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钩藤总碱抗实验性脑缺血的作用 被引量:24
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作者 胡雪勇 孙安盛 +3 位作者 余丽梅 吴芹 石京山 黄燮南 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1254-1256,共3页
目的 观察钩藤总碱 (Rhynchophyllatotalalkaloids,RTA )对脑缺血损伤的影响并对其作用机制作初步探讨。方法 采用小鼠断头张口喘气模型 ,大鼠大脑中动脉缺血 2h/再灌注 2 2h模型 ,神经病学评分 ,脑梗死范围及脑组织水含量变化 ,观察... 目的 观察钩藤总碱 (Rhynchophyllatotalalkaloids,RTA )对脑缺血损伤的影响并对其作用机制作初步探讨。方法 采用小鼠断头张口喘气模型 ,大鼠大脑中动脉缺血 2h/再灌注 2 2h模型 ,神经病学评分 ,脑梗死范围及脑组织水含量变化 ,观察对脑缺血 /再灌注损伤的影响 ;通过测定大鼠脑组织中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)、超氧化物歧化酶 (superoxidedisumtase ,SOD)活性及丙二醛 (malon dialdehyde ,MDA)含量的变化 ,并经原位末端标记法观察对脑细胞凋亡的影响以探讨药物作用的机制。结果 RTA可延长小鼠张口喘气时间 ,降低大鼠脑缺血 /再灌注后神经病学评分及梗死范围 ,降低脑组织MDA、NOS含量及升高SOD活性 ,RTA还能减少神经细胞的凋亡。结论 RTA对脑缺血 /再灌注损伤有保护作用 ,其作用与抑制NOS活性 ,提高SOD活性 ,减少神经细胞脂质过氧化损伤和抑制神经细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 钩藤总碱 脑缺血/再灌 神经病学评分 脑梗死范围 脑含水量 神经细胞凋亡
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淫羊藿苷对淀粉样β蛋白片段25-35所致大鼠学习记忆障碍的改善作用 被引量:20
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作者 聂晶 罗勇 +4 位作者 黄燮南 陆远富 孙安盛 龚其海 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期31-37,共7页
目的观察淫羊藿苷对淀粉样β蛋白片段25-35(Aβ25-35)所致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠学习记忆能力的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法Wistar雄性大鼠,右侧海马内注射Aβ25-3510μg制备AD模型,次日起淫羊藿苷30,60和120mg.kg-1灌胃... 目的观察淫羊藿苷对淀粉样β蛋白片段25-35(Aβ25-35)所致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠学习记忆能力的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法Wistar雄性大鼠,右侧海马内注射Aβ25-3510μg制备AD模型,次日起淫羊藿苷30,60和120mg.kg-1灌胃给药,连续14d,d15~19Morris水迷宫检测大鼠空间辨别学习记忆能力;d20检测海马组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)及一氧化氮合酶(NOS)的活性,免疫组化法检测海马内乙酰胆碱酯酶(AChE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)的表达。结果与模型对照组比较,淫羊藿苷给药14d明显改善大鼠学习记忆能力;海马组织中SOD和GSH-PX活性升高,NOS活性降低;海马内AChE及ChAT的表达增加。结论淫羊藿苷可以改善Aβ25-35海马内注射所致AD模型大鼠的学习记忆能力,其作用可能与其增加AChE和ChAT表达,增强SOD和GSH-PX等自由基清除酶活性,降低NOS活性,减少NO释放等多种机制,促进胆碱能递质系统功能的恢复有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 淀粉样Β蛋白 学习 记忆 胆碱O-乙酰转移酶 乙酰胆碱酯酶 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化酶
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钩藤碱对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大的抑制作用 被引量:19
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作者 何娜 孙安盛 +2 位作者 吴芹 黄燮南 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期255-260,共6页
目的研究钩藤碱(Rhy)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的作用机制。方法应用胰酶消化法制备新生大鼠原代心肌细胞,培养3d后,随机分为正常对照组、模型组(AngⅡ0.1μmol·L-1)、Rhy1,3和10μmol·L-1组... 目的研究钩藤碱(Rhy)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的作用机制。方法应用胰酶消化法制备新生大鼠原代心肌细胞,培养3d后,随机分为正常对照组、模型组(AngⅡ0.1μmol·L-1)、Rhy1,3和10μmol·L-1组。心肌细胞加入Rhy0,1,3和10μmol·L-1,30min后再加入AngⅡ0.1μmol·L-1作用48h。采用LeicaQwinV3图像分析系统测量心肌细胞的表面积,BCA法测定总蛋白质含量,激光共聚焦显微镜检测心肌细胞[Ca2+]i,比色法测定细胞培养上清液一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性,实时荧光定量PCR检测心房利钠因子(ANF)、心肌细胞钙调神经磷酸酶(CaN)、细胞外信号调节激酶2(ERK2)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因的表达。结果与正常对照组比较,AngⅡ0.1μmol·L-1明显诱导心肌细胞肥大,心肌细胞表面积由每个细胞(167±28)μm2增加至(462±42)μm2(n=6,P<0.01),总蛋白质含量由平均每个细胞(211±10)pg增加至(299±12)pg(n=6,P<0.01),ANFmRNA表达亦增加,由48±4增加至227±9(n=6,P<0.01);心肌细胞[Ca2+]i荧光强度由93±18增加至149±9(n=6,P<0.01),NOS活性和NO含量分别由(0.76±0.03)kU·L-1和(1.36±0.10)μmol·L-1降低至(0.45±0.09)kU·L-1和(0.73±0.04)μmol·L-1(n=6,P<0.01);另外,NOSmRNA表达降低,CaNmRNA和ERK2mRNA表达增加(P<0.01)。与模型组比较,Rhy1,3和10μmol·L-1可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,对表面积的抑制率分别为50%,57%和61%(P<0.05,P<0.01),对蛋白质含量的抑制率分别为7%,10%和23%(P<0.05,P<0.01),对ANFmRNA表达的抑制率为42%,56%和66%(P<0.01);明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞[Ca2+]i增加,抑制率分别为15%,20%和28%(P<0.01);另外,可增加NOS活性,促进NO释放,并显著增加eNOSmRNA表达,降低CaNmRNA和ERK2mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论 Rhy可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NO释放、抑制CaNmRNA和ERK2mRNA表达有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 肌细胞 心脏 肥大 血管紧张素Ⅱ 一氧化氮 钙调神经磷酸酶 细胞外信号调节激酶
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金钗石斛生物总碱对脂多糖激活星形胶质细胞产生炎症因子的影响 被引量:28
4
作者 张俊青 吴芹 +4 位作者 龚其海 张锋 金凤 聂晶 石京山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期824-827,共4页
目的观察金钗石斛生物总碱对外源性内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活大鼠大脑皮层星形胶质细胞(astrocyte)及诱导其产生和释放炎症介质的影响,探讨石斛生物总碱对星形胶质细胞的抗炎作用。方法通过MTS检测细胞存活率,ELISA法检... 目的观察金钗石斛生物总碱对外源性内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活大鼠大脑皮层星形胶质细胞(astrocyte)及诱导其产生和释放炎症介质的影响,探讨石斛生物总碱对星形胶质细胞的抗炎作用。方法通过MTS检测细胞存活率,ELISA法检测TNF-α炎性因子蛋白的表达,实时定量多聚酶链反应(real time RT-PCR)检测炎症相关基因TNF-α、IL-6 mRNA的表达。结果①LPS刺激星形胶质细胞后,MTS检测吸光度明显升高,与正常组比较差异有显著性;②金钗石斛生物总碱能够降低LPS所致的TNF-α蛋白的高表达(P<0.05);③金钗石斛生物总碱能够降低LPS诱导的星形胶质细胞吸光度的升高,同时明显抑制LPS所致的TNF-α、IL-6 mRNA的高表达。结论金钗石斛生物总碱能够拮抗LPS所引起的炎症反应,其作用与抑制星形胶质细胞的激活及其炎症因子的释放密切相关。 展开更多
关键词 金钗石斛生物总碱 脂多糖 星形胶质细胞 炎症因子 白介素-6、肿瘤坏死因子-α
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钩藤碱对脑缺血大鼠纹状体及海马单胺类递质含量的影响(英文) 被引量:11
5
作者 陆远富 谢笑龙 +3 位作者 吴芹 文国荣 杨素芬 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期253-258,共6页
目的 探索钩藤碱对大鼠脑缺血损伤的机制。方法 采用大鼠大脑中动脉缺血模型 ,利用微透析方法收集正常及脑缺血后不同时间点纹状体和海马细胞外液 (透析液 )。经反相高效液相电化学法检测其单胺类神经递质含量的变化。结果 大鼠脑缺... 目的 探索钩藤碱对大鼠脑缺血损伤的机制。方法 采用大鼠大脑中动脉缺血模型 ,利用微透析方法收集正常及脑缺血后不同时间点纹状体和海马细胞外液 (透析液 )。经反相高效液相电化学法检测其单胺类神经递质含量的变化。结果 大鼠脑缺血后纹状体和海马细胞外液中 5 羟吲哚乙酸 (5 HIAA)、3,4 二羟苯酰乙酸 (DOPAC)和高香草酸(HVA)含量下降 ,去甲肾上腺素 (NE)含量上升 ,钩藤碱能升高脑缺血后细胞外液 5 HIAA ,DOPAC和HVA的含量 ,降低NE的含量。 展开更多
关键词 钩藤碱 脑缺血 大鼠 纹状体 海马单胺类递质 去甲肾上腺素
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异紫堇啡碱对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响 被引量:15
6
作者 蒋青松 黄燮南 +2 位作者 孙安盛 吴芹 谢笑龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期546-548,共3页
目的研究异紫堇啡碱(ISOC)对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响,以初步阐明其作用方式。方法利用兔胸主动脉螺旋条标本观察ISOC对去甲肾上腺素(NA)及KCl量效曲线的影响和对无钙液中NA、CaCl2复钙、咖啡因缩血管... 目的研究异紫堇啡碱(ISOC)对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响,以初步阐明其作用方式。方法利用兔胸主动脉螺旋条标本观察ISOC对去甲肾上腺素(NA)及KCl量效曲线的影响和对无钙液中NA、CaCl2复钙、咖啡因缩血管效应的影响。结果ISOC10μmol·L-1对NA的量效曲线呈非竞争性拮抗作用,而对高钾的作用则不明显。在无钙液中,ISOC100μmol·L-1能明显抑制NA所致的收缩及复钙后外钙内流诱发的收缩,ISOC10及30μmol·L-1则只作用于前者;各实验浓度的ISOC对咖啡因在无钙液中的缩血管作用均无影响。结论ISOC抑制受体中介的钙释放和钙内流,但不是典型的钙拮抗剂。 展开更多
关键词 异紫堇啡碱 血管平滑肌 钙释放 钙内流
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异钩藤碱体外对家兔血小板聚集和胞浆游离钙离子浓度的影响 被引量:12
7
作者 谢笑龙 吴敏 +3 位作者 吴芹 黄燮南 龚其海 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期116-119,共4页
目的研究异钩藤碱对血小板内游离钙离子浓度([Ca^2+]i)的影响,以探讨其抗血小板聚集作用的可能机制。方法比浊法测定家兔血小板聚集功能;双波长Fura-2荧光法测定血小板胞浆[Ca^2+]i。结果异钩藤碱0.33~1.30mmol·L-1体外... 目的研究异钩藤碱对血小板内游离钙离子浓度([Ca^2+]i)的影响,以探讨其抗血小板聚集作用的可能机制。方法比浊法测定家兔血小板聚集功能;双波长Fura-2荧光法测定血小板胞浆[Ca^2+]i。结果异钩藤碱0.33~1.30mmol·L-1体外给药对ADP和凝血酶引起的血小板聚集有浓度依赖性的抑制作用。存在细胞外钙时,异钩藤碱对基础状态血小板的[Ca^2+]i和ADP及凝血酶诱导的[Ca^2+]i水平有浓度依赖性的降低作用,而无细胞外钙存在时,则均无明显影响,表明其可抑制血小板的外钙内流,对内钙释放无明显抑制作用。结论异钩藤碱可抑制血小板聚集,其作用机制可能与其抑制血小板胞浆[Ca^2+]i升高有关。 展开更多
关键词 异钩藤碱 血小板聚集 细胞内 凝血酶
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灯盏花素抑制去甲肾上腺素而增强高钾缩血管反应 被引量:10
8
作者 雷开键 黄燮南 +2 位作者 吴芹 陆远富 余丽梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1034-1038,共5页
目的 观察灯盏花素 (Bre)对去甲肾上腺素 (NA)和高钾所致缩血管反应的影响 ,研究其效应与细胞内游离钙浓度([Ca2 + ]i)变化的关系。方法 采用兔胸主动脉条 ,观察Bre对NA及高钾缩血管量效曲线、对NA和咖啡因在无钙液中所致短暂收缩及... 目的 观察灯盏花素 (Bre)对去甲肾上腺素 (NA)和高钾所致缩血管反应的影响 ,研究其效应与细胞内游离钙浓度([Ca2 + ]i)变化的关系。方法 采用兔胸主动脉条 ,观察Bre对NA及高钾缩血管量效曲线、对NA和咖啡因在无钙液中所致短暂收缩及复钙后NA缩血管反应的影响 ;利用Fura 2 /AM负载的兔血管平滑肌细胞 ,观察在Bre存在下 ,由NA及高钾所增加的 [Ca2 + ]i的变化。结果 Bre呈剂量依赖性地使NA缩血管量效曲线非平行右移 ,最大反应压低 ,对高钾的量效曲线却呈增强作用 ;该药抑制NA及咖啡因在无Ca2 + 液中所诱发的短暂收缩及复Ca2 + 后NA所致缩血管反应 ;Bre抑制NA所致平滑肌 [Ca2 + ]i 的升高 ,而增强高钾升高 [Ca2 + ]i 的作用。结论 Bre通过抑制Ca2 + 内流和Ca2 +释放而抑制NA所致血管平滑肌的收缩 ,通过增强高钾所致Ca2 + 内流而增强其缩血管效应 ,但Bre增强高钾升高[Ca2 + ]i 展开更多
关键词 灯盏花素 细胞内游离钙 免胸主动脉条 去甲肾上腺素 氯化钾
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金钗石斛生物总碱对脂多糖诱导大鼠学习记忆功能减退的改善作用 被引量:15
9
作者 陈建伟 马虎 +3 位作者 黄燮南 龚其海 吴芹 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期406-411,共6页
目的探讨金钗石斛生物总碱(DNLA)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠学习记忆功能减退的改善作用及可能的作用机制。方法成年雄性SD大鼠经Morris水迷宫训练合格后,随机分为模型组和假手术组。模型组大鼠左侧脑室微量注射LPS(10.gL-1)5μL后分为LPS... 目的探讨金钗石斛生物总碱(DNLA)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠学习记忆功能减退的改善作用及可能的作用机制。方法成年雄性SD大鼠经Morris水迷宫训练合格后,随机分为模型组和假手术组。模型组大鼠左侧脑室微量注射LPS(10.gL-1)5μL后分为LPS,LPS+布洛芬(Ibu,40 m.gkg-1),LPS+DNLA(20,40和80 mg.kg-1)组,假手术组左侧脑室注射5μL生理盐水。大鼠清醒后ig给予Ibu或DNLA,每天1次,连续14 d。用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力;HE染色观察海马神经元形态改变;免疫组织化学法检测海马淀粉样β蛋白片段1-42(Aβ1-42)含量;实时荧光定量PCR检测海马半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)3/8 mRNA表达水平。结果侧脑室注射LPS后,大鼠水迷宫逃避潜伏期及搜索距离明显延长,海马出现神经元凋亡和坏死改变。Ibu和DNLA均能明显缩短模型大鼠水迷宫逃避潜伏期和搜索距离,减轻神经元凋亡和坏死,降低海马Aβ1-42含量和caspase 3/8 mRNA表达水平。结论DNLA可改善LPS诱导的大鼠学习记忆功能减退,其机制可能与降低海马caspase 3/8 mRNA表达、减少Aβ1-42产生有关。 展开更多
关键词 金钗石斛 生物碱 脂多糖 淀粉样Β蛋白 学习 记忆
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淫羊藿苷抑制TGF-β1/Smad2信号通路改善压力超负荷所致的大鼠心肌纤维化 被引量:11
10
作者 张丽梅 杨竞 +2 位作者 李意奇 龚其海 杨丹莉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1422-1425,共4页
目的观察淫羊藿苷(icariin,Ica)对大鼠压力超负荷所诱导的心肌纤维化的干预作用,并研究其作用机制是否与Ica影响左心的转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad2的表达有关。方法 SD大鼠(n=5)随机分为假手术组... 目的观察淫羊藿苷(icariin,Ica)对大鼠压力超负荷所诱导的心肌纤维化的干预作用,并研究其作用机制是否与Ica影响左心的转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad2的表达有关。方法 SD大鼠(n=5)随机分为假手术组、心肌纤维化模型组、Ica低、高剂量干预模型组。用腹主动脉缩窄术致压力超负荷心肌纤维化模型,Ica低、高剂量组造模后次日给予Ica 40、80 mg·kg-1(ig,qd),持续50 d。期间观察大鼠的一般情况,d 51检测左心指数;用Masson染色法观察心肌间质纤维化情况,用PCR和免疫组化法分别检测心肌TGF-β1、Smad2的mRNA和蛋白表达变化。结果压力超负荷组大鼠左室心肌纤维化程度明显,并伴左心指数增高,左室TGF-β1、Smad2 mRNA和蛋白表达均明显上升。而Ica能明显改善上述病理改变,降低TGF-β1、Smad2 mRNA和蛋白的表达。结论 Ica具有抗压力超负荷所致大鼠心肌纤维化的作用,其机制至少部分与其抑制TGF-β1/Smad2信号通路有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 压力超负荷 心肌纤维化 胶原 TGF—β1 SMAD2
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普鲁托品对家兔主动脉扩血管作用的机理 被引量:12
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作者 余丽梅 黄燮南 +3 位作者 孙安盛 石京山 代克波 陆远富 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期21-25,共5页
应用血管平滑肌等张收缩和放射免疫测定环核苷酸水平等方法研究了普鲁托品 ( Pro)的扩血管作用及其机理 .结果表明 ,Pro浓度依赖性地松弛去氧肾上腺素 ( PE,1 μmol· L-1)和 KCl( 30 mmol·L-1)预收缩的兔胸主动脉螺旋条 ,EC50... 应用血管平滑肌等张收缩和放射免疫测定环核苷酸水平等方法研究了普鲁托品 ( Pro)的扩血管作用及其机理 .结果表明 ,Pro浓度依赖性地松弛去氧肾上腺素 ( PE,1 μmol· L-1)和 KCl( 30 mmol·L-1)预收缩的兔胸主动脉螺旋条 ,EC50 分别为 ( 37± 2 0 )和 ( 4 0± 1 1 ) μmol·L-1.Pro30 μmol·L-1使PE和 KCl收缩兔胸主动脉的量效曲线非平行右移 ,最大反应压低 ,p D2 ′分别为 4.0 7± 0 .1 7和 3.86± 0 .1 8.格列本脲 ,N- L-硝基精氨酸 ,普萘洛尔和吲哚美辛不影响 Pro的舒血管作用 .Pro1 0和 1 0 0μmol· L-1显著增加兔胸主动脉血管平滑肌内c AMP和 c GMP水平 .结果提示 ,Pro的扩血管作用可能与增高平滑肌细胞内 c AMP和 c GMP水平有关 . 展开更多
关键词 普鲁托品 主动脉 血管扩张 环腺苷酸 环鸟苷酸
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人参皂苷Rg1抗血管内膜增生与其抗氧化和上调eNOS表达作用的关系 被引量:10
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作者 高杨 吴芹 +2 位作者 杨丹莉 邓江 黄燮南 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期388-392,共5页
目的探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)抗球囊损伤所致血管内膜异常增生的作用机制。方法利用♂SD(Spragye-Dawley)大鼠建立颈总动脉球囊损伤引起内膜异常增生模型,制模后次日起,每日腹腔注射Rg1 4、8、16mg.kg-1,模型组与假手术组... 目的探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)抗球囊损伤所致血管内膜异常增生的作用机制。方法利用♂SD(Spragye-Dawley)大鼠建立颈总动脉球囊损伤引起内膜异常增生模型,制模后次日起,每日腹腔注射Rg1 4、8、16mg.kg-1,模型组与假手术组给予等体积生理盐水,连续给药14天后取损伤侧颈动脉,石蜡切片后行H.E.染色,光镜下观察颈动脉内膜组织形态学变化,并用Q Win图像处理与分析系统计算新生内膜面积及内膜/中膜面积的比值;比色法检测大鼠血浆中超氧化物歧化酶(SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量;另用实时荧光定量PCR(Real-Time RT-PCR)法检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达。结果光镜发现,Rg1给药可明显改善球囊损伤所致血管内膜组织形态学的异常;与模型组比较,Rg1能呈剂量依赖性地减小新生内膜面积和内膜面积/中膜面积的比值(P<0.01)。球囊损伤使大鼠血浆SOD活力降低,MDA含量增加,损伤血管壁的eNOS mRNA表达明显下调,而Rg1则使血浆SOD活力明显升高(P<0.05)、MDA含量明显下降(P<0.01)。小剂量Rg1使eNOS mRNA的表达趋于升高,中、高剂量Rg1则明显上调eNOS mRNA的表达(P<0.01)。结论 Rg1抗球囊损伤所致大鼠颈动脉内膜增生作用可能与其抗氧化和促进eNOS表达,从而增加NO生成有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 球囊损伤 血管内膜增生 超氧化物歧化酶 丙二醛 内皮型一氧化氮合酶
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萘哌地尔衍生物BWYJ扩张血管效应及其机理研究 被引量:11
13
作者 王会玖 黄燮南 +3 位作者 蒋青松 吴芹 孙安盛 石京山 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第12期1393-1397,共5页
目的 :观察萘哌地尔衍生物BWYJ对家兔血管活动的影响 ,并探讨其血管活性机理 ,为该药的开发研究提供基础资料。方法 :采用家兔主动脉收缩的方法 ,观察BWYJ对去甲肾上腺素 (NA)、5 羟色胺(5 HT)和高钾量效曲线的影响 ;应用无Ca2 + 复C... 目的 :观察萘哌地尔衍生物BWYJ对家兔血管活动的影响 ,并探讨其血管活性机理 ,为该药的开发研究提供基础资料。方法 :采用家兔主动脉收缩的方法 ,观察BWYJ对去甲肾上腺素 (NA)、5 羟色胺(5 HT)和高钾量效曲线的影响 ;应用无Ca2 + 复Ca2 + 的实验法 ,以NA和咖啡因为血管收缩剂 ,间接观察BWYJ对细胞内游离钙浓度 ([Ca2 + ]i)的影响 ,并分析其可能作用机理。结果 :BWYJ 10 -7、3×10 -7、10 -6mol·L-1使NA量效曲线明显平行右移 ,而最大反应不变 ,pA2 值为 7.6 1。本品 10 -6、10 -5mol·L-1对 5 HT量效曲线也有同样的效应 ,pA2值为 6 .5 6。而当剂量为 3× 10 -6、10 -5mol·L-1时 ,对氯化钾 (KCl)量效曲线没有明显影响。在无钙Krebs液中 ,BWYJ 10 -7、 3× 10 -7、 10 -6和10 -5mol·L-1呈浓度依赖性抑制NA所致血管条的短暂收缩 ,对复Ca2 + 后NA所诱发的持续收缩也呈剂量依赖性抑制作用 ,但其剂量达 10 -5mol·L-1时尚不能抑制咖啡因在无Ca2 + 液中所致收缩。结论 :BWYJ可能是一种α受体阻断剂 ,兼有拮抗 5 HT受体的作用。其扩血管的机理可能是通过阻断细胞膜上的α受体或 5 HT受体 ,从而抑制这些受体中介的Ca2 + 内流和Ca2 + 释放所致。 展开更多
关键词 萘哌地尔 细胞内游离钙 兔胸主动脉条 去甲肾上腺素 5-羟色胺 氯化钾
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异钩藤碱对血小板聚集与血栓形成的抑制作用 被引量:10
14
作者 谢笑龙 吴敏 +3 位作者 吴芹 黄燮南 龚其海 石京山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1636-1638,共3页
目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集与血栓形成的影响,并探讨其机制。方法以比浊法测定Isorhy体外给药对大鼠血小板聚集的影响;采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察Isorhy对血栓形成的作用;以放免... 目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集与血栓形成的影响,并探讨其机制。方法以比浊法测定Isorhy体外给药对大鼠血小板聚集的影响;采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察Isorhy对血栓形成的作用;以放免法测定Isorhy对ADP作用下cAMP含量的影响。结果Isorhy0.65mmol·L^-1和1.30mmol·L^-1对ADP(1.5×10^-5mol·L^-1)和凝血酶(thrombin,Thr,3U·ml^-1)诱导的大鼠血小板聚集均有抑制作用(P〈0.01)。静脉注射Isorhy10mg·kg^-1和5mg·kg^-1可明显降低大鼠血栓形成湿重(P〈0.01)。Isorhy0.33-1.30mmol·L^-1可升高ADP作用后的血小板cAMP浓度(P〈0.01)。结论Isorhy明显抑制血小板聚集与大鼠血栓形成,其抗ADP所致血小板聚集的作用机制至少部分地与升高cAMP水平有关。 展开更多
关键词 异钩藤碱 血小板聚集 血栓形成 腺苷环一磷酸
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普罗托品松弛气管平滑肌的作用机制研究 被引量:6
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作者 樊继山 黄燮南 +2 位作者 吴芹 孙安盛 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期285-288,共4页
目的 为评价普罗托品 (Pro)作为平喘药侯选者的可能性提供资料。方法 ①观察不同浓度Pro对组胺、乙酰胆碱收缩的豚鼠离体气管螺旋条的舒张作用及其量效反应。②放射免疫法测定Pro对家兔气管平滑肌中环腺苷酸 (cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)... 目的 为评价普罗托品 (Pro)作为平喘药侯选者的可能性提供资料。方法 ①观察不同浓度Pro对组胺、乙酰胆碱收缩的豚鼠离体气管螺旋条的舒张作用及其量效反应。②放射免疫法测定Pro对家兔气管平滑肌中环腺苷酸 (cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)水平的影响。③高效液相色谱法检测Pro对豚鼠气管平滑肌磷酸二酯酶 (PDE)活性的影响。结果 ①Pro能明显抑制组胺和乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管条收缩 ,使其量效曲线右移 ,最大反应压低 ,pD2 ′分别为 3.11和 3.4 5。②Pro能增加家兔气管平滑肌中cAMP水平 ,而cGMP水平的变化无统计学意义。③Pro能抑制水解cAMP的PDE活性 ,但水解cGMP的PDE活性无明显降低。结论 Pro可抑制豚鼠气管平滑肌的收缩 ,其作用机制之一可能为其抑制气管平滑肌PDE活性 ,主要通过提高细胞中cAMP水平 。 展开更多
关键词 普罗托品 气管 放射免疫测定 环腺苷酸 环鸟苷酸 磷酸二酯酶 色谱法 高效液相
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六神丸及其组分雄黄、蟾酥与无机砷急性毒性比较 被引量:13
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作者 梁世霞 余丽梅 +2 位作者 苗加伟 吴芹 刘杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1680-1684,共5页
目的探讨六神丸及其组分雄黄、蟾酥与无机砷急性毒性差异。方法 30只小鼠分成5组并一次灌胃给予六神丸、雄黄、蟾酥、砷酸氢二钠(As5+),8 h后检测肝、肾、心病理,砷蓄积及金属硫蛋白的表达。结果六神丸、雄黄、蟾酥对血谷丙转氨酶(ALT)... 目的探讨六神丸及其组分雄黄、蟾酥与无机砷急性毒性差异。方法 30只小鼠分成5组并一次灌胃给予六神丸、雄黄、蟾酥、砷酸氢二钠(As5+),8 h后检测肝、肾、心病理,砷蓄积及金属硫蛋白的表达。结果六神丸、雄黄、蟾酥对血谷丙转氨酶(ALT)和血尿素氮BUN及肝、肾、心组织病理,金属硫蛋白的表达无明显影响。而As5+明显升高血清中ALT、BUN水平,组织砷蓄积量远大于六神丸和雄黄,引起严重的病理改变及诱导金属硫蛋白表达。结论六神丸急性毒性远小于As5+,也不等同于雄黄和蟾酥急性毒性的简单叠加,用总含砷量去评价六神丸的毒性是不科学的。 展开更多
关键词 六神丸 雄黄 蟾酥 砷酸氢二钠 原子荧光 急性毒性
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人参总皂苷对PDGF-BB所致血管平滑肌细胞增殖周期的影响 被引量:9
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作者 黄警 黄燮南 +4 位作者 张纾 杨丹莉 吴芹 邓江 高杨 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期787-791,共5页
目的研究人参总皂苷(totel ginsenosides,TG)对血小板源性生长因子BB型(PDGF-BB)所致血管平滑肌细胞(VSMC)增殖周期的影响并探讨其可能的机制。方法组织块贴壁法培养SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞,MTT比色法观察TG(10、30、100mg·L-1)... 目的研究人参总皂苷(totel ginsenosides,TG)对血小板源性生长因子BB型(PDGF-BB)所致血管平滑肌细胞(VSMC)增殖周期的影响并探讨其可能的机制。方法组织块贴壁法培养SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞,MTT比色法观察TG(10、30、100mg·L-1)对PDGF-BB(25μg·L-1)所致的VSMC增殖的影响;流式细胞仪分析细胞增殖周期;Re-al-timeRT-PCR检测VSMC中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制因子P27(KIP1)、原癌基因c-fos、周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA的表达。结果在正常细胞中加入TG100mg·L-1不影响细胞的吸光度值及G0/G1期、G2/M期、S期细胞比例(P>0.05);PDGF-BB可明显升高吸光度值(P<0.01),增加S期细胞比例而降低G0/G1期细胞比例(P<0.01),并明显增加c-fos、CyclinD1 mRNA的表达,下调eNOS和P27(KIP1)的表达(P<0.01)。TG低、中、高浓度均明显抑制PDGF-BB诱导的吸光度值升高(P<0.01),降低S期细胞比例而升高G0/G1期细胞比例,明显下调PDGF-BB所致的c-fos及CyclinD1 mRNA高表达(P<0.01),并使eNOS mRNA表达升高(P<0.05),但对P27(KIP1)的表达无明显影响(P>0.05)。结论 TG通过阻止VSMC由G0/G1期进入S期而抑制PDGF-BB所致的增殖,其作用机制可能与其提高eNOSmRNA表达、降低c-fos和CyclinD1 mRNA高表达有关。 展开更多
关键词 人参总皂苷 血管平滑肌细胞 增殖 细胞周期 内皮型一氧化氮合酶 原癌基因C-FOS 血小板源性生长因子
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异钩藤碱对猫的心血管作用与血药浓度的关系 被引量:6
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作者 余俊先 吴芹 +3 位作者 谢笑龙 黄燮南 孙安盛 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期191-194,共4页
目的 用麻醉猫研究异钩藤碱 (Iso)的心血管药理效应与血药浓度的关系。方法 异钩藤碱粉末 ,分别临用时配制 (FPI)和配好后室温放置 1周备用 (DPI)。以RM 6 0 0 0八道生理仪记录猫的收缩压、舒张压和心率的变化 ,相应时间点取血 1.0mL... 目的 用麻醉猫研究异钩藤碱 (Iso)的心血管药理效应与血药浓度的关系。方法 异钩藤碱粉末 ,分别临用时配制 (FPI)和配好后室温放置 1周备用 (DPI)。以RM 6 0 0 0八道生理仪记录猫的收缩压、舒张压和心率的变化 ,相应时间点取血 1.0mL。用反相高效液相色谱法测定血药浓度。结果 Iso的降压及负性频率效应与其给药剂量及血药浓度呈明显的量 效关系 ,同剂量的DPI和FPI给药 ,FPI的起效时间、疗效维持时间及最大效应均强于DPI。结论 Iso的降压及负性频率效应与其给药剂量及血药浓度呈明显的量 效关系 ;Iso的溶液剂型不稳定 ,室温放置 1周后可降低其心血管药理效应。 展开更多
关键词 异钩藤碱 心血管作用 血药浓度 药代动力学 量-效关系
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家兔动脉血管平滑肌细胞培养方法的改进 被引量:12
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作者 杨征 邱敏 +2 位作者 吴芹 李利生 黄燮南 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期696-699,共4页
目的提高家兔血管平滑肌细胞(vascular smooth mus-cle cell,VSMC)体外培养的成功率。方法以传统的主动脉平滑肌细胞培养方法中的组织块贴壁法为基础,从动物选择、培养基配制、血管取材、组织块的大小和接种间距、培养液的量及换液量、... 目的提高家兔血管平滑肌细胞(vascular smooth mus-cle cell,VSMC)体外培养的成功率。方法以传统的主动脉平滑肌细胞培养方法中的组织块贴壁法为基础,从动物选择、培养基配制、血管取材、组织块的大小和接种间距、培养液的量及换液量、细胞传代的时机等多个重要环节进行改进;用倒置显微镜、电镜对培养细胞进行形态学观察,并用平滑肌细胞特异性α-肌动蛋白(α-actin)单克隆抗体免疫组织化学方法进行鉴定。结果台盼蓝检查传代细胞的存活率大于97%;光镜下见培养细胞平行排列呈长梭形及"峰、谷"样结构特征;免疫组织化学染色鉴定培养细胞中VSMC的纯度为97%;电镜技术观察到VSMC完整的超微结构。结论此培养方法能提高动脉平滑肌细胞原代培养的成功率,传代后血管平滑肌细胞生物学特征的稳定性好,可作为研究血管平滑肌细胞生物学行为的有效模型。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 细胞培养 家兔
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RP-HPLC法测普鲁托品在大鼠体内分布和排泄 被引量:8
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作者 杨丹莉 黄燮南 +3 位作者 孙安盛 石京山 吴芹 谢小龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期444-447,共4页
目的 用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定大鼠的尿、粪、肝和脑等组织中普鲁托品 (protopine ,Pro)的药物浓度 ,并对Pro在大鼠体内的分布和排泄过程进行研究。方法 流动相为甲醇、水和体积分数 2 0mol·L- 1 乙酸 (80∶2 0∶2 ... 目的 用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定大鼠的尿、粪、肝和脑等组织中普鲁托品 (protopine ,Pro)的药物浓度 ,并对Pro在大鼠体内的分布和排泄过程进行研究。方法 流动相为甲醇、水和体积分数 2 0mol·L- 1 乙酸 (80∶2 0∶2 ) ,以ODS C1 8柱分离 ,紫外检测器检测 ,波长为 2 85nm ,生物样品在碱性条件下 ,经两次乙醚处理 ,可获得良好的分离效果。为全面了解Pro在大鼠体内的代谢过程 ,给大鼠尾静脉注射Pro 1 0mg·kg- 1 后 ,测定不同时间各组织中Pro的含量。结果 静脉给药后 ,Pro快速分布到肺、肾、脾、脑、小肠、心脏、脂肪、睾丸、肝脏、胃壁及骨骼肌、以肺、肾、脾、脑、肠组织中药物浓度较高 ,尤以肺组织浓度最高。药后 3h各组织中药物浓度下降 ,但睾丸中仍维持较高浓度。实验还发现 ,药后 5min即可测得尿中有原形药 ,1 2h尿中累积排泄量为给药量的 30 .2 1 % ,48h尿中累积排泄量为给药量的 36 87%。原形药经胆汁及粪排泄量不足 1 %。药后 5min及 1 5min血浆蛋白结合率均低于 5 %。结论 普鲁托品在大鼠体内广泛分布 ,部分经尿排泄 。 展开更多
关键词 普鲁托品 RP-HPLC 分布 排泄
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