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动物性中药材地龙DNA条形码初步研究被引量：19: 1; 作者吕国庆牛宪立姬可平《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期114-116,共3页; 利用通用引物对中药材地龙的COⅠ、16S rDNA片断进行PCR扩增、测序、分析,并构建系统进化树,将获得的中药材地龙COⅠ、16S rDNA片断序列提交到GenBank中的DNA Barcoding数据库进行分析。结果显示:(1)中药材地龙COⅠ片断的长度为682 bp,... 展开更多; 关键词中药材地龙 DNA条形码线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ) 16SrRNA基因(16SrDNA); 在线阅读下载PDF 职称材料

3种药用红树植物rDNA ITS序列初步研究被引量：5: 2; 作者牛宪立吴群姬可平《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期109-110,116,共3页; 应用改良CTAB法分别提取生长于珠海和海南的3种药用红树植物秋茄、老鼠簕和桐花树的基因组DNA,以真核生物rDNA ITS区的通用引物分别对其rDNA ITS区进行nPCR扩增及测序,并对测序结果进行对位排列。结果表明,不同来源的药用红树植物的rDNA... 展开更多; 关键词 RDNA 红树植物 nPCR 测序种质资源; 在线阅读下载PDF 职称材料

改良消减杂交技术用以筛选差异表达非编码小RNA的应用初探被引量：1: 3; 作者王燕彭莉萍 +3 位作者陈锦珍刘星罗镇明周天会《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期146-150,共5页; 旨在构建一种能快速、有效检测不同细胞中差异表达的非编码小RNA的方法。以乳腺癌细胞株MCF7和非癌乳腺上皮细胞HBL100为材料,用RNA分离试剂盒分离获得长度为18-100 nt的RNA片段,3'端添加poly(A)尾后利用smart技术进行反转录,在反... 展开更多; 关键词非编码小RNA 消减杂交乳腺癌细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

中药材地龙DNA提取方法的比较分析被引量：1: 4; 作者吕国庆姬可平 +1 位作者牛宪立梅露露《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第5期2629-2630,共2页; 以地龙为例,对中药材DNA的几种常用提取方法进行了比较分析,为中药的鉴定提供参考。; 关键词中药材地龙 DNA提取比较; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名动物性中药材地龙DNA条形码初步研究被引量：19: 1; 作者吕国庆牛宪立姬可平; 机构遵义医学院珠海校区遵义医学院珠海校区生化与细胞分子生物学教研室; 出处《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期114-116,共3页; 文摘利用通用引物对中药材地龙的COⅠ、16S rDNA片断进行PCR扩增、测序、分析,并构建系统进化树,将获得的中药材地龙COⅠ、16S rDNA片断序列提交到GenBank中的DNA Barcoding数据库进行分析。结果显示:(1)中药材地龙COⅠ片断的长度为682 bp,其中变异位点(SNP多态位点)有179个,多态位点约占片断总长的26%,碱基A+T的含量为58.8%、G+C的含量为41.2%。16S rDNA片断的长度为503 bp,其中变异位点有70个,多态位点约占片断总长的14%,碱基A+T的含量为62.4%、G+C的含量为37.6%;(2)获得COⅠ序列的登录号为HQ405769-HQ405776,16S rDNA序列的登录号为HQ405777-HQ405783;(3)中药材地龙DNA中COⅠ序列的基因多态性比16S rDNA序列更显著,适合做为中药材地龙的DNA条形码。; 关键词中药材地龙 DNA条形码线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ) 16SrRNA基因(16SrDNA); 分类号 R282.74 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3种药用红树植物rDNA ITS序列初步研究被引量：5: 2; 作者牛宪立吴群姬可平; 机构遵义医学院珠海校区生化与细胞分子生物学教研室武汉市第二中西医结合医院检验科; 出处《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期109-110,116,共3页; 文摘应用改良CTAB法分别提取生长于珠海和海南的3种药用红树植物秋茄、老鼠簕和桐花树的基因组DNA,以真核生物rDNA ITS区的通用引物分别对其rDNA ITS区进行nPCR扩增及测序,并对测序结果进行对位排列。结果表明,不同来源的药用红树植物的rDNA ITS序列上存在扩增碱基差异,rDNA ITS测序结果可作为鉴定药用红树植物种质资源的分子标记之一。; 关键词 RDNA 红树植物 nPCR 测序种质资源; Keywords rDNA mangrove plants nPCR sequencing germplasm resources; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名改良消减杂交技术用以筛选差异表达非编码小RNA的应用初探被引量：1: 3; 作者王燕彭莉萍陈锦珍刘星罗镇明周天会; 机构遵义医学院珠海校区生化与细胞分子生物学教研室遵义医学院第五附属医院普外科; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期146-150,共5页; 基金贵州省科技计划项目(黔科合OZ字[2009]2) 贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2008]2318号) 遵义医学院博士科研启动基金项目(贵州黔科合[2009]3070); 文摘旨在构建一种能快速、有效检测不同细胞中差异表达的非编码小RNA的方法。以乳腺癌细胞株MCF7和非癌乳腺上皮细胞HBL100为材料,用RNA分离试剂盒分离获得长度为18-100 nt的RNA片段,3'端添加poly(A)尾后利用smart技术进行反转录,在反转录体系中加入生物素标记的dATP,得到单链cDNA;结合生物素-磁珠分离技术将cDNA与待测RNA进行消减杂交并以U6为内参验证消减结果 ;最后利用巢式PCR扩增杂交产物,PCR产物插入T载体后,挑取阳性克隆进行测序。结果显示,总RNA按不同大小片段分离富集后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,于100 nt以下显示较亮条带;以U6为内参检测杂交效率,杂交后U6于33个循环时可见少量扩增条带;杂交产物经巢式PCR和电泳表明在100 nt范围内有明显条带,得到差异表达的非编码小RNA。经过改良的消减杂交方法可以快速、有效的检测不同标本中差异表达的非编码小RNA。; 关键词非编码小RNA 消减杂交乳腺癌细胞; Keywords Small non-coding RNA Subtractive hybridization Breast cancer cell; 分类号 Q522 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中药材地龙DNA提取方法的比较分析被引量：1: 4; 作者吕国庆姬可平牛宪立梅露露; 机构遵义医学院遵义医学院珠海校区生化与细胞分子生物学教研室; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第5期2629-2630,共2页; 文摘以地龙为例,对中药材DNA的几种常用提取方法进行了比较分析,为中药的鉴定提供参考。; 关键词中药材地龙 DNA提取比较; 分类号 S567 [农业科学—中草药栽培]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	动物性中药材地龙DNA条形码初步研究	吕国庆牛宪立姬可平	《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心	2011	19	在线阅读下载PDF 职称材料
2	3种药用红树植物rDNA ITS序列初步研究	牛宪立吴群姬可平	《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	改良消减杂交技术用以筛选差异表达非编码小RNA的应用初探	王燕彭莉萍陈锦珍刘星罗镇明周天会	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	中药材地龙DNA提取方法的比较分析	吕国庆姬可平牛宪立梅露露	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料