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仿刺参工厂化人工育苗技术研究 被引量:3
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作者 安健 陈百尧 +2 位作者 伏光辉 唐兴本 孙苗苗 《科学养鱼》 北大核心 2014年第7期45-46,共2页
连云港市海洋与水产科学研究所与连云港市海珍品增养殖试验场共同依托江苏省水产三新工程和江苏省科技厅项目,积极开展适合于连云港区域的仿刺参工厂化人工育苗技术,为江苏仿刺参人工育苗技术和刺参苗种产业的可持续发展奠定基础。一、... 连云港市海洋与水产科学研究所与连云港市海珍品增养殖试验场共同依托江苏省水产三新工程和江苏省科技厅项目,积极开展适合于连云港区域的仿刺参工厂化人工育苗技术,为江苏仿刺参人工育苗技术和刺参苗种产业的可持续发展奠定基础。一、育苗用水育苗用水除对使用的海水水质进行监测、选择符合渔业水域水质标准的水作为育苗用水外,还应对海水进行处理,包括物理方法和化学方法两大类。 展开更多
关键词 人工育苗技术 仿刺参 工厂化 育苗用水 连云港市 海水水质 科学研究所 可持续发展
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刺参Y-box基因的克隆与表达分析
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作者 田燚 张丙龙 +4 位作者 常亚青 董萍萍 陈百尧 伏光辉 安建 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期535-541,共7页
为了探究Y-box基因在刺参Apostichopus japonicus胚胎发育及性别分化中的作用,根据已有的EST序列,通过RACE技术克隆了刺参Y-box基因的cDNA全长序列,并利用实时定量PCR技术进行了表达模式分析。结果表明:刺参Y-box基因cDNA全长为1 142 b... 为了探究Y-box基因在刺参Apostichopus japonicus胚胎发育及性别分化中的作用,根据已有的EST序列,通过RACE技术克隆了刺参Y-box基因的cDNA全长序列,并利用实时定量PCR技术进行了表达模式分析。结果表明:刺参Y-box基因cDNA全长为1 142 bp,5’端UTR为102 bp,3’端UTR为215 bp,开放阅读框(ORF)为825 bp;Y-box基因cDNA全长编码274个氨基酸的前体蛋白,预测蛋白的相对分子质量为31 100,理论等电点为9.46,是亲水性蛋白;刺参Y-box氨基酸序列包含氨基酸N末端结构域、C末端结构域和冷休克结构域(CSD),其中CSD区在Y-box结合蛋白家族中非常保守;刺参Y-box结合蛋白质的二级结构没有α-螺旋和β-折叠,无规则卷曲占87.23%,延伸链占12.77%;刺参与其他物种的Ybox氨基酸的相似度为27%~41%,在冷休克区相似度很高,达到75%以上;构建的系统进化树表明,刺参与加州海兔Aplysia californica、栉孔扇贝Chlamys farreri、玻璃海鞘Ciona intestinalis聚为一支,为海洋无脊椎动物;经实时定量PCR检测,Y-box基因在小耳幼体中表达水平最高,且显著高于其他各发育阶段(P【0.05),在雄性性腺中的表达量显著高于雌性性腺(P【0.05)。研究表明,Y-box基因在刺参的胚胎发育及性别分化中发挥重要作用。 展开更多
关键词 刺参 Y-box基因克隆 序列分析 基因表达
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刺参肠组织蛋白质双向电泳体系的建立及优化 被引量:2
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作者 田邁 莫海波 +4 位作者 常亚青 湛篧篧 陈百尧 伏光辉 安建 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2013年第5期74-81,共8页
以刺参肠组织为材料,通过蛋白质提取方法、上样前处理方法、上样量以及聚焦条件的优化,建立了刺参肠组织蛋白质双向电泳技术体系.试验结果表明,采用TCA-丙酮沉淀法制备刺参肠组织蛋白质,能够得到高纯度的蛋白质提取液.刺参样品上样前不... 以刺参肠组织为材料,通过蛋白质提取方法、上样前处理方法、上样量以及聚焦条件的优化,建立了刺参肠组织蛋白质双向电泳技术体系.试验结果表明,采用TCA-丙酮沉淀法制备刺参肠组织蛋白质,能够得到高纯度的蛋白质提取液.刺参样品上样前不经过处理,等电聚焦电压1 000V,电流7mA,聚焦时间3h,平衡时间30min,最佳上样量25μg,pH 4~6.5、8.5cm的IPG胶条,银染能获得较好的双向电泳图谱.通过蛋白质双向电泳体系的优化,获得了刺参肠组织的蛋白质表达图谱。 展开更多
关键词 刺参 肠组织 蛋白质双向电泳
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