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Aurora激酶A调控卵母细胞减数分裂的分子机制
被引量：
3
1
作者
刘凤
姚波
+2 位作者
莫晓龙
柳琼友
任艳萍
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期142-148,共7页
Aurora激酶A(AURKA)是Aurora激酶家族成员,其参与有丝分裂进入、中心体成熟和分离、双极纺锤体组装和稳定以及染色体的凝集和分离。AURKA在减数分裂过程中发挥的作用与有丝分裂类似,但其具体作用机制以及其与有丝分裂的异同尚不清楚。...
Aurora激酶A(AURKA)是Aurora激酶家族成员,其参与有丝分裂进入、中心体成熟和分离、双极纺锤体组装和稳定以及染色体的凝集和分离。AURKA在减数分裂过程中发挥的作用与有丝分裂类似,但其具体作用机制以及其与有丝分裂的异同尚不清楚。因此本文从AURKA在卵母细胞减数分裂中的定位与活化,及其在调控纺锤体形成、纺锤体组装检查点活化以及动粒-微管附着纠错等方面进行综述,对比AURKA在有丝分裂和卵母细胞减数分裂中的异同,为今后进一步揭示细胞分裂调控机制以及癌症和生殖等相关临床研究奠定理论基础。
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关键词
减数分裂
Aurora激酶A
微管组织中心
纺锤体组装
动粒-微管附着
卵母细胞
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职称材料
SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性的影响
被引量：
3
2
作者
任艳萍
柳琼友
雷小灿
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期419-424,共6页
卵母细胞染色体非整倍性是流产和新生儿出生缺陷的主要原因之一,主要源于以下2个方面:(1)Cohesin蛋白复合物丢失导致的姐妹染色单体过早分离型卵母细胞非整倍性;(2)纺锤体动力异常导致完整姐妹染色体对分离异常的非分离型卵母细胞非整...
卵母细胞染色体非整倍性是流产和新生儿出生缺陷的主要原因之一,主要源于以下2个方面:(1)Cohesin蛋白复合物丢失导致的姐妹染色单体过早分离型卵母细胞非整倍性;(2)纺锤体动力异常导致完整姐妹染色体对分离异常的非分离型卵母细胞非整倍性。SUMO化修饰作为一种蛋白质翻译后修饰途径,参与了细胞增殖、分化、凋亡以及周期调控等众多生理调控过程。在卵母细胞中,SUMO化修饰既可调节Cohesin蛋白复合物在染色体上的定位,影响过早分离型卵母细胞非整倍性;同时可调节纺锤体动力学,影响非分离型卵母细胞非整倍性。因此,SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性具有重要作用,但尚不清楚是通过修饰哪些底物影响卵母细胞非整倍性,其具体分子机制还有待进一步研究。本文从SUMO化修饰对卵母细胞中Cohesin蛋白复合物的作用及其对微管动力学的影响两方面,探讨了SUMO化修饰在姐妹染色单体过早分离型和非分离型卵母细胞非整倍性中的作用。
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关键词
卵母细胞
减数分裂
染色体非整倍性
SUMO化修饰
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职称材料
题名
Aurora激酶A调控卵母细胞减数分裂的分子机制
被引量：
3
1
作者
刘凤
姚波
莫晓龙
柳琼友
任艳萍
机构
遵义医科大学基础医学院组织胚胎学教研室
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期142-148,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31860329)
贵州省科技厅项目[黔科合基础(2019)1344号]
+1 种基金
贵州省教育厅科技青年人才成长项目[黔教合KY字(2017)183]
遵义市“15851人才精英工程”。
文摘
Aurora激酶A(AURKA)是Aurora激酶家族成员,其参与有丝分裂进入、中心体成熟和分离、双极纺锤体组装和稳定以及染色体的凝集和分离。AURKA在减数分裂过程中发挥的作用与有丝分裂类似,但其具体作用机制以及其与有丝分裂的异同尚不清楚。因此本文从AURKA在卵母细胞减数分裂中的定位与活化,及其在调控纺锤体形成、纺锤体组装检查点活化以及动粒-微管附着纠错等方面进行综述,对比AURKA在有丝分裂和卵母细胞减数分裂中的异同,为今后进一步揭示细胞分裂调控机制以及癌症和生殖等相关临床研究奠定理论基础。
关键词
减数分裂
Aurora激酶A
微管组织中心
纺锤体组装
动粒-微管附着
卵母细胞
Keywords
meiosis
Aurora kinase A
microtubule-organizing center
spindle assembly
kinetochore-microtubule attachment
oocyte
分类号
R321.1 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性的影响
被引量：
3
2
作者
任艳萍
柳琼友
雷小灿
机构
遵义医科大学基础医学院组织胚胎学教研室
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期419-424,共6页
基金
贵州省教育厅科技青年人才成长项目(黔教合KY字[2017]183)
贵州省卫生计生委科学技术基金项目(gzwjkj2016-1-047)
+1 种基金
遵义医科大学博士科研启动资金(F-745)
遵义医科大学学科建设项目(No.0000015)~~
文摘
卵母细胞染色体非整倍性是流产和新生儿出生缺陷的主要原因之一,主要源于以下2个方面:(1)Cohesin蛋白复合物丢失导致的姐妹染色单体过早分离型卵母细胞非整倍性;(2)纺锤体动力异常导致完整姐妹染色体对分离异常的非分离型卵母细胞非整倍性。SUMO化修饰作为一种蛋白质翻译后修饰途径,参与了细胞增殖、分化、凋亡以及周期调控等众多生理调控过程。在卵母细胞中,SUMO化修饰既可调节Cohesin蛋白复合物在染色体上的定位,影响过早分离型卵母细胞非整倍性;同时可调节纺锤体动力学,影响非分离型卵母细胞非整倍性。因此,SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性具有重要作用,但尚不清楚是通过修饰哪些底物影响卵母细胞非整倍性,其具体分子机制还有待进一步研究。本文从SUMO化修饰对卵母细胞中Cohesin蛋白复合物的作用及其对微管动力学的影响两方面,探讨了SUMO化修饰在姐妹染色单体过早分离型和非分离型卵母细胞非整倍性中的作用。
关键词
卵母细胞
减数分裂
染色体非整倍性
SUMO化修饰
Keywords
oocyte
meiosis
chromosome aneuploidy
SUMO modification
分类号
R321.1 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Aurora激酶A调控卵母细胞减数分裂的分子机制
刘凤
姚波
莫晓龙
柳琼友
任艳萍
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性的影响
任艳萍
柳琼友
雷小灿
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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