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同心会活动对直肠癌术后患者社会心理适应能力的影响 被引量:11
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作者 徐慧 程玲 +2 位作者 周光婷 李庆平 朱军丽 《护理学杂志》 CSCD 2016年第24期88-90,共3页
目的探讨开展同心会活动对直肠癌术后患者社会心理适应能力的影响。方法将70例行直肠癌腹会阴联合切除术后患者随机分成对照组和干预组各30例。对照组由责任护士、造口治疗师和营养师共同按照常规实施造口术后的心理护理和健康教育;干... 目的探讨开展同心会活动对直肠癌术后患者社会心理适应能力的影响。方法将70例行直肠癌腹会阴联合切除术后患者随机分成对照组和干预组各30例。对照组由责任护士、造口治疗师和营养师共同按照常规实施造口术后的心理护理和健康教育;干预组在此基础上,成立由医护人员、志愿者和患者共同组织的同心会,每周开展活动2次。两组均连续干预3个月。结果干预后,两组患者心理适应能力各维度评分比较,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论开展同心会活动,能有效缓解直肠癌造口患者术后不良情绪,帮助患者建立治疗的信心和提升自我护理能力,从而提高其社会心理适应能力。 展开更多
关键词 直肠癌 MILES术 造口 同心会 社会心理适应能力
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原发性腹膜后肿瘤52例诊治分析 被引量:3
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作者 闫尚伦 姚状凯 +1 位作者 鲁凯 立全晰 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1777-1778,共2页
原发性腹膜后肿瘤是指原发于腹膜后脂肪、淋巴、肌肉、神经及残留胚胎组织,不包括来自腹膜后器官如肾、肾上腺、胰腺等的肿瘤。本院自1995年12月~2007年12月共收治52例,现报告如下。
关键词 腹膜后肿瘤 诊断 外科治疗
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miRNA145联合二甲双胍对人结直肠癌细胞株HCT116增殖的影响 被引量:1
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作者 王钟林 张冬生 +1 位作者 王勇 孙跃明 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1703-1706,共4页
目的 :探讨mi RNA145联合二甲双胍对人结直肠癌细胞株HCT116增殖的影响。方法:慢病毒法将mi RNA145转染入人结直肠癌细胞株HCT116,实时定量PCR检测细胞mi RNA145表达的变化。通过CCK-8细胞增殖实验检测mi RNA145和/或二甲双胍对HCT116... 目的 :探讨mi RNA145联合二甲双胍对人结直肠癌细胞株HCT116增殖的影响。方法:慢病毒法将mi RNA145转染入人结直肠癌细胞株HCT116,实时定量PCR检测细胞mi RNA145表达的变化。通过CCK-8细胞增殖实验检测mi RNA145和/或二甲双胍对HCT116细胞增殖的影响。通过Western blot检测mi RNA145和/或二甲双胍对细胞AMPK、m TOR蛋白表达水平的影响。结果:CCK-8实验表明mi RNA145、二甲双胍均具有抑制HCT116细胞增殖的作用,二者联用使细胞增殖受到更大程度的抑制。Western blot结果表明,二甲双胍、mi RNA145以及二者联用可进一步促进AMPK的活化进而影响m TOR蛋白表达水平。结论:mi RNA145联合应用二甲双胍具有更强的抑制人结肠癌细胞株HCT116增殖的作用。 展开更多
关键词 MI RNA145 二甲双胍 结直肠癌 增殖
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右半结肠癌脾转移1例报告及文献回顾 被引量:1
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作者 王刚 周井荣 +4 位作者 陆峰 邱磊 张海军 邵华 苗永昌 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期421-422,共2页
结肠癌孤立性脾转移,临床上比较少见,一般发生脾转移时,肿瘤已经广泛转移^([1])。孤立性脾转移一般常见于肺癌、黑色素瘤、妇科肿瘤^([2]),其发生率在所有转移瘤中小于1%,结肠癌发生孤立脾转移更是少见^([1])。连云港市第二人民... 结肠癌孤立性脾转移,临床上比较少见,一般发生脾转移时,肿瘤已经广泛转移^([1])。孤立性脾转移一般常见于肺癌、黑色素瘤、妇科肿瘤^([2]),其发生率在所有转移瘤中小于1%,结肠癌发生孤立脾转移更是少见^([1])。连云港市第二人民医院普外科收治1例右半结肠癌脾转移患者,现报告如下。1病例资料患者,女,81岁,2013年1月因"反复腹痛8个月,加重2个月"入院,既往有"高血压、冠心病"病史。 展开更多
关键词 结肠癌 脾转移
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巢蛋白样结构域蛋白的表达、纯化与鉴定 被引量:1
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作者 苗永昌 朱毅 +2 位作者 张静静 王斌 徐泽宽 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1748-1751,共4页
目的:重组构建原核表达载体以正确表达巢蛋白样结构域(nidogen domains,NIDO)蛋白,并进一步纯化与鉴定。方法:PCR法拼接NIDO基因,经T-A连接亚克隆至pMD19-T载体,测序鉴定。采用质粒抽提、纯化、酶切、连接、感受态细胞制备和转化等技术... 目的:重组构建原核表达载体以正确表达巢蛋白样结构域(nidogen domains,NIDO)蛋白,并进一步纯化与鉴定。方法:PCR法拼接NIDO基因,经T-A连接亚克隆至pMD19-T载体,测序鉴定。采用质粒抽提、纯化、酶切、连接、感受态细胞制备和转化等技术,构建并鉴定原核表达载体pGEX-4T-1-NIDO。药物诱导方式诱导NIDO-GST融合蛋白的表达。对表达产物进行分离,用SDS-PAGE检测上清与包涵体沉淀中目的蛋白的表达量。对包涵体进行变性和透析复性后,进行GST亲和层析纯化。采用SDS-PAGE和质谱分析,鉴定纯化的目的蛋白。结果:测序证实了NIDO基因的正确合成和pMD19-T-NIDO克隆载体的构建。原核表达系统pGEX-4T-1-NIDO构建成功,在大肠杆菌BL21中被诱导,获得高表达量的N-末端带有GST标签序列的重组融合表达蛋白(30%)。超声裂菌法分离的结果显示,目的蛋白在菌体沉淀中以包涵体形式居多。将包涵体变性、复性后用GST亲和层析纯化,纯化蛋白>80%并经质谱鉴定证实。结论:成功构建原核表达载体pGEX-4T-1-NIDO,能正确表达NIDO-GST融合蛋白,GST亲和层析对于NIDO-GST融合蛋白有较好的纯化效果。 展开更多
关键词 巢蛋白 NIDO 序列分析 载体构建 蛋白表达 质谱
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