为自动化合成用于5-羟色胺(5-HT_(1A))受体显像^(11)C标记的N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基环己烷甲酰胺(^(11)C-WAY-100635),采用自动化合成模块,以去甲基WAY-100635为前体,经甲基化,HPLC纯化和Sep-Pak Plus C18柱...为自动化合成用于5-羟色胺(5-HT_(1A))受体显像^(11)C标记的N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基环己烷甲酰胺(^(11)C-WAY-100635),采用自动化合成模块,以去甲基WAY-100635为前体,经甲基化,HPLC纯化和Sep-Pak Plus C18柱去除有机溶剂制得^(11)C-WAY-100635注射液。结果显示,合成方法共耗时约40 min,^(11)C-WAY-100635注射液的未校正放化产率10%~20%,放化纯度>97%;静脉注射日本大耳白兔^(11)C-WAY-100635(约111 MBq)后,脑组织放射性摄取显著,且明显高于头颅等其他组织。自动化合成5-HT_(1A)受体显像剂^(11)C-WAY-100635方法简单,反应时间较短,放化纯度高,产率稳定可靠,可在临床中推广应用。展开更多
文摘为自动化合成用于5-羟色胺(5-HT_(1A))受体显像^(11)C标记的N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基环己烷甲酰胺(^(11)C-WAY-100635),采用自动化合成模块,以去甲基WAY-100635为前体,经甲基化,HPLC纯化和Sep-Pak Plus C18柱去除有机溶剂制得^(11)C-WAY-100635注射液。结果显示,合成方法共耗时约40 min,^(11)C-WAY-100635注射液的未校正放化产率10%~20%,放化纯度>97%;静脉注射日本大耳白兔^(11)C-WAY-100635(约111 MBq)后,脑组织放射性摄取显著,且明显高于头颅等其他组织。自动化合成5-HT_(1A)受体显像剂^(11)C-WAY-100635方法简单,反应时间较短,放化纯度高,产率稳定可靠,可在临床中推广应用。
