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卫氏并殖吸虫PCR和实时荧光PCR快速检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
赵昕
郑秋月
+1 位作者
曹际娟
赵前程
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第S1期358-361,共4页
目的建立快速、灵敏、特异的分子生物学检测卫氏并殖吸虫的方法。方法根据卫氏并殖吸虫的特异性基因序列,设计适合于PCR检测的特异性引物及实时荧光PCR特异性引物和探针,并进行灵敏性和特异性试验。结果设计的引物和探针特异性强,所建...
目的建立快速、灵敏、特异的分子生物学检测卫氏并殖吸虫的方法。方法根据卫氏并殖吸虫的特异性基因序列,设计适合于PCR检测的特异性引物及实时荧光PCR特异性引物和探针,并进行灵敏性和特异性试验。结果设计的引物和探针特异性强,所建立的检测方法灵敏度高。应用实时荧光PCR方法的检测灵敏度可达到0.1 pg/μL,比PCR方法的灵敏度高三个数量级。结论本研究所建立的PCR和实时荧光PCR技术检测卫氏并殖吸虫方法的特异性强,灵敏度高,为卫氏并殖吸虫感染的诊治提供了快速的检测技术手段。
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关键词
卫氏并殖吸虫
PCR
实时荧光PCR
检测
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职称材料
题名
卫氏并殖吸虫PCR和实时荧光PCR快速检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
赵昕
郑秋月
曹际娟
赵前程
机构
大连水产学院食品工程学院
辽宁进出入境检验检疫局
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第S1期358-361,共4页
基金
辽宁出入境检验检疫基金课题“水产品中寄生虫(卵)地理分布和季节变化的研究及检测技术体系建立”的部分研究内容
文摘
目的建立快速、灵敏、特异的分子生物学检测卫氏并殖吸虫的方法。方法根据卫氏并殖吸虫的特异性基因序列,设计适合于PCR检测的特异性引物及实时荧光PCR特异性引物和探针,并进行灵敏性和特异性试验。结果设计的引物和探针特异性强,所建立的检测方法灵敏度高。应用实时荧光PCR方法的检测灵敏度可达到0.1 pg/μL,比PCR方法的灵敏度高三个数量级。结论本研究所建立的PCR和实时荧光PCR技术检测卫氏并殖吸虫方法的特异性强,灵敏度高,为卫氏并殖吸虫感染的诊治提供了快速的检测技术手段。
关键词
卫氏并殖吸虫
PCR
实时荧光PCR
检测
Keywords
Paragonimus westermani
PCR
Real time PCR
Detection
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卫氏并殖吸虫PCR和实时荧光PCR快速检测方法的建立
赵昕
郑秋月
曹际娟
赵前程
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008
3
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