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金黄色葡萄球菌生物被膜耐药机制研究进展 被引量:5
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作者 曾建业 陈丹丹 +2 位作者 王俣棋 吕纯莉 王小敏 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期244-248,共5页
金黄色葡萄球菌是常见的引起医院感染和社区感染的致病菌之一。近年来,临床上金黄色葡萄球菌抗感染治疗失败的病例越来越多,生物被膜的形成被认为是导致抗菌药物治疗失败的主要原因。然而,金黄色葡萄球菌生物被膜的耐药机制并未完全阐... 金黄色葡萄球菌是常见的引起医院感染和社区感染的致病菌之一。近年来,临床上金黄色葡萄球菌抗感染治疗失败的病例越来越多,生物被膜的形成被认为是导致抗菌药物治疗失败的主要原因。然而,金黄色葡萄球菌生物被膜的耐药机制并未完全阐明。证据表明,金黄色葡萄球菌生物被膜感染难以治愈且容易反复,感染后反复治疗将大大增加患者的痛苦和经济负担。本文对金黄色葡萄球菌生物被膜耐药机制的研究进展进行综述,以期为开发新的抗菌药物提供参考依据。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 生物被膜 耐药机制 生物被膜感染
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寻常性银屑病患者皮肤菌群差异研究 被引量:1
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作者 秦欢 熊琦 +4 位作者 马龙 徐运娥 黄洋 晏文 王玉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期393-399,共7页
目的:阐明贵州地区银屑病患者皮损样本、正常皮肤样本及健康人群皮肤样本之间皮肤定植微生物的差异。方法:纳入15例寻常性银屑病患者及6例健康志愿者,采集患者皮损样本、正常皮肤样本及志愿者健康皮肤样本微生物,提取DNA并扩增细菌、真... 目的:阐明贵州地区银屑病患者皮损样本、正常皮肤样本及健康人群皮肤样本之间皮肤定植微生物的差异。方法:纳入15例寻常性银屑病患者及6例健康志愿者,采集患者皮损样本、正常皮肤样本及志愿者健康皮肤样本微生物,提取DNA并扩增细菌、真核微生物、真菌、古细菌扩增子,采用16S rDNA基因测序,分析微生物组成及丰度。结果:银屑病患者皮损部位微生物多样性较银屑病患者正常皮肤微生物高;组成成分分析发现其组成与正常皮肤表面微生物分离,呈现明显的聚类趋势。与银屑病患者正常皮肤微生物组成比较,银屑病患者皮损部位特异性高分布的菌群包括梭状芽胞杆菌纲-梭菌目-瘤胃菌科、梭状芽胞杆菌纲-梭菌目-毛螺旋菌科以及拟杆菌纲-拟杆菌目-拟杆菌科;而微生物低丰度菌群为乳杆菌目-乳酸细菌科以及假单胞菌目-莫拉菌科。结论:相比于银屑病患者正常皮肤定植的微生物,皮损部位微生物呈现特征性改变,提示差异性分布菌群可能是银屑病潜在的生物标志物。 展开更多
关键词 银屑病 皮肤微生物 16S rDNA 生物标志物
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慢性炎性疼痛对小鼠肠道菌群的影响 被引量:4
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作者 王小敏 徐鹏 +7 位作者 王俣棋 曾建业 周思宸 邢承志 胡翔宇 吴亚男 张昳若 范红结 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期138-143,共6页
目的探究慢性炎性疼痛对小鼠肠道菌群多样性和结构的影响。方法选取SPF级雌性C57BL/6J小鼠12只,随机分为CFA组和Mock组,每组6只;Mock组右后足底皮下注射50μl的0.9%氯化钠溶液,CFA组右后足底皮下注射50μl的CFA作为慢性炎性疼痛模型组。... 目的探究慢性炎性疼痛对小鼠肠道菌群多样性和结构的影响。方法选取SPF级雌性C57BL/6J小鼠12只,随机分为CFA组和Mock组,每组6只;Mock组右后足底皮下注射50μl的0.9%氯化钠溶液,CFA组右后足底皮下注射50μl的CFA作为慢性炎性疼痛模型组。2周后,安乐死小鼠,解剖后取结肠内粪便,组内两只小鼠结肠内粪便进行混样,采用16S rRNA高通量基因测序技术检测分析肠道菌群多样性和结构。结果两组小鼠在肠道菌群构成上差异明显。与Mock组相比,CFA组肠道菌群丰富度及多样性降低;门水平上,厚壁菌门和TM7丰度升高;科、属水平上,气球菌属、乳酸杆菌属和脱硫弧菌属丰度显著升高,嗜冷杆菌属、普雷沃氏菌属、颤螺菌属和双歧杆菌属丰度明显降低;从门到属主要分类等级上,发现的生物标志物较多。结论慢性炎性疼痛的小鼠肠道菌群结构尤其是优势菌群结构发生了明显变化,这些数据可为慢性炎性疼痛导致的微生态失衡的治疗及通过“肠-脑轴”改善患者消极情绪提供依据。 展开更多
关键词 高通量测序 慢性炎性疼痛 肠道菌群 多样性
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BCG感染树突状细胞的转录组测序和分析
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作者 孙巧玲 袁欣 王玉 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1072-1079,共8页
目的通过转录组学筛选DC2.4细胞内BCG感染相关的差异表达基因和信号通路,为探索DC细胞抗分枝杆菌的胞内免疫机制提供科学依据。方法以小鼠DC2.4细胞作为细胞模型,设置感染组和未感染组,感染组经BCG(MOI=2)感染,培养24 h后收集细胞,采用... 目的通过转录组学筛选DC2.4细胞内BCG感染相关的差异表达基因和信号通路,为探索DC细胞抗分枝杆菌的胞内免疫机制提供科学依据。方法以小鼠DC2.4细胞作为细胞模型,设置感染组和未感染组,感染组经BCG(MOI=2)感染,培养24 h后收集细胞,采用转录组测序技术(RNA-Seq)检测感染组和未感染组mRNA表达谱并结合生物信息学分析方法,筛选树突状细胞内与BCG感染相关的差异表达基因并进行qRT-PCR验证。结果与未感染组相比,感染组差异表达基因共有27个(P<0.05),其中26个上调基因,1个下调基因。通过GO和KEGG富集分析发现差异基因参与炎症反应、免疫系统过程等;TNF信号通路、IL-17信号通路以及细胞因子与细胞因子受体信号通路等参与BCG胞内感染过程。qRT-PCR验证与BCG感染相关的差异表达基因与转录组数据趋势一致。结论BCG感染树突状细胞后,能够激发宿主细胞炎症反应和免疫应答,TNF、IL-17等信号通路参与BCG胞内感染过程。 展开更多
关键词 卡介苗 树突状细胞 转录组测序 MRNA
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类器官在人类病毒研究中的应用进展
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作者 徐运娥 敖弟书(综述) 宋鸿(审校) 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第6期644-648,共5页
病毒是危害人类健康的重要病原体,由于缺乏能再现病毒自然感染过程的体外研究模型,这为深入研究病毒致病机制、宿主-病毒之间相互作用等带来了巨大挑战,严重阻碍了病毒致病机制的研究、抗病毒药物的筛选和疫苗的开发。类器官技术能在体... 病毒是危害人类健康的重要病原体,由于缺乏能再现病毒自然感染过程的体外研究模型,这为深入研究病毒致病机制、宿主-病毒之间相互作用等带来了巨大挑战,严重阻碍了病毒致病机制的研究、抗病毒药物的筛选和疫苗的开发。类器官技术能在体外构建模拟体内组织结构和生理功能的实验模型,被认为是目前最具潜力的病毒感染研究模型。文章就类器官在病毒体外培养、宿主-病毒相互作用、病毒致病机制及抗病毒药物筛选等研究中的应用进展作一综述。 展开更多
关键词 类器官 病毒研究 感染模型
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