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无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应
被引量：
1
1
作者
王英
焦锐
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1802-1806,共5页
K2CO3碱性条件下,1,4-二氧六环为溶剂,3-取代吲哚化合物与α-氯代肟发生D-A反应,生成相应的的吲哚稠杂环化合物。反应中,α-氯代肟在碱的作用下脱去一分子HCl,形成共轭的亚硝基烯烃结构,随后与吲哚C2,C3位的双键发生Diels-Alder环化反应...
K2CO3碱性条件下,1,4-二氧六环为溶剂,3-取代吲哚化合物与α-氯代肟发生D-A反应,生成相应的的吲哚稠杂环化合物。反应中,α-氯代肟在碱的作用下脱去一分子HCl,形成共轭的亚硝基烯烃结构,随后与吲哚C2,C3位的双键发生Diels-Alder环化反应,形成一个稠杂环结构。反应产物经1HNMR、13 CNMR和HPLC-MS表征。
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关键词
吲哚
α氯代肟
D
A反应
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职称材料
题名
无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应
被引量：
1
1
作者
王英
焦锐
机构
连云港
师范
高等
专科学校
海洋港口
学院
连去港师范高等专科学校初等教育学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1802-1806,共5页
基金
江苏省教育厅高校“青蓝工程”项目资助
文摘
K2CO3碱性条件下,1,4-二氧六环为溶剂,3-取代吲哚化合物与α-氯代肟发生D-A反应,生成相应的的吲哚稠杂环化合物。反应中,α-氯代肟在碱的作用下脱去一分子HCl,形成共轭的亚硝基烯烃结构,随后与吲哚C2,C3位的双键发生Diels-Alder环化反应,形成一个稠杂环结构。反应产物经1HNMR、13 CNMR和HPLC-MS表征。
关键词
吲哚
α氯代肟
D
A反应
Keywords
indoles
α chloroxime
Diels Alderreaction
分类号
O626 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应
王英
焦锐
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
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