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酪醇酯类衍生物的合成及生物活性
被引量：
4
1
作者
臧皓
沈鹏
+6 位作者
王恩鹏
徐倩
张露云
夏广清
朱俊义
张辉
杨晓虹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期64-70,共7页
以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y...
以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y具有良好的DPPH清除活性,其中化合物3y的清除活性高于对照药奎诺二甲基丙烯酸酯(Trolox);在实验浓度下大部分化合物表现出一定的2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)清除活性,化合物3k,3x和3y具有良好的ABTS清除活性,其中化合物3y的清除活性高于Trolox;在实验浓度下大部分化合物对铁离子-2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪(Fe3+-TPTZ)复合物表现出一定的铁离子还原抗氧化能力(FRAP),化合物3k,3w和3y具有良好的Fe3+-TPTZ复合物还原能力,其中化合物3y的还原能力高于Trolox.
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关键词
酪醇衍生物
1
1-二苯基-2-三硝基苯肼
2
2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐
铁离子还原抗氧化能力
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职称材料
酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价
被引量：
4
2
作者
沈鹏
张露云
+1 位作者
徐倩
臧皓
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期18-23,共6页
目的探讨酪醇衍生物的抑菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以酪醇为起始原料设计合成一系列酪醇衍生物,考察化合物的体外抑菌活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果与结论合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS表征。对2...
目的探讨酪醇衍生物的抑菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以酪醇为起始原料设计合成一系列酪醇衍生物,考察化合物的体外抑菌活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果与结论合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS表征。对20个酪醇衍生物体外抑菌活性研究显示,化合物3i对金黄色葡萄球菌的MIC (minimum inhibitory concentration)和MBC(minimum bactericidal concentration)分别为8和16 mg·L^(-1);对李斯特菌的MIC和MBC分别为8和16 mg·L^(-1);对大肠埃希菌的MIC和MBC分别为32和64 mg·L^(-1);对沙门氏菌的MIC和MBC分别为64和128 mg·L^(-1),接近氯霉素。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性研究显示,化合物3t对α-葡萄糖苷酶抑制活性IC50值为42. 6μmol·L^(-1),强于阳性对照,说明化合物3t具有潜在降血糖活性。
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关键词
酪醇衍生物
抑菌活性
降血糖活性
合成
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职称材料
题名
酪醇酯类衍生物的合成及生物活性
被引量：
4
1
作者
臧皓
沈鹏
王恩鹏
徐倩
张露云
夏广清
朱俊义
张辉
杨晓虹
机构
吉林大学药
学院
通化
师范学院
制药与食品科学
学院
通化师范学院绿色药物化学实验室
长春中医药大学中医药与生物工程研发中心
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期64-70,共7页
基金
吉林省科技发展计划项目(批准号:20160520044JH)资助~~
文摘
以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y具有良好的DPPH清除活性,其中化合物3y的清除活性高于对照药奎诺二甲基丙烯酸酯(Trolox);在实验浓度下大部分化合物表现出一定的2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)清除活性,化合物3k,3x和3y具有良好的ABTS清除活性,其中化合物3y的清除活性高于Trolox;在实验浓度下大部分化合物对铁离子-2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪(Fe3+-TPTZ)复合物表现出一定的铁离子还原抗氧化能力(FRAP),化合物3k,3w和3y具有良好的Fe3+-TPTZ复合物还原能力,其中化合物3y的还原能力高于Trolox.
关键词
酪醇衍生物
1
1-二苯基-2-三硝基苯肼
2
2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐
铁离子还原抗氧化能力
Keywords
Tyrosol derivative
1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl
2,2＇-Azino-bis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid） diammonium
Ferric reducing antioxidant power
分类号
O623.42 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价
被引量：
4
2
作者
沈鹏
张露云
徐倩
臧皓
机构
通化
师范学院
医药
学院
通化师范学院绿色药物化学实验室
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期18-23,共6页
基金
吉林省科技发展计划资助项目(20160520044JH)
吉林省中医药管理局科技资助项目(2017110)
文摘
目的探讨酪醇衍生物的抑菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以酪醇为起始原料设计合成一系列酪醇衍生物,考察化合物的体外抑菌活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果与结论合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS表征。对20个酪醇衍生物体外抑菌活性研究显示,化合物3i对金黄色葡萄球菌的MIC (minimum inhibitory concentration)和MBC(minimum bactericidal concentration)分别为8和16 mg·L^(-1);对李斯特菌的MIC和MBC分别为8和16 mg·L^(-1);对大肠埃希菌的MIC和MBC分别为32和64 mg·L^(-1);对沙门氏菌的MIC和MBC分别为64和128 mg·L^(-1),接近氯霉素。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性研究显示,化合物3t对α-葡萄糖苷酶抑制活性IC50值为42. 6μmol·L^(-1),强于阳性对照,说明化合物3t具有潜在降血糖活性。
关键词
酪醇衍生物
抑菌活性
降血糖活性
合成
Keywords
tyrosol derivative
antibacterial activity
hypoglycemic activity
synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酪醇酯类衍生物的合成及生物活性
臧皓
沈鹏
王恩鹏
徐倩
张露云
夏广清
朱俊义
张辉
杨晓虹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价
沈鹏
张露云
徐倩
臧皓
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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职称材料
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