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以急腹症为表现的结肠癌20例
被引量：
4
1
作者
欧卫权
孙昕
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2009年第14期2320-2321,共2页
目的:总结结肠癌并发急腹症手术治疗的临床经验,旨在提高该病一期手术治愈的成功率。方法:回顾性分析本院2003年3月至2009年3月共20例以急腹症为表现的结肠癌病例的临床资料。结果:20例中18例行一期切除吻合术,1例行一期切除吻合、盲肠...
目的:总结结肠癌并发急腹症手术治疗的临床经验,旨在提高该病一期手术治愈的成功率。方法:回顾性分析本院2003年3月至2009年3月共20例以急腹症为表现的结肠癌病例的临床资料。结果:20例中18例行一期切除吻合术,1例行一期切除吻合、盲肠造瘘术,1例行一期切除、远端封闭近端造瘘术,均治愈出院。结论:结肠癌并急腹症时术前易误诊,需认真采习病史,开拓思路,仔细鉴别则可提高术前确诊率。治疗上,术式的选择得当则可取得满意的效果。而术中肠道灌洗、新吻合技术的应用,术后全肠外营养的支持治疗更可提高一期切除吻合率。
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关键词
结肠肿瘤
急腹症
诊断
治疗
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职称材料
改良消减杂交技术用以筛选差异表达非编码小RNA的应用初探
被引量：
1
2
作者
王燕
彭莉萍
+3 位作者
陈锦珍
刘星
罗镇明
周天会
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期146-150,共5页
旨在构建一种能快速、有效检测不同细胞中差异表达的非编码小RNA的方法。以乳腺癌细胞株MCF7和非癌乳腺上皮细胞HBL100为材料,用RNA分离试剂盒分离获得长度为18-100 nt的RNA片段,3'端添加poly(A)尾后利用smart技术进行反转录,在反...
旨在构建一种能快速、有效检测不同细胞中差异表达的非编码小RNA的方法。以乳腺癌细胞株MCF7和非癌乳腺上皮细胞HBL100为材料,用RNA分离试剂盒分离获得长度为18-100 nt的RNA片段,3'端添加poly(A)尾后利用smart技术进行反转录,在反转录体系中加入生物素标记的dATP,得到单链cDNA;结合生物素-磁珠分离技术将cDNA与待测RNA进行消减杂交并以U6为内参验证消减结果 ;最后利用巢式PCR扩增杂交产物,PCR产物插入T载体后,挑取阳性克隆进行测序。结果显示,总RNA按不同大小片段分离富集后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,于100 nt以下显示较亮条带;以U6为内参检测杂交效率,杂交后U6于33个循环时可见少量扩增条带;杂交产物经巢式PCR和电泳表明在100 nt范围内有明显条带,得到差异表达的非编码小RNA。经过改良的消减杂交方法可以快速、有效的检测不同标本中差异表达的非编码小RNA。
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关键词
非编码小RNA
消减杂交
乳腺癌细胞
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职称材料
题名
以急腹症为表现的结肠癌20例
被引量：
4
1
作者
欧卫权
孙昕
机构
遵义医学院第五附属医院普外科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2009年第14期2320-2321,共2页
文摘
目的:总结结肠癌并发急腹症手术治疗的临床经验,旨在提高该病一期手术治愈的成功率。方法:回顾性分析本院2003年3月至2009年3月共20例以急腹症为表现的结肠癌病例的临床资料。结果:20例中18例行一期切除吻合术,1例行一期切除吻合、盲肠造瘘术,1例行一期切除、远端封闭近端造瘘术,均治愈出院。结论:结肠癌并急腹症时术前易误诊,需认真采习病史,开拓思路,仔细鉴别则可提高术前确诊率。治疗上,术式的选择得当则可取得满意的效果。而术中肠道灌洗、新吻合技术的应用,术后全肠外营养的支持治疗更可提高一期切除吻合率。
关键词
结肠肿瘤
急腹症
诊断
治疗
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
R656.1 [医药卫生—急诊医学]
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职称材料
题名
改良消减杂交技术用以筛选差异表达非编码小RNA的应用初探
被引量：
1
2
作者
王燕
彭莉萍
陈锦珍
刘星
罗镇明
周天会
机构
遵义
医学院
珠海校区生化与细胞分子生物学教研室
遵义医学院第五附属医院普外科
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期146-150,共5页
基金
贵州省科技计划项目(黔科合OZ字[2009]2)
贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2008]2318号)
遵义医学院博士科研启动基金项目(贵州黔科合[2009]3070)
文摘
旨在构建一种能快速、有效检测不同细胞中差异表达的非编码小RNA的方法。以乳腺癌细胞株MCF7和非癌乳腺上皮细胞HBL100为材料,用RNA分离试剂盒分离获得长度为18-100 nt的RNA片段,3'端添加poly(A)尾后利用smart技术进行反转录,在反转录体系中加入生物素标记的dATP,得到单链cDNA;结合生物素-磁珠分离技术将cDNA与待测RNA进行消减杂交并以U6为内参验证消减结果 ;最后利用巢式PCR扩增杂交产物,PCR产物插入T载体后,挑取阳性克隆进行测序。结果显示,总RNA按不同大小片段分离富集后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,于100 nt以下显示较亮条带;以U6为内参检测杂交效率,杂交后U6于33个循环时可见少量扩增条带;杂交产物经巢式PCR和电泳表明在100 nt范围内有明显条带,得到差异表达的非编码小RNA。经过改良的消减杂交方法可以快速、有效的检测不同标本中差异表达的非编码小RNA。
关键词
非编码小RNA
消减杂交
乳腺癌细胞
Keywords
Small non-coding RNA Subtractive hybridization Breast cancer cell
分类号
Q522 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以急腹症为表现的结肠癌20例
欧卫权
孙昕
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2009
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
改良消减杂交技术用以筛选差异表达非编码小RNA的应用初探
王燕
彭莉萍
陈锦珍
刘星
罗镇明
周天会
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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职称材料
已选择
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条
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参考文献
引证文献
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