构建“以学生为主体”的本科医学免疫学实验教学模式 被引量：9

1

作者 秦娜琳 罗军敏 +5 位作者 姚新生 孙万邦 郑静 田丹 覃明 陈富超 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期465-466,共2页

21世纪高等医学教育的任务是培养具有深厚的基础理论知识、扎实的实践操作技能、积极的创新思维能力的综合人才。实验教学作为高等医学教育的重要组成部分,作为理论联系实际的桥梁,在培养医学生综合素质和创新能力方面有着重要的作用。

关键词 实验教学模式 以学生为主体 医学免疫学 高等医学教育 医学生综合素质 本科 基础理论知识 实践操作

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基于RGSE模式的本科免疫学实践教学改革的初探 被引量：1

2

作者 徐林 罗军敏 +4 位作者 秦娜琳 田丹 覃明 陈富超 郑静 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期755-758,共4页

教育部在＂十一五＂教育规划纲要中明确提出,高等医学教学的主要目的是培养基础理论扎实、实践操作熟练和创新意识突出的复合型人才。这需要相关教学理论、教学模式和内容的不断改革和创新,以适应当前社会对医学人才的需求[1]。

关键词 实践教学改革 免疫学 本科 高等医学教学 复合型人才 教育规划 创新意识 实践操作

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自身免疫模型小鼠T细胞受体可变区β链(TCR Vβ)偏向取用研究进展

3

作者 张滕 姚新生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1292-1294,共3页

T细胞是机体的主要免疫细胞,且在适应性免疫中起到主要作用。而T细胞受体(TCR)是T细胞表面特异性受体,是识别抗原的主要部位;TCR具有多样性和特异性,其中,最具多样性的是T细胞受体β链可变区(TCR Vβ),TCR Vβ的研究可为临床疾病的诊断... T细胞是机体的主要免疫细胞,且在适应性免疫中起到主要作用。而T细胞受体(TCR)是T细胞表面特异性受体,是识别抗原的主要部位;TCR具有多样性和特异性,其中,最具多样性的是T细胞受体β链可变区(TCR Vβ),TCR Vβ的研究可为临床疾病的诊断和治疗提供新的思路和方向。TCR Vβ家族在各种疾病的动物模型的研究中具有重要的意义和应用价值,本文将对Vβ亚家族偏向取用在小鼠模型中的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 T细胞受体(TCR) β链可变区(Vβ)亚家族 小鼠模型 自身免疫性疾病 综述

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Th17/IL-17在结核感染中的研究进展 被引量：3

4

作者 朱杰华(综述) 罗军敏(审校/指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期434-438,共5页

特异性免疫细胞在各种病原体感染中发挥重要作用,CD8^＋T细胞发挥直接杀伤靶细胞功能,而CD4^＋辅助性T细胞,主要是通过分泌多种细胞因子,发挥特异性免疫功能。经典的CD4^＋T细胞主要分为Th1和Th2细胞,新近发现了CD4^＋T细胞的新亚群Th1... 特异性免疫细胞在各种病原体感染中发挥重要作用,CD8^＋T细胞发挥直接杀伤靶细胞功能,而CD4^＋辅助性T细胞,主要是通过分泌多种细胞因子,发挥特异性免疫功能。经典的CD4^＋T细胞主要分为Th1和Th2细胞,新近发现了CD4^＋T细胞的新亚群Th17细胞。 展开更多

关键词 结核感染 CD4^+T细胞 特异性免疫功能 CD8^+T细胞 Th17细胞 辅助性T细胞 病原体感染 TH2细胞

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小鼠B细胞亚群增龄变化的研究进展 被引量：2

5

作者 马丽娜 陶新鑫 姚新生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期854-857,共4页

机体的免疫包括固有免疫和适应性免疫,适应性免疫占据很重要的地位,主要有B和T细胞参与,其中B细胞在适应性免疫中发挥重要的作用。随着对B细胞研究的深入,发现不同月龄的小鼠中,B细胞数量、亚群及功能随月龄的改变表现出特征性的动态变... 机体的免疫包括固有免疫和适应性免疫,适应性免疫占据很重要的地位,主要有B和T细胞参与,其中B细胞在适应性免疫中发挥重要的作用。随着对B细胞研究的深入,发现不同月龄的小鼠中,B细胞数量、亚群及功能随月龄的改变表现出特征性的动态变化,这些动态变化主要通过细胞和分子水平导致B细胞分化受损,影响机体的免疫功能。小鼠B细胞亚群在衰老过程中的变化,为特异性免疫应答功能的进展等研究提供了基础,也为人类疾病治疗与预防发挥着越来越重要的作用。 展开更多

关键词 B细胞 B细胞亚群 小鼠 月龄 综述

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αβT细胞TCR偏向取用与SLE的研究概况 被引量：5

6

作者 周丽 马龙 姚新生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期317-322,326,共7页

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus,SLE）是一种以淋巴细胞异常、自身反应性T细胞活化、多种自身抗体产生、补体活化、免疫复合物沉积而导致多系统和多器官损伤为特征的自身免疫性疾病。

关键词 ΑΒT细胞 ERYTHEMATOSUS 系统性红斑狼疮 SLE TCR 自身免疫性疾病 免疫复合物沉积 自身抗体产生

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Toll样受体信号介导细胞凋亡的研究进展 被引量：11

7

作者 高绍莹 罗军敏 秦欢 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期440-443,共4页

细胞凋亡在病毒、细菌等感染的过程中和肿瘤等疾病的发生发展中起至关重要的作用。Toll样受体(TLR)存在于巨噬细胞、肿瘤细胞等细胞表面,能直接识别并结合病原微生物和宿主细胞表面的病原相关分子模式,然后通过髓样分化因子88/Fas相关... 细胞凋亡在病毒、细菌等感染的过程中和肿瘤等疾病的发生发展中起至关重要的作用。Toll样受体(TLR)存在于巨噬细胞、肿瘤细胞等细胞表面,能直接识别并结合病原微生物和宿主细胞表面的病原相关分子模式,然后通过髓样分化因子88/Fas相关死亡结构域/caspase-8、TIR结构域接头蛋白/蛋白激酶/干扰素调节因子和核因子κB路径等信号途径对巨噬细胞、肿瘤细胞等细胞的凋亡起调节作用。随着对TLR介导的细胞凋亡中Fas相关死亡结构域、TIR结构域接头蛋白等多种信号分子的深入研究,有助于了解它们在细胞凋亡中的作用,并为感染和肿瘤等疾病的分子靶向治疗提供新的目标。 展开更多

关键词 TOLL样受体 细胞凋亡 信号转导

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重组hIL-10在毕赤酵母X-33的表达及其生物活性鉴定 被引量：17

8

作者 陈富超 孙万邦 +4 位作者 封建凯 杜联峰 黄俊琼 罗军敏 宋明英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期691-695,共5页

目的:用毕赤酵母表达hIL-10并探索合适的表达条件,为IL-10生物制品研发及临床应用奠定基础。方法:以0.5%甲醇诱导酵母X-33表达rhIL-10,用SDS-PAGE和Western blot分析鉴定rhIL-10,比较不同温度、不同pH值和有无PMSF条件下rhIL-10的表达... 目的:用毕赤酵母表达hIL-10并探索合适的表达条件,为IL-10生物制品研发及临床应用奠定基础。方法:以0.5%甲醇诱导酵母X-33表达rhIL-10,用SDS-PAGE和Western blot分析鉴定rhIL-10,比较不同温度、不同pH值和有无PMSF条件下rhIL-10的表达水平。用ELISA法测定培养液rhIL-10含量,用Bradford法测定培养液总蛋白含量,计算rhIL-10占总蛋白的比例。以淋巴细胞转化试验分析rhIL-10的生物学活性。结果:SDS-PAGE后可见42 kD左右蛋白条带;Western blot也检测到42kD左右特异性蛋白质条带。pH值为6.0、温度在28℃并加入抑制剂时rhIL-10表达量最高值为20 mg/L,同时段培养液中总蛋白质含量为50 mg/L,rhIL-10占总蛋白比例为40%。在外周血淋巴细胞转化试验中,rhIL-10抑制了淋巴细胞的增殖。结论:hIL-10能在毕赤酵母高效表达,表达产物有较好生物活性;发酵条件对rhIL-10的表达水平影响大,改善发酵条件能促进rhIL-10的表达。 展开更多

关键词 人白细胞介素10 毕赤酵母 细胞增殖 淋巴细胞转化试验

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过表达microRNA-7通过下调CGG结合蛋白1的表达抑制人肺癌细胞生长 被引量：16

9

作者 胡燕 廖珍媛 +7 位作者 陈超 秦娜琳 郑静 田丹 李永菊 朱顺飞 罗军敏 徐林 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期125-130,共6页

目的探讨过表达microRNA-7(miR-7)对人肺癌细胞体内外生长的作用和可能机制。方法利用真核表达载体pcDNA3.1(-)-pri-miR-7(p-miR-7),体外瞬时转染95D人肺癌细胞,MTT法和克隆形成实验检测95D细胞的增殖变化;免疫荧光技术检测95D细胞Ki-67... 目的探讨过表达microRNA-7(miR-7)对人肺癌细胞体内外生长的作用和可能机制。方法利用真核表达载体pcDNA3.1(-)-pri-miR-7(p-miR-7),体外瞬时转染95D人肺癌细胞,MTT法和克隆形成实验检测95D细胞的增殖变化;免疫荧光技术检测95D细胞Ki-67和CGG结合蛋白(CGGBP1)的表达;建立人肺癌裸鼠肿瘤模型,肿瘤局部注射p-miR-7真核表达载体,测量肿瘤大小并观察小鼠生存时间;实时PCR检测肿瘤组织中miR-7表达水平;免疫组织化学技术检测组织中Ki-67和CGGBP1蛋白的表达。结果过表达miR-7可明显抑制肺癌细胞的体外增殖(P<0.05),Ki-67和CGGBP1的表达显著减少(P<0.05);体内实验结果显示,局部注射p-miR-7组中miR-7表达水平明显增加,同时荷瘤裸鼠的肿瘤生长缓慢,生存时间明显延长(P<0.05)。肿瘤组织中Ki-67和CGGBP1蛋白的表达量均显著减少(P<0.05)。结论过表达miR-7可显著抑制人肺癌细胞的体内外生长,可能与其下调肿瘤生长相关蛋白CGGBP1的表达有关。 展开更多

关键词 肺癌 miR-7 人肺癌95D细胞 细胞生长 CGG结合蛋白1

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结核性胸膜炎患者胸水和外周血Treg细胞及DC细胞亚群的检测 被引量：14

10

作者 陈松林 罗军敏 +2 位作者 汤贤英 姚新生 孙万邦 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期965-968,共4页

目的:探讨CD4+CD25+CD127-调节性T细胞及DC细胞亚群在结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中的表达变化及其临床意义。方法:采集30例健康正常者的外周血以及30例结核性胸膜炎患者的外周血和胸水,应用流式细胞术检测各标本中DC1、DC2亚群、... 目的:探讨CD4+CD25+CD127-调节性T细胞及DC细胞亚群在结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中的表达变化及其临床意义。方法:采集30例健康正常者的外周血以及30例结核性胸膜炎患者的外周血和胸水,应用流式细胞术检测各标本中DC1、DC2亚群、CD4+CD25+CD127-调节性T细胞数量的变化。结果:患者外周血的DC1/PBMC、DC2/PBMC明显低于健康正常外周血(P<0.05);患者胸水中检测到DC细胞,与患者外周血间具有正相关(r=0.503及0.437,P<0.05);患者PBMC中的Treg细胞值明显高于健康正常PBMC(P<0.05);患者胸水中检测到Treg细胞,与患者外周血间具有正相关(r=0.672,P<0.05)。结论:结核性胸膜炎患者外周血中树突状细胞数量比正常对照组低,而Treg的数量较正常对照组高,与正常对照组相比存在显著性差异,表明CD4+CD25+CD127-调节性T细胞和DC细胞亚群可能在结核性胸膜炎中发挥着重要的作用。 展开更多

关键词 CD4＋CD25＋CD127-调节性T淋巴细胞 树突状细胞 结核性胸膜炎

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基因沉默PRDX1表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭迁移的影响 被引量：9

11

作者 冯继红 张红 +3 位作者 李龙梅 罗军敏 臧春宝 周航 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1048-1052,共5页

目的:探讨RNA干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA干扰PRDX1的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480细胞,转染后的SW480细胞可分为PRDX1基因沉默组(s... 目的:探讨RNA干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA干扰PRDX1的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480细胞,转染后的SW480细胞可分为PRDX1基因沉默组(si-PRDX1)和阴性对照组(Vector)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)分别检测两组细胞中PRDX1 mRNA和蛋白表达;采用Transwell侵袭和迁移实验检测基因沉默PRDX1表达对结直肠癌细胞侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot检测两组细胞中基质金属蛋白酶(MMP)家族部分蛋白表达水平。结果:基因沉默PRDX1表达可有效抑制结直肠癌SW480细胞中PRDX1 mRNA和蛋白水平的表达,与阴性对照组相比(Vector),差异均具有统计学意义(P<0.01),说明基因沉默PRDX1的SW480细胞系构建成功;Transwell侵袭和迁移实验显示si-PRDX1组细胞的侵袭及迁移能力较对照组均明显降低(P<0.01);Western blot结果显示,与Vector组相比,si-PRDX1组细胞中组织基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达明显增加,而MMP-2及MMP-9的表达显著下降,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:基因沉默人结直肠癌SW480细胞的PRDX1表达可有效抑制细胞的侵袭、迁移及转移能力,其机制可能会通过调控TIMP-2、MMP-2及MMP-9的表达介导。 展开更多

关键词 过氧化还原酶1 结直肠癌 侵袭迁移 基质金属蛋白酶 SW480

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miRNA-126基因敲减小鼠肠系膜淋巴结T淋巴细胞比例的变化 被引量：8

12

作者 张忆雄 胡燕 +6 位作者 郭萌萌 朱顺飞 陶弋婧 赵娟娟 周涯 郑静 徐林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1157-1160,共4页

目的:研究miRNA-126基因敲减小鼠肠系膜淋巴结T及B淋巴细胞数量的变化。方法:检测miRNA-126基因敲减(KD)小鼠肠系膜淋巴结的体积、重量和淋巴结细胞总数;HE染色检测小鼠肠系膜淋巴结的病理形态学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中T及B... 目的:研究miRNA-126基因敲减小鼠肠系膜淋巴结T及B淋巴细胞数量的变化。方法:检测miRNA-126基因敲减(KD)小鼠肠系膜淋巴结的体积、重量和淋巴结细胞总数;HE染色检测小鼠肠系膜淋巴结的病理形态学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中T及B淋巴细胞数量的变化。结果:与野生型(WT)小鼠相比,miR-126KD小鼠肠系膜淋巴结体积、重量和淋巴结细胞总数均显著增加(P<0.05),且病理形态学发生异常;肠系膜淋巴结中B淋巴细胞比例和数量无变化(P>0.05),CD4+T细胞数量无变化,而CD4+T细胞百分数明显减少(P<0.05),CD8+T细胞百分数和绝对数量均显著增加(P<0.05)。结论:miRNA-126敲减后可显著影响肠系膜淋巴结中T淋巴细胞的数量,提示miRNA-126可能影响肠系膜淋巴结的免疫功能。 展开更多

关键词 miRNA-126基因敲减 肠系膜淋巴结 B细胞 T细胞

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结核分枝杆菌小分子热休克蛋白16．3蛋白的原核表达及功能检测 被引量：9

13

作者 秦欢 高绍莹 +2 位作者 袁建波 徐林 罗军敏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期480-484,共5页

目的进行结核分枝杆菌小分子热休克蛋白MTB Hsp16.3原核表达载体的构建、表达、纯化并初步观察其生物学效应。方法提取临床H37Rv分离株基因组DNA,PCR扩增Hsp16.3基因,将其重组到原核表达载体Pet28a中,构建原核表达载体Pet28a-Hsp16.3,... 目的进行结核分枝杆菌小分子热休克蛋白MTB Hsp16.3原核表达载体的构建、表达、纯化并初步观察其生物学效应。方法提取临床H37Rv分离株基因组DNA,PCR扩增Hsp16.3基因,将其重组到原核表达载体Pet28a中,构建原核表达载体Pet28a-Hsp16.3,进行双酶切及测序鉴定。将测序正确的重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达后,对表达产物进行SDS-PAGE检测,同时通过镍柱纯化试剂盒纯化Hsp16.3,测定纯化后蛋白浓度,并进行Western blot法检测。将不同浓度纯化后蛋白作用小鼠腹腔巨噬细胞,实时定量PCR(qRT-PCR)检测巨噬细胞IL-10和IFN-γ的表达,同时设定空白对照组及阳性对照组。结果成功构建重组质粒Pet28a-Hsp16.3,并在E.coli BL21(DE3)中获得成功表达,通过镍柱纯化系统得到纯化Hsp16.3融合蛋白。qRT-PCR检测结果显示,不同浓度纯化后Hsp16.3蛋白作用小鼠腹腔巨噬细胞,可促进IFN-γ的产生而抑制IL-10的产生。结论成功克隆、表达和纯化了MTB Hsp16.3蛋白,Hsp16.3能促进小鼠腹腔巨噬细胞产生IFN-γ,抑制IL-10的产生。 展开更多

关键词 热休克蛋白16 3 蛋白纯化 巨噬细胞

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microRNA-126基因敲减小鼠的鉴定及其血糖水平变化 被引量：7

14

作者 胡燕 李永菊 +6 位作者 陈超 朱顺飞 郭萌萌 刘思静 郑静 秦娜琳 徐林 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期12-17,共6页

目的:检测micro RNA-126(mi R-126)基因敲减(knock down,KD)小鼠各组织器官中mi R-126的表达,并观察小鼠血糖的变化,初步探讨其意义。方法:分别提取野生型(wild type,WT)和mi R-126 KD模型小鼠中12种组织器官的总RNA,荧光定量PCR探针法... 目的:检测micro RNA-126(mi R-126)基因敲减(knock down,KD)小鼠各组织器官中mi R-126的表达,并观察小鼠血糖的变化,初步探讨其意义。方法:分别提取野生型(wild type,WT)和mi R-126 KD模型小鼠中12种组织器官的总RNA,荧光定量PCR探针法检测mi R-126在12种组织器官的表达水平;检测小鼠血糖的变化,并观察小鼠体质量的变化;HE染色观察肝脏和胰腺的病理改变。结果:与正常小鼠相比,mi R-126 KD模型小鼠的脾、胰腺、肝、肌肉和肺等器官组织中mi R-126的表达显著下调(P<0.05);出生第7周和第16周模型小鼠血糖水平均明显增高(P<0.05),HE染色显示模型小鼠胰腺和肝组织呈明显病理异常;出生第13周后,模型小鼠体质量逐渐增加(P<0.05)。结论:mi R-126KD小鼠血糖水平明显增加,可能与胰腺和肝的病理改变有关,提示mi R-126在血糖代谢中具有重要作用,可能与2型糖尿病的发生发展密切相关。 展开更多

关键词 MIR-126 海绵体 基因KD 血糖

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miRNA-126真核表达载体的构建及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用 被引量：4

15

作者 廖珍媛 秦娜琳 +4 位作者 李永菊 陈超 田丹 罗军敏 徐林 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期295-300,共6页

目的:构建miRNA-126的重组真核表达载体,研究其对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖和迁移的影响。方法:设计合成miRNA-126的正义和反义寡核苷酸,构建真核表达载体pcDNA6.2-miR-126,体外瞬时转染至4T1细胞,荧光显微镜下观测转染效率。Real-time PC... 目的:构建miRNA-126的重组真核表达载体,研究其对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖和迁移的影响。方法:设计合成miRNA-126的正义和反义寡核苷酸,构建真核表达载体pcDNA6.2-miR-126,体外瞬时转染至4T1细胞,荧光显微镜下观测转染效率。Real-time PCR检测4T1细胞中miRNA-126的表达,MTT法和克隆形成实验检测4T1细胞的增殖和克隆形成能力,划痕法观察4T1细胞的体外迁移。结果:成功构建pcDNA6.2-miR-126真核表达载体,其可在4T1细胞中有效表达miR-126。与转染空质粒组(pcDNA6.2-Ctrl)相比,瞬时转染72 h后,pcDNA6.2-miR-126转染组4T1细胞的体外增殖能力受到明显抑制[(0.30±0.03)vs(0.51±0.04),P<0.05];瞬时转染48 h后,pcDNA6.2-miR-126组4T1细胞迁移能力也受到明显抑制[(8.17±2.30)vs(28.33±2.16)个,P<0.05]。结论:miRNA-126过表达可抑制乳腺癌4T1细胞的增殖及迁移。 展开更多

关键词 MIR-126 真核表达 乳腺癌 4T1细胞 增殖 迁移

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microRNA-7对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞组成的影响 被引量：6

16

作者 赵娟娟 朱顺飞 +7 位作者 徐华林 胡燕 郭萌萌 陶弋婧 周涯 秦娜琳 郑静 徐林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1163-1168,共6页

目的:研究miR-7(MicroRNA-7,miRNA-7)对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞比例的影响并初步探讨其意义。方法:利用miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠模型,观察其肠系膜淋巴结大小、重量和淋巴结细胞总数,以及HE染色的病理学变化;流式细胞术(... 目的:研究miR-7(MicroRNA-7,miRNA-7)对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞比例的影响并初步探讨其意义。方法:利用miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠模型,观察其肠系膜淋巴结大小、重量和淋巴结细胞总数,以及HE染色的病理学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中αβT淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)以及CD4+T细胞和CD8+T细胞的活化相关分子CD69、CD62L和功能相关因子IFN-γ表达的情况。结果:与野生型(Wild type,WT)小鼠相比,miR-7KD小鼠肠系膜淋巴结大小、重量指数和淋巴结细胞总数均显著增高(P<0.05),且HE染色显示MLNs有病理性改变;肠系膜淋巴结中αβCD3+T细胞比例增加显著,其中以CD4+T细胞比例变化最为明显(P<0.05),而CD19+B淋巴细胞比例明显下调(P<0.05),但各亚群细胞总数均明显增加(P<0.05);最后,CD4+T细胞和CD8+T细胞中的CD62L+细胞的比例均显著下调(P<0.05),而CD69+细胞和IFN-γ+细胞比例均显著上调(P<0.05)。结论:miR-7敲减后可显著影响肠系膜淋巴结中αβT淋巴细胞的组成比例,提示其对肠系膜淋巴结中淋巴细胞的组成和功能具有重要的调控作用。 展开更多

关键词 miR-7基因敲减 肠系膜淋巴结 ΑΒT细胞

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Th17细胞及其相关因子在银屑病发病中的作用及其分子机制 被引量：24

17

作者 吴丽兴 陈长镜 罗军敏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期282-284,共3页

银屑病是一种自身免疫性疾病,表现为以T细胞为主的免疫功能紊乱。Th17细胞是一种能分泌白细胞介素17(IL-17)的T细胞亚群,参与多种自身免疫性疾病的免疫调节。研究发现银屑病患者外周血中存在IL-23和Th17类细胞因子的显著升高,IL-23/Th1... 银屑病是一种自身免疫性疾病,表现为以T细胞为主的免疫功能紊乱。Th17细胞是一种能分泌白细胞介素17(IL-17)的T细胞亚群,参与多种自身免疫性疾病的免疫调节。研究发现银屑病患者外周血中存在IL-23和Th17类细胞因子的显著升高,IL-23/Th17细胞轴在银屑病发病机制中有重要作用。除Th17细胞本身,在银屑病患者皮损处,IL-17、IL-22、IL-21等Th17相关细胞因子亦发生改变。调节性B细胞在银屑病的发病过程中有可能通过产生IL-10发挥负向免疫调节功能。本文主要从Th17细胞及其相关因子与银屑病,调节性B细胞和Th17细胞在银屑病发病机制中的拮抗作用几个方面进行综述。 展开更多

关键词 银屑病 TH17细胞 白细胞介素17 综述

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B细胞BCR CDR3受体库的高通量测序分析概况 被引量：3

18

作者 王小妹 王鹏 姚新生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期947-950,954,共5页

B细胞是介导机体体液免疫应答的主要细胞群,其识别、结合抗原主要依赖互补决定区（CDR）,它决定着抗体的特异性,而互补决定区3（CDR3）比CDR1、CDR2更具多样性,通过观察机体B细胞BCR CDR3受体库的多样性、重叠率的大小、

关键词 CDR3 B细胞 BCR 受体库 测序分析 高通量 互补决定区 体液免疫应答

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miR-581对结直肠癌SW620细胞增殖能力的影响 被引量：4

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作者 李龙梅 泮红飞 +2 位作者 张红 罗军敏 冯继红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期252-255,共4页

目的:探讨miR-581对结直肠癌SW620细胞增殖能力的影响。方法:分别用携带miR-581基因的慢病毒颗粒(LV-miR-581-GFP)和miR-581 mimics(miR-581)转染人结肠癌细胞株SW620作为实验组;用对照组病毒颗粒(LV-GFP)和对照组mimics(Vector)转染SW... 目的:探讨miR-581对结直肠癌SW620细胞增殖能力的影响。方法:分别用携带miR-581基因的慢病毒颗粒(LV-miR-581-GFP)和miR-581 mimics(miR-581)转染人结肠癌细胞株SW620作为实验组;用对照组病毒颗粒(LV-GFP)和对照组mimics(Vector)转染SW620细胞株作为阴性对照组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞中miR-581的mRNA表达水平;CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖能力和克隆形成能力的变化。结果:实验组SW620细胞中miR-581表达较对照组明显增高(P<0.05);CCK8和克隆形成实验显示过表达实验组细胞的增殖及克隆形成能力较对照组明显增强(P<0.05)。结论:miR-581对结直肠癌SW620细胞的增殖具有促进作用。 展开更多

关键词 miR-581 结直肠癌 增殖

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Gab2过表达对人结直肠癌SW480细胞株增殖和迁移的影响 被引量：3

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作者 丁陈波 冯继红 +4 位作者 杨丽文 李龙梅 李姗姗 陈超 罗军敏(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1210-1213,共4页

目的:探讨Gab2过表达对人结直肠癌细胞株SW480增殖和迁移能力的影响。方法:用携带Gab2基因的重组慢病毒颗粒(LV-Gab2-GFP)感染人结直肠癌SW480细胞株,作为实验组(LV-Gab2-GFP组);以对照慢病毒颗粒(LV-GFP)感染人结直肠癌SW480细胞株,作... 目的:探讨Gab2过表达对人结直肠癌细胞株SW480增殖和迁移能力的影响。方法:用携带Gab2基因的重组慢病毒颗粒(LV-Gab2-GFP)感染人结直肠癌SW480细胞株,作为实验组(LV-Gab2-GFP组);以对照慢病毒颗粒(LV-GFP)感染人结直肠癌SW480细胞株,作为阴性对照组(LV-GFP组);空白对照组常规培养,不作任何处理。用RT-PCR和Western blot法分别检测细胞中Gab2 mRNA和蛋白表达的水平;CCK-8法和平板克隆实验检测细胞增殖能力的变化;划痕愈合实验检测细胞迁移能力的变化。结果:RT-PCR和Western blot均显示LV-Gab2-GFP组Gab2的表达均较对照组显著增高;与对照组比较,Gab2过表达显著增强人结直肠癌SW480细胞的增殖和迁移能力。结论:Gab2过表达可以促进SW480细胞增殖和迁移能力。 展开更多

关键词 Gab2 结直肠癌 慢病毒 增殖 迁移

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