含二氮杂萘酮结构共聚醚酮薄膜的制备及形状记忆性能

1

作者 崔子洋 张守海 +3 位作者 刘乾 李海龙 姜涵 蹇锡高 《塑料工业》 北大核心 2025年第9期81-85,95,共6页

以含二氮杂萘酮结构共聚醚酮(CoPPEK)为原料,通过溶液浇注法将其制备成均质薄膜,采用热重分析、差示扫描量热仪及动态力学分析测试了材料的热性能、动态力学性能及形状记忆性能,并用X射线衍射仪表征了CoPPEK薄膜在循环形状记忆测试前后... 以含二氮杂萘酮结构共聚醚酮(CoPPEK)为原料,通过溶液浇注法将其制备成均质薄膜,采用热重分析、差示扫描量热仪及动态力学分析测试了材料的热性能、动态力学性能及形状记忆性能,并用X射线衍射仪表征了CoPPEK薄膜在循环形状记忆测试前后的聚集态变化。结果表明,CoPPEK具有优良的热稳定性,在氮气氛围下5%热分解温度为510℃,800℃残炭率为64%,玻璃化转变温度(T_(g))为228℃;CoPPEK薄膜的储能模量从玻璃态到橡胶态发生显著降低,数值变化达两个数量级,满足作为形状记忆聚合物的基本条件。形状记忆性能测试表明,CoPPEK薄膜的形状固定率(R_(f))为91.0%,形状回复率(R_(r))为77.5%。在循环形状记忆性能测试中,CoPPEK薄膜的R_(f)稳定在98.2%左右,R_(r)随循环次数增加而上升,其在4次循环后升至89.4%,且X射线衍射(XRD)分析显示循环拉伸后分子链有序性增强,表明CoPPEK薄膜具备良好的形状记忆性能及优异的循环稳定性。 展开更多

关键词 形状记忆聚合物 二氮杂萘酮 共聚醚酮热稳定性 循环稳定性

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高折射率、耐高温型含芴基共聚碳酸酯的合成与性能

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作者 黄冠文 刘乾 +5 位作者 孙范忱 贺翼平 孔维伟 石鹏 张守海 蹇锡高 《塑料工业》 北大核心 2025年第9期39-44,共6页

为了开发兼具高折射率与耐高温性能的聚碳酸酯,以9,9-二[3-苯基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴、9,9-双(4-羟苯基)芴和碳酸二苯酯为单体,通过熔融酯交换法制备了一系列单体比例不同的含芴基的共聚碳酸酯(BEFF-PC)。使用核磁共振氢谱、红外光... 为了开发兼具高折射率与耐高温性能的聚碳酸酯,以9,9-二[3-苯基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴、9,9-双(4-羟苯基)芴和碳酸二苯酯为单体,通过熔融酯交换法制备了一系列单体比例不同的含芴基的共聚碳酸酯(BEFF-PC)。使用核磁共振氢谱、红外光谱和广角X射线衍射来表征BEFF-PC的结构,并测试了BEFF-PC的热性能、光学性能、溶解性、力学性能以及介电性能。BEFF-PC化学结构符合预期,属于无定形聚合物,其数均分子量在(2.71~4.35)×10^(4)之间,特性黏度介于0.36~0.46 dL/g之间;玻璃化转变温度可达225℃,且热稳定性优良,5%热分解温度可达424℃,800℃残炭率可达26.7%;BEFF-PC的光学性能出色,折射率大于1.651,可见光透过率大于87%;BEFF-PC可溶于二甲基亚砜、氯仿以及N,N-二甲基乙酰胺等有机溶剂中,且具有良好的力学性能,拉伸强度介于55~66 MPa之间,拉伸模量在2.61~3.07 GPa之间;BEFF-PC还具有良好的低介电性能,介电常数低于2.96。 展开更多

关键词 双酚芴 共聚碳酸酯 耐热性 折射率

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阻滞阴离子聚合法合成星型聚苯乙烯的动力学研究 被引量：5

3

作者 王艳色 李杨 +2 位作者 张月媛 张春庆 王玉荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期929-935,共7页

采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);... 采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);考察了阻滞剂用量对聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,不同聚合条件下苯乙烯的聚合反应为一级反应;在一定聚合温度下,随n(TIBA):n(m-Li)的增大,苯乙烯聚合速率显著降低,当n(TIBA):n(m-Li)≥1时,聚合被完全阻滞;降低聚合温度亦能降低聚合反应速率,但n(TIBA):n(m-Li)的变化对聚合速率的影响更明显;随n(TIBA)∶n(m-Li)的增大,E″增大,聚苯乙烯相对分子质量分布加宽。 展开更多

关键词 苯乙烯 阻滞阴离子聚合 星型聚苯乙烯 多锂引发剂 聚合动力学

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磺化侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮的合成与性能 被引量：6

4

作者 张守海 姜懿文 +1 位作者 陈丽云 蹇锡高 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1993-1998,共6页

以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-P)、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)和1,4-二(4'-氟苯甲酰基)苯(BFBB)为原料,经溶液亲核取代缩聚反应,通过调节DHPZ-P和DHPZ的比例,合成了一系列侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮(P... 以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-P)、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)和1,4-二(4'-氟苯甲酰基)苯(BFBB)为原料,经溶液亲核取代缩聚反应,通过调节DHPZ-P和DHPZ的比例,合成了一系列侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮(PPEKK-P),然后以浓硫酸为磺化剂,制备出一系列磺化侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮(SPPEKK-P).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和氢核磁共振谱(1H NMR)对聚合物结构进行表征,结果表明,磺酸基团引入到聚合物链的侧苯基上.采用溶液浇铸法制备SPPEKK-P质子交换膜.SPPEKK-P膜的吸水率、溶胀率和质子传导率均随离子交换容量(IEC)的增加而增加,且具有较好的耐氧化性.IEC最高的SPPEKK-P-100膜的质子传导率在95℃能达到7.44×10-2S/cm,且甲醇渗透系数为5.57×10-8cm2/s,阻醇性能优于Nafion117膜. 展开更多

关键词 磺化 杂萘联苯 聚醚酮酮 质子交换膜

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磺化含侧苯基杂萘联苯聚醚砜质子交换膜材料的合成与性能 被引量：5

5

作者 张守海 赵文颖 +1 位作者 陈丽云 蹇锡高 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第18期2633-2637,共5页

以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4’-二氯二苯砜为单体,合成了一系列含侧苯基杂萘联苯聚醚砜,然后以浓硫酸为磺化剂,制备磺化含侧苯基杂萘联苯聚醚砜(SPPES-P)。采用FT-IR、1 H NMR... 以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4’-二氯二苯砜为单体,合成了一系列含侧苯基杂萘联苯聚醚砜,然后以浓硫酸为磺化剂,制备磺化含侧苯基杂萘联苯聚醚砜(SPPES-P)。采用FT-IR、1 H NMR对聚合物的结构进行了表征,表明磺酸基被成功地引入到聚合物侧链苯基上。采用溶液法制备了SPPES-P质子交换膜。考察了SPPES-P膜的吸水率、溶胀率、质子传导率,以及甲醇渗透性能和耐氧化性能,SPPES-P膜具有较好的阻醇性和耐氧化性能。 展开更多

关键词 磺化 杂萘联苯 聚醚砜 合成 质子交换膜

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本体法合成ABS树脂 Ⅲ.乙苯的应用 被引量：7

6

作者 于志省 王玉荣 +3 位作者 李杨 王超先 黄立本 邓燕霞 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2010年第3期1-5,共5页

以镍系高顺式聚丁二烯橡胶为增韧剂,采用本体接枝法合成了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)。考察了稀释剂乙苯用量对ABS预聚合过程、相态变化、分子结构及抗冲击性能的影响。结果表明:随着反应的进行,共聚单体转化率增加,高顺式橡... 以镍系高顺式聚丁二烯橡胶为增韧剂,采用本体接枝法合成了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)。考察了稀释剂乙苯用量对ABS预聚合过程、相态变化、分子结构及抗冲击性能的影响。结果表明:随着反应的进行,共聚单体转化率增加,高顺式橡胶的顺式结构含量降低;适量乙苯有利于单体的共聚合和接枝,使界面黏合力增强,材料以韧性方式断裂;乙苯过量时,链转移反应增多,笼蔽效应增强,导致接枝率下降,材料呈半韧性断裂。 展开更多

关键词 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物 稀释剂 接枝共聚合 相态变化 韧性断裂

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FTIR与^(13)C NMR研究丁戊共聚物的微观结构及序列分布 被引量：5

7

作者 孔春丽 李杨 +1 位作者 胡雁鸣 王玉荣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1254-1259,共6页

采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析了丁戊共聚物的微观结构,发现采用磷酸酯钕体系得到的丁戊共聚物组成不同,其聚丁二烯链节的顺式-1,4含量为93.1%～97.7%,聚异戊二烯链节的顺式-1,4含量为97.0%～97.5%。采用差示扫描量热仪(DSC)测试了... 采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析了丁戊共聚物的微观结构,发现采用磷酸酯钕体系得到的丁戊共聚物组成不同,其聚丁二烯链节的顺式-1,4含量为93.1%～97.7%,聚异戊二烯链节的顺式-1,4含量为97.0%～97.5%。采用差示扫描量热仪(DSC)测试了丁戊共聚物的玻璃化转变温度,发现丁戊共聚物具有良好的耐低温性能,其玻璃化转变温度随着异戊二烯含量的增加而提高,稍偏离Fox方程,经修正得到的公式为Tg=1.03TgIWI+TgBWB。采用Kelen-Tudos法计算得到丁二烯和异戊二烯的竞聚率分别为1.21和0.73,二者乘积接近于1,表明丁戊共聚物为无规结构。利用碳核磁谱(13C NMR)对丁戊共聚物进行分析,对其二元序列进行了归属,计算得到丁戊共聚物的二元序列浓度以及聚丁二烯链节和聚异戊二烯链节的数均序列长度;采用Bernoullian模型和Markov模型验证了丁戊共聚物的序列分布,发现其序列分布更符合Markov模型,表明磷酸酯钕体系催化丁戊共聚合时,活性链有末端效应。 展开更多

关键词 FTIR 13C NMR 磷酸酯钕催化体系 丁戊共聚物 竞聚率 序列分布

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杂萘联苯共聚醚砜复合正渗透膜的制备和性能 被引量：3

8

作者 刘鹏 张守海 +3 位作者 王涛 丁蓉 王榛麟 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期7-13,18,共8页

以杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为膜材料制备中空纤维基膜,然后通过界面聚合方法在基膜内腔制备出一种新型聚酰胺复合正渗透中空纤维膜.分别考察铸膜液组分和界面聚合工艺对复合正渗透膜结构和性能的影响.铸膜液中添加乙二醇可改变PPBES中... 以杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为膜材料制备中空纤维基膜,然后通过界面聚合方法在基膜内腔制备出一种新型聚酰胺复合正渗透中空纤维膜.分别考察铸膜液组分和界面聚合工艺对复合正渗透膜结构和性能的影响.铸膜液中添加乙二醇可改变PPBES中空纤维基膜的结构和性能;PPBES基膜的结构和性能可影响聚酰胺活性层形貌和复合正渗透膜的性能;间苯二胺(MPD)质量分数会改变聚酰胺活性层的表面形貌,进而影响复合正渗透膜的性能.随着MPD质量分数从0.5%升高到2%,复合膜水通量和盐水比都呈现快速下降趋势,但MPD质量分数超过2%时,复合正渗透膜性能变化较小.随着原料液温度从25℃升高到80℃,正渗透膜水通量从20.3L/(m^2·h)快速升高到34.0L/(m^2·h),而盐水比变化较小.新型PPBES复合正渗透中空纤维膜展现出较好的耐热稳定性. 展开更多

关键词 杂萘联苯共聚醚砜 正渗透 中空纤维 复合膜 界面聚合

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杂萘联苯共聚醚砜中空纤维超滤膜的制备 被引量：3

9

作者 张守海 王雨田 +1 位作者 杨大令 蹇锡高 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期32-34,38,共4页

以杂萘联苯共聚醚砜为膜材料、N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、乙二醇甲醚(EGME)为添加剂,采用干-湿纺丝工艺制备新型中空纤维非对称超滤膜,考察了EGME含量、干纺程长度以及凝胶浴温度对杂萘联苯共聚醚砜中空纤维膜结构和性能的影响。结果表明... 以杂萘联苯共聚醚砜为膜材料、N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、乙二醇甲醚(EGME)为添加剂,采用干-湿纺丝工艺制备新型中空纤维非对称超滤膜,考察了EGME含量、干纺程长度以及凝胶浴温度对杂萘联苯共聚醚砜中空纤维膜结构和性能的影响。结果表明,随着EGME含量的增加超滤膜的水通量增大,而对聚乙二醇10000的截留率基本不变,干纺程长度和凝胶浴温度对超滤膜的性能有较大影响,所制备的中空纤维超滤膜对聚乙二醇10000的截留率高于95%,水通量达到258 L/(m2.h)。 展开更多

关键词 杂萘联苯共聚醚砜 中空纤维膜 超滤 制备

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耐氯性能优良的磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜 被引量：3

10

作者 观姗姗 张守海 +2 位作者 王晓丽 刘鹏 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期17-22,共6页

以耐高温和耐氧化性能较好的磺化杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)为涂层材料制备了3种复合纳滤.通过考察次氯酸钠浓度、浸泡时间、次氯酸钠溶液pH对复合纳滤膜分离性能的影响,详细研究复合纳滤膜的耐氯性能.实验结果表明,随着次氯酸钠浓度的提... 以耐高温和耐氧化性能较好的磺化杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)为涂层材料制备了3种复合纳滤.通过考察次氯酸钠浓度、浸泡时间、次氯酸钠溶液pH对复合纳滤膜分离性能的影响,详细研究复合纳滤膜的耐氯性能.实验结果表明,随着次氯酸钠浓度的提高,复合膜的脱盐率逐渐降低;3种复合膜在质量分数300×10-6次氯酸钠溶液浸泡30天,膜性能没有显现变化,表现出良好的耐氯性能;与在次氯酸钠溶液(pH为4、12)浸泡的复合膜相比,在次氯酸钠(pH7)溶液中浸泡的复合膜性能变化较小,SPPBES复合膜在pH为4～12范围内具有很好的耐氯性能. 展开更多

关键词 纳滤膜 耐氯 聚醚砜 杂萘联苯

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阻滞阴离子聚合应用I.星形高抗冲聚苯乙烯的制备及其抗冲击性能 被引量：2

11

作者 王艳色 张月媛 +2 位作者 吴家红 申凯华 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2015年第4期1-5,共5页

采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能... 采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能的影响。结果表明:S-HIPS由橡胶相星形丁苯-b-苯乙烯嵌段共聚物和树脂相星形聚苯乙烯组成;随着橡胶相含量的增加和树脂相相对分子质量的增大,S-HIPS冲击强度显著提高;当橡胶相质量分数在15.3%时,树脂相相对分子质量为82.6×10~4时,冲击强度高达33.0 kJ/m^2。 展开更多

关键词 阻滞阴离子聚合 星形高抗冲聚苯乙烯 抗冲击性能 形态结构

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无机添加剂对磺化杂环共聚醚砜复合膜性能的影响 被引量：2

12

作者 张守海 王榛麟 +2 位作者 石婉玲 刘乾 蹇锡高 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期88-93,共6页

以磺化联苯型杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)为涂层材料,分别加入LiCl、NaCl、KCl作为无机添加剂配制浸涂稀溶液,在联苯型杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)超滤底膜上,采用涂覆方法制备磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜(SPPBES-LiCl、SPPBESNaCl和SPPB... 以磺化联苯型杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)为涂层材料,分别加入LiCl、NaCl、KCl作为无机添加剂配制浸涂稀溶液,在联苯型杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)超滤底膜上,采用涂覆方法制备磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜(SPPBES-LiCl、SPPBESNaCl和SPPBES-KCl)。考察了无机添加剂对复合膜的分离性能的影响,复合膜对不同无机盐的脱盐率顺序均为Na_2SO_4>NaCl>Mg SO_4>MgCl_2,表现出荷负电纳滤膜的分离特征,以LiCl为添加剂所制备的SPPBES-LiCl复合纳滤膜的脱盐率最高,通量最小。研究了复合膜的耐热性能和耐氧化性能,当操作温度从20℃升至95℃时,SPPBES-LiCl复合膜的通量由46 L·m^(-2)·h^(-1)增加到130 L·m^(-2)·h^(-1),而脱除率下降约3%,相比于SPPBES-NaCl和SPPBES-KCl,SPPBES-LiCl复合膜分离性能随操作温度升高变化最小。在0.2 g·L^(-1)的NaCl O溶液中浸泡8 d,SPPBES-LiCl复合膜通量增大2%左右,而SPPBES-NaCl与SPPBES-KCl的通量增幅小于8%;相比于SPPBES-NaCl和SPPBES-KCl膜,SPPBES-LiCl复合膜具有更好的耐氧化稳定性。此外,3种磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜均表现出了较好的耐酸碱稳定性。 展开更多

关键词 磺化杂萘联苯聚芳醚砜 复合膜 纳滤膜 添加剂 性能

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磺化杂萘联苯聚醚砜纳滤膜用于海水预处理 被引量：1

13

作者 王晓丽 张守海 +2 位作者 观姗姗 胡利杰 蹇锡高 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期61-63,68,共4页

采用纳滤对海水进行预处理,初步考察了不同操作压力、回收率、温度条件对水通量的影响和膜对海水中主要离子的脱除效果。当水的回收率控制在30%时,在0.5～1.3 MPa压力范围内,膜对各主要离子的脱除率随着压力的升高逐渐增大。当固定操作... 采用纳滤对海水进行预处理,初步考察了不同操作压力、回收率、温度条件对水通量的影响和膜对海水中主要离子的脱除效果。当水的回收率控制在30%时,在0.5～1.3 MPa压力范围内,膜对各主要离子的脱除率随着压力的升高逐渐增大。当固定操作压力为1.3 MPa,增大回收率时,膜对各主要离子的脱除呈下降趋势。当回收率为7%时,渗透出水的Langelier饱和指数(LSI)为-0.03<0,无结垢倾向。在20～90℃范围内,随着操作温度升高膜对各离子的脱除率略有降低,而水通量逐渐增大。 展开更多

关键词 磺化杂萘联苯聚醚砜 纳滤 海水预处理 膜性能

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阻滞阴离子聚合应用 Ⅱ.含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的制备及其抗冲击性能研究 被引量：1

14

作者 王艳色 张月媛 +2 位作者 吴家红 申凯华 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2016年第1期7-11,24,共6页

采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,成功制备了一系列含星形S/I/B三元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS)。研究了四氢呋喃(THF)对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS微观结构的影响,并考察了其抗冲击性能。... 采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,成功制备了一系列含星形S/I/B三元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS)。研究了四氢呋喃(THF)对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS微观结构的影响,并考察了其抗冲击性能。结果表明:随THF加入量的增大,橡胶相的玻璃化转变温度显著升高;树脂相对分子质量和橡胶相中聚苯乙烯嵌段含量对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的冲击强度有较大贡献;当其他条件相似时,含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的冲击强度是线形结构HIPS的近2倍;与含星形S/B二元共聚物的S-HIPS相比,含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS中异戊二烯的加入使其冲击强度提高了近1倍。 展开更多

关键词 阻滞阴离子聚合 含星形S/I/B三元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯 玻璃化转变温度 抗冲击性能

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氯甲基化杂萘联苯聚芳醚酮的热交联及性能 被引量：1

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作者 王浩 张守海 +4 位作者 徐培琦 刘乾 张瑛楠 徐树刚 蹇锡高 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期69-73,共5页

对杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)进行氯甲基化改性,得到一系列不同氯甲基化程度(DCM)的氯甲基化杂萘联苯聚芳醚酮(CMPPEK),以三氯化铝为催化剂,采用热交联的方式制备得到TMPPEK耐溶剂膜,考察了热处理温度和DCM对TMPPEK膜结构和性能的影响。结... 对杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)进行氯甲基化改性,得到一系列不同氯甲基化程度(DCM)的氯甲基化杂萘联苯聚芳醚酮(CMPPEK),以三氯化铝为催化剂,采用热交联的方式制备得到TMPPEK耐溶剂膜,考察了热处理温度和DCM对TMPPEK膜结构和性能的影响。结果表明,随着热处理温度和DCM的增加,膜交联程度增加,耐溶剂性能逐渐增强,同时热稳定性也有所提高;当热处理温度为120℃时,膜在N-甲基吡咯烷酮、乙醇和四氢呋喃等有机溶剂中的凝胶含量介于90%~99%;当DCM在2.34 mmol/g以上时,膜在N,N-二甲基乙酰胺等有机溶剂中的凝胶含量高于90%,表明TMPPEK膜具有优异的耐溶剂性。 展开更多

关键词 杂萘联苯聚芳醚酮 氯甲基化 热交联 耐溶剂性

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添加剂对PPBES中空纤维超滤膜结构和性能的影响

16

作者 张守海 王雨田 +1 位作者 杨大令 蹇锡高 《中国材料进展》 CAS CSCD 2013年第3期185-189,共5页

以杂萘联苯共聚醚砜为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺作为制膜溶剂,采用干-湿纺丝工艺制备中空纤维超滤膜,分别考察不同添加剂对膜结构和性能的影响。结果表明,以聚乙烯吡咯烷酮作为添加剂时,随着添加剂含量的增加,膜的水通量逐渐下降,而截留... 以杂萘联苯共聚醚砜为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺作为制膜溶剂,采用干-湿纺丝工艺制备中空纤维超滤膜,分别考察不同添加剂对膜结构和性能的影响。结果表明,以聚乙烯吡咯烷酮作为添加剂时,随着添加剂含量的增加,膜的水通量逐渐下降,而截留率变化不大;以丁酮、丙酸以及丙醇作为添加剂时,随着添加剂含量的增加,膜的水通量和截留率的变化趋势不尽一致,膜的断面结构基本上是由指状孔结构向海绵状孔结构转变,但也各有差别。从添加剂和溶剂的分子与分子链的相互作用的行为及体系动力学和热力学状态的变化,对膜结构和性能的影响作了分析和解释。 展开更多

关键词 杂萘联苯共聚醚砜 中空纤维超滤膜 添加剂 结构 性能

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聚合氯化铝的膜法制备及其应用研究

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作者 王旭 张守海 +2 位作者 胡利杰 观姗姗 蹇锡高 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期56-60,共5页

杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)中空纤维超滤膜耐酸碱、耐高温,并有较好的机械强度,以其作为膜反应器,采用中空纤维膜法制备聚合氯化铝(PAC)。实验考察了碱化度、碱液渗透速率和AlCl3溶液流速对PAC中Al b含量的影响,并对其制备条件进行了优化... 杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)中空纤维超滤膜耐酸碱、耐高温,并有较好的机械强度,以其作为膜反应器,采用中空纤维膜法制备聚合氯化铝(PAC)。实验考察了碱化度、碱液渗透速率和AlCl3溶液流速对PAC中Al b含量的影响,并对其制备条件进行了优化。以0.5 mol/L的NaOH溶液和1.25 mol/L的AlCl3溶液制备出高Al b含量的PAC,其总铝浓度为0.22 mol/L,Al b含量达81.1%。将该PAC应用于模拟染料废水处理,结果表明,其具有良好的絮凝性能,对染料废水的最高脱色率均达到96%以上。 展开更多

关键词 中空纤维膜 聚合氯化铝 ALB 染料废水 絮凝性能

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浸没沉淀法制备杂萘联苯共聚醚砜膜的凝胶动力学研究

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作者 王旭 张守海 +3 位作者 张瑛楠 徐培琦 刘乾 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1-7,共7页

以杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,对浸没沉淀法制备PPBES非对称膜的凝胶动力学进行研究。采用3D数字显微镜观察了PPBES/PVP/DMAc体系的凝胶过程,并计算成膜动力学因子(D_(... 以杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,对浸没沉淀法制备PPBES非对称膜的凝胶动力学进行研究。采用3D数字显微镜观察了PPBES/PVP/DMAc体系的凝胶过程,并计算成膜动力学因子(D_(e))以表征凝胶速度,系统考察了聚合物、添加剂浓度及凝胶介质中溶剂含量对PPBES铸膜液凝胶化速度和结构的影响。采用数字黏度计探究铸膜液表观黏度与PPBES及PVP浓度的关系,以及黏流活化能对D_(e)的影响。结果表明,PPBES浓度增大,D_(e)由10633μm^(2)/s降至4599μm^(2)/s,凝胶速度降低,指状大孔逐渐消失;PVP含量增加,凝胶速度先增大后降低,凝胶结构从指状孔转变为海绵孔;凝胶介质中DMAc的含量增加,凝胶速度降低。混合溶液的表观黏度与PPBES和PVP浓度呈正相关关系;PPBES浓度升高,聚合物溶液的黏流活化能增大,D_(e)下降。 展开更多

关键词 杂萘联苯共聚醚砜 凝胶动力学 浸没沉淀法 流变学

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磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚芳醚酮膜的制备

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作者 张杰 刘乾 +1 位作者 张守海 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1-7,共7页

以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进... 以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜,对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明:SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75~1.77 mmol/g之间,在80℃下的吸水率介于9.2%~30.2%之间,溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3~146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4~5.3 h之间,溶解时间则介于12~36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性. 展开更多

关键词 双二氮杂萘酮 联苯侧基 质子交换膜 磺化聚芳醚酮

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Si—H官能化高间规聚苯乙烯的合成

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作者 于辉 牛慧 +1 位作者 杨珂 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第3期1-7,共7页

研究了单茂钪催化剂分别催化3种Si-H官能化苯乙烯(FSt)与苯乙烯(St)共聚合的性能,并对所制聚合物的结构和热性能进行了表征。结果表明:单茂钪催化剂能够高活性、高间规选择性地催化FSt与St共聚合,共聚合活性大于113 kg/(mol·h);通... 研究了单茂钪催化剂分别催化3种Si-H官能化苯乙烯(FSt)与苯乙烯(St)共聚合的性能,并对所制聚合物的结构和热性能进行了表征。结果表明:单茂钪催化剂能够高活性、高间规选择性地催化FSt与St共聚合,共聚合活性大于113 kg/(mol·h);通过调整单体与催化剂摩尔比,可制备一系列组成可调(Si-H摩尔分数为4%~50%),相对分子质量可控(数均分子量为1.9×10^4~4.1×10^4)的FSt-St共聚物;当共聚物中FSt摩尔分数小于10%时,可获得具有高熔点的FSt-St共聚物;FSt-St共聚物均为序列无规共聚物。通过硅氢加成反应,可制备环氧官能化高间规聚苯乙烯。 展开更多

关键词 Si-H官能化聚苯乙烯 钪系催化剂 间规聚合物 硅氢加成

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