儿童淋巴系统恶性肿瘤急性肿瘤细胞溶解综合征发生高危因素及防治策略 被引量：11

1

作者 冒青 汤静燕 +4 位作者 潘慈 陈静 薛惠良 顾龙君 王耀平 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期81-83,100,共4页

目的探讨急性肿瘤细胞溶解综合征 (ATLS)发生的高危因素及可行的防治方法。方法对216例初发的急性淋巴细胞白血病 (ALL)和Ⅳ期非霍杰金淋巴瘤 (NHL)患儿 ,在初期化疗时加予水化、碱化、别嘌呤醇治疗 ;监测治疗前白细胞数、血清乳酸脱氢... 目的探讨急性肿瘤细胞溶解综合征 (ATLS)发生的高危因素及可行的防治方法。方法对216例初发的急性淋巴细胞白血病 (ALL)和Ⅳ期非霍杰金淋巴瘤 (NHL)患儿 ,在初期化疗时加予水化、碱化、别嘌呤醇治疗 ;监测治疗前白细胞数、血清乳酸脱氢酶 (LDH)和1～2周内的电解质、血尿酸、肌酐 (Cr)、尿素氮 (BUN)、DIC指标变化。按Cohen提出的ATLS的诊断标准 ,统计ATLS的发生率 ,分析其与WBC计数、LDH水平和肿瘤细胞免疫分型的关系。结果216例患儿中因代谢紊乱诊断ATLS者17例 (占7.9 % ) ,以血液生化改变为主 ,包括高尿酸血症、高磷、高钾、低钙、高尿素氮或高肌酐。169例ALL和47例Ⅳ期NHL患儿ATLS发生率分别为5.3 %和17.0 % ,Ⅳ期NHL的ATLS发生率大于ALL(P<0.05) ,120例B系和96例T系淋巴系统恶性肿瘤ATLS的发生率分别为5.8 %和10.4 % ,差异无显著性 (P>0.05) ;WBC≥50×109/L者66例 ,WBC<50×109/L者150例 ,ATLS的发生率分别为15.2 %和4.7 % ,差异有显著性 (P<0.05) ;LDH≥2000U/L者40例 ,LDH<2000U/L者176例 ,ATLS的发生率分别为40.0 %和0.6 % ,差异有非常显著性 (P<0.01)。17例ATLS患儿经前期预防、早期诊断、及时干预治疗 ,预后良好 ,无少尿、无尿需要透析者 ,无严重出血或心率失常危及生命者。结论高WBC计数。 展开更多

关键词 急性肿瘤细胞溶解综合征 高危因素 预防 治疗 急性淋巴细胞白血病 非霍杰金淋巴瘤 儿童

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谷氨酸诱导海马神经元凋亡涉及线粒体释放细胞色素C 被引量：13

2

作者 束晓梅 李振宏 +1 位作者 陈雪梅 杜淑珍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2162-2166,共5页

目的:建立体外谷氨酸诱导神经元兴奋损伤模型,探索其凋亡发生是否通过线粒体信号转导途径介导的细胞色素C(CytC)释放而实现,为今后干预性使用神经保护剂提供依据。方法:分离及培养新生Wistar大鼠海马神经元,选用合适谷氨酸浓度建立神经... 目的:建立体外谷氨酸诱导神经元兴奋损伤模型,探索其凋亡发生是否通过线粒体信号转导途径介导的细胞色素C(CytC)释放而实现,为今后干预性使用神经保护剂提供依据。方法:分离及培养新生Wistar大鼠海马神经元,选用合适谷氨酸浓度建立神经元损伤模型;利用LDH测定及流式细胞仪Annexin V/PI双染色法检测谷氨酸暴露后不同时点神经元凋亡及坏死的动态改变;采用Western blotting法检测caspase-3活性及线粒体内和胞浆内CytC水平动态变化。结果:谷氨酸诱导神经元损伤呈明显浓度及时间依赖性,50μmol/L浓度可使LDH释放量明显增加(18.4%,P<0.05),暴露后6h凋亡率显著增加;凋亡发生前,神经元caspase-3活性已明显增高(3h),6h达高峰;线粒体CytC释放发生在caspase-3增高前,30min时胞浆内CytC水平即明显增加(P<0.05),3h胞浆内CytC水平超过线粒体内,而线粒体内CytC水平进行性减少。结论:50μmol/L谷氨酸可诱导海马神经元凋亡,凋亡机制可能是通过损伤线粒体膜,使CytC易位释放入胞浆激活caspase级联反应而致。 展开更多

关键词 神经元 凋亡 谷氨酸 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 细胞色素C

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以大叶受累的肺炎支原体肺炎35例临床分析 被引量：8

3

作者 陈国宏 曾炯生 +1 位作者 谢庆芝 邹波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第15期2772-2774,共3页

目的:探讨以大叶受累的肺炎支原体肺炎(MPP)的临床特点和诊治要点。方法:回顾性分析2005年8月至2009年6月我院住院的560例MPP患儿的临床资料,根据胸片提示是否为大叶性肺炎改变分为大叶受累组(35例)和非大叶受累组(34例)。记录两组患儿... 目的:探讨以大叶受累的肺炎支原体肺炎(MPP)的临床特点和诊治要点。方法:回顾性分析2005年8月至2009年6月我院住院的560例MPP患儿的临床资料,根据胸片提示是否为大叶性肺炎改变分为大叶受累组(35例)和非大叶受累组(34例)。记录两组患儿的年龄、性别、热程、胸腔积液、肺外并发症、重症肺炎例数、胸片病变部位、住院时间、退热时间,对上述各项指标进行统计分析。结果:大叶受累组发病多集中在学龄期儿童(28例),病变部位以右肺中、下叶为主(15例),热程长[(12.31±2.75)dvs(8.56±1.67)d,P<0.01],高热(97.14%vs50.00%,P<0.001)、重症肺炎(20.00%vs2.94%,P<0.05)、胸腔积液(22.86%vs5.88%,P<0.05)及肺外并发症比例高(54.29%vs29.41%,P<0.05),治疗后退热时间[(4.12±1.28)dvs(2.55±0.86)d,P<0.001]、住院时间明显增长[(13.55±2.76)dvs(8.34±1.65)d,P<0.001],与非大叶组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大叶受累的MPP好发于学龄儿童,症状重、并发症多见,红霉素、阿奇霉素序贯治疗有效,但住院时间长。有必要提高对大叶性MPP的认识,尽量早诊断早治疗,减少后遗症的发生。 展开更多

关键词 肺炎 肺炎球菌性 肺炎支原体 回顾性分析

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动态研究地塞米松对哮喘小鼠肺IL-25mRNA和IL-25表达的影响 被引量：4

4

作者 陆韦 刘清亮 +3 位作者 冉丰丰 张承旻 张承昊 苏俊 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第10期1032-1036,共5页

目的哮喘的作用机制中经典细胞因子研究得较多,但一些非经典的细胞因子同样发挥一定的作用,如白细胞介素(interleukin,IL)-25。本实验拟初步研究IL-25mRNA和IL-25在支气管哮喘中的变化趋势及地塞米松对两者的作用,以进一步了解糖皮质激... 目的哮喘的作用机制中经典细胞因子研究得较多,但一些非经典的细胞因子同样发挥一定的作用,如白细胞介素(interleukin,IL)-25。本实验拟初步研究IL-25mRNA和IL-25在支气管哮喘中的变化趋势及地塞米松对两者的作用,以进一步了解糖皮质激素在哮喘病治疗的作用机制。方法清洁级BALB/c小鼠随机分为正常组(分第1次致敏后、第2次致敏后、激发后),哮喘组(分第1次致敏后、第2次致敏后、激发后)和地塞米松组。以鸡卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏激发法建立哮喘模型。地塞米松组在每次激发前1h予地塞米松腹腔注射。正常组予等渗盐水致敏和激发。用ELISA法测定支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中IL-25水平;用Real-time PCR法检测肺组织IL-25mRNA相对含量。结果第1次致敏后IL-25和IL-25mRNA表达正常组较哮喘组增加(P<0.05),第2次致敏后两者表达哮喘组较正常组增加(P<0.05),激发后两者表达哮喘组较正常组增加(P<0.05);两者表达地塞米松组较哮喘组激发后减少(P<0.05),但IL-25表达高于正常组激发后(P<0.05),而IL-25mRNA表达无差异。结论 IL-25参与了哮喘病炎症前及炎症免疫发病的整个过程。糖皮质激素治疗哮喘病的机制之一,可能是抑制了IL-25的表达。 展开更多

关键词 IL-25 哮喘 地塞米松 糖皮质激素

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静注丙种球蛋白治疗重症哮喘30例报告 被引量：5

5

作者 蔡远芳 李顺维 陈娟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期252-252,共1页

关键词 静注 丙种球蛋白 治疗 重症哮喘

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自然光线照射对微量血胆红素测定的影响 被引量：6

6

作者 干毅 江超 宋文秀 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期113-114,共2页

测定血清胆红素是判断黄疸程度可靠的量化指标。由于测定微量血胆红素(简称微胆)简便易行且省时,已为临床推广应用。因胆红素经光氧化作用后被破坏可影响血清胆红素结果,而临床并非均能于采血即刻测定微胆,加之测定微胆所需血量少。

关键词 新生儿黄疸 微量血胆红素 自然光线照射

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地塞米松对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中IL-25和IFN-γ的影响 被引量：2

7

作者 陆韦 王蕾 +3 位作者 谯明 王玉 江吉富 吴中明 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第8期997-1000,共4页

目的通过检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-25(IL-25)和γ-干扰素(IFN-γ)的水平,探讨地塞米松对小鼠支气管哮喘的治疗作用机制。方法清洁级Balb/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组和地塞米松组。以鸡卵清蛋白(OVA)致敏激发法建... 目的通过检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-25(IL-25)和γ-干扰素(IFN-γ)的水平,探讨地塞米松对小鼠支气管哮喘的治疗作用机制。方法清洁级Balb/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组和地塞米松组。以鸡卵清蛋白(OVA)致敏激发法建立哮喘小鼠模型。地塞米松组在每次激发前1 h予地塞米松腹腔注射。每次激发时观察小鼠的表现。于末次激发24 h处死小鼠,取右肺作苏木精-伊红(HE)染色病理切片,显微镜下观察炎症情况;收集左肺BALF,镜下计数白细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对数目,计算EOS百分比;用酶联免疫吸附法(ELISA)测定BALF中IL-25和IFN-γ的水平,并做相关性分析。结果哮喘组小鼠BALF中白细胞总数、EOS数目和百分比分别与正常对照组、地塞米松组比较均明显增加(P<0.05),而以上3个指标在正常对照组和地塞米松组间差异无统计学意义。哮喘组小鼠BALF中IL-25水平高于正常对照组和地塞米松组(P<0.05),而地塞米松组的含量也高于正常对照组;IFN-γ水平低于正常对照组和地塞米松组(P<0.05),而后两组差异无统计学意义。各组小鼠BALF中IL-25和IFN-γ水平都呈负相关。结论地塞米松治疗哮喘病的部分机制是减轻肺部炎症和促进IFN-γ的产生,同时可能抑制IL-25的表达。 展开更多

关键词 地塞米松 哮喘 白细胞介素-25 Γ-干扰素

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早期肾活检在尿检正常型儿童紫癜性肾炎中的临床意义 被引量：2

8

作者 干毅 李祥丽 +2 位作者 王会凤 游忠岚 王墨 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1647-1648,共2页

目的回顾性分析早期尿检正常型紫癜性肾炎患儿肾活检病理及预后情况,探讨早期肾活检的重要性。方法选择早期尿检正常但尿微量蛋白阳性的紫癜性肾炎69例患儿,按照以早期尿微量蛋白持续阳性或病程中出现尿蛋白作为肾活检指标,分为2组:早... 目的回顾性分析早期尿检正常型紫癜性肾炎患儿肾活检病理及预后情况,探讨早期肾活检的重要性。方法选择早期尿检正常但尿微量蛋白阳性的紫癜性肾炎69例患儿,按照以早期尿微量蛋白持续阳性或病程中出现尿蛋白作为肾活检指标,分为2组:早期肾活检组(n=29)、肾活检组(n=40),探讨其肾活检病理及预后差别。结果所有早期尿检正常型紫癜性肾炎,反复尿微量蛋白异常≥3次,肾活检发现肾脏均有不同程度损害,其中Ⅱ级37例,Ⅲ级27例,Ⅳ级5例;早期肾活检组的病理损害程度低于肾活检组(P<0.05),并且早期肾活检组9例病程中出现蛋白尿,治疗后尿蛋白转阴时间(14.43±10.21)d,肾活检组20例病程中出现蛋白尿,治疗后尿蛋白转阴时间(31.26±19.65)d,早期肾活检组蛋白尿转阴时间显著短于肾活检组(P<0.01)。结论以尿微量蛋白持续阳性作为肾活检指标,进行早期肾活检,能及早发现肾脏损害,改善预后。 展开更多

关键词 过敏性紫癜肾炎 尿微量蛋白 早期肾活检

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甲状腺球蛋白低下的先天性甲状腺功能减退症一家系基因突变分析 被引量：2

9

作者 张贵萍 李磊 束晓梅 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期901-903,共3页

目的探讨甲状腺球蛋白(TG)低下的先天性甲状腺功能减退症(CH)家系TG基因突变特点,并分析基因型与临床表型的关系。方法回顾1个姐弟2人同患TG低下的CH家系,从外周血中提取基因组DNA,进行TG基因突变检测。结果患儿父亲TG基因发生c.274+2T&... 目的探讨甲状腺球蛋白(TG)低下的先天性甲状腺功能减退症(CH)家系TG基因突变特点,并分析基因型与临床表型的关系。方法回顾1个姐弟2人同患TG低下的CH家系,从外周血中提取基因组DNA,进行TG基因突变检测。结果患儿父亲TG基因发生c.274+2T>G杂合变异,母亲为c.2512C>T杂合变异。患儿姐弟二人TG基因均发现上述2个变异,为复合杂合变异,c.2512C>T为新发现的突变位点,致病性尚未见文献报道。结论 TG基因突变引起蛋白质功能改变导致CH。该研究发现1个新的TG基因突变位点。 展开更多

关键词 先天性甲状腺功能减退症 TG基因 基因突变

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早发癫痫性脑病遗传学病因研究进展 被引量：8

10

作者 李营 束晓梅 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期864-867,共4页

早发癫痫性脑病(EIEE)是一类由于频繁癫痫发作及痫性放电导致的严重脑疾病,主要特点为新生儿或婴儿早期起病,难以控制的癫痫发作及痫性放电,精神运动发育迟滞或倒退。近年来随着分子遗传学的进步,大量新的EIEE相关性基因突变被发现,使... 早发癫痫性脑病(EIEE)是一类由于频繁癫痫发作及痫性放电导致的严重脑疾病,主要特点为新生儿或婴儿早期起病,难以控制的癫痫发作及痫性放电,精神运动发育迟滞或倒退。近年来随着分子遗传学的进步,大量新的EIEE相关性基因突变被发现,使临床对EIEE的遗传学病因及病理生理机制有了更深入的理解。EIEE遗传学研究对了解发病机制、基因分型、个体化治疗、预后及遗传咨询具有重要意义。文章综述EIEE遗传学病因新进展。 展开更多

关键词 早发癫痫性脑病 遗传 基因突变

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高CT值肝硬化结节与Wilson病诊断的相关性探讨 被引量：2

11

作者 游忠岚 干毅 +1 位作者 陈嵩 毛青 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期124-125,共2页

目的:探讨肝豆状核变性(Hepatolenticular degenerarion)又称Wilson病。的肝脏CT检查特点,以提高对该病早期诊断的认识。方法:分析本院近期2例肝型肝豆状核变性患者的肝脏CT检查特点,结合临床诊治资料并复习文献。结果:肝脏CT检查除具... 目的:探讨肝豆状核变性(Hepatolenticular degenerarion)又称Wilson病。的肝脏CT检查特点,以提高对该病早期诊断的认识。方法:分析本院近期2例肝型肝豆状核变性患者的肝脏CT检查特点,结合临床诊治资料并复习文献。结果:肝脏CT检查除具有肝脏体积缩小变形、肝裂增宽、肝叶比例失调等肝硬化的特点外,肝硬化结节的CT值均明显高于类似的肝脏结节性病变。结论:我们认为,发现不明原因的高CT值肝硬化结节,可能是Wilson病的早期诊断的新线索。 展开更多

关键词 肝豆状核变性 肝硬化

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婴幼儿糖尿病酮症酸中毒6例临床分析 被引量：1

12

作者 陆韦 王会凤 +1 位作者 潘焕 杨萍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第17期3207-3207,共1页

糖尿病酮症酸中毒（DKA）是儿童糖尿病死亡的主要原因。该病在儿科的发病率相对较低,婴幼儿就更低,且临床症状不典型。若以DKA为首发症状者,临床误诊误治率较高,

关键词 糖尿病酮症酸中毒 临床分析 婴幼儿 症状不典型 首发症状 误诊误治 发病率 DKA

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新生大鼠海马神经干细胞的培养与传代 被引量：1

13

作者 沈栋林 束晓梅 李同欢 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期505-509,共5页

目的:探讨新生大鼠海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分离培养的条件和传代新方法。方法:从新生大鼠海马中分离细胞,采用无血清培养技术,在表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维生长因子(basic fibroblast grow... 目的:探讨新生大鼠海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分离培养的条件和传代新方法。方法:从新生大鼠海马中分离细胞,采用无血清培养技术,在表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)和B27联合作用下使其不断增殖克隆。采用机械吹打和神经小球分离试剂盒两种不同方法进行传代,利用免疫荧光染色的方法对培养的细胞进行鉴定。结果:从新生大鼠海马分离的细胞群可不断增殖形成细胞克隆球,并能稳定传代,呈nestin阳性表达,且具有多向分化能力。采用神经小球分离试剂盒传代的细胞球比机械吹打传代的细胞球生长快,数量多,体积大,折光性好。结论:利用无血清技术和特定生长因子,可以使来源于新生大鼠海马的NSCs在体外扩增,利用大鼠神经小球分离试剂盒可以有效地进行传代,稳定高效地培养出神经干细胞。 展开更多

关键词 神经干细胞 分离培养 传代 海马 大鼠

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儿童结核性脑膜炎脑干听觉诱发电位的变化和临床意义

14

作者 冒青 束晓梅 杨冰竹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1152-1152,1156,共2页

脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential，BAEP）是一种无创的神经电生理检查方法，能客观反映脑干听觉传导通路的功能。结核性脑膜炎（简称结脑）患儿的BAEP研究国内鲜见报道，国外亦报道不多。我院检测了50例急性期... 脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential，BAEP）是一种无创的神经电生理检查方法，能客观反映脑干听觉传导通路的功能。结核性脑膜炎（简称结脑）患儿的BAEP研究国内鲜见报道，国外亦报道不多。我院检测了50例急性期结脑患儿的BAEP，其中异常35例，现报告如下。 展开更多

关键词 脑干听觉诱发电位 结核性脑膜炎 临床意义 儿童 听觉传导通路 BAEP 神经电生理 急性期

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waaF空肠弯曲菌变异株神经节苷脂表位的改变

15

作者 束晓梅 王晓红 彭昌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期417-419,共3页

目的:探索waaF空肠弯曲菌(CJ)变异株是否失去神经节苷脂模拟结构,不再能诱导抗神经节苷脂抗体产生,为CJ诱发Guillain-Barr啨综合征的分子腄饫砺厶峁┲ぞ荨7椒?将26只日本大耳兔随机分为CJ亲代株组(10只)、waaF变异株组(10只)、对照组(6... 目的:探索waaF空肠弯曲菌(CJ)变异株是否失去神经节苷脂模拟结构,不再能诱导抗神经节苷脂抗体产生,为CJ诱发Guillain-Barr啨综合征的分子腄饫砺厶峁┲ぞ荨7椒?将26只日本大耳兔随机分为CJ亲代株组(10只)、waaF变异株组(10只)、对照组(6只),分别用弗氏佐剂加入亲代株CJ、waaF变异株及生理盐水,对三组动物皮下注射免疫。ELISA动态检测三组动物免疫前及免疫后2周和4周血清中CJ脂寡糖(LOS)及多种神经节苷脂(GM1、GD1a、GD1b、GD3、GT1b)抗IgG抗体水平的变化。结果:免疫后2周,亲代株及waaF变异株组动物血清抗LOS-IgG抗体滴度(0.758±0.136及0.744±0.125)较免疫前(0.250±0.101及0.226±0.083)明显增高(P<0.05),4周进一步增高为(0.971±0.214及0.975±0.172),亲代株及waaF变异株两组间无明显差异(P>0.05),对照组免疫前后LOS-IgG抗体水平无明显改变;免疫后2周,亲代株组动物血清抗GM1-IgG、GD1a-IgG及GT1b-IgG抗体水平(0.661±0.290、0.487±0.041及0.457±0.071)较免疫前(0.173±0.081、0.151±0.038及0.182±0.101)明显增高(P<0.05),4周进一步增高为(0.984±0.025、0.541±0.178及0.574±0.156),waaF变异株组及对照组免疫后未见神经节苷脂抗体增高。结论:CJ的LOS外核上神经节苷脂样结构是诱导抗神经节苷脂抗体产生的关键结构,为CJ感染后GBS的分子模拟机制提供证据,waaF变异株丧失了多种神经节苷脂模拟的抗原表位,但保留LOS免疫原性,可能成为安全减毒活菌苗的候选株。 展开更多

关键词 空肠弯曲菌 waaF变异株 神经节苷脂 抗体

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空肠弯曲菌galE变异株免疫原性及免疫保护性评价

16

作者 束晓梅 蔡方成 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期758-761,共4页

目的评价galE变异株免疫原性及免疫保护效力。方法分别采用galE变异株低菌量及高菌量单次或重复免疫(口服)BALB/c小鼠,ELISA方法检测动物肠液及血清中特异性sIgA及IgG的滴度。免疫后26d,用大剂量CJ攻击被免疫动物,观察galE变异株的保护... 目的评价galE变异株免疫原性及免疫保护效力。方法分别采用galE变异株低菌量及高菌量单次或重复免疫(口服)BALB/c小鼠,ELISA方法检测动物肠液及血清中特异性sIgA及IgG的滴度。免疫后26d,用大剂量CJ攻击被免疫动物,观察galE变异株的保护效应。结果①低菌量及高菌量galE变异株单次或重复免疫后,动物肠液及血液中sIgA及IgG滴度均明显增高,与阴性对照组比较差异非常显著(P<0.01);未显示低剂量与高剂量之间、单次免疫与重复免疫之间抗体水平有明显差异(P>0.05);与亲代株免疫组比较,抗体水平也无明显不同(P>0.05)。②galE变异株免疫可明显降低动物受CJ攻击后的疾病指数(P<0.01),变异株的临床保护效率为79.5%～83.1%;清除CJ肠定植的能力明显高于阴性对照组(P<0.05);低菌量与高菌量之间,单次及重复免疫清除肠道感染效力无明显差异(P>0.05)。结论①galE变异株保留与亲代株相似的免疫原性及免疫保护性,可刺激动物产生特异性抗体,有效保护细菌攻击,明显降低动物疾病指数,缩短细菌肠道定植时间。②galE变异株仅小剂量单次口服即可产生良好的免疫效果。 展开更多

关键词 空肠弯曲菌 变异株 活菌苗 免疫原性 免疫保护

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galE基因敲除后空肠弯曲菌变异株生物学特性的改变

17

作者 束晓梅 蔡方成 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期152-152,共1页

关键词 空肠弯曲菌 脂寡糖 毒力

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早发癫痫性脑病遗传学病因研究进展

18

作者 李营 束晓梅 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期668-672,共5页

早发癫痫性脑病（EIEE）是一类由于频繁癫痫发作及痫性放电导致的严重脑疾病，主要特点为新生儿或婴儿早期起病，难以控制的癫痫发作及痫性放电，精神运动发育迟滞或倒退。近年来随着分子遗传学的进步，大量新的EIEE相关性基因突变被发... 早发癫痫性脑病（EIEE）是一类由于频繁癫痫发作及痫性放电导致的严重脑疾病，主要特点为新生儿或婴儿早期起病，难以控制的癫痫发作及痫性放电，精神运动发育迟滞或倒退。近年来随着分子遗传学的进步，大量新的EIEE相关性基因突变被发现，使临床对EIEE的遗传学病因及病理生理机制有了更深入的理解。EIEE遗传学病因研究对了解发病机制、基因分型、个体化治疗、预后及遗传咨询具有重要意义。文章综述EIEE遗传学病因新进展。 展开更多

关键词 早发癫痫性脑病 遗传 基因突变

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新生儿先天性消化道畸形的病情观察

19

作者 汪从秀 李唯 黄云 《护理学杂志（综合版）》 2000年第1期32-32,共1页

关键词 新生儿 消化道畸形 先天性 护理

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空肠弯曲菌诱导外周神经免疫损伤的关键抗原研究 被引量：1

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作者 王晓红 束晓梅 杨冰竹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期68-72,共5页

目的探索空肠弯曲菌(CJ)诱导周围神经损伤的关键抗原结构,为CJ诱发Guillain-Barré综合征的分子模拟理论提供免疫学证据。方法利用CJ亲代株(含脂寡糖及神经节苷脂结构)及waaF变异株(缺失脂寡糖及神经节苷脂结构)作为抗原,进行对照... 目的探索空肠弯曲菌(CJ)诱导周围神经损伤的关键抗原结构,为CJ诱发Guillain-Barré综合征的分子模拟理论提供免疫学证据。方法利用CJ亲代株(含脂寡糖及神经节苷脂结构)及waaF变异株(缺失脂寡糖及神经节苷脂结构)作为抗原,进行对照研究。将26只日本大耳兔随机分为CJ亲代株组(10只)、waaF变异株组(10只)、对照组(6只),分别用亲代株CJ、waaF变异株及免疫佐剂,对3组动物进行全身免疫。ELISA动态检测3组动物血清中神经节苷脂GM1-IgG抗体变化;于8周末,取动物坐骨神经进行免疫荧光检查,包括神经节苷脂(GM1)表达、GM1-IgG抗体及补体C3c的检查;对动物坐骨神经进行单纤维分离,检查病理形态学改变。结果①亲代株组动物免疫后2周,血清中抗GM1-IgG抗体滴度增高,4周进一步增高,6周达高峰,高于免疫前的4倍,持续到8周未见明显下降;waaF变异株和对照组免疫后未见抗GM1-IgG抗体增高。②免疫荧光检查显示3组动物坐骨神经均见GM1特异性配体-霍乱毒素B亚单位(CTB)在髓鞘及Ranvier结处不同程度染色。亲代株组4只动物坐骨神经Ranvier结处可见GM1-IgG抗体沉积及补体C3c染色;waaF变异株组均未见GM1抗体及补体C3c染色。③亲代株组单纤维病变率为16.0%(320/2 000),变异株组的病变率仅为4.9%(98/2 000),两者差异有统计学意义(P<0.01),亲代株所致病理变化主要为轴索变性。结论 CJ外膜脂寡糖上神经节苷脂结构是诱导动物产生GM1抗体的关键结构,GM1-IgG抗体可沉积在周围神经Ranvier结,激活补体瀑布反应发生,诱发周围神经轴索型病理异常,支持CJ感染相关轴索型GBS的分子模拟发病理论。 展开更多

关键词 空肠弯曲菌 waaF变异株 神经节苷脂 GUILLAIN-BARRÉ综合征 日本大耳兔

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