
区
基础
病理生理学教研室
遵义医科大学珠海校区珠海市中药基础及应用研究重点实验室
中山
大学
附属第一医院心血管内科
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2019年第8期791-796,共6页
基金
国家自然科学基金(81560133)
文摘
目的N-乙酰半胱氨酸(NAC)对对比剂诱导的足细胞及肾小管上皮细胞有保护作用,但具体机制有待深入研究。文章以人近端肾小管上皮细胞(HK-2)作为研究对象,探讨NAC对碘普罗胺诱导的HK-2细胞损伤的作用及对NF-κB/NLRP3信号通路的影响。方法实验分组:对照组、碘普罗胺组(加入111mgI/mL碘普罗胺处理24h)、碘普罗胺+不同浓度NAC处理组(111mgI/mL碘普罗胺与2、4、8、16、32mmol/LNAC共孵育24h)。采用CCK-8法、DAPI染色法、DCFH-DA染色法及Westernblot法分别检测细胞存活率,细胞凋亡形态,细胞内活性氧(ROS)水平,Bax、Bcl-2、NLRP3炎症小体相关组分及NF-κB蛋白表达。结果碘普罗胺组细胞存活率较对照组明显降低([48.819±2.045)%vs(100±4.749)%,P<0.05],凋亡细胞数明显增多,且ROS水平、Bax/Bcl-2比值、NLRP3炎症小体相关组分(NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β)及NF-κB蛋白表达水平明显升高,而加入2、4、8、16、32mmol/LNAC可有效抑制碘普罗胺引起的上述效应,细胞存活率明显增高(依次为55.40%±3.61%、58.95%±2.86%、61.53%±5.18%、59.85%±6.37%、59.09%±6.29%),ROS水平、Bax/Bcl-2比值、NLRP3炎症小体相关组分及NF-κB蛋白表达明显下调。与对照组的平均荧光强度(1502.17±55.91)相比,碘普罗胺组细胞内平均荧光强度(5050.85±606.76)明显增强;而碘普罗胺+2、4、8、16、32mmol/L的NAC组细胞内平均荧光强度(4065.39±160.59、4162.05±28.93、3675.71±50.38、3133.97±66.07、2675.80±92.39)较碘普罗胺组明显减弱(P<0.05)。结论NAC可以对抗碘普罗胺引起的肾小管上皮细胞损伤,其机制可能与其抑制ROS生成及NF-κB/NLRP3信号通路的激活有关。
关键词
N-乙酰半胱氨酸
碘普罗胺
核因子ΚB
NOD样受体蛋白3
Keywords
N-acetylcysteine
iopromide
nuclear factor kappa-B
Nod-like receptor protein 3
分类号
R691.6 [医药卫生—泌尿科学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-乙酰半胱氨酸对抗碘普罗胺诱导的肾小管上皮细胞损伤的机制研究
陈燕玲
罗婷
高昕乐
陈阳
吴秀香
凡栋
艾寒
靳俊峰
庄晓东
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2019
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