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沉默URG11基因对前列腺癌LNCaP细胞增殖、迁移与侵袭的影响 被引量:7
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作者 潘斌 邓志海 +3 位作者 吴友科 梁蔚波 曾传蓉 刘海平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期658-664,共7页
目的:观察上调基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌细胞系中的表达及降低URG11表达对人前列腺癌LNCa P细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:用real-time PCR和Western blot检测前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA... 目的:观察上调基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌细胞系中的表达及降低URG11表达对人前列腺癌LNCa P细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:用real-time PCR和Western blot检测前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白水平;设计针对URG11基因的siRNA靶序列,转染LNCa P细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,MTS测定LNCa P细胞增殖能力,划痕和侵袭实验评价LNCa P细胞迁移及侵袭能力。结果:在LNCa P、DU145、PC3前列腺癌细胞系和RWPE-1正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白表达水平存在显著差异,在前列腺癌细胞中URG11 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与对照组相比,转染URG11 siRNA的LNCa P细胞增殖停滞在G_1/S期并诱导前列腺癌细胞凋亡,转染组的细胞凋亡率为8.79%±0.12%,而且LNCa P肿瘤细胞的迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05)。结论:URG11在前列腺癌系中高表达。通过RNAi沉默URG11基因能明显抑制LNCa P细胞增殖和侵袭能力,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 上凋基因11 前列腺癌 RNA干扰 肿瘤侵袭
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