期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
膜技术分离黄蘑多糖的工艺研究 被引量：10
1
作者 李玉清 唐晓丹 林炳昌 《特产研究》 2007年第1期42-46,共5页
介绍了膜技术分离、分级、纯化、浓缩黄蘑多糖的工艺;讨论了各个因素对膜分离状况的影响,并确定出较优工艺参数,得到了各级多糖的产品。
关键词 黄蘑多糖(HMP) 微滤(MF) 超滤(UF) 纳滤(NF)
在线阅读 下载PDF
人参皂甙Rb_1的模拟移动床分离 被引量：11
2
作者 张伟 林炳昌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期554-558,共5页
介绍了应用模拟移动床技术分离高含量人参皂甙Rb1的工艺。确定了模拟移动床分离人参皂甙Rb1的操作条件,洗脱剂:V(甲醇)∶V(水)=45∶55;模式:1-4-3;切换时间:360 s;洗脱流速:60 mL/min;萃取液流速:30mL/min;进样流速:3 mL/min;样品质量浓... 介绍了应用模拟移动床技术分离高含量人参皂甙Rb1的工艺。确定了模拟移动床分离人参皂甙Rb1的操作条件,洗脱剂:V(甲醇)∶V(水)=45∶55;模式:1-4-3;切换时间:360 s;洗脱流速:60 mL/min;萃取液流速:30mL/min;进样流速:3 mL/min;样品质量浓度:0.2 g/mL。讨论了影响模拟移动床分离的主要因素,并与单柱分离工艺进行了比较。 展开更多
关键词 人参皂甙RB1 模拟移动床色谱 萃取 中药现代化
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法-重结晶法分离人参皂苷单体Re 被引量：3
3
作者 张伟 林炳昌 李芊 《特产研究》 2008年第1期60-63,70,共5页
利用高效液相色谱法,以甲醇和水的混合溶液作为流动相进行梯度洗脱,经过制备柱从原料中分离出人参皂苷Re和Rg_1的混合物。确定利用重结晶的方法进行人参皂苷Re和Rg_1的分离,确定了结晶溶剂为V_(乙腈):V_水=20:80的混合溶液;结晶温度为2... 利用高效液相色谱法,以甲醇和水的混合溶液作为流动相进行梯度洗脱,经过制备柱从原料中分离出人参皂苷Re和Rg_1的混合物。确定利用重结晶的方法进行人参皂苷Re和Rg_1的分离,确定了结晶溶剂为V_(乙腈):V_水=20:80的混合溶液;结晶温度为20℃、结晶时间为5h、混合物与重结晶溶剂的固液比为1:6(g:mL)的结晶条件。在上述重结晶条件下,可得到Re纯度达91%以上的白色粉末,其收率可达92%。对得到的白色粉末进行了结构分析,确定白色粉末就是人参皂苷单体Re,并且纯度在91%以上。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 重结晶 人参皂昔Re
在线阅读 下载PDF
模拟移动床分离人参皂苷Rg1和Re的稳态、暂态过程 被引量：2
4
作者 邢艳平 林炳昌 +2 位作者 周卫红 唐晓丹 高红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期666-670,共5页
利用三带无回流模拟移动床(Moving-bed Simulation,简称MBS)系统分离了人参皂苷Rg1、Re,对其分离的稳态和暂态过程进行了考察。首先,用三角形法确定了MBS的可分离区间,从而确定MBS操作参数选择范围。对稳态过程,分析了三角形区间内不同... 利用三带无回流模拟移动床(Moving-bed Simulation,简称MBS)系统分离了人参皂苷Rg1、Re,对其分离的稳态和暂态过程进行了考察。首先,用三角形法确定了MBS的可分离区间,从而确定MBS操作参数选择范围。对稳态过程,分析了三角形区间内不同参数对MBS产品质量分数的影响。对暂态过程,讨论了三角形中不同参数对暂态过程经历时间的影响。还讨论了采用预注入(Pre-loading)和预洗脱(Pre-elution)对暂态过程经历时间的影响。结果表明:在暂态过程中,增大进样流量(QF)或降低切换时间(tS),可以缩短两个出口的暂态过程经历的时间。用Pre-loading和Pre-elution可以显著地缩短暂态过程经历时间。 展开更多
关键词 模拟移动床 稳态过程 暂态过程 人参皂苷Rg1、Re 中药现代化技术
在线阅读 下载PDF
模拟移动床色谱分离玉米须粗提物 被引量：1
5
作者 陈铁鑫 张伟 +2 位作者 王英平 高丽娟 林炳昌 《特产研究》 2007年第1期16-19,48,共5页
在无标样的情况下,应用模拟移动床色谱分离玉米须粗提物,并得到含量为92%的产品。经液质、红外、紫外鉴定为黄酮类。
关键词 玉米须 模拟移动床色谱 黄酮类
在线阅读 下载PDF
L-阿拉伯糖的制备及应用研究进展 被引量：16
6
作者 唐晓丹 张伟 林炳昌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第10期4643-4644,4646,共3页
L-阿拉伯糖是一种新型的功能性甜味剂,随着国际市场的普遍需求,其在食品、保健、医药等领域中发挥着重要的作用。对L-阿拉伯糖的制备方法及其应用进行综述。
关键词 L-阿拉伯糖 功能性甜味剂 制备 应用
在线阅读 下载PDF
苯磺酸氨氯地平对映体在Chiralcel OJ柱上的色谱保留及拆分特性 被引量：2
7
作者 唐晓丹 王绍艳 +1 位作者 王智超 张伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期34-37,42,共5页
在Chiralcel OJ手性柱上对苯磺酸氨氯地平对映体进行分离研究。考察了在正己烷流动相体系中,不同碳数、不同立体结构的醇类添加剂以及不同醇含量对分离结果的影响,同时还考察了流速及柱温对分离的影响。并通过色谱保留及热力学行为研究... 在Chiralcel OJ手性柱上对苯磺酸氨氯地平对映体进行分离研究。考察了在正己烷流动相体系中,不同碳数、不同立体结构的醇类添加剂以及不同醇含量对分离结果的影响,同时还考察了流速及柱温对分离的影响。并通过色谱保留及热力学行为研究对药物手性识别机理进行了探讨。结果表明,在正己烷-异丙醇(90∶10,体积比)为流动相,流速0.4 mL/min,柱温20℃的条件下,苯磺酸氨氯地平对映体可获得基线分离,分离度Rs=3.228。在一定的温度范围内,用lnα对1/T作图,得到的Van′t Hoff曲线具有良好的线性,计算了苯磺酸氨氯地平对映体在色谱柱上分离的焓变和熵变差值、转折温度点Tiso等热力学参数。分离对映体满足‖ΔΔH0‖>‖ΔΔS0‖,说明手性拆分过程为焓驱动。 展开更多
关键词 CHIRALCEL OJ柱 苯磺酸氨氯地平对映体 色谱保留 手性拆分
在线阅读 下载PDF
甘草黄酮类活性成分的化学转化研究 被引量：2
8
作者 丛景香 唐晓丹 +2 位作者 王绍艳 朱磊 胡建江 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第11期2321-2322,2325,共3页
以甘草总黄酮提取物为原料,采用正交设计实验方案,在碱性条件下进行超声反应,以甘草苷及异甘草素的含量为指标,优化得到异甘草素的最佳转化条件为,加入碱的浓度为2.0 mol/L,甘草总黄酮提取物原料的质量浓度为30 g/L,在70℃下超声反应1.... 以甘草总黄酮提取物为原料,采用正交设计实验方案,在碱性条件下进行超声反应,以甘草苷及异甘草素的含量为指标,优化得到异甘草素的最佳转化条件为,加入碱的浓度为2.0 mol/L,甘草总黄酮提取物原料的质量浓度为30 g/L,在70℃下超声反应1.5 h。在此条件下,提取异甘草素的含量可达0.84%。该方法简单、易行,重复性好。 展开更多
关键词 甘草黄酮 甘草苷 异甘草素 转化
在线阅读 下载PDF
洛美沙星对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分机理 被引量：1
9
作者 唐晓丹 张燕 +2 位作者 贾宏敏 丛景香 田雨 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期764-767,777,共5页
提出了洛美沙星对映体的高效液相色谱拆分方法。选用Chiralcel OJ手性柱,正己烷-异丁醇(90+10)的混合溶液为流动相,流量为0.6mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为287nm。通过溶质计量置换保留模型和热力学理论对Chiralcel OJ手性柱... 提出了洛美沙星对映体的高效液相色谱拆分方法。选用Chiralcel OJ手性柱,正己烷-异丁醇(90+10)的混合溶液为流动相,流量为0.6mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为287nm。通过溶质计量置换保留模型和热力学理论对Chiralcel OJ手性柱拆分机理进行了探讨。结果表明:保留时间较短的洛美沙星对映体的lgI值和Z值均小于保留时间较长的对映体。在试验的温度范围内,用1nα对1/T作图,得到Van't Hoff曲线呈线性关系,焓变和熵变之差为负值,说明手性拆分过程为焓控过程。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性柱 洛美沙星 对映体拆分 拆分机理
在线阅读 下载PDF
酸性条件下甘草苷及异甘草素提取工艺的优化 被引量：1
10
作者 丛景香 王绍艳 +1 位作者 朱磊 胡建江 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第16期9582-9584,共3页
[目的]优化甘草苷及异甘草素的提取工艺。[方法]以2种甘草总黄酮提取物为原料,在酸性条件下用超声波提取甘草苷及异甘草素;采用正交设计优化2种成分的提取工艺;利用HPLC法检测其含量。[结果]原料Ⅱ是提取甘草苷及异甘草素的较优材料,甘... [目的]优化甘草苷及异甘草素的提取工艺。[方法]以2种甘草总黄酮提取物为原料,在酸性条件下用超声波提取甘草苷及异甘草素;采用正交设计优化2种成分的提取工艺;利用HPLC法检测其含量。[结果]原料Ⅱ是提取甘草苷及异甘草素的较优材料,甘草苷的最佳提取条件:酸浓度为0.5 mol/L,超声提取时间为1.5 h,提取温度为70℃,料液比为1∶20;异甘草素的最佳提取条件:酸浓度为2.0 mol/L,超声提取时间为1.5 h,提取温度为70℃,料液比为1∶10。[结论]该工艺简单、易行,重复性好,适合甘草苷及异甘草素的工业化提取。 展开更多
关键词 甘草苷 异甘草素 酸性条件 提取工艺优化
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部