氧化铝和磷改性对非负载型催化剂结构和加氢脱硫性能的影响 被引量：6

1

作者 曾鹤 施岩 +2 位作者 李鹤鸣 王晨 王海彦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期951-959,共9页

采用共沉淀法制备了Ni-Mo非负载型加氢脱硫催化剂,利用X射线粉末衍射分析(XRD)、低温N2吸附分析(BET)、红外光谱分析(Py-IR、FT-IR)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、程序升温脱附分析(NH_3-TPD)、拉曼光谱分析(LRS)和气相色谱分析(GC-PFPD... 采用共沉淀法制备了Ni-Mo非负载型加氢脱硫催化剂,利用X射线粉末衍射分析(XRD)、低温N2吸附分析(BET)、红外光谱分析(Py-IR、FT-IR)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、程序升温脱附分析(NH_3-TPD)、拉曼光谱分析(LRS)和气相色谱分析(GC-PFPD)等技术手段,考察了Al_2O_3和磷对催化剂结构性能的影响。研究结果表明,Al_2O_3能够增加催化剂的孔容、孔径、比表面积,增加Lewis(L)酸酸量的同时形成了Bronsted(B)酸位。在含有Al_2O_3的催化剂中加入磷会形成Al-P-O结构,阻止NiAl_2O_4尖晶石结构的形成,减小活性组分与Al_2O_3之间的作用;同时磷能够减少四面体配位Mo物种数量,增加八面体配位Mo物种数量。催化剂具有较长的使用寿命;磷的加入使催化剂酸性由强酸性变成弱酸性,加氢脱硫活性由94%增加到99.8%。在温度280℃,压力4.0 MPa、液时空速2.0 h-1和氢油体积比500条件下,可将催化裂化柴油中的4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)和2,4,6-三甲基二苯并噻吩(2,4,6-TMDBT)深度脱除,硫含量由3950μg/g降至7.9μg/g。 展开更多

关键词 非负载催化剂 NI-MO 加氢脱硫 氧化铝 磷

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Gemini型分子在燃料电池用全互穿网络膜中的应用 被引量：4

2

作者 张帆 王璐璐 +2 位作者 王吉林 封瑞江 张扬 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期92-97,共6页

以季铵化壳聚糖(QCS)、丙烯酰胺(AM)和Gemini型阳离子表面活性剂顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵](G8-2-8)为原料,借助引发剂过硫酸钾(KPS)将AM与Gemini型分子引发聚合,生成嵌段聚合物。利用戊二醛(GA)将上述嵌段聚合物与... 以季铵化壳聚糖(QCS)、丙烯酰胺(AM)和Gemini型阳离子表面活性剂顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵](G8-2-8)为原料,借助引发剂过硫酸钾(KPS)将AM与Gemini型分子引发聚合,生成嵌段聚合物。利用戊二醛(GA)将上述嵌段聚合物与QCS交联,制备具有全互穿网络结构的阴离子交换膜。结果表明,该膜具有较高的力学性能和电导率。另外,随着膜中G8-2-8质量分数的增加,电导率、含水率、离子交换量、断裂伸长率增加;拉伸强度下降。G8-2-8质量分数为20%的阴离子膜在70℃条件下,电导率高达6.56×10-2 S/cm。扫描电镜结果表明,Gemini分子引入后,膜表面致密均一,结构中没有明显的相分离现象;热稳定性测定结果表明,该膜具有良好的热稳定性能,最低分解温度高于200℃。 展开更多

关键词 季铵化壳聚糖 GEMINI型表面活性剂 丙烯酰胺 阴离子交换膜 全互穿网络

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吗啡啉类酸性离子液体的合成及其催化酯化反应 被引量：5

3

作者 王璐璐 郭王欢 +3 位作者 王吉林 赵崇峰 陈力豪 张伟辰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期5-9,共5页

制备了N-甲基-N-丁基吗啡啉硫酸氢盐([Nbmm]HSO4)和N-甲基-N-丁基吗啡啉对甲苯磺酸盐([Nbmm]PTSA)两种新型酸性离子液体。通过FT-IR和元素分析确认其结构。所合成的离子液体均溶解于强极性溶剂,且酸性较强。以乙酸和乙醇合成乙酸乙酯的... 制备了N-甲基-N-丁基吗啡啉硫酸氢盐([Nbmm]HSO4)和N-甲基-N-丁基吗啡啉对甲苯磺酸盐([Nbmm]PTSA)两种新型酸性离子液体。通过FT-IR和元素分析确认其结构。所合成的离子液体均溶解于强极性溶剂,且酸性较强。以乙酸和乙醇合成乙酸乙酯的反应为模型反应考察了离子液体催化酯化反应的催化活性,吗啡啉离子液体具有很好的催化活性,其强弱顺序为[Nbmm]HSO4>[Nbmm]PTSA。这与离子液体的酸性及其与原料、产物的溶解性有关。同时也说明吗啡啉离子液体的酸性主要由其阴离子决定。在n(环己烷)∶n(乙醇)∶n(乙酸)=0.88∶2∶1、离子液体[Nbmm]HSO4加入量为原料总质量的1.8%、反应时间为3h条件下,采用溶剂回流法合成乙酸乙酯收率达99.57%。脱水后离子液体重复使用5次,催化活性仍无明显下降。将[Nbmm]HSO4应用于乙酸正丁酯和油酸甲酯的合成也具有较高的催化活性。 展开更多

关键词 酸性离子液体 吗啡啉 酯化反应 催化剂

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层状铝钛硅酸盐Al-JDF-L1的合成与表征 被引量：3

4

作者 孙月桥 刘显灵 +3 位作者 杜夏梅 张舒冬 储刚 金英杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期597-603,共7页

采用Na2O-TiO2-Al2O3-SiO2-KF-H2O无机体系,在190℃、120h下水热合成出结晶性层状铝钛硅酸盐(Al-JDF-L1)。用XRD、SEM、低温N2吸附-脱附和多重EDX分析表征了产物的晶相、组成和孔结构。表征结果显示,Al-JDF-L1具有与层状钛硅酸盐JDF-L1... 采用Na2O-TiO2-Al2O3-SiO2-KF-H2O无机体系,在190℃、120h下水热合成出结晶性层状铝钛硅酸盐(Al-JDF-L1)。用XRD、SEM、低温N2吸附-脱附和多重EDX分析表征了产物的晶相、组成和孔结构。表征结果显示,Al-JDF-L1具有与层状钛硅酸盐JDF-L1相同的晶相、形貌结构和微孔吸附性能。当结晶产物的骨架Al/Ti原子比为0.07时,Al(Ⅲ)以AlO4四面体形式嵌入Al-JDF-L1晶体结构,形成单一相Al-JDF-L1层状晶体;当骨架Al/Ti原子比增至0.37时,Al-JDF-L1层状晶体是合成产物的主要晶相,并伴生六方结构的毛沸石竞争相。此外,1.78%(w)甲基纤维素辅助合成的Al-JDF-L1试样(骨架Al/Ti原子比为0.35)具有皱缩的表面层理结构和尺度分布较宽(2.4～35nm)的层间孔,其附加的BJH比表面积和孔隙率明显增加。 展开更多

关键词 水热合成 Al-JDF-L1分子筛 同晶取代 铝钛硅酸盐 层状结构

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NiWO_4的制备及其在离子液体中深度氧化脱硫的应用 被引量：4

5

作者 邢鹏飞 石薇薇 +1 位作者 李秀萍 赵荣祥 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期334-341,共8页

采用水热法合成了不溶于水的NiWO_4纳米粒子。采用XRD、SEM、EDS和BET表征了NiWO_4纳米材料的形貌和结构特征。以NiWO_4作为催化剂,H_2O_2作为氧化剂,1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯离子液体([EMIM][EtSO_4])作为萃取剂氧化脱除模拟油中的... 采用水热法合成了不溶于水的NiWO_4纳米粒子。采用XRD、SEM、EDS和BET表征了NiWO_4纳米材料的形貌和结构特征。以NiWO_4作为催化剂,H_2O_2作为氧化剂,1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯离子液体([EMIM][EtSO_4])作为萃取剂氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT)。考察了不同氧化脱硫体系,氧化剂、催化剂和离子液体用量,反应温度对脱硫效果的影响,也比较了不同种类含硫化合物的脱除效果。结果表明,在温和的操作条件下NiWO_4就具有很好的脱硫活性。在5.00 mL模拟油,0.20 mL H_2O_2,0.50 mL[EMIM][EtSO4],0.01g NiWO_4,反应温度80℃,反应时间160 min的最佳条件下,模拟油中DBT的脱除率可以达到98.46%。NiWO_4具有很好的催化稳定性,重复使用10次催化活性没有明显降低。此外,讨论了NiWO_4催化氧化脱硫反应机理。 展开更多

关键词 NiWO4 氧化脱硫 二苯并噻吩 离子液体 过氧化氢

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有机/无机杂化膜的制备及其吸附脱除水溶液中的Cr(Ⅵ) 被引量：3

6

作者 张扬 王吉林 +2 位作者 王璐璐 封瑞江 张帆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期94-97,共4页

以正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体,季铵化聚乙烯醇(QPVA)为有机基质,采用溶胶-凝胶法制备QPVA/TEOS有机/无机杂化膜,并将其作为吸附材料用于脱除水溶液中的Cr(Ⅵ)离子。结果表明,具有较好吸附效果的膜为TEOS质量分数为15%的有机/无机杂... 以正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体,季铵化聚乙烯醇(QPVA)为有机基质,采用溶胶-凝胶法制备QPVA/TEOS有机/无机杂化膜,并将其作为吸附材料用于脱除水溶液中的Cr(Ⅵ)离子。结果表明,具有较好吸附效果的膜为TEOS质量分数为15%的有机/无机杂化膜。在Cr(Ⅵ)离子初始浓度为90mg/L的条件下,复合膜的最优吸附工作条件为吸附时间为100min,pH=3。此时计算得到的最佳吸附容量为20mg/g。动力学研究表明,实验数据符合拟二级吸附动力学模型,等温吸附遵循Freundlich曲线。热力学数据表明,该吸附反应为吸热的自发过程。 展开更多

关键词 杂化 膜 吸附 Cr(Ⅵ)

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吗啡啉磷钨酸盐的合成及其催化氧化脱除汽油中噻吩 被引量：3

7

作者 王璐璐 王吉林 +1 位作者 陈力豪 张帆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期188-193,共6页

以N-甲基吗啡啉、溴代正丁烷和磷钨酸为原料,通过两步法合成了新型离子液体N-甲基-N-丁基吗啡啉磷钨酸盐([Nbmm]_3PW_(12)O_(40)),并对含噻吩的模拟油进行催化氧化脱硫反应。利用1H NMR,FTIR,XRD,TGA等方法对[Nbmm]_3PW_(12)O_(40)的结... 以N-甲基吗啡啉、溴代正丁烷和磷钨酸为原料,通过两步法合成了新型离子液体N-甲基-N-丁基吗啡啉磷钨酸盐([Nbmm]_3PW_(12)O_(40)),并对含噻吩的模拟油进行催化氧化脱硫反应。利用1H NMR,FTIR,XRD,TGA等方法对[Nbmm]_3PW_(12)O_(40)的结构进行了分析,考察了其热稳定性和溶解性,优化了模拟油脱硫的反应条件并研究了催化脱硫活性。表征结果显示,[Nbmm]_3PW_(12)O_(40)中存在磷钨酸盐结构,具有良好的热稳定性,仅能溶于强极性溶剂。实验结果表明,[Nbmm]_3PW_(12)O_(40)对含噻吩的模拟油进行脱硫反应时,适宜的反应条件为:脱硫时间3 h、脱硫温度5 0℃、m([Nbmm]_3PW_(12)O_(40))∶m(模拟油)=0.8、m(H2O2)∶m(模拟油)=0.06,在该条件下,模拟油中噻吩的脱硫率能够达到83.29%。[Nbmm]_3PW_(12)O_(40)在催化氧化脱硫反应中具有较好的重复使用性。 展开更多

关键词 吗啡啉磷钨酸盐 离子液体催化剂 汽油 氧化脱硫 噻吩

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介孔SiO_2孔道内Gemini分子有序自组装构筑正相胶束辅助传递OH^-离子 被引量：2

8

作者 王一夫 董金鑫 +1 位作者 王璐璐 封瑞江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期141-149,共9页

利用Gemini型阳离子表面活性剂(顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵],G_(8-2-8))在有机反离子水杨酸根(Sal-)的诱导作用下,于介孔SiO_2孔道内有序组装,构筑表面带有季铵基团的正相蠕虫胶束.胶束外表面有序排布的季铵基团与介... 利用Gemini型阳离子表面活性剂(顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵],G_(8-2-8))在有机反离子水杨酸根(Sal-)的诱导作用下,于介孔SiO_2孔道内有序组装,构筑表面带有季铵基团的正相蠕虫胶束.胶束外表面有序排布的季铵基团与介孔SiO_2孔道内壁布满的硅羟基共同作用形成环形保水腔室,即构筑了OH-传递的有序通道.通过对G_(8-2-8)/NaSal胶束体系的流变学性质研究,结果表明,胶束网络结构已经形成.将G_(8-2-8)/NaSal胶束网络形成过程引入聚砜(PSF)体系中,制备出有序OH^-迁移通道的高耐碱性的阴离子导电膜.相关性能测定结果表明,随着G_(8-2-8)质量分数的增加,电导率、含水率及离子交换量均呈现上升趋势,特别是在离子交换量和含水率均较低的情况下,OH^-的迁移效率得到明显提升.经过400 h的耐碱性测试,结果表明,该系列膜的电导率降幅仅为1.5%左右,且外观形貌无明显变化,表现出优异的耐碱稳定性. 展开更多

关键词 GEMINI型表面活性剂 蠕虫胶束 OH-迁移效率 流变特性 阴离子交换膜 介孔SiO2孔道

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季铵化聚乙烯醇-钛酸四丁酯杂化膜对罗丹明B的吸附性能 被引量：2

9

作者 张扬 王璐璐 +2 位作者 王吉林 封瑞江 张帆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期191-194,共4页

以季铵化聚乙烯醇(QPVA)与钛酸四丁酯(TBT)为原料通过溶胶-凝胶法制备了有机-无机杂化膜,进而考察了其对罗丹明B(RB)的吸附性能。结果表明,当吸附时间90min、pH值4、RB的初始浓度110mg/L、温度40℃、TBT的质量分数为5%,该膜对RB的吸附... 以季铵化聚乙烯醇(QPVA)与钛酸四丁酯(TBT)为原料通过溶胶-凝胶法制备了有机-无机杂化膜,进而考察了其对罗丹明B(RB)的吸附性能。结果表明,当吸附时间90min、pH值4、RB的初始浓度110mg/L、温度40℃、TBT的质量分数为5%,该膜对RB的吸附量最大(32.92mg/g)。利用吸附动力学和热力学模型对该膜吸附RB的过程进行模拟,结果表明:RB在该杂化膜上的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附动力学可以用拟二级动力学模型描述。ΔG、ΔH和ΔS的计算结果表明:该杂化膜对RB的吸附是自发的吸热过程。 展开更多

关键词 季铵化聚乙烯醇 钛酸四丁酯 吸附 罗丹明B 动力学 热力学

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聚乙烯醇/[Nbmd]OH碱性复合阴离子膜的制备及性能 被引量：2

10

作者 崔珺 陈力豪 +3 位作者 谭文 王吉林 王璐璐 封瑞江 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期42-47,共6页

以吗啡啉与溴代十二烷为原料,合成新型[Nbmd]OH碱性双核离子液体,并将[Nbmd]OH引入聚乙烯醇(PVA)的铸膜液中,通过浇铸法制备了掺杂碱性离子液体的复合阴离子膜PVA/[Nbmd]OH。采用热重分析及扫描电镜对所制备的复合阴离子膜的热稳定性及... 以吗啡啉与溴代十二烷为原料,合成新型[Nbmd]OH碱性双核离子液体,并将[Nbmd]OH引入聚乙烯醇(PVA)的铸膜液中,通过浇铸法制备了掺杂碱性离子液体的复合阴离子膜PVA/[Nbmd]OH。采用热重分析及扫描电镜对所制备的复合阴离子膜的热稳定性及形貌进行表征。同时考察了离子液体含量对PVA/[Nbmd]OH复合膜的含水率、溶胀性能、力学性能及电导率的影响。结果表明,离子液体含量的增加可提高PVA/[Nbmd]OH复合膜的含水率、溶胀度、电导率等。其中,当碱性离子液体质量分数为20%时,复合膜的综合性能达到最优,此时,膜的含水率和拉伸强度分别达到161.6%和23 MPa,在70℃时,膜的电导率为2.11×10^(-3)S/cm,表明碱性离子液体的引入,能明显改善膜的导电性能,但是拉伸强度受到了一定的影响。 展开更多

关键词 离子液体 聚乙烯醇 阴离子交换膜 电导率

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燃料电池用QCS键和层析硅胶膜的制备及其性能表征 被引量：2

11

作者 张扬 王吉林 +3 位作者 王璐璐 封瑞江 张帆 王晴 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期612-616,共5页

以季铵化壳聚糖(QCS)和层析硅胶为原料,制备了不同硅胶含量的多孔膜。用傅里叶变换红外(FTIR)和扫描电镜(SEM)对多孔膜的结构和形貌进行表征。同时,考察了层析硅胶的用量对多孔膜的含水率(WU)、溶胀度(SR)、机械性能和电导率的影响。结... 以季铵化壳聚糖(QCS)和层析硅胶为原料,制备了不同硅胶含量的多孔膜。用傅里叶变换红外(FTIR)和扫描电镜(SEM)对多孔膜的结构和形貌进行表征。同时,考察了层析硅胶的用量对多孔膜的含水率(WU)、溶胀度(SR)、机械性能和电导率的影响。结果表明,随着层析硅胶含量的增加,多孔膜的含水率、溶胀度和电导率均升高,但机械性能下降。当层析硅胶的用量为40%时,多孔膜的含水率高达816%,但是膜的溶胀度仅为189%,拉伸强度为5.6MPa,断裂伸长率为4.2%;在测试温度为70℃时,不同层析硅胶含量多孔膜的电导率数值分布在2.4~3.9×10^(-2)S/cm的范围内,且随硅胶含量的增加而增加。 展开更多

关键词 季铵化壳聚糖 层析硅胶 多孔膜 燃料电池

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老化成胶和磷改性对非负载型催化剂结构和性能的影响 被引量：1

12

作者 曾鹤 李鹤鸣 +2 位作者 王晨 施岩 王海彦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期181-187,共7页

采用共沉淀法制备了Ni-Mo非负载型加氢脱硫催化剂,利用XRD,BET,SEM,Py-IR,NH3-TPD,LRS,HRTEM等手段对催化剂进行表征,考察了老化时间、成胶温度及助剂磷对催化剂结构和性能的影响。表征结果显示,催化剂的晶型由成胶温度决定,老化促进晶... 采用共沉淀法制备了Ni-Mo非负载型加氢脱硫催化剂,利用XRD,BET,SEM,Py-IR,NH3-TPD,LRS,HRTEM等手段对催化剂进行表征,考察了老化时间、成胶温度及助剂磷对催化剂结构和性能的影响。表征结果显示,催化剂的晶型由成胶温度决定,老化促进晶型更加完善;制备催化剂适宜的成胶温度和老化时间分别为80℃和3 h。磷改性使催化剂的酸强度减弱,酸量增加,催化剂中钼酸盐结构由四面体配位向八面体配位转变,平均堆垛层数、平均片长和活性Mo原子比例均增大,金属Mo更易形成高堆垛层数的Mo S2片晶结构。实验结果表明,在280℃、4.0 MPa、液时空速2.0 h-1和V(氢)∶V(油)=500的条件下,磷改性使催化剂的加氢脱硫活性由94.0%提高到99.8%。 展开更多

关键词 非负载型催化剂 老化时间 成胶温度 磷改性 加氢脱硫

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不同烷基链长度的Gemini表面活性剂分子构筑阴离子导电膜研究 被引量：2

13

作者 张帆 王璐璐 张扬 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期137-139,143,共4页

借助引发剂过硫酸钾(KPS)分别将3种Gemini表面活性剂分子(G_(16-2-16)、G_(12-2-12)和G_(8-2-8))聚合成线性高分子聚合物,然后将上述线性聚合物长链"锁定"在交联的季铵化壳聚糖网状结构中,制备3种半互穿网络阴离子交换膜。为... 借助引发剂过硫酸钾(KPS)分别将3种Gemini表面活性剂分子(G_(16-2-16)、G_(12-2-12)和G_(8-2-8))聚合成线性高分子聚合物,然后将上述线性聚合物长链"锁定"在交联的季铵化壳聚糖网状结构中,制备3种半互穿网络阴离子交换膜。为了考察疏水长链的长度对阴离子膜电导率和机械性能的影响,对膜的离子交换量、电导率和机械性能等特性进行考察。结果表明:疏水链越长,越有利于膜内部相分离结构的形成,团簇效果越明显,同时增强了膜结构的机械性能。当烷基链长度由8个碳增至16个碳,膜拉伸强度由17.22MPa增加到20.08MPa,70℃下,电导率由(4.11×10^(-2))S/cm增加到(5.00×10^(-2))S/cm。 展开更多

关键词 GEMINI表面活性剂 疏水链长度 电导率 机械性能

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原位聚合Gemini型阳离子分子-苯乙烯嵌段聚合物构筑阴离子导电膜 被引量：1

14

作者 张帆 王璐璐 +2 位作者 王吉林 封瑞江 张扬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期693-700,共8页

借助引发剂过硫酸钾(KPS),采用原位聚合法将苯乙烯(St)与Gemini型阳离子分子顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵](G8-2-8)在季铵化壳聚糖(QCS)的醋酸溶液中,引发聚合形成不同嵌段比例(St与G8-2-8的摩尔比)的嵌段聚合物。然... 借助引发剂过硫酸钾(KPS),采用原位聚合法将苯乙烯(St)与Gemini型阳离子分子顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵](G8-2-8)在季铵化壳聚糖(QCS)的醋酸溶液中,引发聚合形成不同嵌段比例(St与G8-2-8的摩尔比)的嵌段聚合物。然后利用戊二醛(GA)为交联剂将QCS交联形成网状结构,将上述线性嵌段聚合物"锁定"在交联的QCS网状结构中,制备了一系列具有半互穿网络结构(Semi-IPN)的阴离子导电膜。性能测试的结果表明,该系列膜具有较高的机械性能和电导率。当G8-2-8含量为QCS质量的20%,嵌段比例为5∶1时,表现出最高的离子交换量(1.35 mmol/g),断裂伸长率(26.47%)和电导率(70℃,6.97×10-2S/cm)。热稳定性测定结果表明,该膜具有良好的热稳定性能,最低分解温度高于210℃。 展开更多

关键词 季铵化壳聚糖 GEMINI型表面活性剂 苯乙烯 嵌段聚合物 阴离子导电膜

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季铵化壳聚糖/聚苯乙烯半互穿水凝胶的制备及溶胀动力学 被引量：2

15

作者 王吉林 王璐璐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期185-190,共6页

利用高季铵化取代度的季铵化壳聚糖(QCS)和苯乙烯单体为原料,借助原位乳液聚合、交联的手段制备具有半互穿网络结构的高分子凝胶。该凝胶具有较高的力学强度和较快的溶胀速度,溶胀过程满足Schott’s二级溶胀动力学方程。随凝胶中聚苯乙... 利用高季铵化取代度的季铵化壳聚糖(QCS)和苯乙烯单体为原料,借助原位乳液聚合、交联的手段制备具有半互穿网络结构的高分子凝胶。该凝胶具有较高的力学强度和较快的溶胀速度,溶胀过程满足Schott’s二级溶胀动力学方程。随凝胶中聚苯乙烯(PS)含量增加,凝胶的拉伸强度增强,断裂伸长率降低,热稳定性增强,含水量下降,吸水溶胀速度加快。当PS质量分数为21%时,干凝胶的拉伸强度为20 MPa,吸水溶胀过程在3 min内达到平衡。扫描电镜结果表明,凝胶结构中没有明显的相分离现象。同时,热稳定性测定结果表明,该凝胶具有良好的热稳定性能,最低分解温度高于150℃。 展开更多

关键词 聚苯乙烯 水凝胶 互穿网络 季铵化壳聚糖 溶胀速率

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QPVA/Fe_3O_4复合膜对罗丹明B的吸附性能 被引量：1

16

作者 张帆 王璐璐 +1 位作者 王吉林 封瑞江 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期176-178,181,共4页

以季铵化聚乙烯醇(QPVA),Fe_3O_4和戊二醛为原料制备了QPVA/Fe_3O_4复合膜,利用FT-IR和SEM等对复合膜进行了分析表征。以该复合膜为吸附材料、罗丹明B(RB)的模拟废水为吸附对象,研究了Fe_3O_4质量分数、吸附时间、溶液pH及RB质量浓度对... 以季铵化聚乙烯醇(QPVA),Fe_3O_4和戊二醛为原料制备了QPVA/Fe_3O_4复合膜,利用FT-IR和SEM等对复合膜进行了分析表征。以该复合膜为吸附材料、罗丹明B(RB)的模拟废水为吸附对象,研究了Fe_3O_4质量分数、吸附时间、溶液pH及RB质量浓度对吸附效果的影响,并应用动力学和热力学模型对实验数据进行拟合,计算了相应的热力学函数。结果表明:最佳吸附条件为Fe_3O_4质量分数9%,吸附时间120min,pH=4,RB初始质量浓度110mg/L;该条件下,复合膜对RB的吸附量达31.24mg/g;QPVA/Fe_3O_4复合膜对RB的吸附过程可以用拟二级动力学方程很好地描述;吸附热力学参数的计算结果表明,RB在该复合膜上的吸附是自发、吸热的过程。 展开更多

关键词 QPVA FE3O4 吸附 罗丹明B

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QPVA/G8-2-8/AM全互穿网络膜的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能研究 被引量：1

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作者 张扬 王璐璐 +2 位作者 王吉林 封瑞江 张帆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期184-186,189,共4页

以季铵化聚乙烯醇(QPVA),丙烯酰胺(AM)和Gemini型阳离子表面活性剂(顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵],缩写:G_(8-2-8))为原料,借助引发剂过硫酸钾和交联剂戊二醛,制备具有全互穿网络结构的阴离子交换膜。研究了其对Cr(Ⅵ... 以季铵化聚乙烯醇(QPVA),丙烯酰胺(AM)和Gemini型阳离子表面活性剂(顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵],缩写:G_(8-2-8))为原料,借助引发剂过硫酸钾和交联剂戊二醛,制备具有全互穿网络结构的阴离子交换膜。研究了其对Cr(Ⅵ)的吸附效果以及其吸附模型。研究结果表明:当G_(8-2-8)含量为25%,吸附时间为80min,pH=3,Cr(Ⅵ)的初始浓度为80mg/L时,对Cr(Ⅵ)的吸附效果最好。 展开更多

关键词 全互穿网络膜 GEMINI 阴离子交换膜 Cr(Ⅵ)

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QCS/SiO_2有机/无机杂化膜的制备及其溶胀动力学研究 被引量：1

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作者 王璐璐 王吉林 赵崇峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期122-125,共4页

以季铵化壳聚糖(QCS)为主体膜材料,二氧化硅(SiO2)为无机前躯体通过溶胶-凝胶法制备QCS/SiO2有机/无机杂化膜,通过傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热失重分析(TGA)对制备得到的膜的结构、形貌以及热稳定性进行表征。同时,对... 以季铵化壳聚糖(QCS)为主体膜材料,二氧化硅(SiO2)为无机前躯体通过溶胶-凝胶法制备QCS/SiO2有机/无机杂化膜,通过傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热失重分析(TGA)对制备得到的膜的结构、形貌以及热稳定性进行表征。同时,对QCS/SiO2杂化膜的溶胀机理、SiO2含量对该杂化膜溶胀度、溶胀速率和溶胀动力学的影响等因素进行了考察。结果表明:无机物质SiO2的含量对膜的溶胀过程有显著影响,随着SiO2含量的增加,溶胀速率常数呈现先增大而后减小的趋势。而且,该系列杂化膜在pH=7的水溶液中吸水溶胀时,溶胀过程遵循Schott’s二级溶胀动力学模型。另外,无机物质的引入优化了杂化膜的吸水溶胀过程,当杂化膜中无机物质SiO2含量为15%时(质量分数),初始溶胀速率(KsW2∞)为769.23,吸水速度较快。 展开更多

关键词 壳聚糖 正硅酸乙酯 溶胀动力学 有机 无机杂化膜

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Ni_2P加氢脱硫催化剂的制备与表征 被引量：2

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作者 施岩 李培元 +1 位作者 张可意 王荧光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期466-470,共5页

采用低温中和法制备负载型Ni2P/TiO2-Al2 O3催化剂和水热合成法制备Ni2P催化剂,采用XRD技术对两种催化剂进行表征.在小型连续固定床反应器上,以二苯并噻吩和正十二烷的混合液为模型化合物,考察Ni2 P/TiO2-Al2O3和Ni2P催化剂的加氢脱硫性... 采用低温中和法制备负载型Ni2P/TiO2-Al2 O3催化剂和水热合成法制备Ni2P催化剂,采用XRD技术对两种催化剂进行表征.在小型连续固定床反应器上,以二苯并噻吩和正十二烷的混合液为模型化合物,考察Ni2 P/TiO2-Al2O3和Ni2P催化剂的加氢脱硫性能.实验结果表明,制备Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂的适宜条件为：合成次磷酸镍的反应温度50～55℃、n（P）∶n（Ni） =2.2、溶液pH=2.5、载体n（Ti）∶n（Al） =1∶4、Ni2P的负载量为25％（w）,在此条件下制备的Ni2P/TiO2-A12O3催化剂的加氢脱硫活性可达97.1％;利用乙二醇-水混合溶液为溶剂,制备非负载型Ni2P催化剂,加氢脱硫活性较高,达到97.9％;综合对比两种催化剂,负载型Ni2P/TiO2-A12O3催化剂的性价比更高. 展开更多

关键词 磷化镍催化剂 水热合成法 低温中和法 加氢脱硫

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磷化镍催化剂的制备及表征

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作者 施岩 赵厚瑞 《武汉工程大学学报》 CAS 2013年第12期53-58,共6页

采用溶胶-凝胶法制备钛铝复合氧化物载体,并用饱和浸渍法制备磷化镍催化剂氧化态前驱体,在小型连续流动固定床反应器中采用原位还原技术用氢气制备出磷化镍催化剂,并用X射线衍射(XRD)、红外和氮气吸附(BET)等表征方法对载体及催化剂进... 采用溶胶-凝胶法制备钛铝复合氧化物载体,并用饱和浸渍法制备磷化镍催化剂氧化态前驱体,在小型连续流动固定床反应器中采用原位还原技术用氢气制备出磷化镍催化剂,并用X射线衍射(XRD)、红外和氮气吸附(BET)等表征方法对载体及催化剂进行表征.复合载体的BET结果表明,采用溶胶-凝胶法制备的钛铝复合载体,比表面积较大,孔体积和平均孔径适中,孔结构最为理想.XRD结果表明,复合载体负载磷化镍后,表面结构、孔结构和晶型均发生较大变化,比表面积和孔径、孔容都有很大程度的降低,证明活性组分在催化剂表面得到了很好的分散. 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 前驱体 原位还原

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